NEVOTEK 750 MG 7 FILM TABLET Kullanma Talimatı

NEVOTEK® etkin madde olarak sentetik, florokinolon türevi geniş spektrumlu bir
antibakteriyel olan levofloksasin içerir.
NEVOTEK® film kaplı tablet ağızdan alınır. İlacınızın bir kutusu içinde her biri 750 mg
levofloksasin içeren 7 adet film kaplı tablet bulunur.
NEVOTEK®, akciğer, sinüs, idrar yolu, deri ve yumuşak doku enfeksiyonlarının tedavisinde
kullanılmaktadır. NEVOTEK®, aşağıda belirtilen enfeksiyonların tedavisinde kullanılır:
2 / 11
 Hastane kaynaklı (nozokomiyal) pnömoni (zatürre)
 Toplum kökenli (günlük yaşam sırasında ortaya çıkan) pnömöni (zatürre)
 Akut bakteriyel sinüzit (sinüs iltihabı)
 Komplikasyon yapmış (şiddetli) üriner sistem enfeksiyonları (idrar yolu enfeksiyonları)
 Akut piyelonefrit (böbrek enfeksiyonu)
 Komplike (şiddetli) deri ve yumuşak doku enfeksiyonları (cilt ya da cilt altı enfeksiyonları)

Akut bakteriyal sinüzit ve kronik bronşitin akut bakteriyel alevlenmesinde alternatif
tedavi seçeneklerinin varlığında ciddi yan etki riski nedeniyle kullanılmamalıdır. Buna
ilave olarak üriner enfeksiyonlarda antibiyogramla duyarlılık kanıtlanması
gerekmektedir.
NEVOTEK®’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Eğer;
 Levofloksasin veya NEVOTEK®’in bileşimindeki herhangi bir maddeye veya florokinolon
grubu diğer antibakteriyel ilaçlara (moksifloksasin, siprofloksasin, gemifloksasin,
ofloksasin) karşı alerjiniz varsa,
 Florokinolon grubu antibiyotik kullanırken bir tendon (kasları ve kemikleri birleştiren bağ)
problemi yaşadı iseniz,
 Sara nöbeti geçirdiyseniz,
 Özellikle yaşlı hastalarda veya kortikosteroid (kortizon ve benzeri ilaçlar) alan hastalarda,
 NEVOTEK® tedavisi sırasında tendon iltihaplanması ve ağrı gelişir ise,
 NEVOTEK® tedavisi sırasında veya hemen sonrasında ciddi, kalıcı ve/veya kanlı ishal
gelişirse,
 Gebeyseniz, gebelikten şüpheleniyorsanız ya da gebe kalmayı planlıyorsanız,
 Bebeğinizi emziriyorsanız bu ilacı kullanmayınız.
 Bu ilaç sadece yetişkinler içindir. 18 yaş altındaki çocuklara verilmemelidir.
NEVOTEK®’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
NEVOTEK® dâhil florokinolonlar, sakatlığa sebep olabilen ve potansiyel geri dönüşümsüz
ciddi yan etkilerle ilişkilendirilmiştir. Yaygın olarak görülen yan etkiler kas iskelet ve
periferal sinir sistemi (tendinit (tendon iltihabı) ve tendon (kasları kemiklere bağlayan bağlar)
yırtılması, tendonlarda şişme veya iltihaplanma, karıncalanma veya uyuşma, kol ve
bacaklarda uyuşukluk, kas ağrısı, kas güçsüzlüğü, eklem ağrısı, eklemlerde şişme gibi),
artralji (eklem ağrısı), myalji (kas ağrısı), periferal nöropati (sinirlerin zarar görmesi), merkezi
sinir sistemi etkileridir (halüsinasyon (olmayan şeyler görme, duyma veya hissetme),
anksiyete (kaygı hali), depresyon, intihar eğilimi, insomnia (uyku bozuklukları), şiddetli baş
3 / 11
ağrısı ve konfüzyon (ani zihin karışıklığı) (“4. Olası yan etkiler nelerdir? bölümüne bakınız).
