OSIVIT- D3 0,25 MCG YUMUSAK KAPSUL ( 30 YUMUSAK KAPSUL)

lecek herhangi bir belirtiyi görebilirsiniz.
Doktorunuz dozunuzu değiştirmeye gerek duyabilir.
OSİVİT-D kullanıyorken, doktorunuz düzenli kan testleri isteyecektir. Bu, çocuklarda, böbrek
3
problemleri olan hastalarda veya yüksek dozda ilaç kullanan hastalarda çok önemlidir. Bu,
ilacınızı alırken kanınızdaki kalsiyum ve fosfat seviyesini kontrol etmektir.
• Doktorunuz, OSİVİT-D ’ün yanı sıra fosfat bağlayıcı ajan olarak adlandırılan başka bir ilaç
3
reçete edebilir. Bu, kanınızda doğru miktarda fosfat bulundurmaya yardımcı olacaktır.
• Doktorunuz OSİVİT-D ’ün yanı sıra bir kalsiyum takviyesi de reçete edebilir. Bu, kanınızda
3
doğru miktarda kalsiyum bulundurmak içindir.
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza
danışınız.
OSİVİT-D ’ün yiyecek ve içecek ile kullanılması:
3
Aç veya tok karnına alabilirsiniz.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Ancak doktorunuz tarafından gerekli görülür ise kullanılmalıdır.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Ancak doktorunuz tarafından gerekli görülür ise kullanılmalıdır.
OSİVİT-D kullanan emziren annelerin bebeklerinde hiperkalsemi yakından takip edilmelidir.
3
Araç ve makine kullanımı
İlacınızın genellikle araç ve makine kullanma beceriniz üzerine çok az bir etkisi olacaktır.
Sersemlik gibi araç ve makine kullanma becerinizi etkileyecek yan etkiler olduğunda
doktorunuza danışınız.
OSİVİT-D ’ün içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
3
OSİVİT-D , boyar madde olarak tartrazin içerdiğinden alerjik reaksiyonlara sebep olabilir.
3
OSİVİT-D , metil parahidroksibenzoat ve propil parahidroksibenzoat içermektedir, alerjik
3
reaksiyona (muhtemelen gecikmiş) sebebiyet verebilir.
OSİVİT-D soya ihtiva eder. Eğer fıstık ya da soyaya alerjiniz varsa bu tıbbi ürünü
3
kullanmayınız.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
• Barbitürat (sakinleştirici, uyku verici ve nöbet tedavisinde kullanılan, merkezi sinir sistemine
etkili ilaç grubu) veya fenitoin, karbamazepin ve pirimidon gibi diğer antikonvülsan ilaçlar
(nöbet giderici) kullanan hastalarda, istenen etkinin görülebilmesi için daha yüksek dozların
kullanılması gerekebilir.
• Kalp problemleri için digoksin gibi kardiyak glikozitler: Kan kalsiyum düzeyleriniz çok
yükselebilir. Bu durum anormal kalp atışına neden olabilir.
• Sıklıkla "idrar söktürücü" olarak adlandırılan tiyazid diüretikleri: Vücudunuzda oluşan su
(idrar) miktarı artar. Kan …

Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı

Tiazid diüretikleri ve kalsiyum içeren preparatlar
Tiyazid diüretikleri veya kalsiyum içeren preparatlarla birlikte kullanılması hiperkalsemi
riskini artırabilmektedir.
Kalsiyum seviyeleri izlenmelidir.
D vitamini içeren diğer preparatlar
D vitamini içeren diğer preparatların eşzamanlı kullanımı, hiperkalsemi riskini artırabilir. D
vitamini analoglarının çoklu kullanımından kaçınılmalıdır.
Antikonvülsanlar
Antikonvülsanlar (örn., Barbitüratlar, fenitoin, karbamazepin veya primidon) enzim
indükleyici etkilere sahiptirler ve bunun sonucunda da alfakalsidol metabolizmasının
artmasına neden olurlar. Antikonvülsan kullanan hastalar, daha büyük dozlarda OSİVİT-D ’e
3
ihtiyaç duyabilirler.
Magnezyum içeren antasitler
Magnezyum içeren antasitlerin absorpsiyonu OSİVİT-D ile arttırılabilir, bu da
3
hipermagnesemi riskini arttırır.
Alüminyum içeren müstahzarlar
OSİVİT-D , alüminyumun serum konsantrasyonunu artırabilir. Alüminyum içeren
3
preparatları kullanan hastalar (ör. alüminyum hidroksit, süksralfat) alüminyum ile ilgili
toksisite belirtileri açısından izlenmelidir.
Safra asidi bağlayıcıları
Kolestiramin gibi safra asidi bağlayıcılarının birlikte oral uygulanması, oral OSİVİT-D
3
formülasyonlarının bağırsak emilimini bozabilir. Potansiyel etkileşim riskini en aza
indirgemek için OSİVİT-D safra asidi toplayıcılardan en az 1 saat önce veya 4-6 saat sonra
3
uygulanmalıdır.
Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler:
Hiçbir etkileşim çalışması yapılmamıştır.
Pediyatrik popülasyon:
Pediyatrik popülasyon ile ilgili hiçbir etkileşim çalışması yapılmamıştır.

Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı