NUVIGIL 150 MG 30 TABLET Kullanma Talimatı

NUVIGIL®, beyaz ya da beyazımsı renkte oval tablet şeklindedir. Her kutuda, blister
ambalajda 7 veya 30 tablet olarak sunulur.
NUVIGIL® aşağıdaki tanısı konulmuş uyku bozukluklarından birinin yol açtığı aşırı uyku
eğilimli yetişkin hastalarda uyanıklığı artırmak için kullanılır.
 Narkolepsi (uyku hastalığı)
 Obstrüktif uyku apnesi; bu uyku bozukluğu için NUVIGIL® diğer medikal tedaviler ile
birlikte kullanılır. NUVIGIL®, CPAP (sürekli pozitif hava yolu basıncı) makinesinin ya da
doktorunuzun reçete ettiği diğer tedavilerin yerini almaz. Doktorunuzun reçete ettiği
şekilde bu tedavileri almaya devam etmeniz önemlidir.
 Vardiyalı çalışmaya bağlı uyku bozukluğu
1/6
NUVIGIL® bu uyku bozukluklarını iyileştirmeyecektir. NUVIGIL® bu uyku bozukluklarının
neden olduğu uyku eğilimine yardımcı olacaktır, ancak uykululuk durumunuzu tamamen
durduramayabilir. NUVIGIL®, yeterli uykunun yerine geçmez. İyi bir uyku alışkanlığı ve
diğer tedavilerin uygulanması konusunda doktorunuzun tavsiyelerini takip ediniz.

NUVIGIL®’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Eğer;
 İlacın içeriğindeki maddelerden herhangi birine karşı alerjiniz varsa
 Armodafinile (NUVIGIL®) ya da modafinile karşı daha önceden döküntü ya da alerjik
reaksiyon göstermişseniz. Bu ilaçlar çok benzerdir.
NUVIGIL®’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
Eğer aşağıdaki durumlardan herhangi birine sahipseniz, doktorunuzu bilgilendiriniz;
 Psikoz dahil ruhsal sağlık problemi geçmişiniz varsa
 Kalp probleminiz varsa veya kalp krizi geçirmişseniz
 Yüksek kan basıncınız varsa. NUVIGIL® kullanımınız sırasında kan basıncınızın daha sık
kontrol edilmesi gerekebilir.
 Karaciğer ya da böbrek probleminiz varsa
 Geçmişte ilaç kötüye kullanımı ya da alkol bağımlılığı ile ilgili deneyimleriniz varsa
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse, lütfen
doktorunuza danışınız.
NUVIGIL®’in yiyecek ve içecek ile kullanılması
NUVIGIL®’i yiyeceklerle birlikte veya ayrı alabilirsiniz.
NUVIGIL® kullanırken alkol kullanmaktan kaçınmalısınız, NUVIGIL® ile birlikte alkol
almanın sizi nasıl etkileyeceği bilinmemektedir.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Hamileyseniz ya da hamile kalmayı planlıyorsanız doktorunuza bilgi veriniz. NUVIGIL®’in
doğmamış çocuğunuza zarar verip vermeyeceği bilinmemektedir.
Doğum kontrol hapları, iğneler, implantlar, bantlar, vajinal halkalar, ve rahim içi araç gibi
hormonal bir doğum kontrol metodu kullanıyorsanız doktorunuza bilgi veriniz. Hormonal
doğum kontrol metotları siz NUVIGIL® alıyorken etki göstermeyebilir. NUVIGIL® alırken ve
NUVIGIL®'i kestikten sonra bir ay süreyle söz konusu doğum kontrol metotlarından birini
kullanan kadınların gebe kalma ihtimali daha yüksek olabilir. NUVIGIL® alırken sizin için
doğru olan doğum kontrol seçimleri hakkında doktorunuzla konuşunuz.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz, hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
NUVIGIL®’in sütünüze geçip geçmediği bilinmemektedir. Eğer NUVIGIL® kullanıyorsanız
bebeğinizi beslemenin en iyi yolu konusunda doktorunuzla konuşunuz.
2/6
Araç ve makine kullanımı
NUVIGIL®’in sizi nasıl etkileyeceğini bilmeden araç ve makine kullanmayınız. Uyku
bozukluğu olan kişiler tehlikeli olabilecek aktivitelerden kaçınmalıdırlar. Doktorunuz
onaylamadığı sürece günlük alışkanlıklarınızı değiştirmeyiniz.
NUVIGIL®’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
NUVIGIL® 150 mg tablet, 107,7 mg laktoz monohidrat (sığır sütü kaynaklı) içermektedir.
Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız olduğu
söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
NUVIGIL® ve birçok ilaç birbirleri ile etkileşebilir ve bazen yan etkilere yol açabilirler.
NUVIGIL® diğer ilaçların etki gösterme mekanizmalarını etkileyebildiği gibi diğer ilaçlar da
NUVIGIL®’in etki etme mekanizmasını etkileyebilir. NUVIGIL® ya da varsa kullandığınız
diğer ilaçların dozunun değiştirilmesi gerekebilir.
Vitaminler ve bitkisel ürünler de dahil olmak üzere aldığınız tüm ilaçlar hakkında
doktorunuza bilgi veriniz.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
kullandınızsa, lütfen doktorunuza ve eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

 Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
NUVIGIL®’i kullanırken her zaman doktorunuzun talimatlarına kesin olarak uyunuz. Emin
olmadığınızda doktorunuza veya eczacınıza tekrar danışınız.
 Uygulama yolu ve metodu:
Doktorunuz NUVIGIL®’i günün hangi saati alacağınız konusunda size bilgi verecektir:
o Obstrüktif uyku apnesi ya da narkolepsisi olan kişiler NUVIGIL®’i genellikle günde bir
defa sabahları alırlar.
o Vardiyalı çalışmaya bağlı bozukluğu olan kişiler NUVIGIL®’i genellikle vardiya
değişimlerinden 1 saat öncesinde alırlar.
Doktorunuz size söylemeden NUVIGIL®’i aldığınız zamanı değiştirmeyiniz. Eğer
NUVIGIL®’i uyku zamanınıza çok yakın alırsanız uykuya dalmakta zorluk çekebilirsiniz.
 Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanım:
NUVIGIL®’in 18 yaş altındaki çocuklarda güvenliliği ve etkililiği bilinmemektedir.
Yaşlılarda kullanımı:
Yaşlı hastalarda daha düşük dozların kullanımı ve yakın gözetim için dikkat gösterilmelidir.
 Özel kullanım durumları:
Karaciğer yetmezliği:
Şiddetli karaciğer bozukluğu olan hastalarda NUVIGIL® dozunun azaltılması gerekir.
3/6
Böbrek yetmezliği:
Böbrek yetmezliği olan hastalarda kullanılacak dozun etkililik ve güvenliliğini tayin etmede
yeterli bilgi mevcut değildir.
Eğer NUVIGIL®’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla NUVIGIL® kullandıysanız:
Doktorunuzun size verdiği dozun üzerinde doz kullanmayınız.
NUVIGIL®’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden fazla doz aldığınız zaman aşağıdaki belirtiler ortaya çıkabilir:
 Uyku problemi
 Huzursuzluk
 Oryantasyon bozukluğu
 Heyecanlı hissetme
 Akıl karışıklığı (konfüzyon)
 Mevcut olmayan şeyleri duyma, görme, hissetme veya algılama (halüsinasyon)
 Bulantı ve ishal
 Yavaş ya da hızlı kalp atımı
 Göğüs ağrısı
 Kan basıncında artış
 Anksiyete
 Nefes darlığı
NUVIGIL®’i kullanmayı unutursanız:
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
Bir sonraki dozu, normal zamanında alınız.
NUVIGIL® ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler
Bu konuyla ilgili veri bulunmamaktadır.
NUVIGIL® almayı kesmeden önce doktorunuzla konuşunuz.

Tüm ilaçlar gibi, NUVIGIL®’in içerisinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan
etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, NUVIGIL®’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
 Ciddi döküntü ve ciddi alerjik reaksiyon
- Deride döküntü, kurdeşen, ağızda yara, deride kabarcıklar ve soyulmalar
- Yüzde, gözlerde, dudaklarda, dilde veya boğazda şişme
- Yutma ve nefes almada sorun
- Ateş, nefes darlığı, ayaklarda şişme, deride veya göz beyazlarında sararma veya koyu
idrar
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin
NUVIGIL®’e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye
yatırılmanıza gerek olabilir.
4/6
 Ruhsal belirtiler
- Depresyon, anksiyete (endişe), mevcut olmayan şeyleri duyma, görme, hissetme veya
algılama (halüsinasyon), hareketlilikte ve konuşmada aşırı artış (mani), intihar
düşüncesi, saldırganlık ve diğer mental problemleri içeren mental (psikiyatrik)
semptomlar
 Kalp problemlerine ait belirtiler
- Göğüs ağrısı, anormal kalp atımları ve nefes alma sorununu içeren kalp problemleri
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza
gerek olabilir.
Diğer yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde tanımlanmıştır:
Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek: 1.000 hastanın birinden az görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Çok yaygın yan etkiler:
 Baş ağrısı
Yaygın yan etkiler:
 Döküntü
 Bulantı ve ishal
 Baş dönmesi
 Uykusuzluk
 İştah azalması
 Ağız kuruluğu
 Anksiyete (endişe)
 Hazımsızlık (Dispepsi)
 Kabızlık
 Yorgunluk
 Susama
 Grip benzeri hastalık
 Ağrı
 Ateş
 Mevsimsel alerji
 Karaciğer enzim seviyelerinde artış
 Kalp atım hızında artış
 Anormal kalp atımları
 Dikkat dağınıklığı
 Titreme (Tremor)
 El ve ayaklarda uyuşma (Parastezi)
 Depresyon
 Ajitasyon (taşkınlık/huzursuzluk)
 Sinirlilik
 Poliüri (aşırı miktarda idrar yapma)
 Nefes darlığı (Dispne)
 Migren
5/6
 Karın Ağrısı
 İştahsızlık (Anoreksi)
 Kontakt dermatit (egzema)
 Hiperhidroz (aşırı terleme)
Bunlar NUVIGIL®’in hafif yan etkileridir.
Bağımlılık, suistimal
NUVIGIL®’in beyine olan bazı etkileri “stimulanlar” denilen diğer bazı ilaçlarınki ile aynıdır.
Bu etkiler NUVIGIL®’e bağımlılığa ya da kötüye kullanımına yol açabilir.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması:
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da
0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)’ ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

NUVIGIL®’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
25°C’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra NUVIGIL®’i kullanmayınız.
Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz NUVIGIL®’i kullanmayınız.
Ruhsat Sahibi:
Teva İlaçları San. ve Tic. A.Ş.
Ümraniye / İstanbul
Üretim Yeri:
Patheon, Inc.
Ontario/Kanada
Bu kullanma talimatı ……tarihinde onaylanmıştır.
6/6