NAZOKS %0,01 + %0,06 BURUN SPREYI, COZELTI

Tüm ilaçlar gibi, NAZOKS®’un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan
etkiler olabilir.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır:
Çok yaygın :10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın :10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan :100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek :1.000 hastanın birinden az fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Aşağıdakilerden biri olursa NAZOKS®’u kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
• Alerjik reaksiyonlar - belirtiler kaşıntı veya kurdeşeni içerebilir (1000 kişide 1’den az).
Şiddetli olgularda, belirtiler ağız ve yüzde şişme, deri döküntüsü, ani solunum güçlüğü ve
kan basıncınızda azalmayı içerir. Boğazınızda daralma (100 kişide 1’den az).
• Kalp hızında artış, atriyal fibrilasyon veya kalp atışının hızlanması gibi düzensiz kalp ritmi
(100 kişide 1’den az).
• Çarpıntı (hızlı veya düzensiz kalp atışları) (1000 kişide 1’den az) görülebilir.
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek
olabilir.’
‘Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.’
Yaygın
5
Burun mukozası ve ağızda iritasyon, boğazda yanma veya kuruluk; burun tıkanıklığı,
burun kaşıntısı, özellikle hassas hastalarda aksırma
Burun kanamaları
Boğazda tahriş
Baş ağrısı
Yaygın olmayan
Alerji (yüz ve boğazda şişme, döküntü, kaşıntı gibi aşırı duyarlılık reaksiyonları)
Kan basıncında yükselme, nabızda hızlanma ve çarpıntı
Baş dönmesi
Beklenmedik göğüs darlığı, boğazda şişme, boğaz kuruluğu
Bulanık görme, odaklanma güçlüğü, göz bebeklerinde büyüme, glokom, gözlerde ağrı,
batma veya kızarıklık, renkler veya ışıklar görme
Ağız veya dudak yaraları
Özellikle zaten idrar sorunlarınız varsa, idrar yapmada güçlük
Mide bozukluğu veya rahatsızlığı
Diyare (ishal), konstipasyon (kabızlık)
Ağız kuruluğu
Öksürük
Seyrek
Dil, dudak, yüzde şişme
Göz içi basıncı artışı
Düzensiz kalp atışı
Etki kaybolduktan sonra mukozanın şişmesi şiddetlenebilir (reaktif hiperemi)
Deri döküntüsü ve görme bozuklukları
Kaşıntı veya kurdeşen (ürtiker)
Gözlerde tahriş, kuruluk, rahatsızlık ve kızarıklık
Çok seyrek
Uykusuzluk, yorgunluk, sersemlik hissi, uyku hali, endişe, rahatsızlık huzursuzluk,
halüsinasyon (varsanı, hayal görme) ve nöbetler, sinirlilik, t…

Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı

Oksimetazolin hidroklorür
NAZOKS® gibi oksimetazolin içeren ilaçlarla monoamin oksidaz inhibitörleri (MAOİ'ler) gibi
sempatomimetik aminler (bkz Bölüm 4.4) ve/veya geri dönüşümlü monoamin oksidaz
inhibitörleri (RIMA) ve maklobemid birlikte kullanımı kan basıncında yükselmeye yol açabilir.
NAZOKS®, beta-blokörler, metildopa veya adrenerjik nöron blokerleri dahil diğer
antihipertansif ilaçların etkinliğini azaltabilir.
NAZOKS® gibi sempatomimetikler, trisiklik antidepresanlar, iştah bastıncılar ve amfetamin
benzeri psikostimulanlar ile birlikte verildiğinde hipertansiyon ve aritmi riski artmaktadır.
Kardiyak glikozitler NAZOKS® gibi sempatomimetiklerle verildiğinde disritmi riski artar.
NAZOKS® gibi sempatomimetikler ergot alkaloidleri (ergotamin ve metisergit) ile birlikte
verildiğinde ergotizm riski artmaktadır.
NAZOKS®, hipertansiyon riskinden dolayı MAOİ’leri aldıktan sonra iki haftaya kadar
kullanılmamalıdır.
NAZOKS®’un aşırı dozu veya yutulması, TSA veya MAOİ’lerin birlikte veya NAZOKS®
uygulamasından hemen önce verilmesi, kan basıncında yükselmeye yol açabilir.
NAZOKS®, betanidin, debrisokin ve guanetidinin etkilerini antagonize edebilir.
NAZOKS® gibi sempatomimetikler, bromokriptin gibi antiparkinson ilaçlar ile birlikte
verildiğinde olası ek kardiyovasküler toksisite meydana gelebilir.
İpratropium bromür
İpratropium bromürün yıl boyu süren rinit için yaygın olarak reçete edilen diğer ilaçlarla, yani
antihistaminikler, dekonjestanlar veya nazal steroidlerle birlikte kullanımı, nazal veya nazal
olmayan yan etkilerin insidansını artırmaz.
İpratropium bromür’ün sistemik dolaşıma emilimi minimal düzeydedir; bununla birlikte,
İpratropium bromür içeren oral inhalasyon aerosolleri dahil olmak üzere, eş zamanlı olarak
uygulanan diğer antikolinerjik ilaçlar ile bir miktar aditif etkileşim potansiyeli bulunmaktadır.
3
Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler: Özel popülasyon üzerinde etkileşim çalışması
yapılmamıştır.
Pediyatrik popülasyon: Pediyatrik popülasyon üzerinde etkileşim çalışması yapılmamıştır.

Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı