OPTICAINE %0.5 GOZ DAMLASI, COZELTI (PROPARAKAIN HCL) (5 ML) Kullanma Talimatı

Onay tarihi: 08.09.2025 Kaynak: T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK
Kullanma talimatı, ilacı kullanacak hastalar için hazırlanmış resmî belgedir. İlacın ne için kullanıldığı, nasıl kullanılacağı ve olası yan etkileri içerir.

1. OPTİCAİNE nedir ve ne için kullanılır?

OPTİCAİNE kutuda, damlalıklı, 5 ml’lik şişede, çözelti olarak sunulmaktadır. Renksiz-berrak,
partikülsüz bir çözeltidir.
OPTİCAİNE; hızlı ve kısa süreli topikal anestezinin gerekli olduğu cerrahi işlemlerde lokal
anestezik (bölgesel ağrı kesici) olarak kullanılmaktadır. Bu işlemler, göz içi basıncının ölçümünü
(tonometri), korneadan yabancı cisimlerin ve ameliyat dikişlerinin alınmasını, tanı amaçlı
muayeneleri kapsar; ayrıca katarakt ameliyatı gibi cerrahi işlemlerden önce de lokal anestezik
olarak uygulanır.
1 / 7

2. OPTİCAİNE’ni kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler

OPTİCAİNE’ni aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
• Eğer proparakain hidroklorüre veya OPTİCAİNE’nin içerdiği maddelerden herhangi
birine karşı hassasiyetiniz (alerjiniz) var ise kullanmayınız.
• OPTİCAİNE doktorun gözetimi olmadan kullanılmamalıdır.
OPTİCAİNE’ni aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
• Bu ürün göze uygulanmak içindir. Enjekte edilmemeli veya yutulmamalıdır.
• OPTİCAİNE, sara hastalarında, alerjisi olanlarda, kalp rahatsızlığı veya hipertiroidi
(tiroid bezinden salgılanan tiroid hormonunun gereğinden fazla üretilmesi) olduğu bilinen
veya solunum problemi olan hastalarda dikkatli ve idareli kullanılmalıdır.
• Eğer Miyastenia gravis (Bir tür kas güçsüzlüğü hastalığı) rahatsızlığınız varsa;
doktorunuza danışınız.
• Lokal olarak gözde anestezi oluşturan ilaçların uzun süreli kullanımı veya ilaç suistimali
(kötüye kullanımı) zaman içerisinde etki süresinde azalma oluşturabilir, bu nedenle
istenen anestezik etkinin sağlanması için gittikçe daha fazla ilaç gerekebilir ve yara
iyileşmesi gecikebilir. Böyle uzun süreli kullanım veya suistimal, korneanın dış yüzeyinin
kaybı (gözün şeffaf ön kısmı) veya bunu takiben korneal infeksiyon ve/veya kalıcı görme
kaybıyla birlikle olan korneal opaklaşmaya (göz yüzeyinin bulanıklaşması) ya da korneal
delinme ile sonuçlanabilir.
• Eğer kanınızda kas kasılmasına neden olan maddeleri parçalayan bir enzim olan
asetilkolin esterazın miktarı düşükse veya bunu engelleyen ilaçlarla (kolin esteraz
inhibitörü) tedavi edildiyseniz, OPTİCAİNE gibi anesteziklerin lokal uygulanmaları
sırasında sistemik yan etki riskinde artış gösterebilirsiniz.
• Eğer tedavi sırasında gözde herhangi bir aşırı duyarlılık veya iritasyon (tahriş) belirtisi
olduğunda veya durum kötüleştiğinde OPTİCAİNE kullanımını kesmelisiniz.
• Eğer kontakt lens kullanıyorsanız:
- OPTİCAİNE gözünüzde lens takılı iken kullanılmamalıdır.
- Lensinizi tekrar takmadan önce anestezik etkinin tamamen geçmiş olmasını bekleyiniz.
• Anesteziklerin etkisi nedeniyle gözlerin duyarsız olacaktır ve kazaya bağlı göz
yaralanmalarını önlemek için dikkatli olunmalıdır.
• OPTİCAİNE temasla deride iltihaplanmaya neden olabilir.
• OPTİCAİNE’ni deri ile temasından kaçınınız.
• Eğer başka ilaçlar kullanıyorsanız, ayrıca “Diğer ilaçlar ile birlikte kullanım” bölümünü
okuyunuz.
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza
danışınız.
2 / 7
OPTİCAİNE’nin yiyecek ve içecek ile kullanılması
Ürün önerildiği şekilde kullanıldığı takdirde, besinlerle ve içeceklerle bir ilişkisi yoktur.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Hamileyseniz, hamile kalmış olduğunuz düşünüyorsanız veya bebek sahibi olmayı
düşünüyorsanız, bu ilacı kullanmadan önce doktorunuza danışınız.
OPTİCAİNE gebelik döneminde kullanılmamalıdır.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
OPTİCAİNE emzirme döneminde kullanılmamalıdır.
Araç ve makine kullanımı
Geçici bulanık görme veya diğer görme bozuklukları, araç veya makine kullanma yeteneğini
etkileyebilir. Eğer damlatma sonrasında bulanık görme ortaya çıkarsa, araç veya makine
kullanmadan önce görme netleşinceye kadar bekleyiniz.
OPTİCAİNE’nin içeriğinde bulunan bir yardımcı madde hakkında önemli bilgiler
OPTİCAİNE içerisindeki bir koruyucu madde (benzalkonyum klorür), yumuşak kontakt lensler
tarafından emilebilir ve kontakt lenslerin rengini değiştirebilir. Bu ilacı kullanmadan önce kontakt
lensleri çıkarmalı ve 15 dakika sonra takmalısınız.
Benzalkonyum klorür özellikle kuru göz durumu ve kornea (gözün ön tarafındaki şeffaf katman)
hastalıklarınız varsa gözde tahrişe neden olabilir. Kullanımdan sonra gözde anormal his, batma
veya acı hissederseniz doktorunuza başvurunuz.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
Kolinesteraz inhibitörleri (sinir sisteminde etkili olan ilaçlar) kullanıyorsanız doktorunuza bilgi
veriniz. Bu durumda vücudunuzun diğer bölümlerinde yan etkiler görebilirsiniz.
Eğer birden fazla göz ilacı kullanıyorsanız, iki uygulama arasında en az 5 dakika olmalıdır. Göz
merhemleri en son kullanılmalıdır.
3 / 7

3. OPTİCAİNE nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
Basit bir topikal muayene için işlemden hemen önce 1 veya 2 damla uygulanır.
Bir yabancı cismin çıkarılması veya ameliyat dikişinin alınması gibi küçük cerrahi girişimlerde
işlemden 2 ile 3 dakika önce 1 ile 2 damla damlatılır. Doz, aynı doz ve zaman aralığı kullanılarak
daha uzun süreli bir anestetik etki için tekrarlanabilir.
Katarakt alınması gibi uzun süreli bir anestezi için toplam 5 ile 7 uygulama olacak şekilde, her 5
ile 10 dakikada bir, 1 damla kullanılır.
Topikal olarak uygulanan anestezide etki genellikle 30 saniyede başlar ve 15 dakika devam eder.
Uygulama yolu ve metodu:
Göze damlatılarak uygulamak içindir.
Kirlenmesini ve mikrop bulaşmasını önlemek için damlalığın ucunu göz kapaklarına veya
herhangi bir yere değdirmemeye dikkat edilmelidir. Kullanmadığınız zaman kapağını sıkıca
kapatınız.
Kapak açıldıktan sonra koruma halkası gevşemişse ürünü kullanmadan önce çıkartınız.
Birden fazla topikal oftalmik ürün kullanılıyorsa, ürünler en az 5 dakika arayla uygulanmalıdır.
En son olarak göz merhemleri kullanılmalıdır.
Damla gözünüze gelmediğinde tekrar deneyiniz.
Sistemik emilimi azaltmak için göz damlasının uygulanmasından sonra aşağıdaki önlemler
alınmalıdır:
- Gözünüzü 2 dakika kapalı tutunuz.
- Göz pınarınıza parmağınız ile 2 dakika bastırınız.
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı:
Proparakain göz damlasının çocuklardaki güvenlilik ve etkililiği kanıtlanmamış olmakla beraber,
literatürde çocuklarda topikal oftalmik anestezi ajanı olarak kullanıldığı bildirilmiştir.
Yaşlılarda kullanımı:
Özel kullanımı yoktur.
Özel kullanım durumları:
Böbrek/Karaciğer yetmezliği:
Proparakain göz damlasının böbrek/karaciğer yetmezliği bulunan hastalarda güvenlilik ve
etkililiği kanıtlanmamıştır.
4 / 7
Eğer OPTİCAİNE’nin etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla OPTİCAİNE kullandıysanız:
Eğer gerekirse, gözünüzü/gözlerinizi ılık su ile yıkayarak OPTİCAİNE’ni uzaklaştırabilirsiniz.
OPTİCAİNE’nin kullanılması gerekenden daha fazla kullanılması durumunda korneada (gözün
saydam cismi) kalıcı bozukluklar / göz hasarına neden olabilir. Ürünün yanlışlıkla yutulması
durumunda bir an önce doktorunuza danışınız.
OPTİCAİNE’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz.
OPTİCAİNE’ni kullanmayı unutursanız
Endişelenmeyiniz, hatırladığınız anda tek bir doz damlatınız.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz damlatmayınız.
OPTİCAİNE ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler
Herhangi bir veri mevcut değildir.
Bu ürünün kullanımı ile ilgili daha fazla sorunuz varsa, doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

4. Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, OPTİCAİN’nin içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler
olabilir.
Yan etkiler çok ciddi olmadığı müddetçe ilacı kullanmaya devam edebilirsiniz. Endişelenirseniz
doktor ya da eczacınızla konuşunuz. Doktorunuzla konuşmadan OPTİCAİNE kullanımını
kesmeyiniz.
Aşağıdakilerden biri olursa, OPTİCAİNE’yi kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
Hipersensitivite (aşırı duyarlılık) reaksiyonları: Yüz, dil ve boğazda şişme, ciltte döküntü, hırıltılı
solunum, nefes almada zorlanma veya şok ile ortaya çıkan ciddi alerjik reaksiyon.
Bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin OPTİCAİNE'ye karşı ciddi alerjiniz var demektir.
Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
Çok yaygın: 10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir.
5 / 7
Seyrek: 1000 hastanın birinden az, fakat 10000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek: 10000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
OPTİCAİNE ile ilgili aşağıdaki yan etkiler görülmüştür.
Bilinmiyor:
• Aşırı duyarlılık
• Baygınlık
• Baş dönmesi
• Kornea erozyonu
• Göz yüzeyinin bulanık olması
• Göz yüzeyinin iltihaplanması
• Görme bulanıklığı
• Işığa karşı duyarlılık
• Göz yüzeyinde (korneada) şişme
• Göz merceğinde genişleme
• Göz ağrısı
• Gözde tahriş
• Gözde şişlik
• Gözde rahatsızlık
• Gözde kızarıklık
• Gözyaşı üretiminde artış
Ayrıca OPTİCAİNE’nin kontrolsüz kullanımı veya suistimali (kötüye kullanımı), göz yüzeyinde
kalıcı bozukluklara veya gözde kalıcı hasara neden olabilir.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız,
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması:
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda,
hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri
www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314
00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne
bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği
hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız

5. OPTİCAİNE’nin saklanması

OPTİCAİNE’ni çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
6 / 7
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra OPTİCAİNE’ni kullanmayınız.
Kullanmadığınız zaman şişenin kapağını sıkıca kapatınız.
Açılmamış ambalajları 15-30ºC arasındaki oda sıcaklığında saklayınız. Açılmış ambalajları
buzdolabında 2-8 ºC arasında saklayınız. Işıktan ve donmaktan koruyunuz.
Çözeltide bulanıklık veya renk bozukluğu fark ederseniz kullanmayınız.
Şişe ilk kez açıldıktan sonra 15 gün içinde kullanılmalıdır.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre Şehircilik ve İklim
Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat Sahibi: Osel İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Beykoz/İstanbul
Üretim yeri: Osel İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Beykoz/İstanbul
Bu kullanma talimatı ../../….tarihinde onaylanmıştır.
7 / 7

Yukarıdaki metin, aşağıdaki resmî PDF belgesinden değiştirilmeden alınmıştır; okumayı kolaylaştırmak için bölümlere ayrılmıştır. Tereddüt hâlinde resmî PDF esastır.

Belgenin PDF hâlini göster

Belge tarayıcıda görüntülenemiyor

PDF görüntüleyiciniz yoksa belgeyi indirerek okuyabilirsiniz.

PDF olarak aç İlaç sayfasına dön

Bu belge T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) tarafından kamuya açık olarak yayımlanmıştır (onay tarihi: 08.09.2025). Özgün kaynak: titck.gov.tr. Belge içeriği güncellenmiş olabilir; en güncel sürüm için resmî kaynağı kontrol ediniz.