NERVIUM 5 MG 50 TABLET Kullanma Talimatı

Onay tarihi: 31.01.2014 Kaynak: T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK
Kullanma talimatı, ilacı kullanacak hastalar için hazırlanmış resmî belgedir. İlacın ne için kullanıldığı, nasıl kullanılacağı ve olası yan etkileri içerir.

1. NERVĐUM nedir ve ne için kullanılır?

NERVĐUM’un etkin maddesi benzodiazepinler adı verilen bir ilaç grubuna dahil olan
diazepamdır. Her bir tablet 5 mg diazepam içerir.
NERVĐUM, 50 tablet içeren blister ambalaj, bir adet kullanma talimatı ile birlikte karton
kutularda sunulmaktadır.
NERVĐUM aşağıdaki durumların tedavisinde kullanılmaktadır;
• Anksiyetenin (endişe, kaygı) kısa süreli tedavisinde,
• Alkolü bırakan hastalarda oluşan belirtiler (huzursuzluk, titreme, hayal görme,
huzursuzluk-taşkınlık, hezeyan gibi belirti gösteren ani geçici bilinç bozukluğu)
• Kasların gevşemesine yardımcı olmak ve kas kasılmaları ile serebral inme için (beyni
etkileyen ve hareket sorunlarına ve kas sertliğine neden olan bir koşul)
Sayfa 1
• Havale (nöbet)
• Titreme (ailevi kaynaklı olabilir bazen ise nedeni belli olmayabilir)
• Ağrılı kas kasılmalarının ilerleyici bir türü

2. NERVĐUM’u kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler

NERVĐUM’u aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Eğer,
• Diazepam veya diğer benzodiazepin grubu ilaçlara veya NERVĐUM ’un içindeki yardımcı
maddelerinden herhangi birine karşı alerjiniz (aşırı duyarlılık) varsa
• Nefes darlığı yaşıyor veya nefes alıp vermede zorlanıyorsanız
• Ruhsal çöküntü (depresyon) yaşıyorsanız (endişenin eşlik ettiği veya etmediği)
• Ruhsal hastalığınız varsa (psikoz)
• Dar açılı glokomunuz varsa (göz içi basıncının artması)
• Miyastenia gravis isimli bir hastalığınız varsa (bir tür kas güçsüzlüğü hastalığı)
• Uykuda geçici solunum yetmezliği görülüyorsa
• Ciddi karaciğer hastalığınız varsa
• Porfiri (ciltte kabarcıklar, karın ağrısı ve sinir sistemi hastalıklarına neden olan kalıtsal bir
rahatsızlık)
• 6 aylıktan küçük bebeklerde NERVĐUM kullanılmaz.
NERVĐUM’u aşağıdaki durumlarda DĐKKATLĐ KULLANINIZ
Eğer,
• Geçmişte alkolizm veya madde bağımlılığı sorunu yaşadıysanız
• Şiddetli böbrek yetmezliğiniz varsa
• Akciğer sorunlarınız varsa
• Kanınızda albümin adı verilen proteinin düzeyleri düşükse
• Kişilik bozukluğunuz varsa,
• Yaşlıysanız (düşmenize veya yaralanmanıza neden olabilecek zihin karışıklığı veya
dikkatsizlik riski)
• Sara hastalarında NERVĐUM’un aniden kesilmesi nöbetlerin sıklık ve şiddetini artırabilir.
• NERVĐUM’u alırken bağımlılık riski mevcut olup, bu risk ilaç dozu ve tedavi süresi ile ve
ayrıca alkolizm ve madde bağımlılığı yaşamış olan hastalarda artmaktadır.
Sayfa 2
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen
doktorunuza danışınız.
NERVĐUM’un yiyecek ve içecek ile kullanılması
NERVĐUM’u alkol ile birlikte almayınız. Alkol, NERVĐUM’un yatıştırıcı etkilerini artırabilir
ve kendinizi son derece uykulu hissetmenize yol açabilir.
Hamilelik
Đlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Hamileliğin ilk üç ayında kullanımı ile bebeğinizde konjenital malformasyon (organ ve
dokulardaki doğuştan gelen yapısal bozukluklar) riski artar. Bu yüzden hamilelik süresince
risk/yarar oranı dikkatli değerlendirilmelidir.
NERVĐUM ’u kesinlikle gerekmedikçe gebelik döneminde kullanmayınız.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
Emzirme
Đlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
NERVĐUM’un etkin maddesi anne sütüne rahatlıkla geçtiğinden, emziren kadınların bu
dönemde bu ilacı kullanmaktan kaçınmaları gerekir.
Bebeğinizi emziriyorsanız NERVĐUM kullanmayınız.
Araç ve makine kullanımı
NERVĐUM dikkatte ve uyanıklıkta, kas fonksiyonlarında azalmaya yol açabileceğinden araç
ve makine kullanan kişilerde tehlikeli sonuçlar yaratabilir.
Bu şekilde bir etki yaşarsanız araç veya makine kullanmayınız.
NERVĐUM’un içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
NERVĐUM laktoz içermektedir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere
karşı intoleransınız olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa
geçiniz.
Bu ürün, tablet yapısında tartrazin içermektedir. Alerjik reaksiyonlara sebep olabilir.
Sayfa 3
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
• NERVĐUM’un vücuttan atılmasını yavaşlattığından, simetidin (ülser tedavisinde kullanılan
bir ilaç) veya izoniazid (tüberküloz tedavisinde kullanılan bir ilaç).
• NERVĐUM’un vücuttan daha hızlı atılmasına neden olduğundan rifampisin
(enfeksiyonların tedavisinde kullanılan bir ilaç).
• Antasidler (mide asitliğini azaltan ilaçlar) vücutta NERVĐUM emilimini yavaşlatabilir.
• Karbamazepin her iki ilacın da serum seviyelerini düşürebilir, etkileri azalır.
• Diğer santral sinir sistemi depresanları ile etkileşebilir. Etki şiddetlenir. Bu ilaçların
NERVĐUM ile birlikte kullanılması şiddetli uyku haline neden olabilir.
• Nöromusküler kavşak blokerleri (kürar benzeri ilaçlar, kas gevşeticiler) ile birlikte
kullanılması şiddetli uyku haline neden olabilir.
• NERVĐUM’un alkol ile birlikte kullanılması uyuklamaya yol açabilir.
• Kesilme sendromu gelişmesi riski, anksiyolitik (endişe, kaygının önlenmesinde kullanılan
ilaçlar) veya hipnotik (uyku verici ilaçlar) olarak reçete edilen benzodiazepinlerin
kombinasyonu ile artar.
• Parkinson tedavisinde kullanılan dopaminerjik ilaçlarla (levodopa) birlikte kullanılması bu
ilaçların etkilerini azaltabilir.
• Itrakonazol, ketokonazol ve flukonazol, benzodiazepinlerin etkilerini artırabilir.
Benzodiazepin dozunun azaltılması gerekli olabilir.
• Teofilin, diazepamın etkisini azaltır.
• Greyfurt suyu diazepamın etkisini uzatabilir. Bu etkileşim, sağlıklı bireylerde pek bir önem
taşımasa da yaşlılık ya da karaciğer sirozu gibi diğer faktörler yan etki riskini artırabilir.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

