NUTRİTİVE SANTRAL ELEKTROLİTLİ AMİNO ASİT ÇÖZELTİSİ, GLUKOZ ÇÖZELTİSİ VE LİPİD EMÜLSİYONU, 1500 ML
NUTRİTİVE SANTRAL ELEKTROLİTLİ AMİNO ASİT ÇÖZELTİSİ, GLUKOZ ÇÖZELTİSİ VE LİPİD EMÜLSİYONU, 1500 ML adlı ürün rafine zeytinyağı,rafine soya yağı,l-alanin,l-arjinin, glisin, l-histidin,l-izölösin, l-lösin,l-lizin, l-metiyonin,l-fenilalanin, l-prolin, l-serin, l-treonin, l-triptofan, l-treozin, l-valin, sodyum asetat 3h2o, sodyum gliserofosfat 5h20, potasyum klorür, mağnezyum klorür 6h2o, glukoz(17.6 g glıkoz monohidrat olarak, kalsiyum klorür 2h2o etkin maddesini taşır ve şurup / çözelti biçiminde kullanılır. ATC sınıflamasında kan ve kan yapıcı organlar grubunda, B05BA10 kodu ile yer alır. Ruhsat sahibi Aroma İlaç San. Ltd. Şti.'dir. Beyaz reçete ile satılan bu ilaç, yalnızca hekim tarafından uygun görüldüğünde kullanılmalıdır.
NUTRİTİVE SANTRAL, iki yaşından büyük çocuklar ve erişkinlerde ağızdan normal beslenmenin uygun olmadığı durumlarda bir tüp yoluyla damar içine beslenme sağlamak için kullanılmaktadır.
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Resmî belgeler
Belgeler T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK tarafından yayımlanan resmî dokümanlardır.
İlaç bilgileri
| Etkin madde | rafine zeytinyağı,rafine soya yağı,l-alanin,l-arjinin, glisin, l-histidin,l-izölösin, l-lösin,l-lizin, l-metiyonin,l-fenilalanin, l-prolin, l-serin, l-treonin, l-triptofan, l-treozin, l-valin, sodyum asetat 3h2o, sodyum gliserofosfat 5h20, potasyum klorür, mağnezyum klorür 6h2o, glukoz(17.6 g glıkoz monohidrat olarak, kalsiyum klorür 2h2o |
|---|---|
| İlaç firması | AROMA İLAÇ SAN. LTD. ŞTİ. |
| ATC kodu | B05BA10 |
| Reçete durumu | Beyaz reçete ile satılır. |
| Barkod | 8699651690559 |
| Ruhsat sahibi | AROMA İLAÇ SAN. LTD. ŞTİ. |
| Ruhsat numarası | 2018/632 |
| Ruhsat tarihi | 20.11.2018 |
| Ruhsat durumu | Ruhsatlı · TİTCK ruhsatlı ürünler listesinde doğrulandı |
| Satış fiyatı | — |
rafine zeytinyağı,rafine soya yağı,l-alanin,l-arjinin, glisin, l-histidin,l-izölösin, l-lösin,l-lizin, l-metiyonin,l-fenilalanin, l-prolin, l-serin, l-treonin, l-triptofan, l-treozin, l-valin, sodyum asetat 3h2o, sodyum gliserofosfat 5h20, potasyum klorür, mağnezyum klorür 6h2o, glukoz(17.6 g glıkoz monohidrat olarak, kalsiyum klorür 2h2o hakkında
Farmakoterapötik Grubu: Kan yerine kullanılanlar ve perfüzyon çözeltileri / I.V. çözeltiler / Parenteral beslenme çözeltileri NUTRİTİVE SANTRAL, azot/enerji dengesini azot kaynağından (L serisi amino asitler) ve enerjiyi de glukoz ile esansiyel yağ asitlerinden sağlayan üç bölümlü bir karışımdır. Ek olarak bu formülasyon elektrolitler de içermektedir.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Yan etkiler ve ilaç etkileşimleri
Aşağıdaki bilgiler ürünün resmî belgelerinden alınmıştır ve tam listeyi içermez. Beklenmeyen bir etki fark ederseniz hekiminize veya eczacınıza bildiriniz.
Olası yan etkiler
yan etkiler olabilir.
Tedaviniz sırasında veya sonrasında olumsuz bir şey hissederseniz doktorunuza veya
hemşirenize bilgi veriniz.
İlacı kullandığınız sırada doktorunuzun yapacağı bazı testler, yan etkileri önleyebilmek içindir.
Aşağıdakilerden biri olursa, NUTRİTİVE SANTRAL’i kullanmayı durdurunuz ve
DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
- Vücut ısınızda artış,
- Titreme,
- Deri döküntüleri,
- Solunum güçlüğü,
- Aşırı terleme,
- Mide bulantısı,
- Baş ağrısı
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, acil tıbbi müdahaleye gerek olabilir.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
Çok yaygın : 10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan : 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek : 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Referans ürün ile ilgili aşağıdaki yan etkiler bildirilmiştir.
Yaygın olmayan
- Alerjik reaksiyonlar
Bilinmiyor
- Hava yollarında daralma, ıslık sesi çıkararak nefes alma ve/veya öksürük (alerjik yanıtın bir
parçası olarak bronkospazm)
- Ateş, titremeler, inflamasyon Ellerde titreme (tremor)
- Uzuvlarda (ekstremitelerde) ağrı, kas kasılması (spazm)
- İshal, kusma, bulantı
- Cildin anormal kızarması (eritem)
- Aşırı terleme
- İnfüzyon bölgesinde şişme/ödem, ağrı, damarda iritasyon ve inflamasyon, kızarlıklık/sıcaklık,
bölgesel doku hasarı, doku ölümü veya kabarcıklar ile sonuçlanabilen ilacın komşu dokulara
sızması (ekstravazasyon)
- NUTRİTİVE SANTRAL'in lipit içeriğinin vücuttan atılımıyla ilgili bir yetersizlik varsa, 'yağ
yüklenmesi sendromu’ meydana gelebilir. Bu durum, ilacın normalden yüksek dozlarda
kullanılmasının ardından ortaya çıkabileceği gibi, tedavinin başlangıcında, hatta kullanım
talimatlarına uyulması durumunda bile görülebilir. Hastanın klinik durumu ani bir şekilde
bozulur. Yağ yüklenmesi sendromunun tipik belirtileri arasında kanınızdaki lipid düzeylerinin
yükselmesi (hiperlipidemi), ateş, karaciğerinizin yağlanması ve normalden fazla bir hacme
ulaşması (karaciğer büyümesi; hepatomegali), kansızlık (anemi [alyuvarların azalması cildinizi
soluk hale getirir ve güçsüzlüğe ve nefes darlığına neden olur]), kanınızdaki akyuvarların
(lökosit) ve pu…
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Diğer ilaçlarla etkileşim
Seftriakson, kalsiyum içeren çözeltilerle aynı intravenöz uygulama hattında karıştırıldığında
seftriakson-kalsiyum çökelmesi gerçekleşebilir. Seftriakson, NUTRİTİVE SANTRAL dahil olmak
üzere kalsiyum içeren intravenöz çözeltilerle karıştırılmamalı veya aynı anda, aynı infüzyon
hattından (ör. Y-bağlantı şeklinde) uygulanmamalıdır. Ancak, infüzyonlar arasında infüzyon hatları
uygun bir sıvı ile tamamen yıkanılarak seftriakson ve kalsiyum içeren solüsyonlar art arda
uygulanabilirler (Bkz. Bölüm 4.4 ve 6.2).
NUTRİTİVE SANTRAL, lipid emülsiyonlarında doğal olarak bulunan K vitamini içerir.
NUTRİTİVE SANTRAL’in önerilen dozlarında bulunan K vitamini miktarının, kumarin
türevlerinin etkisini bozması beklenmez.
Yalancı aglütinasyon olasılığı nedeniyle ürün, kanla aynı infüzyon hattından aynı anda
verilmemelidir.
Eğer lipidlerin kandan temizlenme süresinden önce (lipid emülsiyonu almadan geçen 5-6 saatlik
süre) kan örneği alınırsa, bu emülsiyonun içerdiği lipidler bazı laboratuvar testlerinin sonuçlarını
etkileyebilir (örneğin bilirubin, laktat dehidrogenaz, oksijen satürasyonu, kan hemoglobini).
NUTRİTİVE SANTRAL’in potasyum içeriği nedeniyle potasyum tutucu diüretikleriyle (örneğin
amilorid, spironolakton, triamteren), anjiyotensin dönüştürücü enzim (ADE) inhibitörleriyle,
anjiyotensin II reseptör antagonistleriyle ya da immün süpresan takrolimus veya siklosporinle tedavi
görmekte olan hastalarda hiperkalemi riskinden dolayı özel dikkat gösterilmelidir.
Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler
Özel popülasyona ilişkin hiçbir klinik etkileşim çalışması yürütülmemiştir.
Pediyatrik popülasyon
Pediyatrik popülasyona ilişkin hiçbir klinik etkileşim çalışması yürütülmemiştir.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Uzman görüşleri
Bu bölüme yalnızca diploma numarası doğrulanmış hekim ve eczacılar yazabilir. Görüşler yayımlanmadan önce editör onayından geçer ve hekim tavsiyesinin yerine geçmez.
Bu ilaç için henüz uzman görüşü yazılmamış.
Aynı etkin maddeyi içeren ilaçlar 2
rafine zeytinyağı,rafine soya yağı,l-alanin,l-arjinin, glisin, l-histidin,l-izölösin, l-lösin,l-lizin, l-metiyonin,l-fenilalanin, l-prolin, l-serin, l-treonin, l-triptofan, l-treozin, l-valin, sodyum asetat 3h2o, sodyum gliserofosfat 5h20, potasyum klorür, mağnezyum klorür 6h2o, glukoz(17.6 g glıkoz monohidrat olarak, kalsiyum klorür 2h2o etkin maddesini içeren diğer ürünler aşağıdadır. Bu liste resmî eşdeğerlik veya doğrudan ikame önerisi değildir; doz, farmasötik form ve uygulama yolu farklı olabilir. İlacınızı değiştirmeden önce hekiminize veya eczacınıza danışın.