NOBATEKS 20 MG 10 SUPOZITUAR Kullanma Talimatı

 NOBATEKS etkin madde olarak her fitil (supozituvar) 20 mg tenoksikam içerir.
 NOBATEKS torpido biçiminde, düzgün homojen yüzeyli, açık sarı veya sarı, hafif kokulu
fitildir. PVC/PE blister ambalajda 10 adet fitil içeren kutularda kullanıma sunulmaktadır.
 NOBATEKS’in etkin maddesi tenoksikam antiinflamatuvar (iltihap giderici) ve
antiromatizmal (romatizmal hastalıkların tedavisinde) etkili non steroid antiinflamatuvar
(NSAİ) olarak adlandırılan bir ilaç grubuna dahildir.
 NOBATEKS, kireçlenme (osteoartrit), eklemlerde ağrı ve şekil bozukluğuna neden olan
romatoid artrit hastalığı ve sırt eklemlerinde sertleşme ile seyreden ağrılı ilerleyici bir
romatizmal hastalık olan ankilozan spondilitin belirti ve bulgularının tedavisi ile damla
hastalığı (akut gut artriti), akut kas iskelet sistemi ağrıları, ameliyat sonrası ağrı ve ağrılı
adet tedavisinde etkilidir.

NOBATEKS’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Eğer:
 Tenoksikama, NOBATEKS’in bileşiminde bulunan yardımcı maddelerden herhangi birine
(yardımcı maddeler listesine bakınız) alerjiniz varsa,
1
 Aspirin ya da diğer NSAİ ilaçlara karşı astım, nezle veya kurdeşen gibi alerjik
reaksiyonlarınız varsa,
 Daha önce NSAİ ilaç kullanırken midenizde kanama ya da delinme olduysa,
 Mide ya da bağırsak ile ilgili ülser ya da kanama geçirdiyseniz,
 Böbrek, karaciğer ya da kalbinizle ilgili ciddi problemleriniz varsa,
 Hamileliğinizin son 3 ayı içerisindeyseniz.
NOBATEKS’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
Eğer:
 Kalp ile ilgili probleminiz (kontrol edilemeyen yüksek tansiyon, konjestif kalp yetmezliği
-kalp yetersizliğine bağlı olarak solunum yetmezliği, ödem, karaciğerde büyüme ile
belirgin hastalık- gibi) varsa ya da daha önce inme geçirdiyseniz ya da bunlar için risk
faktörleriniz (yüksek tansiyon, kanda aşırı yağ bulunması, şeker hastalığı, sigara) varsa,
 Yaşlıysanız (yan etkileri daha şiddetli yaşayabilirsiniz),
 Böbrek ve karaciğer problemleriniz varsa,
 Kan pıhtılaşması ile ilgili problemleriniz varsa,
 Kan hacminiz düşük ise (kanama ya da ciddi su kaybı nedeniyle),
 Vücudunuzun herhangi bir yerindeki kan damarlarınızda probleminiz varsa,
 Ülseratif kolit (bağırsak iltihabı) veya Crohn hastalığı (bağırsak iltihabı, karın hastalığı,
ishal, kusma ve kilo kaybına yol açan durum) gibi otoimmün bir hastalığınız (vücudun
savunma sisteminin vücudu yok etmeye çalıştığı hastalık) varsa.
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen
doktorunuza danışınız.
NOBATEKS’in yiyecek ve içecek ile kullanılması:
NOBATEKS gıda ile birlikte veya gıda almadan kullanılabilir.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Doktorunuz aksini söylemedikçe, hamileyseniz veya hamile kalma olasılığınız varsa
NOBATEKS kullanmayınız. Hamileliğinizin son 3 ayında NOBATEKS’i kesinlikle
kullanmayınız.
NOBATEKS hamile kalma güçlüğüne neden olur. Bu nedenle gebe kalma güçlüğünüz varsa
veya kısırlık araştırması yapılıyorsa doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Doktorunuz aksini söylemedikçe, emzirme döneminde NOBATEKS kullanmayınız.
Araç ve makine kullanımı
NOBATEKS baş dönmesi, sersemlik ya da görme bozukluğu gibi araç ve makine kullanımını
etkileyebilecek yan etkilere neden olabileceğinden araç ve makine kullanmayınız.
NOBATEKS’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
Bu tıbbi ürün kullanım yolu nedeni ile herhangi bir uyarı gerekmemektedir.
2
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
NOBATEKS alırken özellikle aşağıdakilerden herhangi birini kullanıyorsanız doktorunuza
veya eczacınıza söyleyiniz:
 Aspirin, ibuprofen, diklofenak ya da diğer NSAİ ilaçlar,
 Kalp yetmezliğinde kullanılan kardiyak glikozitleri (digoksin gibi)
 Hidrokortizon, prednizolon ve deksametazon gibi bir steroid (ödem ve inflamasyon
tedavisinde kullanılır)
 Varfarin, fenprokumon ve heparin gibi kan pıhtılaşmasını engelleyen ilaçlar
(antitrombotik ilaçlar),
 Seçici serotonin geri alım inhibitörleri ve lityum (depresyon tedavisinde kullanılan
ilaçlar),
 Metotreksat (deri problemlerinde, eklem iltihabı ve kanser tedavisinde kullanılan bir ilaç),
 Mifepriston (gebeliği sonlandırmak için kullanılan bir ilaç),
 Siklosporin ve takrolimus (bağışıklık sistemini baskılayan ilaçlar),
 Siprofloksasin ya da moksifloksasin gibi bir “kinolon antibiyotiği” (enfeksiyon
tedavisinde kullanılan antibiyotik grubu),
 Renin anjiotensin sistemi üzerinde etkili ADE inhibitörleri (silazapril, enalapril gibi) ya da
ARB’ler (reseptör blokerleri) non-selektif beta bloker ilaç olan propranolol gibi yüksek
kan basıncı tedavisi için kullanılan diğer ilaçlar,
 Zidovudin (AİDS tedavisinde kullanılan bir ilaç),
 Hidroklorotiyazid, furosemid gibi yüksek tansiyon tedavisinde kullanılan idrar söktürücü
ilaçlar,
 Ağızdan alınan ve şeker hastalığının önlenmesinde kullanılan ilaçlar (glibornürid,
 glibenklamid ve tolbutamid gibi),
 Gut (damla hastalığı) tedavisinde kullanılan probenesid,
 Mide asidinin azaltılmasında kullanılan ilaçlar (antiasitler ve simetidin),
 Alkol.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
kullandınızsa lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
NOBATEKS’in damla hastalığı (akut gut) dışında kullanıldığı diğer tüm hastalıklar için
günde tek doz 20 mg, her gün aynı saatte uygulanmalıdır.
Damla hastalığı ataklarında önerilen doz günde tek doz 2 gün süreyle 40 mg ve izleyen 5 gün
süreyle günde 20 mg’dır.
Uygulama yolu ve metodu:
NOBATEKS rektal (dışkılama bölgesi) bölgeye uygulanır.
Gerektiği durumlarda tedaviye bir veya iki gün, günde tez doz damar içine veya kas içine
uygulama ile başlanıp ağızdan veya dışkı bölgesine uygulamayla NOBATEKS verilmesine
devam edilir.
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı:
NOBATEKS çocuklarda kullanılmamalıdır.
3
Yaşlılarda kullanımı:
Doktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır.
Özel kullanım durumları:
Böbrek yetmezliği:
Böbrek hastalığı olan hastalara yukarıda belirtilen doz önerileri uygulanabilir. Ancak böbrek
yetmezliği olan hastalarda NOBATEKS kullanıldığında böbrek fonksiyonlarının dikkatle
izlenmesi önerilir. Ciddi böbrek yetmezliği olan hastalarda kullanılmamalıdır.
Karaciğer yetmezliği:
Karaciğer hastalığı olan hastalara yukarıda belirtilen doz önerileri uygulanabilir. Ancak
karaciğer yetmezliği olan hastalarda NOBATEKS kullanıldığında karaciğer fonksiyonlarının
dikkatle izlenmesi önerilir. Ciddi karaciğer yetmezliği olan hastalarda kullanılmamalıdır.
Eğer NOBATEKS’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla NOBATEKS kullandıysanız:
NOBATEKS’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz.
NOBATEKS’i kullanmayı unutursanız:
Unutulan dozları dengelemek için çift doz uygulamayınız.
NOBATEKS ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler:
Doktorunuza danışmadan NOBATEKS kullanmayı sonlandırmayınız.

Tüm ilaçlar gibi, NOBATEKS’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan
etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, NOBATEKS' i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
 Boğaz, yüz, el ve ayaklarda ani şişme, nefes darlığı, yutma güçlüğü ve deride döküntü,
soyulma ve kaşıntı ile görülen alerjik reaksiyonlar
 Kusmukta kan ya da kahve telvesi lekeleri görünümü veren mide kanaması
 Koyu renkli, yumuşak gaita ya da kanlı diyare ile görülen bağırsak kanaması
 Mide ve bağırsakta ülserler; mide ağrısı, ateş, bulantı ya da kusma
 Arkaya doğru vuran kuvvetli mide ağrısı ile görülen pankreas sorunları
 Ağrı, diyare (ishal), kusma ve kilo kaybı ile kendini gösteren ülseratif kolit ve Crohn
hastalığının kötüleşmesi.
 Hızla gelişen deride, ağız, boğaz ve gözlerde soyulma ile görülen ciddi deri reaksiyonu
 Deride ve gözlerin beyaz kısmında sararma, halsizlik, iştahsızlık, bulantı, gaita renginde
açılma ve hepatit (kan testleri ile saptanır) ile görülen karaciğer sorunları
 Göğüsten boyna, omuzlara ve sol kola yayılan ağrı ile görülen kalp krizi
 Bazen vücudun bir tarafında kas güçsüzlüğü, hissizlik, ani tat, koku, görme, duyma
değişikliği ve konfüzyon (zihin karışıklığı) ile görülen inme
4
 Ateş, halsizlik, bulantı, ense sertliği, baş ağrısı, ışığa duyarlılık ve konfüzyon ile görülen
menenjit
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza
gerek olabilir.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:
 Mide yanması, hazımsızlık, mide ağrısı, bulantı, konstipasyon (kabızlık), diyare (ishal),
gaz çıkarma
 Anemi ya da beyaz kan hücre sayısı değişikliği gibi kan ile ilgili sorunlar
 Yüksek kan şekeri (hiperglisemi)
 Uyku güçlüğü ve rüyalarda değişim
 Depresyon
 Olmayan şeyleri görmek ya da duymak (halüsinasyon)
 Konfüzyon (zihin karışıklığı) ya da sinirlilik
 Baş ağrısı
 Baş dönmesi, başta ağırlık ya da uyku hali
 El ve ayaklarda iğnelenme ya da hissizlik
 Görme bozukluğu, gözlerde şişlik ve duyarlılık
 Kulak çınlaması (tinnitus)
 Denge sorunlarına yol açan baş dönmesi
 El, ayak ve bacaklarda şişlik (ödem). Göğüs ağrısı, halsizlik ve nefes darlığı ile birlikte
olabilir (kalp yetmezliği).
 Çarpıntı, kalp atımında yavaşlama ya da kan basıncında yükselme
 Kalbinizin kanı vücudunuza pompalamasında sorunlar; halsizlik, nefes darlığı, baygınlık
hissi ve genel ağrı.
 Nefes darlığı, hırıltılı solunum ve öksürük
 Kaşıntı, deri döküntüsü, güneşe duyarlılık, saç dökülmesi (alopesi)
 Tırnak değişiklikleri
 Böbrek sorunları
 Ağızda ağrı ve ülserler
 İştahsızlık
 Kilo artışı ya da azalması
 Hamile kalmada güçlük
 Burun kanaması
Bunlar NOBATEKS'in hafif yan etkileridir.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

NOBATEKS’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
15°C-30°C’nin arasındaki oda sıcaklığında saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra NOBATEKS’i kullanmayınız.
Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz NOBATEKS’i kullanmayınız.
5
Ruhsat sahibi:
NOBEL İLAÇ SANAYİİ ve TİCARET A.Ş.
Ümraniye 34768 İSTANBUL
Üretim yeri:
BİOFARMA İLAÇ SAN. ve TİC. A.Ş.
Kartal 81470 İSTANBUL
Bu kullanma talimatı ../../… tarihinde onaylanmıştır.
6