OSDEVİTA D3 600 MG / 400 IU EFERVESAN TABLET (60 EFERVESAN TABLET) Kullanma Talimatı

3
OSDEVİTA®–D , beyaz renkte, çentiksiz, yuvarlak efervesan tabletler şeklindedir.
3
OSDEVİTA®–D , 30 (2x15) ve 60 (4x15) efervesan tablet, plastik kapaklı plastik tüp ambalaj
3
içerisinde piyasaya sunulmaktadır.
OSDEVİTA®–D , efervesan tablet (suda çözünen tablet) kalsiyum ve kolekalsiferol
3
(vitamin D ) adı verilen iki etkin madde içerir.
3
Kalsiyum, kemiklerin büyüme ve güçlenmesini sağlar.
Kolekalsiferol (vitamin D3), yiyeceklerdeki kalsiyumun emilmesini düzenlemede rol oynar.
OSDEVİTA®–D kalsiyum ve D vitamini eksikliğinin önlenmesinde ve bazı durumlarda,
3
kalsiyum ve D vitamini eksikliği riski taşıyan hastalarda kemik erimesi hastalığı (osteoporoz)
tedavilerine ek olarak kullanılır.

3
OSDEVİTA®–D ’ü aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
3
Eğer,
 Kalsiyum karbonat, kolekalsiferol (vitamin D ) veya OSDEVİTA®–D ’ün içeriğindeki
3 3
yardımcı maddelerden herhangi birine karşı alerjiniz (aşırı duyarlılığınız) varsa,
 Kanınızda ve/veya idrarınızda kalsiyum artışına neden olabilecek uzun süreli hareketsizlik
durumunuz varsa,
 Kanınızda ya da idrarınızda kalsiyum derişiminiz çok yüksekse ve bunlara neden olan
herhangi bir hastalığınız varsa,
 D vitamini fazlalığınız (hipervitaminoz) varsa,
 Böbrek ve idrar yolu taşı oluşturma riskiniz varsa,
 Böbrekleriniz işlevlerini yapamayacak duruma gelmişse (böbrek yetmezliği).
OSDEVİTA®–D ’ü aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
3
Eğer,
 Uzun süre boyunca OSDEVİTA®–D kullanmanız gerekiyorsa, doktorunuz kan ve idrar
3
kalsiyum seviyelerinizi ve böbrek işlevlerinizi düzenli olarak izlemek isteyebilir.
 Böbrek taşı şikayetiniz varsa, veya ailenizde böbrek taşı olanlar varsa, doktorunuz
OSDEVİTA®–D ’ü; kan kalsiyum seviyelerinizi izleyerek tıbbi gözetim altında vermek
3
isteyebilir,
2
 Böbrek işlevlerinizde bozukluk varsa, doktorunuz OSDEVİTA®–D ’ü; kan kalsiyum ve
3
fosfat seviyelerinizi izleyerek tıbbi gözetim altında vermek isteyebilir,
 OSDEVİTA®–D ile tedavinize ek olarak kalsiyum ve D vitamini içeren başka bir tıbbi
3
ürün kullanacaksanız, doktor kontrolünde kullanmanız gereklidir,
 Sarkoidoz (bir tür bağışıklık sistemi hastalığı) hastası iseniz, kan ve idrarınızdaki kalsiyum
düzeylerinizin izlenmesi gerekebilir.
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza
danışınız.
OSDEVİTA®–D ’ün yiyecek ve içecek ile kullanılması
3
Alkol, ıspanak, ravent, kepekli yiyecekler ve tahıllar kalsiyumun mide-bağırsak kanalından
emilimini, dolayısıyla ilaçtan sağlayacağınız yararı azaltabilir. Bu gıdaların tüketilmesini
takiben ilk 2 saat içinde OSDEVİTA®–D ’ü almamanız önerilir.
3
Yüksek kalsiyum içerikli gıdalar ve bunlarla birlikte OSDEVİTA®–D ’ün etkisini arttıracak süt
3
ürünlerine dikkat ediniz. Bir litre süt 1200 mg kalsiyum içermektedir.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
OSDEVİTA®–D , gebelik döneminde doktor gözetimi altında kullanılabilir.
3
Yüksek dozda kullanılmasının sakıncaları:
Gebelik döneminde doktorunuzun önerdiğinden daha yüksek dozlarda OSDEVİTA®–D
3
kullanmaktan kaçınınız.
Gebelerde, demir emiliminin azalma olasılığından dolayı, OSDEVİTA®–D alımı ile öğünler
3
arasında en az 2 saatlik ara bulunmalıdır.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
OSDEVİTA®–D emzirme döneminde doktor gözetimi altında kullanılabilir.
3
Kalsiyum, D vitamini ve onun metabolizma ürünleri (vücutta değişime uğrayarak oluşturduğu
ürünler) anne sütüne geçer. Ancak önemli bir etki beklenmemektedir.
Emziren annelerde, demir emiliminin azalma olasılığından dolayı, OSDEVİTA®–D alımı ile
3
öğünler arasında en az 2 saatlik ara bulunmalıdır.
3
Araç ve makine kullanımı
OSDEVİTA®–D ’ün araç ve makine kullanma yeteneği üzerinde bilinen herhangi bir etkisi
3
yoktur.
OSDEVİTA®–D ’ün içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
3
Bu tıbbi ürün, her dozunda 2,26 mmol (51,99 mg) sodyum ihtiva eder. Bu durum, kontrollü
sodyum diyetinde olan hastalar için göz önünde bulundurulmalıdır.
Diğer ilaçlarla birlikte kullanımı
 Diğer D vitaminleri, OSDEVİTA®–D ’ün etkisini arttırır.
3
 Belirli idrar söktürücü ilaçlar (tiyazid türü diüretikler) kalsiyum dengesini azaltır.
OSDEVİTA®–D ’ün benzer ilaçlarla aynı zamanda alınması durumunda, kan kalsiyum
3
seviyesinin kontrol edilmesi gerekmektedir.
 Epilepsi (sara) ve fenitoin veya sinir sistemine etkileri olan ilaçlar (barbitüratlar) ile birlikte
kullanılması vitamin D’nin etkisinin azalmasına neden olabilir.
 Genellikle iltihaplı durumların tedavisinde kullanılan ilaçlar (kortikosteroidler) ile birlikte
kullanılması durumunda D vitamininin etkisinin azalmasına neden olabilir.
 Kalp gücünü arttıran ilaç tedavisi (digoksin ve diğer kardiyak glikozidleri) ile birlikte
OSDEVİTA®–D ’ün kullanılması kalp ritim bozukluğuna neden olabilir. Bu durumlarda EKG,
3
kan ve idrardaki kalsiyum düzeyi takip edilmelidir.
 Kemik erimesi hastalığının (osteoporoz) tedavisinde kullanılan ilaçlarla (bifosfonatların ve
sodyum florürün) aynı zamanda alınması durumunda, bu ilaçların emilimi azalabilir.
OSDEVİTA®–D ile bu ilaçların kullanımı arasında en az 2 saatlik bir ara bırakınız.
3
 OSDEVİTA®–D ile birlikte kullanıldıklarında, tetrasiklinler, kinolonlar, bazı
3
sefalosporinler (antibiyotik olarak kullanılır) ve ketokonazol (mantar tedavisinde kullanılır)
gibi ilaçların etkileri azalabilir. OSDEVİTA®–D ile bu ilaçların kullanımı arasında en az
3
2 saatlik bir ara bırakınız.
 Kalsiyum tuzları T emilimini azaltabilir, bu nedenle levotiroksin (tiroid tedavisinde
4
kullanılır) kullananlarda 4 saat ara ile kullanılmalıdır.
 OSDEVİTA®–D ’ün kolestiramin veya parafin yağı içeren ilaçlarla birlikte kullanılması
3
durumunda, OSDEVİTA®–D ’ün bu ilaçların alımından en az 2 saat önce veya 4–6 saat sonra
3
alınması önerilir.
 Levotroksin içeren ilaçların kalsiyum karbonat ile birlikte alındığında emilimi
bozulduğundan, iki ilacın en az 4 saat ara verilerek alınması gerekmektedir.
4
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

3
Uygun kullanım ve doz / uygulama sıklığı için talimatlar:
Doktora danışılmadan kullanılmamalıdır. Doktor tarafından başka bir şekilde tavsiye
edilmediği takdirde aşağıdaki dozlarda kullanılır.
Ergenlik çağındakiler ve yetişkinler: Günde 1–2 efervesan tablet (600–1200 mg kalsiyuma ve
400–800 IU D vitaminine eşdeğer).
3
Uygulama yolu ve metodu:
OSDEVİTA®–D ’ü bir bardak (200 ml) suda erititiniz. Sonra bekletmeden tamamını içiniz.
3
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı:
Çocuklar: Günde 1 efervesan tablet.
4–8 yaş arası çocuklarda doktor tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde günde
1 efervesan tablet kullanılır.
4 yaş altı çocuklarda kullanmayınız.
Yaşlılarda kullanımı:
Yaşlı hastalarda özel bir doz ayarlamasına gerek yoktur, doktor tarafından başka şekilde tavsiye
edilmediği takdirde günde 1–2 efervesan tablet kullanılır.
Özel kullanım durumları:
Böbrek yetmezliği:
Şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalarda OSDEVİTA®–D kullanılmamalıdır.
3
Karaciğer yetmezliği:
Karaciğer yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması gerekli değildir.
Diğer:
Hamileler ve emziren anneler: Alınan günlük kalsiyum miktarı 1500 mg’ı, D vitamini miktarı
3
600 IU’yu aşmamalıdır. Bu nedenle günlük dozun, en çok 1 efervesan tablet olması gerekir.
Eğer OSDEVİTA®–D ’ün etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleminiz var ise
3
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
5
Kullanmanız gerekenden daha fazla OSDEVİTA®–D kullandıysanız:
3
Bulantı, kusma, susama, çok su içme, sık idrara çıkma, su kaybı ve kabızlık gibi hiperkalsemi
(kan kalsiyum seviyelerinin aşırı yükselmesi) belirtileri görülebilir.
Kaza ile gereğinden fazla tablet aldıysanız hemen doktorunuz veya eczacınız ile temasa geçiniz
veya en yakın acil servise başvurunuz.
OSDEVİTA®–D ’ten kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı
3
ile konuşunuz.
OSDEVİTA®–D ’ü kullanmayı unutursanız
3
OSDEVİTA®–D
3
’ü almayı unuttuğunuzu fark ederseniz endişelenmeyiniz, mümkün olan en
kısa sürede ilacınızı alınız. Eğer bir sonraki dozu almanıza çok az zaman kalmışsa, unuttuğunuz
dozu atlayıp bir sonraki doz zamanına kadar bekleyiniz.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
OSDEVİTA®–D ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler
3
Doktorunuz OSDEVİTA®–D ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir.
3
Doktorunuza danışmadan tedaviyi erken kesmeyiniz.

Tüm ilaçlar gibi, OSDEVİTA®–D ’ün içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan
3
etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, OSDEVİTA®–D ’ü kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
3
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
 Alerjik reaksiyonlar.
 Boğaz, yüz, dudaklar ve ağzın şişmesi. Bu nefes almayı ve yutkunmayı zorlaştırabilir.
 Ellerin, ayakların ve bileklerin ani şişmesi.
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin OSDEVİTA®–D ’e karşı ciddi alerjiniz var
3
demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Bu ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size
en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
6
 Zihin karışıklığı,
 Kemik ağrısı,
 Kas zaafiyeti,
 Uyku hali,
 Kusma,
 Kan ve idrarda kalsiyum değerlerinin yükselmesi,
 Aşırı kullanıma bağlı olarak böbrek taşı,
 Ülser.
Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.
Ciddi yan etkiler çok seyrek görülür.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:
 Kabızlık,
 Gaz,
 Bulantı,
 Karın ağrısı,
 İshal,
 Kaşıntı,
 Cilt döküntüsü,
 Ürtiker (kurdeşen),
 Baş ağrısı,
 İştahsızlık,
 Şişkinlik,
 Ağız kuruluğu,
 Geğirme,
 Mide salgısında artış,
 Gece idrara çıkmada artış,
 Metalik tat.
Bunlar OSDEVİTA®–D ’ün hafif yan etkileridir.
3
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
7
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da
0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

3
OSDEVİTA®–D ’ü çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında
3
saklayınız.
25ºC’nin altındaki oda sıcaklığında ve kuru yerde saklayınız.
Her kullanımdan sonra tüpün kapağını kapatmayı unutmayınız.
Son kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra OSDEVİTA®–D ’ü kullanmayınız.
3
Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz OSDEVİTA®–D ’ü
3
kullanmayınız.
Ruhsat Sahibi : Vitalis İlaç San. Tic. A.Ş.
Yıldız Teknik Üniversitesi Davutpaşa Kampüsü
Teknoloji Geliştirme Bölgesi D1 Blok Kat:3
Esenler / İSTANBUL
Telefon : 0 850 201 23 23
Faks : 0 212 481 61 11
e-mail: [email protected]
Üretim Yeri :Neutec İlaç San. Tic. A.Ş.
1. OSB 1. Yol No: 3
Adapazarı / SAKARYA
Telefon : 0 264 295 75 00
Faks : 0 264 291 51 98
Bu kullanma talimatı () tarihinde onaylanmıştır.
8