OCUFAMED % 0.3 GOZ DAMLASI, COZELTI (5 ML, 1 SISE)
OCUFAMED % 0.3 GOZ DAMLASI, COZELTI (5 ML, 1 SISE) adlı ürün flukonazol -oftalmik etkin maddesini taşır ve damla biçiminde kullanılır. ATC sınıflamasında duyu organları grubunda, S01AX kodu ile yer alır. Ruhsat sahibi World Medicine Ophthalmics İlaçları Ltd. Şti.'dir. Eczaneden Beyaz reçete ile temin edilir; doz ve süreyi hekiminiz belirler.
OCUFAMED, mayalar dahil mantarlardan kaynaklanan iltihapları tedavi etmek için kullanılır.
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Resmî belgeler
Belgeler T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK tarafından yayımlanan resmî dokümanlardır.
İlaç bilgileri
| Etkin madde | flukonazol -oftalmik |
|---|---|
| İlaç firması | WORLD MEDICINE OPHTHALMICS İLAÇLARI LİMİTED ŞİRKETİ |
| ATC sınıflaması |
ATC SINIFLAMASI - S - DUYU ORGANLARI
S01 OFTALMOLOJİK İLAÇLAR
S01A ANTİENFEKTİFLER
S01AX Diğer
S01AXxxx1
flukonazol -oftalmik
|
| ATC kodu | S01AX |
| Reçete durumu | Beyaz reçete ile satılır. |
| Barkod | 8680030190104 |
| Ruhsat sahibi | WORLD MEDICINE OPHTHALMICS İLAÇLARI LTD. ŞTİ. |
| Ruhsat numarası | 2024/232 |
| Ruhsat tarihi | 29.07.2024 |
| Ruhsat durumu | Ruhsatlı · TİTCK ruhsatlı ürünler listesinde doğrulandı |
| Satış fiyatı | 408,56 ₺ |
| Son güncelleme | 1 Ağustos 2026 |
flukonazol -oftalmik hakkında
Farmakoterapötik grup: Diğer antiinfektifler
Bir seri sitokrom P450 bağımlı enzimi bloke eder ve fungusların selüler membranlarındaki sterol sentezini seçici olarak inhibe eder. Flukonazol Candida türleri, Cryptococcus neoformans, Microsporum türleri, Trichophyton türleri fungusların neden olduğu enfeksiyonlarda ve Blastomyces dermatitidis, Coccidioides immitis ve Histoplasma capsulatum patojenlerinin neden olduğu enfeksiyonlarda etkilidir. Flukonazol tek uygulamada 15 dakikadan sonra, C.albicans ve C.parapsilosis gibi mikroorganizmaların eliminasyonu için gerekli konsantrasyonları aşan konsantrasyonlara ulaşır, fakat flukonazol konsantrasyonları çoklu uygulamalarda C.tropicalis eliminasyonu için gerekli konsantrasyonları aşar.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Yan etkiler ve ilaç etkileşimleri
Aşağıdaki bilgiler ürünün resmî belgelerinden alınmıştır ve tam listeyi içermez. Beklenmeyen bir etki fark ederseniz hekiminize veya eczacınıza bildiriniz.
Olası yan etkiler
etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, OCUFAMED’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
• Ciltte ve göz çevresinde kan oturması, şişlik ve kızarıklıkla seyreden iltihap (Stevens-
Johnson sendromu) ve toksik epidermal nekroliz adı verilen deri yanıtları, şiddetli
alerjik yanıtlar, ciltte tek ya da daha çok, birkaç santim büyüklüğünde yuvarlak
şişlikler.
Bunlar çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bu belirtilerden biri sizde mevcut ise, acil tıbbi
müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
Çok yaygın : 10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla
görülebilir.
Yaygın olmayan : 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla
görülebilir.
Seyrek : 1000 hastanın birinden az görülebilir.
Çok seyrek : 10000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Seyrek:
• Gözde tahriş,
• Göz kızarıklığı.
İlacın damlatılmasından sonra görüş bulanıklığı meydana gelebilir.
Bilinmiyor:
• Mide bulantısı,
• İshal,
• Karın ağrısı,
• Mide-bağırsak kanalında aşırı gaz birikimi,
6
• Tat almada değişiklik,
• Karaciğer işlev bozukluğu,
• Karaciğer iltihabı,
• Karaciğere ait hücrelerin ölümü,
• Kandaki ALT ve AST adı verilen enzimlerin yükselişi,
• Böbrek işlev bozukluğu,
• Kandaki kolesterol ve trigliserid düzeyinde artış,
• Kan potasyum düzeyinin normalin altına düşmesi,
• Baş ağrısı,
• Baş dönmesi,
• Havale,
• Kurdeşen,
• Kandaki akyuvar sayısının azalması,
• Kandaki pıhtı sayısının azalması,
• Yüzde şişlikler,
• Kaşıntı.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da
0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)’ne bildiriniz.
Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında
daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Diğer ilaçlarla etkileşim
gelişmesi mümkündür.
• Kumarinik antikoagulanlar ile eşzamanlı uygulamada protrombin süresinin arttığı not
edilir.
• Rifampisin ile eşzamanlı uygulamada flukonazol yarılanma ömrünün kısaldığı not edilir.
• Fenitoin ile eşzamanlı uygulama fenitoin konsantrasyonunun klinik olarak önemli
düzeylerde artışı ile sonuçlanır. Bu durum dozun azaltılmasını gerektirir.
• Rifabutin ile eşzamanlı uygulama rifabutin serum konsantrasyonunun artışına neden olur,
uveit gelişimi olabilir.
• Siklosporin ile eşzamanlı uygulama siklosporin kan konsantrasyonunun artışına neden
olur.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Uzman görüşleri
Bu bölüme yalnızca diploma numarası doğrulanmış hekim ve eczacılar yazabilir. Görüşler yayımlanmadan önce editör onayından geçer ve hekim tavsiyesinin yerine geçmez.
Bu ilaç için henüz uzman görüşü yazılmamış.