NEOFLEKS %5 DEKSTROZ SUDAKI COZELTISI 150 ML PP TORBA SETSIZ Kullanma Talimatı

Onay tarihi: 22.05.2020 Kaynak: T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK
Kullanma talimatı, ilacı kullanacak hastalar için hazırlanmış resmî belgedir. İlacın ne için kullanıldığı, nasıl kullanılacağı ve olası yan etkileri içerir.

1. NEOFLEKS %5 DEKSTROZ nedir ve ne için kullanılır?

- NEOFLEKS %5 DEKSTROZ dekstroz adı verilen vücudun enerji gereksinimi için gerekli
olan bir şekeri içeren steril (mikropsuz) damar içine uygulamak üzere hazırlanmış bir
çözeltidir.
- Çözelti 50, 100, 150, 250, 500 ve 1000 mililitre hacminde polipropilen torbalarda veya
polivinil klorür torbalarda bulunmaktadır. Bu torbaların dışında daha kalın koruyucu bir dış
kılıf bulunur. Toplardamarlar içine plastik bir boru yardımıyla uygulanır.
Sayfa 1 / 7
- NEOFLEKS % 5 DEKSTROZ vücudun susuz kalması (dehidratasyon) durumunun
tedavisinde vücuttan kaybedilen sıvının yerine konmasında işe yarar. Ayrıca vücuttan
kaybedilen ya da ağız yolundan yeterli düzeyde alınamayan şekerleri yerine koyarak vücudun
enerji ihtiyacının bir bölümünü karşılamak amacıyla da kullanılır.
- NEOFLEKS % 5 DEKSTROZ, konsantre formda bulunan bazı damar içi uygulamaya uygun
ilaçların damar içine uygulanmadan önce seyreltilmesi amacıyla da kullanılmaktadır.

