NUAX 300 MG KAPSÜL,20 ADET

Tüm ilaçlar gibi, NUAX’ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kiĢilerde yan etkiler
olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, NUAX’ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza
bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
Ellerin, ayakların, bileklerin, yüzün, dudakların ĢiĢmesi ya da ağzın veya boğazın yutmayı
veya nefes almayı zorlaĢtıracak Ģekilde ĢiĢmesi (bu durumlar ilaca karĢı ciddi allerjiniz
olduğunu gösterebilir)
Karın ağrısı ve ateĢle beraber, ciddi, inatçı, kanlı da olabilen ishal (bu durum, uzun süreli
antibiyotik kullanımına bağlı, nadiren meydana gelen ciddi bir barsak iltihaplanması olan
psödomembranöz koliti iĢaret edebilir)
Barsak düğümlenmesi (ileus), üst sindirim kanalı (üst gastrointestinal sistem) kanaması,
Kalp yetmezliği, kalp krizi (miyokart infarktüsü), göğüs ağrısı
Astım alevlenmesi, solunum yetmezliği
Bir çeĢit akciğer iltihabı (idiyopatik interstisyel pnömoni)
Karaciğer iltihabı (hepatit), karaciğer yetmezliği
Derinin ciddi hastalıkları (toksik epidermal nekroz)
Akut böbrek yetmezliği
AteĢ, deride iğne baĢı Ģeklinde kırmızılık ve morarmalar, bilinç bulanıklığı, baĢ ağrısı ve
trombositlerin (kan pulcukları) sayısında azalma ile görülen hastalık (idiyopatik
trombositopenik purpura)
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin NUAX’a karĢı ciddi alerjiniz var demektir. Acil
tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size
en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
Derinin döküntü ve kaĢıntılarla seyreden bazı hastalıkları (eksfolyatif dermatit, eritema
multiform, eritema nodozum)
Eritrositlerin (kırmızı kan hücreleri) içindeki dokulara oksijen taĢıyan renkli madde
(hemoglobin) düĢüklüğü
Kan akyuvar sayılarında artma ya da azalma
Bir tür kansızlık (hemolitik anemi)
Elektrolit (kalsiyum, fosfor, potasyum gibi) düzeylerinde değiĢiklikler
Böbrek rahatsızlığı (nefropati)
Kan trombosit (pıhtılaĢmayı sağlayan kan hücresi, kan pulcuğu) sayılarında artma ya da
azalma (kendini alıĢılmadık kanama eğilimleri olarak gösterebilir)
Kan eozinofil sayılarında artma (bir tür alerji hücresi)
Mide ve/veya on iki parmak barsağında yara (peptik ülser)
Bilinç kaybı
Tansiyon yüksekliği (hipertansiyon)
Çizgili kas dokusu yıkımı (rabdomyoliz)
Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerektirir.
Ciddi yan etkiler çok seyrek görülür.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza …

Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı

Birlikte kullanım:
Potansiyel nefrotoksik maddeler (aminoglikozit antibiyotikler, kolistin, polimiksin B,
viomisin gibi) ve güçlü etkili diüretikler (etakrinik asit, furosemid gibi) böbrek fonksiyon
bozukluklarında artışa yol açar.
Antasitler:
300 mg sefdinirin alüminyum veya magnezyum içeren antasidlerle birlikte kullanımı ile C
maks
ve absorbsiyon oranı yaklaşık % 40 oranında azalır. C ’ına ulaşma süresi 1 saattir. Sefdinir
maks
alımından 2 saat öncesinde veya sonrasında antasid alındığında sefdinir farmakokinetiği
üzerine belirgin etki göstermemektedir. Eğer antasidlerin sefdinir kullanımı sırasında alınması
gerekiyorsa antasidler sefdinir alımından en az 2 saat önce veya sonra alınmalıdır.
Probenesid:
Probenesid diğer beta-laktam antibiyotiklere etki ettiği gibi sefdinirin de renal atılımını inhibe
ederek EAA'sını iki katına çıkartır, doruk plazma sefdinir seviyelerini %54 oranında arttırır ve
görünen eliminasyon yarı ömrünü %50 oranında uzatır.
Demir içeren ilaç veya demir içeren yiyecekler:
Sefdinir 60 mg esansiyel demir içeren bir terapötik demir takviyesi veya esansiyel 10 mg
demir içeren vitaminler ile birlikte alındığında sefdinirin absorpsiyonu sırasıyla %80 ve %31
oranında azalır. Eğer probenesidin sefdinir kullanımı sırasında alınması gerekiyorsa
probenesidin sefdinir alımından en az 2 saat önce veya sonra alınmalıdır.
Temel demir içeren yiyeceklerin (kahvaltıda demir içeren yağların) sefdinirin üzerine etkisi
araştırılmamıştır.
Sefdinir alan bireylerin feçesleri kırmızımsı renkte rapor edilmiştir. Vakaların çoğunda
hastalar demir içeren ürünler almıştır. Kırmızı renk, bağırsakta sefdinir ve sefdinirin
parçalanmış ürünlerinin kombinasyonun ve demirin absorbe olmayışından kaynaklı
oluşmaktadır.
Laboratuvar etkileşimleri:
Nitroprussid kullanılarak idrarda keton araştırması yapılan testlerde yanlış pozitif sonuçlar
çıkabilirken, nitroferrisiyanid kullanılan testlerde yanlış pozitif sonuçlar çıkmamaktadır.
Sefdinir tedavisi, Benedict solüsyonu veya Fehling solüsyonu kullanılarak yapılan idrarda
glukoz ölçümü yanlış pozitif reaksiyonlara neden olabilir. Enzimatik glukoz oksidaz enzimine
dayalı glukoz testlerinin kullanılması önerilir.
Sefalosporinler ge…

Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı