OPSIS SURUP 150 ML Kullanma Talimatı

Onay tarihi: 20.02.2015 Kaynak: T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK
Kullanma talimatı, ilacı kullanacak hastalar için hazırlanmış resmî belgedir. İlacın ne için kullanıldığı, nasıl kullanılacağı ve olası yan etkileri içerir.

1. OPSİS nedir ve ne için kullanılır?

OPSİS, amber renkli 150 ml’lik cam şişede, her 5 ml’sinde 100 mg guaifenesin ve 6.6 mg
efedrin hidroklorür içeren kullanıma hazır şuruptur.
OPSİS ekspektoran adı verilen ilaç grubundandır.
OPSİS nefes darlığının görüldüğü bronşiyal astım, kronik bronşit (uzun süren bronş iltihabı),
amfizem (doku veya organlarda aşırı hava birikmesi), trakeit (soluk borusu iltihabı), bronşektazi
(bronşların harabiyeti sonucu kalıcı genişlemesi), larenjit (gırtlak iltihabi), boğmaca öksürüğü,
kuru öksürükler ve sigaradan ileri gelen tahriş edici öksürüklerde bronşlarda gevşemeye ve bir
ekspektorana (balgamın atılmasını kolaylaştıran) gerek görülen solunum yolu hastalıklarında
yardımcı ve rahatlatıcı amaçlarla kullanılır.
1

2. OPSİS’i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler

OPSİS’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Eğer;
• Efedrin hidroklorür, guaifenesin, diğer adrenerjik ilaçlara veya şurubun içerdiği
maddelerden herhangi birine karşı alerjiniz varsa,
• Şiddetli yüksek tansiyon ve kalp atımı hızlanmasının eşlik ettiği hastalıklardan biri sizde
var ise,
• Damar sertliği nedeniyle kalp damarlarınızda daralma (koroner arter hastalığı) var ise,
• Siklopropan ya da halotan adı verilen ilaçlar ile anestezi alacaksanız (bu durumu
doktorunuza bildiriniz),
• Kanda tiroid hormonlarının aşırı yükselmesine bağlı hastalığınız var ise (tirotoksikoz),
• Gebe iseniz ya da bebek emziriyorsanız,
• Göz içi basıncınız yüksek (glokom) ise,
• Depresyon tedavisinde kullanılan MAO inhibitörü diye adlandırılan ilaçlardan birini
kullanıyor iseniz,
OPSİS’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
Eğer;
• Kalp ritim bozukluğunuz var ise,
• Diyabet (şeker hastalığı) hastasıysanız,
• Yüksek tansiyon hastası iseniz,
• Prostat büyümesi var ise,
• Tiroid beziniz aşırı çalışıyor ise (hipertiroidizm) bu ilaç dikkatli kullanılmalıdır.
Ayrıca,
• Peptik ülser (mide asidi artışına bağlı olarak mide ve on iki parmak bağırsağında oluşan
yara) hastalığınız veya süregelen uyuyamama rahatsızlığından şikayetçi iseniz
doktorunuzun önerisiyle küçük dozlarda ve ihtiyatla kullanılabilir.
• Tedavide doktorun önerdiğinden daha uzun süreli ve yüksek dozlarda kullanmayınız.
Ayrıca uzun süreli kullanımda efedrin hidroklorüre karşı tolerans (etkisinde azalma)
gelişip etkileşebileceği unutulmamalıdır.
• Tüberküloz hastası iseniz,doktorunuz gerek görmedikçe kullanmayınız.
• Tanısı konmuş veya şüpheli doğumsal uzamış QT sendromu (kalpte ciddi aritmilere ve
ani ölümlere yol açabilen bir durum) veya Torsades de Pointes (yaşamı tehdit eden
düzensiz kalp ritmi) hastası iseniz bu ilacı kullanmaktan kaçınmalısınız.
Çocuklar
OPSİS 'in 6 yaş altında kullanması önerilmemektedir.
OPSİS'in yiyecek ve içecek ile kullanılması
OPSİS'in yiyecek ve içecek ile kullanılmasında sakınca olduğunu gösteren çalışma
bulunmamaktadır.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Hamilelikte guaifenesin ve efedrin hidroklorür kullanımına ait yeterli veri bulunmamaktadır. Bu
nedenle, doktor önerisi ile ve yarar/zarar oranı değerlendirilerek kullanılmalıdır.
2
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
OPSİS içeriğindeki efedrin hidroklorür anne sütüne geçmektedir. Bu dönemde efedrin
hidroklorür kullanan annelerin bebeklerinde, uyaranlara aşırı duyarlılık ve uyku bozuklukları
rapor edilmiştir. Emziren annelerin bu ilacı kullanmaları önerilmemektedir.
Araç ve makine kullanımı
OPSİS ile tedavi sırasında araç ve makine kullanmak gibi dikkat gerektiren durumlardan
kaçınılmalıdır.
OPSİS’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
Bu tibbi ürün her ölçekte ( 5 mL' de) 1mmol (23 mg)' dan daha az sodyum ihtiva eder; bu dozda
sodyuma bağlı herhangi bir yan etki beklenmemektedir.
İçeriğindeki parabenler nedeniyle alerjik reaksiyonlara (muhtemelen gecikmiş) sebebiyet
verebilir.
İçeriğindeki sorbitol nedeniyle eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlerin etkisine
karşı dayanıksızlığınız (intoleransınız) olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce
doktorunuzla temasa geçiniz.
Bu tıbbi ürün ponceau 4R içerdiğinden, alerjik reaksiyonlara sebep olabilir.
Bu tıbbi üründe hacmin % 6’sı kadar etanol (alkol) vardır; örneğin, her dozda 233.3 mg’a kadar,
her dozda 4.6 ml biraya eşdeğer, her dozda 1.94 ml şaraba eşdeğer gibi. Alkol bağımlılığı olanlar
için zararlı olabilir. Hamile veya emziren kadınlar, çocuklar ve karaciğer hastalığı ya da epilepsi
gibi yüksek risk grubundaki hastalar için dikkate alınmalıdır.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
Aşağıdaki ilaçlardan birini OPSİS ile beraber kullanmadan önce mutlaka doktorunuza danışınız.
• Disülfiram (alkol bağımlılığı tedavisinde kullanılan ilaç)
• Monoamino oksidaz inhibitörleri (depresyon tedavisinde kullanılan ilaç grubu)
• Metronidazol (bir antibiyotik çeşidi)
• Prokarbazin (kanser tedavisinde kullanılan bir ilaç)
• Sempatomimetik ilaçlar (sempatik sistem etkilerini oluşturan ilaçlar)
• Teofilin (solunum zorluğunu giderici, bronşları genişleten bir ilaç)
• Kardiyak glikozidler (kalp yetmezliği tedavisinde kullanılan ilaçlar)
• Genel anestezikler
• Atropin (antikolinerjik ilaç)
• Alfa ve beta bloker ilaçlar
• Metiserjid ve ergotamin gibi migren tedavisinde kullanılan ilaçlar
• Deksametazon (steroid sınıfı bir ilaç)
• Oksitosin içeren ilaçlar
3
OPSİS, idrardaki vanil mandelik asit (VMA) testlerinin hatalı olarak pozitif sonuç vermesine
neden olabilir ve idrarın asitliğini değiştirebilir.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

3. OPSİS nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
OPSİS 'i her zaman doktorunuzun söylediği şekilde kullanınız.
Emin değilseniz doktorunuz veya eczacımız ile kontrol etmelisiniz.
Erişkinlerde günde 3-4 kez ve her seferinde 15 ml (5 ml'lik 3 ölçek) olarak önerilir.
Uygulama yolu ve metodu:
Ağızdan alınır.
Aç karnına alınmaz, yemeklerden sonra kutu içindeki kaşık ölçekle alınır.
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı:
6 yaşın üzerindeki çocuklarda doktorunuzun önerisine göre günde 4 kez ve her seferinde 5 ml (5
ml'lik 1 ölçek) kullanılır.
Yaşlılarda kullanımı:
Özel bir kullanım uyarısı mevcut değildir.
Özel kullanım durumları:
Böbrek/Karaciğer bozukluğu:
Böbrek/karaciğer bozukluğu olan hastalarda doz ayarlaması gerekmemektedir. Ancak ciddi
böbrek ve karaciğer yetmezliğinde dikkatli olunrnalıdır.
Eğer OPSİS’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz
veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla OPSİS kullandıysanız:
OPSİS’ten kullanmanız gerekenden fazlasını kullandıysanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.
OPSİS kutusunu doktorunuz veya eczacımıza göstermek üzere yanınıza alınız.
OPSİS’i kullanmayı unutursanız:
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
Bir sonraki dozu zamanı gelince alınız.
OPSİS ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler
İlk önce doktorunuzla konuşmadan OPSİS almayı bırakmayınız. Bu ilacın kullanımı üzerine
daha fazla sorunuz varsa doktorunuz veya eczacınıza danışınız.
4

4. Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, herkeste görünmese de, OPSİS’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan
kişilerde yan etkiler olabilir.
Etkin maddesi olan guaifenesin ve efedrin hidroklorür ile yapılan klinik çalışmalarda aşağıda
yan etkiler bildirilmiştir.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde tanımlanmıştır:
Çok yaygın : 10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan : 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek : 1000 hastanın birinden az görülebilir.
Çok seyrek : 10000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Çok yaygın:
• Anksiyete (sebepsiz korku, endişe)
• Uykusuzluk
• Huzursuzluk
• Taşikardi (nabız sayısında artma)
• Bulantı
Çok seyrek:
• Miyokard infarktüsü (kalp krizi)
Bilinmiyor:
• Titreme
• Baş ağrısı
• Görmede bozukluk
• Kardiyak aritmi (kalp ritim bozukluğu)
• Hipertansiyon
• El ve ayaklarda (ekstremitelerde) dolaşım bozukluğu
• Ağız kuruluğu
• Kusma
• Karın ağrısı
• İdrar yapmada zorluk
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması:
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0
800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
5

5. OPSİS’in saklanması

OPSİS’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
25C’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra OPSİS’i kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik
Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat sahibi : Sanovel İlaç San. ve Tic. A.Ş.
34460 İstinye - İstanbul
Üretim yeri : Sanovel İlaç San. ve Tic. A.Ş.
34580 Silivri - İstanbul
Bu kullanma talimatı 20.02.2015 tarihinde onaylanmıştır.
6

Yukarıdaki metin, aşağıdaki resmî PDF belgesinden değiştirilmeden alınmıştır; okumayı kolaylaştırmak için bölümlere ayrılmıştır. Tereddüt hâlinde resmî PDF esastır.

Belgenin PDF hâlini göster

Belge tarayıcıda görüntülenemiyor

PDF görüntüleyiciniz yoksa belgeyi indirerek okuyabilirsiniz.

PDF olarak aç İlaç sayfasına dön

Bu belge T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) tarafından kamuya açık olarak yayımlanmıştır (onay tarihi: 20.02.2015). Özgün kaynak: titck.gov.tr. Belge içeriği güncellenmiş olabilir; en güncel sürüm için resmî kaynağı kontrol ediniz.