NORLOPIN 5 MG 90 TABLET Kullanma Talimatı

 NORLOPĠN ağız yolu ile alınır ve her tablet 5 mg amlodipine eĢdeğer amlodipin besilat
içerir. Kalsiyum antagonistleri olarak bilinen ilaç grubuna dahildir.
 NORLOPĠN 20 ve 90 tabletlik blister ambalajda bulunur.
 NORLOPĠN yüksek kan basıncının (hipertansiyon) veya anjina adı verilen belirli tip
göğüs ağrısının tedavisinde kullanılan bir ilaçtır.
 Hipertansiyon: Yüksek kan basıncı, kanın damarlara yaptığı baskıdan oluĢur.
NORLOPĠN damarların geniĢlemesini, kanın damarlarda daha kolay dolaĢmasını sağlayarak
kan basıncını düĢürür.
 Anjina, kalp kasının bir kısmına yeterli kan gitmediğinde oluĢan ağrı veya rahatsızlık
hissidir. Anjina genellikle göğüs bölgesinde baskı veya sıkıĢtırıcı ağrı Ģeklinde hissedilir.
Bazen bu ağrı kollarda, omuzlarda, boyunda çenede veya sırtta da hissedilir. NORLOPĠN bu
ağrıyı geçirebilir.
1 / 8

NORLOPİN’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Eğer,
 NORLOPĠN’in etkin maddesi olan amlodipin’e (amlodipin, dihidropiridin kalsiyum
kanal blokörleri olarak adlandırılan bir ilaç grubuna dahildir), dihidropridinlere veya
içeriğindeki herhangi bir bileĢene veya kan basıncını düĢüren benzer ilaçlara (herhangi bir
kalsiyum antagonistleri) karĢı alerjikseniz (aĢırı duyarlılık). Bu durum kaĢıntı, deri kızarıklığı
veya nefes darlığı Ģeklinde olabilir.
 ġiddetli düĢük kan basıncınız varsa (hipotansiyon)
 Aort (kalpten çıkan en büyük atardamar) kalp kapakçığınızda daralma varsa (aort
stenozu) veya kardiyojenik Ģok (kalbinizin vücudunuza yeterli kan sağlayamadığı bir durum)
durumunuz varsa
 Bir kalp krizi sonrası kalp yetmezliği oluĢmuĢsa
NORLOPİN’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
Eğer aĢağıdaki durumlardan biri varsa veya geçirdiyseniz doktorunuzu bilgilendiriniz:
 Yakın zamanda kalp krizi (son aylar içinde)
 Kalp yetmezliği
 Kan basıncınızın Ģiddetli Ģekilde aniden yükselmesi (hipertansif kriz)
 Karaciğer hastalığı
 YaĢlıysanız ve ilaç dozunuzun yükseltilmesi gerekiyorsa
Bu uyarılar, geçmiĢteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen
doktorunuza danıĢınız.
Çocuk ve ergenlerde kullanım:
NORLOPĠN, 6 yaĢın altındaki çocuklarda çalıĢılmamıĢtır. NORLOPĠN sadece 6 ila 17 yaĢ
arasındaki çocuk ve ergenlerdeki hipertansiyonda kullanılmalıdır (bakınız bölüm 3).
Daha detaylı bilgi için doktorunuzla konuĢunuz.
NORLOPİN’in yiyecek ve içecek ile kullanılması
NORLOPĠN’i yiyecek ve içeceklerden önce veya sonra alabilirsiniz.
NORLOPĠN kullanan insanlar, greyfurt veya greyfurt suyu almamalıdır. Bunun nedeni
greyfurt veya greyfurt suyunun etkin madde olan amlodipinin kan seviyelerinde artıĢa yol
açarak NORLOPĠN’in kan basıncı düĢürücü etkilerinde beklenmedik artıĢa neden
olabilmesidir.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
2 / 8
NORLOPĠN’in insanlarda gebelik dönemindeki güvenliliği saptanmamıĢtır. Bu sebeple,
hamileyseniz ancak daha emin bir tedavi alternatifi olmadığında ve hastalığınızın sizin ve
bebeğiniz için daha büyük risk taĢıdığı hallerde doktorunuz NORLOPĠN’i tavsiye edebilir.
Hamile olduğunuzu düĢünüyorsanız veya hamile kalmayı planlıyorsanız NORLOPĠN
almadan önce doktorunuza söyleyiniz.
Çocuk doğurma potansiyeli olan kadınlar etkin doğum kontrol yöntemi kullandığından emin
olmalıdır.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Amlodipinin küçük miktarlarda anne sütüne geçtiği gösterilmiĢtir. Emziriyorsanız veya
emzirmeye baĢlayacaksanız NORLOPĠN’i kullanmadan önce doktorunuza bildiriniz.
Araç ve makine kullanımı
NORLOPĠN, araç ve makine kullanma yeteneğinizi etkileyebilir. Eğer tabletleriniz hasta,
sersem veya yorgun hissetmenize neden oluyorsa veya baĢ ağrısı yapıyorsa, araç veya makine
kullanmayınız ve hemen doktorunuza bildiriniz.
NORLOPİN’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
Uyarı gerektiren yardımcı madde bulunmamaktadır.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
Özellikle aĢağıdaki ilaçlardan herhangi birini alıyorsanız veya yakın zamanda aldıysanız;
doktorunuza veya eczacınıza bilgi veriniz:
NORLOPĠN aĢağıdaki ilaçları etkileyebilir veya aĢağıdaki ilaçlardan etkilenebilir:
 Proteaz inhibitörleri olarak adlandırılan ritonavir, indinavir, nelfinavir (HIV, AIDS’e yol
açan virüs tedavisinde kullanılan ilaçlar)
 Ketokonazol veya itrakonazol (mantar enfeksiyonlarında kullanılan ilaçlar)
 Verapamil, diltiazem (kalp ilaçları)
 Rifampisin, eritromisin, klaritromisin (antibiyotikler)
 Hafif depresyonda kullanılan bitkisel bir ürün sarı kantaron
 Dantrolen (vücut sıcaklığında Ģiddetli artıĢa karĢı damardan kullanılan bir ilaç)
 Takrolimus, sirolimus, temsirolimus ve everolimus(bağıĢıklık sisteminizin çalıĢma Ģeklini
değiĢtirmek için kullanılan bir ilaç)
 Simvastatin (kolesterol düĢürücü)
 Siklosporin (bağıĢıklık sistemini baskılayıcı bir ilaç)
3 / 8
Yüksek kan basıncınızın tedavisi için halihazırda diğer ilaçları kullanıyorsanız NORLOPĠN
kan basıncınızı daha da fazla düĢürebilir.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
NORLOPĠN kullanırken her zaman doktorunuzun veya eczacınızın talimatlarına kesin olarak
uyunuz.
Emin olmadığınızda doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.
Önerilen baĢlangıç dozu günde bir defa bir (5 mg) tablettir. Bu doz günde 10 mg
NORLOPĠN’e yükseltilebilir.
Tabletleri kullanmaya devam ediniz. Doktorunuzu görmek için tabletlerinizin bitmesini
beklemeyiniz.
Uygulama yolu ve metodu:
Ağızdan alınır.
Ġlacınızı, yiyecek ve içeceklerden önce veya sonra kullanabilirsiniz. NORLOPĠN ’i greyfurt
suyu ile almayınız. Ġlacı her gün aynı saatte almaya özen gösteriniz.
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı:
6-17 yaĢlar arasındaki çocuk ve ergen hastalarda önerilen antihipertansif oral doz günde bir
kez 2,5-5 mg’dır. Amlodipinin 2,5 mg’lık formu mevcut değildir. NORLOPĠN 5 mg tabletler
iki eĢit parçaya bölünmek üzere üretilmemiĢtir ve 2,5 mg doz elde edilmez. Günde 5 mg’ın
üzerindeki dozlar çocuk hastalarda incelenmemiĢtir.
NORLOPĠN’in 6 yaĢın altındaki hastalarda kan basıncı üzerine etkisi bilinmemektedir.
Yaşlılarda kullanımı:
Doktorunuz sizin için özel bir doz ayarlaması yapmayacaktır.
Özel kullanım durumları:
Böbrek yetmezliği:
Doktorunuz sizin için özel bir doz ayarlaması yapmayacaktır.
Karaciğer yetmezliği:
Karaciğer yetmezliğiniz varsa doktorunuz NORLOPĠN dozunu ona göre ayarlayacaktır.
4 / 8
Eğer NORLOPİN’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla NORLOPİN kullandıysanız
Çok fazla tablet almanız kan basıncınızın düĢmesine ve hatta tehlikeli derecede düĢmesine
sebep olabilir. Sersemlik, baĢ dönmesi, baygınlık veya zayıflık hissedebilirsiniz. Eğer kan
basıncı düĢüĢünüz çok Ģiddetliyse, Ģok meydana gelebilir. Cildinizi soğuk ve nemli
hissedebilirsiniz ve bilincinizi kaybedebilirsiniz. Çok fazla NORLOPĠN tablet aldıysanız; acil
tıbbi desteğe baĢvurunuz.
NORLOPİN’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz.
NORLOPİN’i kullanmayı unutursanız
EndiĢelenmeyiniz. Bir tablet almayı unutursanız, o gün o dozu almayınız. Sonraki gün
ilacınızı doğru zamanında alınız.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
NORLOPİN ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler
Doktorunuz NORLOPĠN’i ne kadar süre kullanmanız gerektiğini size söyleyecektir.
Önerilenden daha önce ilacı kullanmayı keserseniz, hastalık durumunuz önceki haline geri
dönebilir. Doktorunuza danıĢmadan ilacınızı kesmeyiniz.
NORLOPĠN’in nasıl kullanılacağına iliĢkin herhangi bir sorunuz varsa, doktorunuz veya
eczacınıza sorunuz.

Tüm ilaçlar gibi NORLOPĠN’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı kiĢilerde yan etkiler
olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, NORLOPİN’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
 Ani hırıltı, göğüs ağrısı, nefes darlığı veya nefes almada zorluk
 Göz kapaklarının, yüzün ya da dudakların ĢiĢmesi
 Nefes almada büyük zorluğa sebep olan dil ve boğazın ĢiĢmesi
 GeniĢ cilt döküntüsünü içeren Ģiddetli cilt reaksiyonları, ürtiker, tüm vücudunuzda
cildinizin kızarması, Ģiddetli kaĢıntı, cildin kabarcıklanması, soyulması ve ĢiĢmesi, muköz
membranlarda inflamasyon (Stevens Johnson Sendromu), toksik epidermal nekroliz veya
diğer alerjik reaksiyonlar
 Kalp krizi, anormal kalp atıĢı
 Hastanın çok kötü hissettiği, ciddi karın ve sırt ağrısına neden olabilen pankreas iltihabı
5 / 8
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, acil tıbbi
müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Yan etkiler aĢağıdaki kategorilerde gösterildiği Ģekilde sınıflandırılmıĢtır:
Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla
görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
AĢağıdaki çok yaygın yan etkiler rapor edilmiĢtir. Bu yan etkiler problem yaĢamanıza neden
oluyorsa veya bir haftadan uzun sürerse, doktorunuz ile temasa geçiniz.
Çok yaygın
 Ödem (sıvı tutulumu)
AĢağıdaki yaygın yan etkiler rapor edilmiĢtir. Bu yan etkiler problem yaĢamanıza neden
oluyorsa veya bir haftadan uzun sürerse doktorunuz ile temasa geçiniz.
Yaygın
 BaĢ ağrısı, baĢ dönmesi, uyku basması, (özellikle tedavinin baĢlangıcında)
 Çarpıntı (palpitasyon), cilt kızarması
 Karın ağrısı, hastalık hissi (bulantı)
 Bağırsak hareketlerinde değiĢiklik, ishal, kabızlık, hazımsızlık
 Yorgunluk, güçsüzlük
 Görme bozukluğu, çift görme
 Kas krampları
 Ayak bileğinde ĢiĢme
Diğer rapor edilmiĢ olan yan etkiler aĢağıda listelenmiĢtir. Bu yan etkilerden herhangi biri
ciddileĢirse veya bu kullanma talimatında aĢağıda yer almayan herhangi bir yan etki fark
ederseniz, doktorunuza veya eczacınıza söyleyiniz.
Yaygın olmayan
 Duygudurum dalgalanmaları, anksiyete (kaygı, endiĢe), depresyon, uykusuzluk
 Titreme, tat almada bozulma, baygınlık geçirme
 Kol ve bacaklarınızda uyuĢma veya karıncalanma, ağrı duyusunun azalması
 Kulak çınlaması
 DüĢük kan basıncı
 Burun duvarında inflamasyon (rinit) sebebiyle akıntı, aksırma
 Öksürük
6 / 8
 Ağız kuruluğu, kusma
 Saç dökülmesi, terlemede artıĢ, ciltte kaĢıntı, ciltte yer yer kızarıklık, deride renk
değiĢikliği
 Özellikle geceleri sık idrara çıkma, idrar ile ilgili bozukluk
 Ereksiyon güçlüğü, erkeklerde göğüslerde rahatsızlık veya göğüslerin büyümesi
 Ağrı, iyi hissetmeme
 Eklem veya kas ağrısı, sırt ağrısı
 Kilo artıĢı veya azalması
Seyrek
 Kafa karıĢıklığı (konfüzyon)
Çok seyrek
 Beyaz kan hücresi sayısında azalma, normal olmayan morarma veya kolay kanama ile
sonuçlanabilecek pıhtılaĢma hücrelerinin sayısında azalma
 Kan Ģekerinde artıĢ (hiperglisemi)
 Kas güçsüzlüğüne, uyuĢmaya veya karıncalanmaya yol açabilecek bir sinir bozukluğu
 DiĢ eti ĢiĢmesi
 Karın ĢiĢkinliği (gastrit)
 Anormal karaciğer fonksiyonları, karaciğer iltihabı (hepatit), cildin sarılaĢması (sarılık),
bazı medikal testlere etkisi olabilecek karaciğer enzim yükselmesi
 Kas gerginliğinde artıĢ
 Genelde cilt kızarıklığı ile birlikte kan damarlarının iltihabı
 IĢığa karĢı duyarlılık
 Katılık, titreme ve/veya hareket bozukluğu ile beraber gözlenen bozukluklar
Bu yan etkilerden biri ciddileĢirse doktora baĢvurunuz.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaĢırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemĢireniz ile konuĢunuz. Ayrıca karĢılaĢtığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "Ġlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da
0800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamıĢ olacaksınız.

NORLOPİN’i çocukların göremeyeceği, eriĢemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
7 / 8
25°C altındaki oda sıcaklığında saklayınız. IĢıktan koruyunuz.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra NORLOPİN’i kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiĢ veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve ġehircilik
Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat sahibi:
SABA Ġlaç San. ve Tic. A.ġ.
Küçükçekmece/Ġstanbul
Tel: 0212 692 92 20
Faks: 0212 697 00 24
E-mail: [email protected]
Üretim yeri:
Deva Holding A.ġ.
Kapaklı / TEKĠRDAĞ
Bu kullanma talimatı …/…/… tarihinde onaylanmıĢtır.
8 / 8