Otify 45,52 mg + 11,38 mg/ml Kulak Damlası, Çözelti, 1 ADET Kullanma Talimatı

OTİFY renksiz ya da hafif kahverengi-sarı çözeltidir.
OTİFY’in her 1 ml’sinde 45,52 mg fenazon ve 11,38 mg lidokain hidroklorür bulunmaktadır.
OTİFY, 1 LDPE şişe içeren ambalajlarda takdim edilmektedir.
OTİFY’in içeriğindeki fenazon, ağrı kesici ve iltihap giderici özelliklere sahip olan pirazol
olarak adlandırılan bir ilacın türevidir. OTİFY’in içeriğindeki lidokain hidroklorür, amid
grubu olarak adlandırılan bir ilaç grubunda yer alır ve bölgesel anestezide kullanılır.
OTİFY, kulak zarı bütünlüğü bozulmamış olan hastalarda orta kulak iltihabının neden olduğu
bazı ağrılı durumların semptomatik tedavisinde kullanılır.
Kulak zarı hasarı ile ilgili bir şüpheniz var ise doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

OTİFY size sadece bir doktor tarafından yazılabilir.
Doktorunuzun tüm talimatlarına – bu kullanma talimatındaki genel bilgilerden farklı olsalar
bile – dikkatle uyunuz.
OTİFY’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Eğer;
• Fenazona, lidokain hidroklorüre veya yardımcı maddelerden herhangi birine karşı
alerjiniz varsa,
• Enfeksiyon ya da travmaya bağlı olarak kulak zarınızda delinme varsa,
• Kulak zarının delindiği, kulak zarının inceldiği ve yapıştığı haller varsa.
OTİFY’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
OTİFY tedavisine başlamadan önce kulak zarında herhangi bir zedelenme olmadığından emin
olunmalıdır. Eğer kulak zarınızda bir zedelenme varsa OTİFY iç kulağa kadar ulaşır, orta
kulak yapılarıyla temasa geçer ve istenmeyen sonuçlar meydana gelebilir.
Kulak ağrısı dışında kulak zarının delinmesinin diğer yaygın semptomları şunlardır: vertigo
(dönme hissi); genellikle çınlama, uğultu veya klik sesiyle birlikte işitme değişikliği veya
kaybı; kulaktan sıvı veya kan akması. Bu ilacı reçete etmeden önce doktorun kulak zarınızın
(kulak zarı) sağlam olup olmadığını kontrol etmesi önerilir.
2
OTİFY aktif bileşen olarak ağrı kesici olarak kullanılan lidokain (lokal anestezik) içerir.
Lokal anesteziklerin topikal kullanımının ardından methemoglobinemi (doku hipoksisine yol
açan kandaki yüksek methemoglobin seviyeleri ile karakterize edilen bir kan bozukluğu)
bildirilmiştir. OTİFY dehidrojenaz (G6PD) eksikliği olan 3 aylıktan küçük bebekler ve
hemoglobinopatisi veya Glukoz-6-fosfatı olan hastalar dahil olmak üzere
methemoglobinemiye duyarlı hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.
OTİFY, doping testleri sırasında yanlış pozitif sonuç çıkmasına yol açabileceğinden,
sporcular OTİFY kullanırken dikkatli olmalıdırlar.
Tedaviniz sırasında kulak akıntısı olursa bu ürünü kullanmayı bırakın ve doktorunuza
söyleyin.
OTİFY ile tedavi süreniz 7 gün ile sınırlandırılmalıdır. Eğer iyileşme gözlenmezse,
tedavinizin yeniden değerlendirilmesi için doktorunuz ile görüşünüz.
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen
doktorunuza danışınız.
OTİFY’in yiyecek ve içecek ile kullanılması
OTİFY’in uygulama yolunun farklı olması nedeniyle, OTİFY’in yiyecek ve içecekler ile
etkileşmesi beklenmemektedir.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Hamileyseniz OTİFY kullanmadan önce doktorunuza danışınız.
Eğer hamile kalmayı planlıyorsanız, bunu doktorunuza söyleyiniz.
Tedavi sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Bebeğinizi emziriyorsanız OTİFY kullanmadan önce doktorunuza danışınız.
3
Araç ve makine kullanımı
OTİFY’in araç ve makine kullanımı üzerine etkisi bulunmamaktadır.
OTİFY’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
OTİFY’in içeriğinde bulunan yardımcı maddelere karşı aşırı bir duyarlılığınız yoksa, bu
maddelere bağlı çok ciddi bir etki beklenmez.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
OTİFY’in diğer ilaçlar ile bilinen bir ilaç etkileşimi bulunmamaktadır.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
Doktorunuzun talimatlarına dikkatle uyunuz. Önerilen dozu aşmayınız.
Doktorunuz size tam olarak kaç damla OTİFY kullanmanız gerektiğini söyleyecektir.
OTİFY, günde 2-3 defa olmak üzere ağrıyan kulağın kulak yoluna 4 damla olarak uygulanır.
Tedavi süresi 7 gün ile sınırlandırılmalıdır. Tedavi süresinin ardından herhangi bir iyileşme
gözlenmezse, tedavinizi yeniden değerlendirmesi için doktorunuza danışınız.
OTİFY kulak damlası, yalnızca kulakta lokal kullanım için tasarlanmış bir tıbbi üründür.
Göze ve buruna uygulanmamalı ve yutulmamalıdır.
Uygulama yolu ve metodu:
Kulağa damlatılarak uygulanır.
Soğuk çözeltinin kulağı rahatsız eder şekilde temas etmesini engellemek için uygulama öncesi
şişeyi ellerinizin arasında ısıtınız.
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı:
Çocuklarda OTİFY kullanımı ile ilgili özel bir kullanım uyarısı bulunmamaktadır.
Yaşlılarda kullanımı:
Yaşlılarda OTİFY kullanımı ile ilgili özel bir kullanım uyarısı bulunmamaktadır.
4
Özel kullanım durumları:
Böbrek yetmezliği:
Böbrek yetmezliği olan hastalarda OTİFY kullanımı ile ilgili bilgi bulunmamaktadır.
Karaciğer yetmezliği:
Karaciğer yetmezliği olan hastalarda OTİFY kullanımı ile ilgili bilgi bulunmamaktadır.
Eğer OTİFY’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz
veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla OTİFY kullandıysanız
Kullanmanız gerekenden çok daha fazla OTİFY kullanmadığınız sürece herhangi bir
istenmeyen etki beklenmemektedir.
OTİFY’ten kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz.
OTİFY’i kullanmayı unutursanız
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
OTİFY ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler
Doktorunuzun önerisini almadan OTİFY dozunu değiştirmeyiniz ya da ilacı bırakmayınız.

