OMNİVER 350 MGI/ML ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ (100 ML) Kullanma Talimatı

OMNİVER 350, cam şişelerde 50 mL, 100 mL, 200 mL sunulur. Tüm ambalaj büyüklükleri pazarda
olmayabilir.
Bu ürün, iyoheksol adı verilen bir etkin maddeyi içerir ve sadece tanı amaçlı kullanım içindir. Sadece
bir hastalığın teşhisini koymak için kullanılır, tedaviye yönelik kullanımı yoktur.
OMNİVER bir “kontrast madde”dir. Bir röntgen uygulamasından önce verilerek doktorun çekeceği
filmin daha net olmasını sağlar.
 Enjekte edildikten sonra, doktorunuzun vücudunuzdaki bazı organların şekil ve
görünümlerinin normal olup olmadığını ayırt edebilmesine yardımcı olur.
 İdrar yollarınızın, omurganızın veya kan damarlarınızın (kalpteki kan damarları dahil)
röntgeninin çekilmesi için kullanılabilir.
 Bu ilaç size, bilgisayarlı tomografi adı verilen bir yöntemle baş veya vücudunuzun taranması
öncesinde veya sırasında da verilebilir. Bu tip taramada röntgen ışınları kullanılır.
 Bu ilaç, tükrük bezlerinizin, mide ve barsaklarınızın veya eklem, rahim veya over tüpleri gibi
vücut boşluklarınızın incelenmesi için de kullanılabilir.
Doktorunuz vücudunuzun hangi kısmının inceleneceğini açıklayacaktır.

OMNİVER’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ:
Eğer;
 OMNİVER gibi “kontrast madde” olarak adlandırılan ilaçlara alerji öykünüz varsa
 Şiddetli tiroid problemleriniz varsa
 İyoheksol veya OMNİVER içeriğindeki herhangi bir maddeye karşı aşırı duyarlığınız varsa
OMNİVER’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ:
Eğer;
 Herhangi bir tiroid probleminiz varsa
 Herhangi bir zamanda herhangi bir tip alerji geçirdiyseniz
 Astımınız varsa
 Diyabet (şeker) hastalığınız varsa
 Beyninizde herhangi bir hastalığınız veya tümörünüz varsa
 Düzensiz kalp atımları (aritmi) dahil, kalp veya kan damarlarını içine alan şiddetli kalp
hastalığınız varsa
 Böbrek sorunlarınız veya hem karaciğer hem de böbrek hastalığınız varsa
 “Myastenia gravis” (şiddetli kas zayıflığına neden olan bir hastalık) olarak adlandırılan bir
hastalığınız varsa
 Feokromasitoma (adrenal bezdeki nadir görülen bir tümör nedeni ile ortaya çıkan, sürekli veya
ataklar halinde yüksek tansiyona neden olan bir durum) hastalığınız varsa
 Kan veya kemik iliğiniz ile ilgili bir hastalığınız varsa
 Herhangi bir zamanda alkol veya madde bağımlısı olduysanız
 Epilepsiniz (sara hastalığı) varsa
 Birkaç hafta içinde tiroid fonksiyon testi yaptıracaksanız
 Pulmoner hipertansiyonunuz (akciğer atardamarlarınızda basınç yüksekliği) varsa
 Paraproteineminiz (kanınızda çok miktarda anormal protein bulunması) varsa
 Aynı gün kan ve idrar tetkiki yaptıracaksanız
Yukarıdakilerden herhangi birinin sizin için geçerli olup olmadığından emin değilseniz OMNİVER
almadan önce doktorunuza danışınız.
OMNİVER almadan önce ve aldıktan sonra çok miktarda sıvı aldığınızdan emin olunuz. Bu gereklilik
özellikle multipl myeloma (kandaki beyaz hücrelerle ilgili bir hastalık) hastalığı, diyabeti, böbrek
problemleri olan hastalarla, yaşlı hastalarda önemlidir.
Çocuklar ve ergenler:
OMNİVER almadan önce ve aldıktan sonra bol miktarda sıvı aldıklarından emin olunuz. Bu durum
özellikle bebekler ve küçük çocuklar için geçerlidir. Böbreklere hasar verebilecek diğer ilaçlar
OMNİVER ile aynı zamanda alınmamalıdır. Eğer anne gebeliği sırasında OMNİVER aldıysa,
yenidoğanın tiroid fonksiyonları yaşamın ilk haftası içinde kontrol edilmelidir.
OMNİVER infant vücudundan, erişkinlere göre, çok daha yavaş atılabilir.
Küçük bebekler (1 yaşından küçük) ve özellikle yenidoğanlar belirli laboratuvar testlerindeki
değişikliklere (tuz ve mineral dengesi) ve kan dolaşımındaki değişikliklere (kalbe kan akışı) daha
duyarlıdır.
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza
danışınız.
OMNİVER’in yiyecek ve içecek ile kullanılması
Bilinen bir etkisi yoktur.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Eğer gebeyseniz veya gebe olabileceğinizi düşünüyorsanız mutlaka doktorunuza söyleyiniz.
Doktorunuz ancak ilacı kullanmaktan sağlayacağınız yararın riskinizden fazla olacağına karar verirse
ilacı kullanacaktır. Hamilelik süresince mümkün olduğunca radyasyondan kaçınmak gerekir. Hamile
iseniz doktorunuz, bu tetkikin yapılıp yapılmayacağına, risk ve yararı değerlendirerek, karar vermeli
ve mutlaka gerekli ise uygulamalıdır.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
OMNİVER uygulamasından sonra normal bir şekilde emzirmeye devam edebilirsiniz.
Araç ve makine kullanımı
Eğer:
 Omurganıza uygulandıysa ilk 24 saat
 Diğer tüm incelemelerde ilk 1 saat
araç veya makine kullanmayınız. Çünkü, sersemlik ve başka belirtiler hissedebilirsiniz.
OMNİVER’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
Bu tıbbi ürün her dozunda 1 mmol (23 mg)’dan daha az sodyum ihtiva eder, yani esasında “sodyum
içermez”.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
Eğer diyabetiniz varsa ve metformin içeren bir ilaç kullanıyorsanız veya yakın bir zamanda reçetesiz
alınanlar da dahil herhangi bir başka ilaç kullandıysanız veya beta blokör (yüksek kan basıncı
tedavisinde kullanılan bir ilaç) kullanıyorsanız veya yakın bir zamanda interlökin-2 isimli ilacı
kullandıysanız OMNİVER almadan önce doktorunuzla konuşunuz. Çünkü bazı ilaçlar OMNİVER’in
etki şeklini değiştirebilir.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
kullandınız ise, lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

OMNİVER daima bu konuda özel eğitim almış kalifiye bir sağlık personeli tarafından uygulanacaktır.
 OMNİVER daima bir hastanede veya klinikte uygulanacaktır.
 Güvenli bir şekilde kullanılması için bilmeniz gereken her türlü bilgi size verilecektir.
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
Doktorunuz sizin için en uygun doza karar verecektir. Genellikle kullanılan doz bir tek enjeksiyondur
veya bu miktarı içmeniz istenebilir.
OMNİVER aldıktan sonra:
 Bol miktarda sıvı içmeniz (ilacın vücudunuzdan temizlenmesini sağlamak için),
 İncelemenizin yapıldığı alanda veya civarında 30 dakika kadar vakit geçirmeniz ve
 Hastanede veya klinikte 1 saat süre ile kalmanız istenecektir.
Bununla birlikte gecikmiş reaksiyonlar da görülebilir.
Eğer bu süre içinde herhangi bir yan etki hissederseniz derhal doktorunuzla görüşünüz (bkz.
“İstenmeyen etkiler” bölümü).
Bu öneri, OMNİVER alan tüm hastalar için geçerlidir. Eğer emin olmadığınız herhangi bir konu varsa
doktorunuza sorunuz.
Uygulama yolu ve metodu:
OMNİVER çok çeşitli yollarla uygulanabilir. Aşağıda OMNİVER kullanılan en yaygın inceleme
yollarının bir listesi verilmektedir:
Bir atardamar veya toplardamar içine enjekte edilmesi:
OMNİVER en sık olarak kol veya bacakta bir toplardamar içine enjekte edilir. Bazen kolunuzdaki
veya kasığınızdaki bir atardamara yerleştirilen ince, plastik bir tüp aracılığı ile (kateter) kullanılır.
Omurgaya enjekte edilmesi:
OMNİVER spinal kanalınızın görüntülenmesi amacı ile omuriliğinizin etrafındaki boşluğa enjekte
edilecektir. Eğer size bu uygulama yapıldıysa, sonrasında sizden şunlar istenecektir:
 Baş ve vücudunuz yukarıya doğru olacak şekilde 1 saat veya yatmak durumundaysanız 6 saat
süre ile dinlenmelisiniz.
 Yürürken dikkatli olmanız ve 6 saat boyunca aşağı doğru eğilmekten kaçınmalısınız.
 Eğer ayaktan tedavi gören bir hastaysanız veya kasılma nöbeti öykünüz varsa, OMNİVER
aldıktan sonraki ilk 24 saat süresince yalnız kalmamalısınız.
Yukarıdaki bu öneriler sadece omurganıza OMNİVER enjekte edilmesi halinde geçerlidir. Emin
olmadığınız herhangi bir konu varsa doktorunuza sorunuz.
Vücut boşlukları ve eklemlerde kullanılması:
Vücut boşlukları; eklemler, rahim veya over tüpleri olabilir. Nereye ve nasıl uygulanacağı değişir.
Ağız yolu ile kullanılması:
Boğaz, mide veya ince bağırsağın incelenmesi için OMNİVER normalde ağızdan verilebilir.
OMNİVER bu incelemelerde su ile seyreltilebilir.
Eğer OMNİVER’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz
veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla OMNİVER kullandıysanız:
OMNİVER’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz.
OMNİVER size bir sağlık tesisinde ve bir sağlık personeli tarafından uygulanacaktır. Doktorunuz doz
aşımı görüldüğü hallerde su veya elektrolit dengesizliklerini düzeltmeyi ve diğer tedavileri uygulama
yoluna gidebilir.
Bu ilacın özel bir antidotu yoktur.
OMNİVER’i kullanmayı unutursanız
OMNİVER doktor kontrolü altında uygulanır.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
OMNİVER ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler
Size OMNİVER uygulandıktan sonra herhangi bir sorun ortaya çıkarsa doktorunuzla konuşunuz.

Tüm ilaçlar gibi, OMNİVER'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı kişilerde yan etkiler olabilir.
Alerjik etkiler:
Henüz size OMNİVER uygulanan hastane veya klinikte iken alerjik etkiler ortaya çıkarsa DERHAL
doktorunuza bildiriniz. Bu etkiler arasında şunlar bulunabilir:
 Hırıltılı nefes alma, nefes almada zorluk veya göğüste sıkışma hissi veya ağrı
 Deri döküntüsü, şişlikler, kaşıntılı lekeler, ciltte veya ağız içinde kabarcıklar veya diğer alerji
belirtileri
 Yüzünüzde şişme
 Baş dönmesi veya baygınlık hissi (kan basıncınızın düşmesinden kaynaklanır)
Bu bahsedilen yan etkiler OMNİVER verilmesinden birkaç saat veya gün sonra ortaya çıkabilir. Eğer
bu yan etkilerden herhangi biri siz hastaneden ayrıldıktan sonra ortaya çıkarsa, en yakın hastanenin
acil servisine başvurunuz.
OMNİVER verilmesinden sonra idrar oluşumunda kısa süreli bir azalma yaygın olarak görülür. Bu
durum böbrek hasarına yol açabilir.
Aşağıda listelenen diğer istenmeyen etkiler size OMNİVER verilmesinin nedeni ve veriliş yolu ile
ilişkilidir. Eğer size OMNİVER’in nasıl verildiği konusunda emin değilseniz doktorunuza sorunuz.
Genel (OMNİVER uygulanan tüm hastaları kapsar):
Yaygın (100 kullanıcıdan 1-10 kullanıcıyı etkiler):
 Sıcaklık hissi
Yaygın olmayan (1000 kullanıcıdan 1-10 kullanıcıyı etkiler):
 Bulantı
Seyrek (10.000 kullanıcıdan 1-10 kullanıcıyı etkiler):
 Aşırı duyarlılık reaksiyonları (alerji)
 Kalp hızında yavaşlama
 Baş ağrısı, kusma, ateş
Çok seyrek (10.000 kullanıcıda 1 kişiden azını etkiler)
 Tat duyusunda anlık değişiklik
 Tansiyonun çıkması veya düşmesi, titreme (ürperme)
 İshal, mide bölgesi çevresinde ağrı
Bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor):
 Şok ve kollapsa neden olan şiddetli alerjik reaksiyonlar dahil alerjik reaksiyonlar; diğer alerji
belirtileri için yukarıdaki “Alerjik etkiler” bölümüne bakınız.
 İodizm (vücutta aşırı miktarda iyot bulunması). Bu durum, tükrük bezlerinin şişmesine ve
duyarlı (ağrılı) hale gelmesine yol açar.
Atardamar veya toplardamar içine enjeksiyondan sonra:
Yaygın olmayan (1000 kullanıcıdan 1-10 kullanıcıyı etkiler):
 Ağrı ve rahatsızlık
Seyrek (10.000 kullanıcıdan 1-10 kullanıcıyı etkiler):
 Baş dönmesi
 İshal
 Hızlı kalp atımı dahil, kalp atışlarında düzensizlik
 Böbrek problemleri
 Öksürük, ateş, genel rahatsızlık
Çok seyrek (10.000 kullanıcıda 1 kişiden azını etkiler)
 Kasılmalar, bilinç bulanıklığı, duyularda (dokunma gibi) bozulma, titreme
 Sıcak basması
 Nefes olmakta güçlük (akciğerlerdeki sıvı nedeni ile oluşan şiddetli nefes alma güçlüğü dahil)
 Kısa süreli hafıza kaybı, koma, sersemlik ve anıların hatırlanmaması dahil kısa süreli beyin
rahatsızlığı (ensefalopati)
 Uykulu durum
 Kalp krizi
Bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor):
 Kafa karışıklığı, nerede olduğunu bilememe hali
 Tiroid bezinin aşırı çalışması (tirotoksikoz), tiroid bezinin aktivitesinde kısa süreli azalma
(geçici hipotiroidizm)
 Bir süre etrafta dolaşmakta güçlük
 Kısa süreli hafıza kaybı
 Kısa süreli körlük (birkaç saatten birkaç güne kadar), kısa süreli işitme kaybı
 Göğüs ağrısı, kalp durması dahil kalp problemleri
 Göğüste sıkışma hissi veya nefes almakta güçlük,
 Pankreasta (midenin arkasında bir organ) var olan iltihabın kötüleşmesi
 Toplardamarlarda ağrı ve şişlik, kan pıhtıları oluşması
 Eklem ağrısı, enjeksiyon bölgesinde reaksiyon, sırt ağrısı
 Şiddetli cilt reaksiyonları
 Psöriyazis (sedef hastalığı) alevlenmesi
 Konuşamama, kelimeleri telaffuz edememe konuşma bozuklukları
 Koma
 Anıların hatırlanamaması
 Astım atağı
Omurgaya enjeksiyondan sonra:
Çok yaygın (10 kullanıcıdan 1 kullanıcıyı etkiler):
 Baş ağrısı (şiddetli ve uzun süreli olabilir)
Yaygın (100 kullanıcıdan 1-10 kullanıcıyı etkiler):
 Bulantı, kusma
Yaygın olmayan (1000 kullanıcıdan 1-10 kullanıcıyı etkiler):
 Beyin ve omuriliği çevreleyen zarların iltihabı (kusma, yüksek ateş, başağrısı, zihinsel
bozukluklar gibi belirtilerle ortaya çıkabilir)
Seyrek (10.000 kullanıcıdan 1-10 kullanıcıyı etkiler):
 Kasılma nöbetleri, baş dönmesi, kol veya bacaklarda ağrı, boyun ağrısı, sırt ağrısı
Bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor):
 Elektroensefalografi olarak adlandırılan bir tetkikte beyinde anormal elektrik
akımlarının tespit edilmesi
 Parlak ışığa tahammül edememe, ense sertliği
 Bir süre etrafta hareket edememe, kafa karışıklığı hissi
 Duyularda (dokunma gibi) bozukluk, kısa süreli körlük (birkaç saatten birkaç güne
kadar), kısa süreli işitme kaybı
 Karıncalanma duyusu, kas kasılmaları, enjeksiyon bölgesi reaksiyonları
 Kısa süreli hafıza kaybı, koma, sersemlik ve anıların hatırlanmaması dahil kısa süreli
beyin rahatsızlığı (ensefalopati)
 Konuşamama, kelimeleri telaffuz edememe dahil konuşma bozuklukları
Vücut boşluklarında kullanımından sonra:
(rahim, over tüpleri, mesane, pankreas veya fıtık gibi)
Çok yaygın (10 kullanıcıdan 1 kullanıcıyı etkiler):
 Mide bölgesi çevresinde ağrı
Yaygın (100 kullanıcıdan 1-10 kullanıcıyı etkiler):
 Pankreas bezinin iltihabı (pankreatit) (Karın ağrısı, bulantı, kusma gibi belirtilerle ortaya
çıkabilir)
 Laboratuvar testlerinde, pankreas bezinin anormal miktarda madde salgıladığının saptanması
Bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor):
 Ağrı
Eklemlere enjeksiyondan sonra:
Çok yaygın (10 kullanıcıdan 1 kullanıcıdan fazlasını etkiler):
 Enjekte edildiği yerde ağrı
Bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor):
 Eklemlerde iltihap
Ağız yolu ile kullanılmasından sonra:
Çok yaygın (10 kullanıcıda 1 kullanıcıdan fazlasını etkiler):
 İshal
Yaygın (100 kullanıcıdan 1-10 kullanıcıyı etkiler):
 Bulantı, kusma
Yaygın olmayan (1000 kullanıcıdan 1-10 kullanıcıyı etkiler):
 Mide bölgesi çevresinde ağrı
Çocuklarda ve adolesanlarda görülen ek istenmeyen etkiler:
Prematüre infantlar, yeni doğanlar ve diğer çocuklarda OMNİVER uygulanmasını takiben, tiroid
fonksiyonlarında kısa süreli bozukluk bildirilmiştir. Bu durum geçicidir ve bir süre sonra normale
döner. Normalde herhangi bir belirti görülmez. Prematüre bebekler iyot etkisine özellikle duyarlıdır.
Tekrarlanan OMNİVER uygulamalarına maruz kalan bir annenin bebeğinde kısa süreli geçici tiroid
fonksiyonu anormalliği bildirilmiştir.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda
hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri
www.titck.gov.tr sitesinde yer alan ‘İlaç Yan Etki Bildirimi’ ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00
08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ a
bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında
daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

OMNİVER'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
Tüm parenteral ürünler için olduğu gibi, kullanılmadan önce OMNİVER gözle incelenmelidir. Şişe
içinde çökelti ve renk değişikliği olup olmadığı ve ambalajın bütünlüğü kontrol edilmelidir.
Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluk fark ederseniz OMNİVER’i kullanmayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu kullanınız.
Etiketi üzerinde basılı son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız. Son kullanma tarihi o ayın son
gününü gösterir.
25°C’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Karton kutusu içinde saklayınız. İkincil röntgen
ışınlarından koruyunuz.
Bu ürün tek kullanımlıktır. Açıldıktan sonra hemen kullanılmalıdır. Kullanılmayan kısımlar imha
edilmelidir.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim
Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat sahibi: ASEMFARMA İlaç Sanayi Ve Ticaret Anonim Şirketi
Mutlukent Mah. 2007 Cad. No:30 Çankaya / Ankara
Tel: 0312 230 29 29
Üretim yeri: Haver Trakya İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Ulaş OSB Mah. D100 Cad. No:28/1, Ergene 2 OSB
Ergene/TEKİRDAĞ
Bu kullanma talimatı 15/10/2024 tarihinde onaylanmıştır.