NETOLP 150 MG FILM KAPLI TABLET Kullanma Talimatı

➢ NETOLP etkin madde olarak her tablette 150 mg tolperison hidroklorür içerir.
➢ NETOLP, beyaz-beyazımsı renkte, tek yüzü “T150” baskılı yuvarlak film kaplı tablettir. 30
film tablet içeren şeffaf PVC / Alu ambalajlar içinde kullanıma sunulmaktadır.
➢ NETOLP merkezi sinir sistemine etki eden bir kas gevşeticidir.
Doktorunuz aşağıdaki durumların tedavisi için NETOLP’u size verebilir;
• Erişkinlerde felç sonrası kasların sürekli kasılması ile oluşan hastalığın belirti ve bulgularının
1 / 9
tedavisinde,
• Kasların ani, ağrılı ve istemsiz bir şekilde kasılması durumlarında kullanılır.

NETOLP’u aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Eğer:
• Tolperison hidroklorür veya kimyasal olarak benzer maddelere veya NETOLP’un bileşiminde
bulunan yardımcı maddelerden herhangi birine karşı (yardımcı maddeler listesine bakınız)
alerjiniz var ise,
• Myastenia gravis (kas zayıflığı ile ilgili bağışıklık hastalığı) hastalığınız varsa
• Emzirme dönemindeyseniz
• Hamileliğinizin ilk üç ayındaysanız
• Erişkin yaşta değilseniz
NETOLP’u aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
Aşırı duyarlılık reaksiyonu
Tolperison ile en sık bildirilen pazarlama sonrası yan etkiler, aşırı duyarlılık reaksiyonları
olmuştur. Bunlar, hafif cilt reaksiyonlarından, ağzın veya boğazın yutmayı veya nefes almayı
zorlaştıracak şekilde şişmesi (anafilaktik şok) de dahil olmak üzere şiddetli vücudun tümüne etki
eden reaksiyonlara kadar değişmektedir. Böyle bir reaksiyonun bulguları deride kızarıklık,
döküntü, kurdeşen, kaşıntı, şişme, kalp çarpıntısı, düşük tansiyon veya nefes darlığını içerebilir.
Kadınlarda ve diğer tıbbi ürünlere karşı aşırı duyarlılığı olan (özellikle eklem ve kaslardaki
iltihap ve ağrıyı azaltmak için kullanılan steroid içermeyen iltihap giderici ilaçlar - NSAII) veya
bilinen alerjileri olan hastalarda, aşırı duyarlılık reaksiyon riski artabilir.
Lidokaine karşı bilinen aşırı duyarlılık durumunda, olası çapraz reaksiyonlar nedeniyle tolperison
kullanıldığında dikkatli olunmalıdır.
Hastalar aşırı duyarlılıkla uyumlu herhangi bir belirtiye karşı dikkatli olmalı ve bu belirtilerin
ortaya çıkması durumunda tolperison almayı kesmeli ve derhal tıbbi yardım almalıdır.
Tolperison, bu ilaca karşı bir aşırı duyarlılık reaksiyonu sonrasında tekrar kullanılmamalıdır.
Yaşlı hastalar gibi özel hasta grupları için dozajda herhangi bir azaltma veya değişiklik gerekli
değildir. Bununla birlikte, dikkate alınması gereken ve tolperison kullanımının
bireyselleştirilmesini gerektirebilecek bireyler arası farklılıklar ortaya çıkabilir.
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza
danışınız.
2 / 9
NETOLP’un yiyecek ve içecek ile kullanılması:
NETOLP yemeklerden sonra alınmalıdır. Kötü beslenme NETOLP’un etkinliğini azaltabilir.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Hamileyseniz bunu doktorunuza bildiriniz ve ilaç almadan önce tavsiyelerini isteyiniz.
NETOLP gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır.
Özellikle hamileliğinizin ilk üç ayı süresince NETOLP almayınız.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
NETOLP’un etken maddesinin anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. TOLPERİX’i
emzirme döneminde kullanmayınız.
Araç ve makine kullanımı
NETOLP kullanımı sırasında baş dönmesi, uyuşukluk, dikkat bozukluğu, epilepsi, bulanık görme
ve kas zayıflığı yaşarsanız araç ve makine kullanmayınız. Bu belirtileri yaşarsanız doktorunuzu
bilgilendirmelisiniz.
NETOLP’un içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
NETOLP laktoz içermektedir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı
dayanıksızlığınız olduğu söylenmişse bu tıbbi urunu almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
Aşağıdaki ilaçlardan herhangi birisini kullanıyorsanız, NETOLP almadan önce mutlaka
doktorunuza haber veriniz.