2. NEOFLEKS % 5 DEKSTROZ’u kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler

NEOFLEKS % 5 DEKSTROZ birçok hastada emniyetli bir ilaçtır. Ancak kalbiniz,
böbrekleriniz, karaciğeriniz veya akciğerlerinizde sorunlar varsa, ya da şeker hastasıysanız
doktorunuz bu ilacı size uygulamamaya karar verebilir.
Ayrıca bu serum, kan transfüzyonu ile birlikte, infüzyon öncesinde veya sonrasında aynı
infüzyon setinden uygulanmamalıdır.
NEOFLEKS % 5 DEKSTROZ’u aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Eğer;
− Kan şekeriniz normalden yüksekse (hiperglisemi).
− Sizde kontrol altına alınmamış şeker hastalığı (diyabet) varsa.
− Vücudunuzdaki yapım - yıkım işlemlerinin yavaşlaması gibi durumlarda oluşabilen şekerlere
karşı bir tahammülsüzlük varsa.
− Vücudunuz aşırı susuz kalmış ve bu durumu düzeltmek amacıyla büyük miktarlarda şekerli
sıvı verilmesine bağlı olarak sizde bir koma (hiperozmolar koma) durumu gelişmişse.
− Vücudunuzdaki karbonhidratların yıkımı sonucu oluşan bir yan ürün olan laktik asitin
düzeyleri artmışsa (hiperlaktatemi).
− Mısır ya da mısır ürünlerine karşı aşırı duyarlılığınız (alerji) varsa.
NEOFLEKS % 5 DEKSTROZ’u aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
Eğer,
− Sizde bir su zehirlenmesi durumu varsa.
− İdrar miktarının azalması ya da hiç idrar olmamasıyla seyreden ağır bir böbrek yetmezliği
durumunuz varsa.
− Kalp yetmezliğiniz varsa.
− Akciğer yetmezliğiniz varsa.
Sayfa 2 / 7
− Beyin damarlarınızın ani olarak tıkanması veya kanaması sonucu sizde bir felç durumu
(akut iskemik inme) oluşmuşsa.
− Son 24 saat içinde kafanıza yönelik bir travma geçirmişseniz.
− Kafa içi basıncınız yüksekse.
Eğer,
Bu ilaç size elektronik bir pompa aracılığıyla uygulanacaksa, torba tümüyle boşalmadan önce
pompanın çalışmasının durmuş olduğuna dikkat edilmelidir.
Bu ilacın size uygulanırken kullanılan boruların (setlerin) 24 saatte bir değiştirilmesi önerilir.
Ayrıca, yalnızca torba sağlam ve sızdırmıyorsa, içindeki çözelti berraksa kullanılmalıdır.
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen
doktorunuza danışınız.
NEOFLEKS %5 DEKSTROZ’un yiyecek ve içecekle kullanılması
NEOFLEKS %5 DEKSTROZ damar yoluyla uygulanan bir ilaçtır; yiyecek ve içeceklerle
bilinen bir etkileşimi yoktur.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
NEOFLEKS %5 DEKSTROZ gerekli olmadıkça hamilelik döneminde kullanılmamalıdır.
Hamileyseniz ya da hamile olma ihtimaliniz olduğunu düşünüyorsanız doktorunuza derhal
söylediğinizden emin olunuz.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Araç ve makina kullanımı
NEOFLEKS %5 DEKSTROZ ile tedaviniz sırasında araç ve makina kullanmak mümkün
değildir. Tedaviden sonra günlük aktivitelerinize devam edebilir, araç ve makina
kullanabilirsiniz.
NEOFLEKS %5 DEKSTROZ’un içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında
önemli bilgiler
Yardımcı madde olarak enjeksiyonluk su içerdiğinden herhangi bir uyarı gerektirmemektedir.
Sayfa 3 / 7
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
NEOFLEKS %5 DEKSTROZ’a ek olarak herhangi bir ilaç almadan önce doktorunuza
danışınız.
Eğer sizde şeker hastalığı varsa, size bu ilaç verilmeyebilir ya da içine kandaki şekerinizi
nötralize edecek bir ilaçla birlikte verilebilir.
Bu tedavi size uygulanmadan önce, kullanmakta olduğunuz reçeteli ya da reçetesiz herhangi
bir ilacı doktorunuza veya hemşirenize bildirmeniz önemlidir.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

3. NEOFLEKS %5 DEKSTROZ nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
- Sizin bu ilaca hangi miktarlarda ihtiyacınız olduğuna ve size ne zaman uygulanacağına
doktorunuz karar verecektir. Buna yaşınız, vücut ağırlığınız ve bu ilacın size uygulanma
nedenine göre karar verecektir.
- Doktorunuz size ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça bu talimatları takip ediniz.
- İlacınızı zamanında almayı unutmayınız.
- Doktorunuz NEOFLEKS %5 DEKSTROZ ile tedavinizin ne kadar süreceğini size
bildirecektir. Tedaviyi erken kesmeyiniz çünkü istenen sonucu alamazsınız.
Uygulama yolu ve metodu:
Toplardamarlarınıza uygun bir plastik set aracılığıyla kullanılır.
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanım:
Çocuklar için, doz ve uygulama setinin boyutuna uygulamayı öneren doktor tarafından karar
verilir.
Yaşlılarda kullanım:
Erişkinlerdeki gibi kullanılır.
Özel kullanım durumları:
Böbrek / Karaciğer yetmezliği:
Böbrek ve karaciğer yetmezliği durumunda doktorunuz hastalığınızın şiddetine bağlı olarak
bu ilacı size uygulamayabilir; uygulamaya karar verdiği durumlarda ise sizi uygulama
sırasında dikkatle izleyecektir.
Sayfa 4 / 7
Eğer NEOFLEKS %5 DEKSTROZ’un etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir
izleniminiz var ise, doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden fazla NEOFLEKS % 5 DEKSTROZ kullandıysanız
NEOFLEKS %5 DEKSTROZ’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor
veya eczacı ile konuşunuz.
NEOFLEKS %5 DEKSTROZ kullanmayı unutursanız
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
NEOFLEKS %5 DEKSTROZ ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler:
Bulunmamaktadır.

4. Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi NEOFLEKS %5 DEKSTROZ’un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan
kişilerde yan etkilere yol açabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, NEOFLEKS %5 DEKSTROZ’u kullanmayı durdurunuz
ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne
başvurunuz:
 Yaygın ya da yerel bir kurdeşen (ürtiker) durumu, hırıltılı solunum, göğsünüzde sıkışma
hissi, tansiyonunuzun düşmesi, yüksek ateş, hastalık hissi, midede ağrı ya da titreme/nezle
benzeri belirtiler
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin NEOFLEKS %5 DEKSTROZ’a karşı ciddi
alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz:
− Vücudunuzdaki sıvı miktarının azalması ve vücudunuzun susuz kalması (dehidratasyon)
− Kanınızdaki iyon adı verilen maddelerin (potasyum, magnezyum, fosfat vb) düzeylerinde
azalmalar
− Kan şekerinizde yükselme (hiperglisemi)
− Dolaşan kan hacminin artması (hipervolemi)
− İdrar miktarınızda artış
Sayfa 5 / 7
− Uygulamanın yapıldığı bölgeden damar dışına sızma.
− Uygulamanın yapıldığı bölgenin çevresinde ağrı, kızarıklık, şişme
− Uygulamanın yapıldığı bölgede iltihaplanma
− Uygulamanın yapıldığı damarlarda tahriş
− Uygulamanın yapıldığı bölgeden başlayarak toplardamarlar boyunca yayılan iltihaplanma
− Uygulamanın yapıldığı bölgeden başlayarak toplardamarlarınızı tıkayan pıhtıların
oluşumu
Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan 'ilaç Yan Etki Bildirimi' ikonuna tıklayarak ya da 0
800 3l4 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)' ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

5. NEOFLEKS %5 DEKSTROZ’un saklanması

NEOFLEKS %5 DEKSTROZ’u çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve
ambalajında saklayınız.
Her bir torba etiketinde son kullanma tarihi yazmaktadır. Bu tarih geçmişse size bu ilaç
verilmeyecektir.
Eğer çözelti berrak değilse kullanmayınız.
25 °C altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
Yarım kalan çözelti atınız. Kullanılmayan bölümü yeniden uygulamayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra NEOFLEKS % 5 DEKSTROZ’u kullanmayınız/
son kullanma tarihinden önce kullanınız.
Sayfa 6 / 7
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik
Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat sahibi: TURKTIPSAN SAĞLIK TURİZM EĞİTİM VE TİCARET A.Ş.
AKYURT/ANKARA
Tel: 0 312 8441508
e-posta: [email protected]
Üretim Yeri: TURKTIPSAN SAĞLIK TURİZM EĞİTİM VE TİCARET A.Ş.
AKYURT/ANKARA
Tel: 0 312 8441508
e-posta: [email protected]
Bu kullanma talimatı …………. tarihinde onaylanmıştır.
Sayfa 7 / 7

Yukarıdaki metin, aşağıdaki resmî PDF belgesinden değiştirilmeden alınmıştır; okumayı kolaylaştırmak için bölümlere ayrılmıştır. Tereddüt hâlinde resmî PDF esastır.

Belgenin PDF hâlini göster

Belge tarayıcıda görüntülenemiyor

PDF görüntüleyiciniz yoksa belgeyi indirerek okuyabilirsiniz.

PDF olarak aç İlaç sayfasına dön

Bu belge T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) tarafından kamuya açık olarak yayımlanmıştır (onay tarihi: 22.05.2020). Özgün kaynak: titck.gov.tr. Belge içeriği güncellenmiş olabilir; en güncel sürüm için resmî kaynağı kontrol ediniz.