3. NERVĐUM nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
Doktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır.
Tedaviye genellikle semptomları (belirtiler) kontrol altına alabilecek en düşük dozla başlanır.
Erişkinlerde:
Anksiyolitik olarak (endişe veya ruhsal sorunlar için):
Günde 2 veya 3 defa 5-30 mg dozlarında kullanılmalıdır.
Sedatif hipnotik olarak (sakinleştirici ve uyku verici):
Sayfa 4
NERVĐUM, yatmadan önce, günde 5-15 mg kullanılmalıdır.
Uygulama yolu ve metodu:
Tabletleri bir bardak su ile bütün olarak yutunuz.
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı:
6 aylıktan küçük bebeklerde etkinlik ve güvenlilik bilinmediğinden kullanılmamalıdır.
Yaşlılarda kullanımı:
Yaşlı hastalarda, ataksi (hareket kontrolünde zorluğa bağlı yürüme bozukluğu) veya aşırı
sedasyonu (sakinlik) önlemek için etkili olan en düşük NERVĐUM dozunun kullanılması
tavsiye edilmektedir. Eğer ilaç tolere edilebiliyorsa, ilaç dozu kademeli olarak artırılabilir.
Doz, yetişkin dozunun yarısından fazla olmamalıdır.
Özel kullanım durumları:
Böbrek/Karaciğer yetmezliği:
Böbrek fonksiyonları bozulmuş hastalarda NERVĐUM dikkatli kullanılmalıdır. Doktorunuz
dozunu düşürmek isteyebilir.
Ciddi karaciğer probleminiz varsa NERVĐUM’u kullanmayınız.
Eğer NERVĐUM’un etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla NERVĐUM kullandıysanız:
Siz (veya bir başkası) aynı anda çok sayıda tablet kullanmışsa veya bir çocuğun bir tablet
yuttuğundan şüpheleniyorsanız, size en yakın hastanenin acil servisine başvurunuz veya
derhal doktorunuza danışınız.
Aşırı doz belirtileri dikkat ve koordinasyon kaybını, uyuklama veya derin uyku hissini,
konuşma sorunlarını, kas zayıflığı veya heyecanlanma hissini, kalp atımında yavaşlamayı
solunum zayıflaması ve aşırı halsizlik içerir. Aşırı yüksek dozlar koma (bilinç kaybı), refleks
sorunları ve nefes alıp vermede zorlanmaya neden olabilir.
NERVĐUM’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz.
Sayfa 5
NERVĐUM’u kullanmayı unutursanız
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
Đlacınızın dozunu almayı unutursanız, unutulan dozu hatırlar hatırlamaz alınız ve bir sonraki
dozu zamanında alınız.
NERVĐUM ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler
• Đlacı tamamen kesmeden önce aldığınız tablet sayısını azaltmak isteyebileceğinden
doktorunuza söylemeden ilacı kesmeyiniz.
• NERVĐUM’un ani kesilmelerinde konvülsiyonlar (havale), titreme, karın ve kas
krampları, kusma ve terleme gibi belirtiler görülebilir. Bu nedenle her türlü uzun süreli
tedavide ilaç yavaş yavaş azaltılmalıdır.
• Yüksek dozda ilaç kullanıyorsanız, zaman zaman zihin karışıklığı, havale veya olağandışı
davranışlar gibi semptomlar yaşayabilirsiniz.
• Tedaviyi kademeli olarak kesiniz, aksi takdirde hastalığınız eskisinden daha şiddetli
şekilde tekrarlayabilir. Bu risk, NERVĐUM tedavisini aniden kestiğinizde daha yüksektir.
Duygu durum değişiklikleri, endişe, huzursuzluk veya uyku düzeninde değişiklikler
görülebilir.

4. Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi NERVĐUM’un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan
etkiler olabilir.
Yan etkiler şu şekilde sınıflandırılır:
Çok yaygın : 10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan : 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek : 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor : Eldeki verilerden tahmin edilemiyor.
Yaygın görülen yan etkiler:
Psikiyatrik hastalıkları
Uyuklama, halsizlik, bitkinlik, sersemlik ve ataksi (hareket kontrolünde zorluğa bağlı yürüme
bozukluğu)
Sayfa 6
Aşağıda verilen yan etkilerin sıklıkları eldeki verilerden hareketle tahmin edilememektedir.
Psikiyatrik hastalıkları
Konfüzyon (zihin karışıklığı), depresyon, cinsel istekte değişme
Akut hipereksitasyon durumları, anksiyete (kaygı, endişe), halüsinasyonlar (hayal görme), kas
kasılmaları, uykusuzluk, sinirlilik, uyku rahatsızlıkları ve uyarılma gibi paradoksal
reaksiyonlar rapor edilmiştir. Bu etkiler görüldüğü takdirde ilaç kullanımı bırakılmalıdır.
Sinir sistemi hastalıkları
Baş ağrısı, baş dönmesi, tremor (titreme), konuşurken dilin dolaşması (disartri)
Göz hastalıkları
Çift görme, bulanık görme
Vasküler hastalıkları
Hipotansiyon (tansiyon düşüklüğü)
Gastrointestinal hastalıkları
Konstipasyon (kabızlık), bulantı, tükrük salgılanmasında görülen değişiklikler
Hepato-bilier (karaciğer ile ilgili) hastalıkları
Sarılık
Deri ve deri altı doku hastalıkları
Deri döküntüleri
Böbrek ve idrar hastalıkları
Üriner retansiyon (idrar yapamama), inkontinans (idrar tutamama, kaçırma)
Araştırmalar
Uzun süreli tedavilerde nötropeni (kandaki parçalı hücre sayısında azalma) ve sarılık rapor
edildiğinden periyodik kan sayımı ve karaciğer fonksiyon testleri yapılması önerilir.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

5. NERVĐUM’un Saklanması

NERVĐUM’u çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
25°C’nin altında oda sıcaklığında ışık ve nemden koruyarak saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra NERVĐUM’u kullanmayınız.
Eğer ürünün ambalajında herhangi bir hasar fark ederseniz NERVĐUM’u kullanmayınız.
Sayfa 7
Ruhsat Sahibi:
Saba Đlaç San. ve Tic. A.Ş
Halkalı Merkez Mah. Basın Ekspres Cad.
34303 No: 1 Kat: 1
Küçükçekmece / ĐSTANBUL
Tel : 0212 692 92 20
Fax: 0 212 697 00 24
Đmal Yeri:
Münir Şahin Đlaç San. ve Tic. A.Ş.
Kartal / ĐSTANBUL
Bu kullanma talimatı …………… tarihinde onaylanmıştır.
Sayfa 8

Yukarıdaki metin, aşağıdaki resmî PDF belgesinden değiştirilmeden alınmıştır; okumayı kolaylaştırmak için bölümlere ayrılmıştır. Tereddüt hâlinde resmî PDF esastır.

Belgenin PDF hâlini göster

Belge tarayıcıda görüntülenemiyor

PDF görüntüleyiciniz yoksa belgeyi indirerek okuyabilirsiniz.

PDF olarak aç İlaç sayfasına dön

Bu belge T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) tarafından kamuya açık olarak yayımlanmıştır (onay tarihi: 31.01.2014). Özgün kaynak: titck.gov.tr. Belge içeriği güncellenmiş olabilir; en güncel sürüm için resmî kaynağı kontrol ediniz.