NETOLP’un tioridazin, tolterodin, venlafaksin, atomoksetin, desipramin, dekstrometorfan,
metoprolol, nebivolol, perfenazin gibi ilaçlar ile birlikte verilmesi kan seviyelerini arttırabilir.
NETOLP’un diğer ilaçlar ile eş zamanlı uygulanmasından sonra tolperison maruziyetinde artış
beklenmez.
NETOLP’un aç karına alınması etkinliğini azaltabilir.
NETOLP merkezi olarak etki gösteren bir ilaç olsa da, uyku hali yapmadığından dozu
düşürülerek diğer merkezi sinir sistemine etki eden kas gevşeticiler ile eş zamanlı olarak
3 / 9
kullanılabilir.
NETOLP’un niflumik ve diğer steroidal olmayan iltihap giderici ilaçlar ile eş zamanlı
kullanımında doktorunuz dozunuzu azaltabilir.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
kullandınızsa lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
Doktorunuz NETOLP ile tedavinizin ne kadar süreceğini ve hangi dozda, kaç tablet almanız
gerektiğini size anlatacaktır. Her zaman doktorunuzun tavsiyelerine tam olarak uyunuz.
Tedavinizi kendi kendinize kesmeyiniz ve uzatmayınız.
Genel doz:
Toplam günlük doz hastanın bireysel ihtiyaçları ve toleransına göre 150-450 mg (1-3 tablet)’dır.
Eğer NETOLP’u nasıl almanız gerektiği konusunda emin değilseniz mutlaka doktorunuza veya
eczacınıza danışınız.
İlacınızı tam belirtildiği gibi kullanmanız önemlidir. Hastalık nedeniyle ek doz almanız
gerekiyorsa ilacınızın farklı bir şekilde reçetelenmesi gerekebilir.
Uygulama yolu ve metodu:
Ağız yoluyla alınır.
NETOLP yemeklerden sonra alınmalıdır. Tablet(ler) çiğnenmeden bütün olarak 1 bardak su ile
birlikte yutulmalıdır.
Değişik yaş grupları:
• Çocuklarda kullanımı:
Çocuklarda ilacın güvenliliği ve etkililiği bilinmemektedir ve kullanılmaması önerilir.önerilmez.
• Yaşlılarda kullanımı:
Yaşlı hastalarda doz değişikliği veya azaltılması gerekli değildir; önerilen dozlar iyi tolere edilir.
Özel kullanım durumları:
Böbrek yetmezliği:
Böbrek yetmezliği olan hastalarda sınırlı deneyim mevcuttur. Bu hasta grubunda kullanıldığında,
daha fazla sayıda yan etki gözlenmiştir. Bu nedenle, orta derecede böbrek fonksiyon bozukluğu
olan hastalarda, hastanın durumu ve böbrek fonksiyonunun yakın takibi ile bireysel doz
ayarlaması önerilmektedir. Şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalarda NETOLP kullanımı
önerilmez.
4 / 9
Karaciğer yetmezliği:
Karaciğer yetmezliği olan hastalarda sınırlı deneyim mevcuttur. Bu hasta grubunda
kullanıldığında, daha fazla sayıda yan etki gözlenmiştir. Bu nedenle, orta derecede karaciğer
fonksiyon bozukluğu olan hastalarda, hastanın durumu ve karaciğer fonksiyonunun yakın takibi
ile bireysel doz ayarlaması önerilmektedir. Şiddetli karaciğer yetmezliği olan hastalarda
tolperison kullanımı önerilmez.
Eğer NETOLP’un etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz
veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla NETOLP kullandıysanız:
Doz aşımı belirtileri, genel olarak ağırlık çökmesi, gastrointestinal belirtiler (örneğin, mide
bulantısı, kusma, üst karın ağrısı), kalp çarpıntısı, yüksek tansiyon, yavaş hareket etme ve dönme
hissidir. Ciddi vakalarda, kasılmalar, solunum depresyonu, solunum durması ve koma hali
bildirilmiştir.
NETOLP’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz.
NETOLP’u kullanmayı unutursanız:
İlacınızın bir dozunu almayı unutursanız, hatırlar hatırlamaz bu dozu alınız. Unutulan dozu telafi
etmek için çift doz almayınız. Daha sonra önceki gibi tedavinize devam ediniz.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz uygulamayınız.
NETOLP ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler:
Doktorunuza danışmadan tedavinizi yarım bırakırsanız hastalığınızın belirtileri tekrar ortaya
çıkabilir. Doktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça ilacı bırakmayınız.

