NETILDEX TEK DOZ %0,3+%0,1 GOZ DAMLASI, COZELTI (0,3 ML x 20 ADET)

Korneasında önceden mevcut hasar bulunmayan hastaların ciddi risk taşımadığı
düşünülmektedir.
NETİLDEX’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
Gövde etrafında ve yüzde şişme ve kilo artışı fark ederseniz doktorunuzla konuşunuz; bu
belirtiler genellikle Cushing sendromu olarak bilinen sendromun ilk belirtileridir. Uzun
süreli veya yoğun NETİLDEX tedavisi bırakıldıktan sonra böbreküstü bezinin
fonksiyonunda baskılanma gelişebilir. Tedaviyi kendi kararınızla bırakmadan önce
doktorunuzla konuşunuz. Bu riskler çocuklarda ve ritonavir veya kobisistat adlı ilaçlarla
tedavi edilen hastalarda özellikle önemlidir.
Bulanık görme veya diğer görme bozukluklarıyla karşılaşırsanız doktorunuza danışınız.
NETİLDEX’i uzun süre kullanırsanız:
• Göz içi basıncınız artarak gözünüzdeki sinirlere hasar verebilir ve görme sorunlarına
neden olabilir. NETİLDEX’i 15 günden uzun süre kullanmanız halinde,
gözlerinizdeki basınç doktorunuz tarafından düzenli olarak kontrol edilmelidir,
• Katarakt gelişebilir,
• Yaraların iyileşmesi daha uzun sürebilir
• Vücudunuz gözünüzdeki diğer enfeksiyon tipleriyle ve mantar veya virüse bağlı
enfeksiyonlar gibi normal enfeksiyonlarla mücadele edemeyebilir,
• Kortikosteroid kullanımı sonucunda, çok fazla irin üreten göz enfeksiyonları
kötüleşebilir veya enfeksiyona neden olan bakteri türünün belirlenmesi daha zor
olabilir,
• Göz yüzeyinin incelmesine neden olan hastalıklarda kortikosteroid kullanımı
korneada ve gözün beyaz kısmında (sklera) delinmeye yol açabilir,
• Göz damlasındaki antibiyotiğe karşı alerji başlayabilir.
Aşağıdaki durumlarda NETİLDEX kullanmadan önce doktorunuzu bilgilendiriniz:
• Sizde veya aile öykünüzde glokom varsa,
• Korneanızla ilgili sorun varsa,
• Fosfat içeren başka herhangi bir ilaç kullanıyorsanız doktorunuz korneanızı düzenli
aralıklarla kontrol etmek isteyecektir,
• Kontakt lens kullanıyorsanız yine de NETİLDEX kullanabilirsiniz ancak “3.
NETİLDEX nasıl kullanılır?” bölümünde kontakt lens kullananlar için sunulan
talimatlara uymalısınız.
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen
doktorunuza danışınız.
Çocuklar ve ergenler
NETİLDEX'in çocuklar ve ergenlerde (doğumdan itibaren 18 yaşına kadar) kullanımı
önerilmez.
Haricen kullanılır.
NETİLDEX'i yalnızca göz yüzeyine uygulayınız. Bu ilaç enjekte edilmemeli veya
yutulmamalıdır.
NETİLDEX’in yiyecek ve içecek ile kullanılması
Uygulama yöntemi açısından yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Doktorunuz gerekli olduğunu düşünmediği sürece, NETİLDEX’in hamil…

Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı

NETİLDEX ile etkileşim çalışmaları yapılmamıştır.
Her bileşenle ilgili bilgiler aşağıda sunulmuştur.
Netilmisin:
Netilmisin göz damlası çözeltisinin kullanımıyla anlamlı ilaç etkileşimi bildirilmemiştir.
Potansiyel olarak nefrotoksik ve ototoksik olan diğer antibiyotiklerin eşzamanlı uygulaması
(özellikle intrakaviter olmak üzere topikal yoldan olsa bile) bu etkilerle ilgili riski artırabilir.
Sisplatin, polimiksin B, kolistin, viomisin, streptomisin, vankomisin, diğer aminoglikozidler
ve bazı sefalosporinler (sefaloridin) gibi potansiyel olarak nefrotoksik olan diğer maddeler
veya etakrinik asit ve furosemid gibi potent diüretiklerin eşzamanlı veya izleyen
uygulamasından sonra böbrek üzerindeki etkilere bağlı olarak bazı aminoglikozidlerin
nefrotoksisitesinde potansiyel artış bildirilmiştir.
Bu ilaçların netilmisinle eşzamanlı veya izleyen uygulamasından kaçınılmalıdır.
İn vitro, aminoglikozid ve beta-laktam antibiyotik (penisilin veya sefalosporin)
kombinasyonu anlamlı karşılıklı inaktivasyona yol açabilir.
Böbrek yetmezliği olan hastalarda ve böbrek fonksiyonu normal olan bazı hastalarda
aminoglikozid antibiyotik ve benzer bir penisilin iki farklı yoldan uygulansa dahi,
aminoglikozidin yarılanma ömrü veya plazma düzeylerinde azalma bildirilmiştir.
Deksametazon:
Akut açı kapanmasına yatkınlığı olan hastalarda özellikle atropin ve ilgili bileşikler olmak
üzere eşzamanlı antikolinerjik kullanımında, uzun süreli kortikosteroid tedavisiyle ilişkili
olarak artan göz içi basınç riskiyle ilgili olasılık daha yüksek olabilir.
CYP3A4 inhibitörleri (ritonavir ve kobisistat dahil) deksametazonun klirensini azaltarak
daha fazla etkiye ve adrenal supresyon/Cushing sendromuna yol açabilir. Yararları sistemik
kortikosteroid yan etkileriyle ilgili risk artışına ağır basmadığı sürece kombinasyondan
kaçınılmalı ve kombinasyon kullanıldığı takdirde hastalar sistemik kortikosteroid etkileri
açısından izlenmelidir.
Kornea bozukluğuyla başvuran ve fosfat içeren diğer göz ilaçlarıyla birlikte çoklu ilaç
kullanan hastalarda kornea birikimleri veya kornea opasitesiyle ilgili risk olasılığı daha
yüksek olabilir.
Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler
Hiçbir etkileşim çalışması yapılm…

Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı