NTCAIN 100 MG/10ML IM AMPUL(50 AMPUL) Kullanma Talimatı

NTCAIN®, etkin maddesi prokain hidroklorür olan, enjeksiyonluk çözelti içeren 10 ml’lik
ampuldür. 10, 50 ve 100 ampullük ambalajlarda piyasaya sunulmaktadır.
Prokain hidroklorür ester yapılı anestezik grubuna aittir ve lokal infiltrasyon anestezisinde (yara,
küçük ameliyatlar (minör cerrahi), yanık, hasarlı deri (abrazyonlar) vb.) için kullanılır.

NTCAIN®’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Eğer prokain hidroklorür ya da NTCAIN®’in diğer bileşenlerine herhangi bir duyarlılığınız varsa
kullanmayınız.
1 / 7
Eğer p-aminobenzoik asit (PABA), parabenler ya da ester yapılı lokal anesteziklere (tetrakain vb.)
karşı duyarlıysanız çapraz alerji riskine karşı kullanmayınız.
Merkezi sinir siteminin (epidural) dış katmanının atar damarına (arterlerine) veya omurga kanalına
(spinal) enjeksiyon amacıyla kullanımı uygun değildir.
NTCAIN®’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
Eğer herhangi bir alerji ya da medikal probleminiz varsa ya da geçmişte yaşadıysanız doktorunuzu
bilgilendiriniz. Özellikle eğer;
 Karaciğeriniz yeterince çalışmıyorsa doktorunuz doz ayarlamalıdır.
 Böbrekleriniz yeterince çalışmıyorsa zehirlenme (toksisite) riski artabilir.
 Sara hastalığı (epilepsi): titreme (tremor) ve havalelere (konvülsiyonlara) neden olabilir.
 Dolaşımdaki kan hacminin anormal azalması (hipovolemi), herhangi bir lokal anestezikle
epidural anestezi (bir çeşit anestezi yöntemi) esnasında ciddi tansiyon düşmesi riski vardır.
 Kalp yetmezliğinde, kalp kası aktivitesinde yoğun azalmanın yanı sıra (yoğun miyokardiyal
depresyona), uzun süreli kalp ritim bozukluğuna (aritmilere) neden olabilir.
Kullanım sırasında aşırı duyarlılık reaksiyona (anafilaksiye) müdahale şartlarının sağlanması
gerekmektedir.
Anestezik tedaviler, vücut sıcaklığında ve kas sertliğinde ölüme bile neden olabilecek kadar hızlı
artışı olan (malign hipertermili) hastalarda, hastalığın gelişmesine katkıda bulunabilir. Bu durumda
ilave genel anestezi gerekli olabilir.
Uygulama yerine ya da yüksek doz kullanımına bağlı olarak kan seviyesi artarsa; ciddi şok riski,
kalp hızında azalma ya da kalp bloğu riski söz konusu olabilir.
Bu ilacın iltihaplı (inflamasyonlu) veya enfeksiyonlu bölgeye uygulanması anestezik etkiyi
değiştirebileceğinden önerilmez.
Bu ilacın çocuklarda kullanımı; kan dolaşım sisteminde genel zehirlenme (sistemik toksisite)
olasılığını artırması ve yaş ile prokain etkisi arasındaki ilişki hakkındaki bilgi azlığı nedeniyle
önerilmez.
Bu ilaç, genel zehirlenme ve tekrarlanan dozlarda birikme ihtimaline karşı dikkatli kullanılmalıdır.
Fiziksel durumunuza bağlı olarak mümkün olduğunca düşük dozlar tercih edilmelidir.
Sporcularda kullanımı:
NTCAIN® içeriği nedeniyle doping kontrolünde pozitif sonuca neden olabilir.
NTCAIN®’in yiyecek ve içecek ile kullanılması
Yiyecek ve içeceklerle bilinen bir etkileşimi yoktur.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
2 / 7
Doktorunuz NTCAIN® ile tedavinin fayda ve risklerini değerlendirmelidir.
Lokal anestezikler hızla plasentaya geçer. Doğum esnasında kullanımı hariç hamilelerde güvenle
kullanımı kanıtlanmamıştır.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Lokal anesteziklerin anne sütüyle atılıp atılmadığı ve bunun çocuğu etkileyip etkilemediği
bilinmemektedir. Ancak, insanlarda bununla ilgili bir problem bildirilmemiştir. Doktorunuz
kullanılıp kullanılmayacağına karar verecektir.
Araç ve makine kullanımı
NTCAIN® geçici olarak uyuşmuş bölgede motor fonksiyonları ve koordinasyonu değiştirebilir, bu
nedenle dikkatli kullanılmalıdır. Bu tür etkilerini fark ederseniz, araç ve makine kullanmamalı ya
da dikkatli olmanızı gerektiren başka aktivitelerde bulunmamalısınız. Bu tür bir etkiyle
karşılaştığınız takdirde bunu mümkün olan en kısa sürede doktorunuza bildiriniz.
Diğer ilaçlar ile kullanımı
Reçetesiz ilaç, homeopatik, bitkisel ve diğer sağlık ürünleri kullanıyorsanız veya yakın zamanda
kullandıysanız doktor ya da eczacınızı bilgilendiriniz. Tedavinin kesilmesi ve doz ayarlaması
yapılması gerekebilir.
Bazı ilaçlar NTCAIN® ile beraber uygulandığında prokainin etki mekanizmasını etkileyebilir:
 Sülfonamid grubu antibiyotikler: prokainden kaynaklanan p-aminobenzoik asit (PABA)
ve sülfonamidler birbirilerinin etkisini azaltabilir.
 Belirli sinir uyarılarının (örn. kaslarla sinirler arasındaki uyarıların) iletilmesini sağlayan
antikolinesterazlar ve özellikle göz tansiyonu tedavisinde ya da göz bebeklerinin
kasılmasının sağlanmasında (oftalmolojide) kullanılan ekotiyofat prokainin
metabolizmasını azaltır ve bu nedenle ilacın etkisi ve zehirli olma durumunda
(toksisitesinde) bir artışa neden olabilir.
 Kas gevşeticiler: bölgesel etkili anestezi yapan ilaçlar (lokal anestezikler) genellikle kas
gevşeticilerin etkilerini ve bu nedenle zehirli olma durumlarını (toksisitelerini) artırır.
 Kanda kalsiyum düzeyinin normalin üstüne yükselmesi (hiperkalsemi) bölgesel etkili
anestezi (lokal anestezik) etkisini azaltır.
 Asetazolamid ile idrar söktürücü tedavi: eşzamanlı uygulanması prokainin kanda kalma
süresini artırabilir, bu da prokainin etkisi ve zehirli olma durumunun (toksisitesinin)
artmasına neden olabilir.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu an kullanıyorsanız veya son zamanlarda
kullandıysanız doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
3 / 7

Uygun kullanım ve doz / uygulama sıklığı için talimatlar:
Uygulama yolu ve metodu:
İntramüsküler yolla uygulanır.
Her hastanın ihtiyacına göre doktor tarafından önerildiği şekilde uygulanır.
Maksimum doz, 1000 mg’dır (10 ampul).
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı:
Yaş ile NTCAIN® etkisi arasındaki ilişki hakkında yeterli bilgi bulunmadığından ve tüm vücudu
etkileyen zehirli olma durumu (sistemik toksisite) daha fazla görülebileceğinden çocuklarda
kullanılması önerilmez.
Gerekli ise düşük dozlar kullanılmalıdır.
Yaşlılarda kullanımı:
Fiziksel duruma göre mümkün olduğunca normalin altında dozlar kullanılmalıdır.
Özel kullanım durumları:
Böbrek/Karaciğer yetmezliği:
Karaciğer yetmezliğinde, yetmezlik derecesine göre doz ayarlanmalıdır.
Böbrek yetmezliğinde, böbreklerden serbestçe atılmayan organik veya inorganik asitlerin fazlalığı
(asidoz) ve plazma proteinlerinin azaltılmış konsantrasyonu, tüm vücudu etkileyen zehirli olma
durumu (sistemik toksisite) riskini arttırabilir.
Eğer NTCAIN®’in etkisinin çok güçlü ya da zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktor ya
da eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla NTCAIN® kullandıysanız:
NTCAIN®’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor ya da eczacı ile
konuşunuz.
Normal dozlarda, prokaine bağlı zehirlenme nadir görülür. Yanlışlıkla aşırı doz alınması halinde
sistemik toksisitenin ilk belirtileri dilin ve ağız çevresinin (perioral bölgenin) uyuşması olabilir.
Görülebilecek diğer işaretler ve belirtiler; uyarılma (eksitasyon), huzursuzluk (ajitasyon),
sersemlik, kulak çınlaması, görme bulanıklığı, titreme (tremor) ve havaleler (konvülsiyonlar),
uyuşukluk ile depresyon, nefes alma güçlüğü ve koma, kalp kası depresyonu (miyokardiyal
depresyon), tansiyon düşüklüğü (hipotansiyon), kalp atımının yavaşlaması (bradikardi), kalp atım
düzensizliği (aritmi) ve kalbin durması (kardiyak arrest).
Anestezik maddenin emilimi bir turnike yardımıyla yavaşlatılabilir. Solunum problemleri, solunum
desteği gerektirebilir. Nöbetler kısa etkili barbitürat (A110 sodyum tiopentona) ile kontrol
edilebilir. Kan basıncındaki düşüş noradrenalin ile tedavi edilebilir. Alerjik hassasiyet çok olası
4 / 7
görünmemekle beraber, olduğu durumlarda diğer alerjiler gibi adrenalin ve antihistaminiklerle
(alerjik hastalıklara karşı etkili ilaçlar) tedavi edilmelidir.
NTCAIN®’i kullanmayı unutursanız:
Deneyimli sağlık personeli tarafından uygulandığı için geçerli değildir.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
NTCAIN® ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler
NTCAIN® ile tedavi sonlandırıldığında, herhangi bir olumsuz etki oluşması beklenmemektedir.

Tüm ilaçlar gibi NTCAIN®’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler
olabilir.
Genel olarak, NTCAIN®’in yan etkileri nadir görülür. Çoğu vakada, yan etkiler doza bağlıdır ve
yüksek dozların uygulanmasından, hızlı emilim ya da damar içi enjeksiyondan, ya da alerjik
reaksiyondan, doğuştan aşırı duyarlılıktan ya da hasta toleransının düşük olduğu durumlardan
kaynaklanabilir.
Yan etkiler sıklık kategorilerine göre aşağıda belirtilmiştir:
Çok yaygın: Tedavi edilen 10 kişide 1’den daha fazla
Yaygın: Tedavi edilen 100 kişide 1’den daha fazla ve 10 kişide 1’den az
Yaygın olmayan: Tedavi edilen 1000 kişide 1’den daha fazla ve 100 kişide 1’den az
Seyrek: Tedavi edilen 10.000 kişide 1’den daha fazla ve 1000 kişide 1’den az
Çok seyrek: İzole vakalar dahil olmak üzere tedavi edilen 10.000 kişide 1 veya daha az
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Yaygın:
 Uyarılma (eksitasyon),
 Huzursuzluk (ajitasyon),
 Baş dönmesi,
 Kulaklarda çınlama,
 Görme bulanıklığı,
 Titreme (tremor),
 Havaleler,
 Dilin ve ağız çevresinin (perioral bölgenin) uyuşması,
 Uyuşukluk ile depresyon,
 Kalp kasının işlev bozukluğu (miyokardiyal depresyon),
 Tansiyon düşüklüğü (hipotansiyon),
 Kalp atımının yavaşlaması (bradikardi),
 Kalp atım düzensizliği (aritmi),
 Kalbin durması (kardiyak arrest),
 Solunum depresyonu,
 Bulantı ve kusma,
 Alerjik reaksiyona bağlı kurdeşen (ürtiker),
5 / 7
 Ani ve hızlı gelişen kızarıklık ve kabartı tarzında döküntüler, yüzde şişme, hırıltılı soluk
alıp verme ve/veya soluk alıp vermede güçlük gibi aşırı duyarlılık belirtileri (anafilaktoid
reaksiyon)
 Koma
Yaygın olmayan:
 Kırmızı kan hücrelerinin yetersiz oksijen taşıma durumu (methemoglobinemi)
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda
hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri
www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314
00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi’ne (TÜFAM)
bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği
hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etkiyle karşılaşırsanız doktorunuzu
veya eczacınızı bilgilendiriniz.

NTCAIN®’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
25°C’nin altındaki oda sıcaklığında, serin ve kuru yerde muhafaza ediniz.
Son kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız.
Karton kutu ve blister ambalaj üzerindeki son kullanma tarihinden sonra NTCAIN®’i
kullanmayınız.
Orijinal ambalajında saklayınız.
Açıldıktan hemen sonra kullanınız.
Çevreyi korumak amacıyla kullanmadığınız NTCAIN®’i şehir suyuna veya çöpe atmayınız. Bu
konuda eczacınıza danışınız.
Ruhsat Sahibi: ASSOS İlaç, Kimya, Gıda Ürünleri Üretim ve Tic. A.Ş.
Aşağı Dudullu Mah. Tosya Cad. No: 5 34773 Ümraniye İstanbul
Üretim Yeri: Mefar İlaç Sanayii A.Ş.
Ramazanoğlu Mah. Ensar Cad. No: 20 34906 Kurtköy / Pendik, İstanbul
Bu kullanma talimatı 07/04/2017 tarihinde onaylanmıştır.
6 / 7
AŞAĞIDAKİ BİLGİLER BU İLACI UYGULAYACAK SAĞLIK PERSONELİ İÇİNDİR
Pozoloji ve uygulama yolu
Yanlışlıkla intravenöz uygulama riskini azaltmak için NTCAIN® yavaşça enjekte edilmeli, her
enjeksiyon öncesinde ve sırasında sık aspirasyonlar yapılmalıdır.
Yetişkinlerde:
Lokal infiltrasyon anestezisi: Genel olarak doz gerekli anestezik etkiye, anestezi uygulanacak
bölgenin genişliğine bağlıdır. Maksimum doz bu uygulamada yetişkinlerde 24 saatte 1000 mg’dır
(10 ampul). İnfiltrasyon anestezisi ve diş tedavisi ile ilgili uygulamalarda doz, genellikle 1 veya 2
ml NTCAIN®’dir.
Geriyatrik popülasyon:
Güçten düşmüş, kalp veya karaciğer hastalığı bulunan ya da akut hastalığı olan yaşlı hastalarda
düşük doz kullanılmalıdır. Ayrıca tekrarlanan enjeksiyonlar gerektiğinde ve vasküler açıdan yoğun
bölgelerin sinir bloğunda yüksek plazma konsatrasyonlarını önlemek için daha düşük dozlar
uygulanmalıdır.
Pediyatrik popülasyon:
Çocuklarda kullanımı, daha fazla sistemik toksisite görülebileceğinden, ayrıca yaş ve prokainin
etkileri arasında yeterli bilgi bulunmaması nedeniyle önerilmemektedir. Gerekli ise daha düşük
dozlar kullanılmalıdır.
Kontrendikasyonları:
Çapraz alerji riski dolayısıyla prokain, PABA, parabenler (sülfonamidler, hidroksibenzoat tipi
koruyucular) ya da ester tipi lokal anesteziklere (tetrakain gibi) hassasiyeti olan hastalarda
kullanılmamalıdır.
Etkileşimler:
Prokainin absorbsiyonundan sonra, plazma kolinesteraz ile hızla p-aminobenzoik asit ve
dietilaminoetanole hidrolize olur.
P-aminobenzoik asit oluşumuna bağlı olarak sülfonamidlerle geçimsizdir.
Antikolinesterazların kullanımı ve özellikle oftalmolojide ekotiyofatta kullanımı, düşük kapasitede
prokain hidrolizine neden olmaktadır ve bu nedenle birlikte kullanılmamalıdır.
Lokal anestezikler genel olarak, kas gevşeticilerin plazma proteinleri ile birleşme yerlerindeki
görevini alarak ve bazı durumlarda da metabolik rekabet ile kas gevşeticilerin etkisini artırır.
Ca2+ konsantrasyonundaki artış lokal anestezik etkiyi azaltmaktadır.
Asetazolamid (diüretik) ile eş zamanlı NTCAIN® uygulanması, prokainin plazma yarılanma
ömrünü arttırır.
Vazokonstrüktör (adrenalin çözeltisi) ile birlikte aynı formülasyonda bulunması veya ikisinin ayrı
ayrı uygulanması lokal anestezik etki süresini arttırmaktadır.
Yiyecek ve içeceklerle bir ilişkisi bulunmamaktadır.
Prokainin lokal anestezik etkisi yavaş başlar ve kısa sürer (30 ile 60 dakika arası).
7 / 7