Tüm ilaçlar gibi, NETOLP’un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler
olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, NETOLP’u kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
• Ani hırıltı, göğüs ve boğazda daralma veya nefes almada zorluk, ciltte döküntü, kaşıntı, göz
kapaklarında, yüzde, dudaklarda, dilde ya da vücudun diğer kısımlarında şişme
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin NETOLP’a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil
tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.
5 / 9
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
Çok yaygın : 10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan : 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek : 1.000 hastanın birinden az görülebilir.
Çok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor : Eldeki veriler ile belirlenemeyecek kadar az hastada görülebilir.
Yaygın olmayan:
• Uykusuzluk,
• Uyku bozukluğu
• Baş ağrısı
• Baş dönmesi
• Uyuklama
• Düşük tansiyon
• Karın ağrısı,
• İshal,
• Ağız kuruluğu
• Hazımsızlık
• Bulantı
• Kas güçsüzlüğü,
• Kas ağrısı,
• Uzuv ağrısı,
• Halsizlik
• Rahatsızlık
• Yorgunluk
• Kilo alma korkusu veya psikolojik nedenlere bağlı vücuda kalori alımının
sınırlandırılması veya hiç alınmaması sonucu aşırı kilo kaybına neden olan yeme
bozukluğu (anoreksiya)
Seyrek:
• Aşırı duyarlılık (alerjik) reaksiyonları (deride kızarıklık, döküntü, kurdeşen, kaşıntı,
şişme, kalp çarpıntısı, düşük tansiyon veya nefes darlığı)*,
• Şiddetli aşırı duyarlılık reaksiyonu (anafilaktik reaksiyon) (ağzın veya boğazın yutmayı
veya nefes almayı zorlaştıracak şekilde şişmesi)
• Depresyon,
• Aktivitenin azalması
• Dikkat bozuklukları,
• Titreme,
• Sara,
6 / 9
• Duyu azalması,
• Uyuşma,
• Uyuşukluk,
• Bulanık görme
• Uyuşma
• Uyuşukluk
• Bulanık görme
• Kulak çınlaması,
• Baş dönmesi,
• Kalp atımının hızlanması,
• Göğüste boğulma hissi
• Çarpıntı,
• Ateş basması
• Nefes darlığı,
• Burun kanaması,
• Hızlı soluk alıp verme,
• Göbek çevresinde ağrı,
• Kabızlık,
• Gaza bağlı mide-bağırsakta şişkinlik,
• Kusma,
• Hafif şiddette karaciğer yetmezliği,
• Alerjik dermatit (alerjiye bağlı cilt iltihaplanması),
• Kaşıntı,
• Kurdeşen,
• Döküntü
• İdrarda protein tespit edilmesi,
• İdrarını tutamama,
• Kol ve bacaklarda rahatsızlık
• Kan basıncının düşmesi,
• Bilirubin (karaciğerin ürettiği safra pigmenti) artışı,
• Karaciğer enzimlerinde değişiklik,
• Platelet (kan pulcuğu) sayısının azalması,
• Beyaz kan hücrelerinin artması,
• Sersemlik hali ,
• Sıcaklık hissetmek,
• Sinirlilik,
• Susuzluk.
Çok seyrek:
• Kansızlık
7 / 9
• Lenf bezinin şişmesi
• Anafilaktik şok (ağzın veya boğazın yutmayı veya nefes almayı zorlaştıracak şekilde
şişmesi)
• Aşırı susama
• Kafa karışıklığı
• Düşük kalp atım hızı (bradikardi)
• Göğüs bölgesinde rahatsızlık
• Kan kreatininde (Böbrek fonksiyonlarını izlemek için kullanılan bir madde) artış
• Bilinç bulanıklığı
• Kemik kaybı (Osteopeni)
*Pazarlama sonrası yüz ve dudak şişmesi dahil (anjiyoödem) istenmeyen etkiler arasında
bildirilmiştir. Ancak sıklığı bilinmemektedir.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda
hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri
www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314
00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak ya da e- posta: [email protected]; faks: 0 312
218 35 99 ile Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan
etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi
edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

NETOLP’u çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
25°C altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra NETOLP’u kullanmayınız.
Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz NETOLP’u kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve
İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
8 / 9
Ruhsat Sahibi:
Dr. Sertus İlaç Sanayi ve Ticaret Ltd. Şti.
Bağcılar/İstanbul
Üretim Yeri:
World Medicine İlaç San ve Tic. A.Ş.
Bağcılar/İstanbul
Bu kullanma talimatı ../../.. tarihinde onaylanmıştır.
9 / 9