Bu yan etkiler, NEVOTEK® başladıktan sonra saatler ya da haftalar içinde görülebilir. Her
yaş grubundan veya önceden mevcut risk faktörleri olmayan hastalar, bu yan etkileri
yaşamıştır. Herhangi bir ciddi yan etkinin ilk bulgularının veya belirtilerinin ortaya çıkması
durumunda NEVOTEK® derhal kesilmelidir. Ayrıca, florokinolonlarla bağlantılı olarak bu
ciddi yan etkilerden herhangi birini yaşayan hastalarda NEVOTEK® dahil florokinolonların
kullanımından kaçınılmalıdır.
Eğer;
 Bilinen kalp hastalığınız ya da kalpte iletim ile ilgili aile hikayeniz (QT uzaması) var ise,
 Diyabet (şeker) hastalığınız var ise ve antidiyabetik ilaç kullanıyorsanız,
 Sinir sistemi ya da zihinsel (mental) hastalığınız var ise,
 Beyin tahribatına neden olan, felç ya da diğer beyin hastalıkları geçirdiyseniz,
 65 yaşında ya da üzerindeyseniz,
 Glukoz-6-fosfat dehidrogenaz enzim eksikliği hastalığınız var ise,
 Böbrek ile ilgili sorunlarınız var ise (doktorunuz ilaç dozunuzu düşürebilir),
 Karaciğer ile ilgili sorunlarınız var ise,
 Güneş ışığına ve solaryum gibi yapay ultraviyole lambalarına direkt maruz kalıyorsanız,
 Daha önce nöbet (havale) geçirdiyseniz,
 Kortikosteroid içeren ilaçları kullanıyor iseniz,
 Öyküsünde myasthenia gravis (sinir-kas iletiminde bozulma ve buna bağlı olarak
miyastenili hastaların duyduğu anormal yorgunluk hali) bulunan hastalarda,
 Eğer geniş bir kan damarının genişlemesi veya “şişmesi” (aort anevrizması veya eniş
damar periferik anevrizması) teşhisi konulduysa,
 Eğer daha önce aort diseksiyonu atağı geçirdiyseniz (aort duvarında yırtık),
 Eğer aile öykünüzde aort anevrizması ya da aort diseksiyonu varsa veya diğer risk
faktörleri ile zemin hazırlayan durumlara sahipseniz (örn. Marfan sendromu veya
vasküler Ehlers-Danlos sendromu gibi bağ dokusu hastalıkları veya Takayasu arteriti, dev
hücreli arterit, Behçet hastalığı gibi vasküler hastalıklar, yüksek tansiyon veya bilinen
ateroskleroz)
NEVOTEK®’i dikkatli kullanınız.
Karnınızda, göğsünüzde veya sırtınızda ani ve şiddetli ağrı hissederseniz derhal bir acil
servise başvurunuz.
NEVOTEK® kullanırken güneş ışığına maruz kalmanız durumunda cildinizde hassasiyet ve
güneş yanığı oluşabilir. Bu nedenle yüksek koruma faktörlü güneş kremi kullanınız,
kollarınızı ve bacaklarınızı örtecek kıyafetler ile şapka giyiniz, güneşlenmekten kaçınınız.
4 / 11
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse, lütfen
doktorunuza danışınız.
NEVOTEK®’in yiyecek ve içecek ile kullanılması
NEVOTEK®’i çiğnemeden, yeterli miktarda sıvı ile alınız. Tabletleri yemek sırasında veya
yemek aralarında alabilirsiniz.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Hamile kadınlarda yapılmış yeterli ve iyi kontrollü çalışmalar mevcut değildir, bu nedenle
NEVOTEK®, hamilelik döneminde kullanılmamalıdır.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
NEVOTEK® film kaplı tablet emzirme döneminde kullanılmamalıdır.
Araç ve makine kullanımı
NEVOTEK® baş dönmesi, sersemlik, uyku hali gibi istenmeyen etkilere neden
olabilmektedir. Bu yan etkilerden bazıları dikkat toplama ve refleks hızı üzerine etki edebilir.
Bu nedenle araç ve makine kullanımı sırasında dikkatli olunmalıdır.
NEVOTEK®’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
NEVOTEK® soya yağı ihtiva eder. Eğer fıstık ya da soyaya alerjiniz varsa bu tıbbi ürünü
kullanmayınız.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
 Demir tuzları (kansızlık için kullanılır), çinko içeren multivitaminler, magnezyum veya
alüminyum içeren antasidler (mide yanması için kullanılırlar) ve sukralfat (mide ülserinde
kullanılır) ile NEVOTEK® birlikte alındığında, NEVOTEK®'in emilimi belirgin şekilde
azaldığından bu ilaçları, NEVOTEK® uygulamasından en az iki saat önce veya iki saat
sonra kullanınız.
 Kalsiyum karbonat ile birlikte uygulanması halinde farmakokinetiğinde klinikte önemli
olabilecek herhangi bir değişiklik olmaz.
5 / 11
 Kinolonlarla teofilin (nefes darlığında kullanılır) düzeylerinde artış saptandığı için
NEVOTEK® ile birlikte kullanımında teofilin düzeyleri izlenmelidir. NEVOTEK® ile
birlikte teofilinin kullanılması durumunda sara nöbeti riski artabilir.
 NEVOTEK® ile K vitamini antagonisti olan varfarinin birlikte kullanımı esnasında
protrombin zamanı ve kanama belirtileri takip edilmelidir.
 Romatizmal ağrı ve romatizmal iltihap için kullanılan nonsteroidal antiinflamatuvar
ilaçların (aspirin, ibuprofen, fenbufen, ketoprofen ve indometazin), NEVOTEK® ile
birlikte alınması halinde, sara nöbeti geçirme riski artabilir.
 NEVOTEK® ve antidiyabetik ilaçların birlikte kullanımı esnasında kan şekerinin
yükselmesi ya da düşmesi (hiperglisemi-hipoglisemi) bildirilmiştir. Bu nedenle birlikte
kullanımlarında kan şeker düzeyleri izlenmelidir.
 Probenesid (gut hastalığında kullanılır) ve simetidin (mide yanmasında kullanılır)
NEVOTEK®’in böbreklerden atılımını azaltabilir.
 NEVOTEK® siklosporin'in (organ nakillerinde kullanılır) etkisini uzatabilir.
 NEVOTEK® ile birlikte kullanılması durumunda, antiaritmikler (kinidin ve amiodoron,
anormal kalp ritmi tedavisinde kullanılırlar), depresyon tedavisinde kullanılan ilaçlar
(trisiklik antidepresanlar; amitriptilin ve imipramin) ve bakteriyel enfeksiyon tedavisinde
kullanılan bazı ilaçlar (makrolid antibiyotikler; eritromisin, azitromisin ve klaritromisin)
kalp ritminiz üzerine etki edebilir.
 NEVOTEK®’in kortikosteroidler ile kullanımı halinde, tendon iltihabı olma olasılığı daha
yüksektir.
 Opiatlar olarak isimlendirilen güçlü ağrı kesicilerin NEVOTEK® ile birlikte kullanılması,
idrar testlerinde “yalancı pozitif” sonuçların çıkmasına neden olabilir. Bu nedenle bu tip
bir ilaç kullandığınız taktirde doktorunuza söyleyiniz.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
 Doktorunuz alacağınız doz miktarını ve NEVOTEK® ile yapılacak tedavi süresini
belirleyecektir.
 NEVOTEK® günde bir kez uygulanır.
 Dozaj, enfeksiyonun tipine, şiddetine ve etken patojenin duyarlılığına bağlı olarak
doktorunuz tarafından ayarlanacaktır.
 Tedavi süresi hastalığın gidişine bağlı olarak değişir.
6 / 11
 Genel olarak tüm antibiyotik tedavilerinde olduğu gibi NEVOTEK® tedavisi de hastanın
ateşsiz (afebril) olmasından veya bakteriyel eradikasyonun sağlanmasından sonra 48-72
saat daha sürdürülmelidir.
Uygulama yolu ve metodu:
 NEVOTEK® ağız yoluyla alınır. Çiğnenmeden yeterli miktarda sıvı ile alınmalıdır.
 Tabletler yemek sırasında veya yemek arasında alınabilir.
 Tabletleri günün aynı saatlerinde alınız.
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı:
18 yaşın altındaki çocuklarda kullanılmamalıdır.
Yaşlılarda kullanımı:
Yaşlı hastalarda böbrek fonksiyonları yeterli düzeyde ise dozaj ayarlamasına gerek yoktur.
Özel kullanım durumları:
Böbrek yetmezliği:
Böbrek yetmezliğinde NEVOTEK® dozunun ayarlanması gerekir. NEVOTEK® kullanımında
birikimi önlemek için doz doktorunuz tarafından ayarlanacaktır. Hemodiyalizin ve sürekli
ambulatuar peritoneal diyalizin NEVOTEK®'in vücuttan uzaklaştırılmasında etkisi yoktur.
Karaciğer yetmezliği:
Karaciğer yetmezliğinde dozaj ayarlamasına gerek yoktur.
Eğer NEVOTEK®’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla NEVOTEK® kullandıysanız:
NEVOTEK®’ten kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız, bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz.
Aşırı doz alımında konfüzyon, baş dönmesi, şuur kaybı ve sara kasılmaları gibi merkezi sinir
sistemi belirtileri, bulantı, mide yanması gibi gastrointestinal sistem reaksiyonları ve kalp
atım ritminin bozulması gibi kalp belirtileri ortaya çıkabilir.
Aşırı doz alma durumunda derhal doktorunuza veya bir hastaneye başvurunuz.
NEVOTEK®’i kullanmayı unutursanız:
Eğer bir dozu unutursanız, endişelenmeyiniz. Bir sonraki doz zamanı yakın değilse, hatırlar
hatırlamaz bir tane alınız. Bir sonraki dozunuzu normal zamanında alınız.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
7 / 11
NEVOTEK® ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler
Bulunmamaktadır.
Ancak kendinizi daha iyi hissetseniz bile, ilaçlarınızı tedavi süreniz bitene kadar kullanınız.

Tüm ilaçlar gibi NEVOTEK®’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler
olabilir.
Yan etkiler görülme sıklıklarına göre aşağıdaki şekilde sınıflandırılmıştır:
Çok yaygın: 10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın 1’inden az, fakat 100 hastanın 1’inden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın 1’inden az, fakat 1.000 hastanın 1’inden fazla görülebilir.
Seyrek: 1.000 hastanın 1’inden az, fakat 10.000 hastanın 1’inden fazla görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın 1’inden az görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Aşağıdakilerden biri olursa, NEVOTEK®’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
Çok seyrek:
 Bir alerjik reaksiyonunuz var. Belirtiler şunları içerebilir: kızarıklık, yutkunma veya
nefes alma problemleri, dudak, yüz, boğaz veya dilde şişme
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin NEVOTEK®'e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil
tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi
oldukça seyrek görülür.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size
en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
Seyrek:
 Kanlı da olabilen sulu ishal, olasılıkla mide krampları ve yüksek ateş. Bunlar ciddi bir
bağırsak probleminin belirtileri olabilir.
 Tendon iltihaplanması ve ağrı. En sık olarak aşil tendonu etkilenir ve bazı olgularda tendon
kopabilir.
 Kasılmalar (konvülsiyonlar).
Çok seyrek:
 Yanma, karıncalanma, ağrı veya uyuşukluk. Bunlar bazen “nöropati” adı verilen bir
durumun belirtileri olabilir.
8 / 11
Bilinmiyor:
 Göz etrafında, dudakta, ağızda, burunda ve cinsel bölgede derinin kabarma veya dökülmesini
kapsayan şiddetli deri döküntüleri
 İştah kaybı, gözler ve deride sarı renklenme, idrarın koyulaşması, kaşıntı, veya karında ağrı.
Bunlar karaciğer problemlerinin belirtileri olabilir
Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerektirebilir.
Ciddi yan etkiler çok seyrek görülür.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:
Yaygın
 Hasta hissetme (bulantı, kusma) ve ishal
 Kandaki bazı karaciğer enzim düzeylerinde artış.
Yaygın olmayan
 Kaşıntı ve deride kızarıklık.
 İştah kaybı, mide rahatsızlığı veya hazımsızlık (dispepsi), kusma veya karın bölgesinde
ağrı, şişkinlik veya kabızlık.
