NELARAMAX 250 MG/50 ML IV INFUZYONLUK COZELTI (1 FLAKON)
NELARAMAX 250 MG/50 ML IV INFUZYONLUK COZELTI (1 FLAKON) isimli ilacın etkin maddesi nelarabin olup enjeksiyonluk formundadır. ATC sınıflamasında antineoplastik ve immünomodülatör ilaçlar grubunda, L01BB07 kodu ile yer alır. Ruhsat sahibi Tobio Novelfarma İlaç Sanayi ve Ticaret Anonim Şirketi'dir. Kısıtlanmış beyaz reçete grubundadır ve kullanımı hekim kontrolüne bağlıdır. Ürünün ruhsatı TİTCK kayıtlarında askıya alınmış olup piyasada bulunmayabilir.
NELARAMAX, bir tür beyaz kan hücresi olan bir grup lenfoblasttın artması ile oluşan T hücreli akut lenfoblastik lösemi adı verilen lösemi türünün tedavisinde ve T hücreli lenfoblastik lenfoma adı verilen bir lenfoma türünün tedavisinde kullanılır.
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Resmî belgeler
Belgeler T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK tarafından yayımlanan resmî dokümanlardır.
İlaç bilgileri
| Etkin madde | nelarabin |
|---|---|
| İlaç firması | TOBIO İLAÇ SANAYİ VE TİCARET ANONİM ŞİRKETİ |
| ATC sınıflaması |
ATC SINIFLAMASI - L - ANTİNEOPLASTİK VE İMMÜNOMODÜLATÖR AJANLAR
L01 ANTİNEOPLASTİKLER
L01B ANTİMETABOLİTLER
L01BB Pürin analogları
L01BB07
nelarabin
|
| ATC kodu | L01BB07 |
| Reçete durumu | Kısıtlanmış beyaz reçete ile satılır. |
| Barkod | 8681198055106 |
| Ruhsat sahibi | TOBİO NOVELFARMA İLAÇ SANAYİ VE TİCARET ANONİM ŞİRKETİ |
| Ruhsat numarası | 2022/320 |
| Ruhsat tarihi | 09.06.2022 |
| Ruhsat durumu | Askıda · TİTCK ruhsatlı ürünler listesinde doğrulandı |
| Satış fiyatı | 15.802,89 ₺ |
| Son güncelleme | 1 Ağustos 2026 |
nelarabin hakkında
Farmakoterapötik grup: Antineoplastik ajanlar, antimetabolitler, pürin analogları
Etki mekanizması Nelarabin, deoksiguanozin analoğu ara-G'nin bir ön ilacıdır. Nelarabin, adenosin deaminaz (ADA) ara-G'ye ve daha sonra deoksiguanozin ile hücre içi olarak fosforilekinaz ve deoksisitidin kinazı 5'-monofosfat metabolitine dönüştürür. Monofosfat metaboliti daha sonra aktif 5'-trifosfat formu olan ara-GTP'ye dönüştürülür.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Yan etkiler ve ilaç etkileşimleri
Aşağıdaki bilgiler ürünün resmî belgelerinden alınmıştır ve tam listeyi içermez. Beklenmeyen bir etki fark ederseniz hekiminize veya eczacınıza bildiriniz.
Olası yan etkiler
etkiler olabilir.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır.
Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek: 1000 hastanın birinden az fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Aşağıdakilerden biri olursa, NELARAMAX’ı kullanmayı durdurun ve DERHAL
doktorunuza bildirin veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
- Enfeksiyon belirtileri. Nelarabin, beyaz kan hücrelerinin sayısını azaltabilir ve enfeksiyona
karşı direncinizi düşürebilir (pnömoni dahil). Bu hayati tehlike bile olabilir. Enfeksiyonun
belirtileri şunları içerir;
• Ateş
• Genel sağlık durumunuzun ciddi şekilde bozulması
• Boğaz ağrısı, ağız ağrısı veya idrar problemleri gibi lokal semptomlar (örneğin idrar
yaparken yanma hissi, idrar enfeksiyonu olabilir)
Bu belirtiler meydana gelirse derhal doktorunuzu bilgilendiriniz. Bu tür yan etkiler, yaşamı
tehdit edici durumları da içerecek şekilde seyrek de olsa ciddi sonuçlar yaratabilir ve acil
müdahale gerektirir. Bu tür yan etkiler görüldüğünde NELARAMAX tedavisi kesilmelidir.
Diğer yan etkiler
Çok yaygın:
• Ellerde veya ayaklarda his duyusunda değişiklikler, sandalyeden kalkmada güçlük olarak
ortaya çıkan kas güçsüzlüğü veya yürüme güçlüğü (periferik nöropati); hafif dokunuşlara
karşı veya ağrıya karşı hassasiyet azalması; yanma ve karıncalanma gibi anormal hisler,
ciltte sürünen bir şey hissi.
• Genelde zayıf ve yorgun hissetme (geçici anemi) Bazı durumlarda kan nakline ihtiyaç
olabilir.
• Kandaki pıhtılaşma hücrelerinin sayısındaki azalmanın neden olduğu olağandışı morarma
veya kanama. Bu, küçük bir kesik gibi nispeten küçük yaralanmalardan ciddi kanamalara
neden olabilir. Nadiren daha şiddetli kanamaya (hemoraji) yol açabilir. Kanama riskini
nasıl en aza indireceğiniz konusunda doktorunuzla konuşunuz.
• Uykulu ve halsiz hissetmek, baş ağrısı, baş dönmesi.
• Nefes darlığı, öksürük.
• Mide bulantısı, mide bulantısı hissi, hasta olma hali, kusma, ishal, kabızlık
• Kas ağrısı
• Anormal miktarda sıvı birikmesine bağlı olarak vücut kısımlarının şişmesi (ödem)
• Yüksek vücut ısısı (ateş); yorgunluk, zayıf hissetme / güç kaybı.
Yaygın:
• Şiddetli, kontrol edilemeyen kas kasılmalarına sıklıkla epileptik atağa (nöbetler) bağl…
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Diğer ilaçlarla etkileşim
zamanda aldıysanız veya alma ihtimaliniz varsa doktorunuza veya eczacınızla konuşunuz.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Uzman görüşleri
Bu bölüme yalnızca diploma numarası doğrulanmış hekim ve eczacılar yazabilir. Görüşler yayımlanmadan önce editör onayından geçer ve hekim tavsiyesinin yerine geçmez.
Bu ilaç için henüz uzman görüşü yazılmamış.
Aynı etkin maddeyi içeren ilaçlar 1
nelarabin etkin maddesini içeren diğer ürünler aşağıdadır. Bu liste resmî eşdeğerlik veya doğrudan ikame önerisi değildir; doz, farmasötik form ve uygulama yolu farklı olabilir. İlacınızı değiştirmeden önce hekiminize veya eczacınıza danışın.