 Baş ağrısı, sersemlik hissi, baş dönmesi, uykusuzluk veya sinirlilik hali.
 Karaciğer veya böbrek problemlerine bağlı olarak kan testlerinde anormal sonuçlar
 Bazı kan testlerinin sonuçlarında beyaz kan hücrelerinin sayısında görülen değişiklikler.
 Halsizlik.
 Diğer bakterilerin veya mantarların sayısında, tedavi edilmesi gerekebilecek değişiklikler.
Seyrek
 Ellerinizde ve ayaklarınızda karıncalanma hissi (parestezi) veya titreme.
 Endişe, sıkıntı hissi, depresyon, huzursuzluk veya bilinç bulanıklığı
 Çarpıntı veya kan basıncının düşmesi.
 Eklem ağrısı veya kas ağrısı.
 Trombosit (kanın pıhtılaşmasında görev alır) sayısında azalmaya bağlı olarak morarma ve
kanama
 Akyuvar (beyaz kan hücresi) sayısında azalma
 Soluk almakta zorluk veya hırıltılı solunum (bronkospazm).
 Nefes darlığı (dispne).
 Ciddi kaşıntı veya deri döküntüsü
Çok seyrek:
 Güneş ve ultraviyole ışığa karşı cilt hassasiyetinin artması.
9 / 11
 Kan şekerinin düşmesi (hipoglisemi). Bu durum diyabeti olan kişiler için önemlidir.
 Görme ve duyma bozuklukları veya tat ve koku bozuklukları.
 Gerçekte olmayan şeyleri görmek veya işitmek (halüsinasyonlar), intihar düşünce ve
davranışları dahil kendine zarar verme ile seyreden psikotik reaksiyonlar.
 Dolaşım bozukluğu (anafilaktik benzeri reaksiyon).
 Tendon yırtılması (bu istenmeyen etki tedavinin ilk 48 saati içinde ve her iki tarafta), ortaya
çıkabilir, kas zayıflığı. Bu durum Myasthenia gravis (sinir kas iletiminde bozukluk) olan
kişilerde önemlidir.
 Karaciğer iltihabı, böbrek bozuklukları ve alerjik bir böbrek reaksiyonu olan interstisyel
nefrite bağlı olarak gelişebilen böbrek yetmezliği.
 Ateş, boğaz ağrısı ve geçmeyen genel bir hastalık hissi. Bunun nedeni beyaz kan
hücrelerinin sayısındaki bir düşüş olabilir.
 Ateş ve alerjik akciğer reaksiyonları.
 Myasthenia gravisin şiddetlenmesi
Bilinmiyor
 Kırmızı kan hücrelerinin sayısında düşüş (anemi). Bu durum, kırmızı kan hücrelerinin
zarar görmesinden ve tüm kan hücresi tiplerinin sayısındaki azalmadan dolayı cildi soluk
veya sarı hale sokabilir.
 Aşırı bağışıklık yanıtı (aşırı duyarlılık).
 Aşırı terleme
 Sırt, göğüs, kol ve bacaklarda ağrı.
 Hareket etme ve yürümede güçlük.
 Porfirisi (çok seyrek görülen bir metabolik hastalık) olan kişilerde porfiri atakları.
 Alerjik bir reaksiyona bağlı olarak kan damarı iltihabı.
Bunlar NEVOTEK®’in hafif yan etkileridir.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız,
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da
0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
10 / 11

NEVOTEK®’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
25oC’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajındaki son kullanma tarihinden sonra NEVOTEK®’i kullanmayınız.
Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz NEVOTEK®’i kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve
İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat Sahibi:
Biofarma İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Akpınar Mah. Osmangazi Cad. No:156
Sancaktepe / İSTANBUL
Telefon: 0216 398 10 63
Faks: 0216 398 10 20
Üretim Yeri:
Biofarma İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Akpınar Mah. Osmangazi Cad. No:156
Sancaktepe / İSTANBUL
Telefon: 0216 398 10 63
Faks: 0216 398 10 20
Bu kullanma talimatı .../…/….tarihinde onaylanmıştır.
11 / 11