Tüm ilaçlarda olduğu gibi, OTİFY ile tedavi sırasında bazı yan etkiler yaşayabilirsiniz; diğer
yandan bu yan etkiler herkeste görülmeyebilir.
Aşağıdakilerden biri olursa OTİFY’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza
bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
• Ciddi alerjik reaksiyon – ani kaşıntı, döküntü (kurdeşen), eller, ayaklar, bilekler, yüz,
dudaklar, ağız veya boğazın şişmesi (yutkunmayı veya nefes almayı zorlaştırabilen) ve
bayılacak gibi hissetmek.
Bunlar çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bu belirtilerden biri sizde mevcut ise, acil tıbbi
müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
Çok yaygın :10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
5
Yaygın :10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan :100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek :1.000 hastanın birinden az görülebilir., 10.000 hastanın birinden fazla
görülebilir.
Çok seyrek :10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Sıklığı bilinmeyen : Eldeki veriler ile belirlenemeyecek kadar az hastada görülebilir.
Seyrek yan etkiler:
Lokal alerjik reaksiyonlar (kaşıntı, makülopapüler döküntü), kulak kanalında hiperemi.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da
0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)’ne bildiriniz.
Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında
daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

OTİFY’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
25ºC’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
Şişe açıldıktan sonra 28 gün içinde kullanılmalıdır.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra OTİFY’i kullanmayınız.
Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz OTİFY’i kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve
İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
6
Ruhsat sahibi: Dr. Sertus İlaç Sanayi ve Ticaret Ltd. Şti.
Bağcılar/İstanbul
Üretim Yeri: World Medicine İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Bağcılar/İstanbul
Bu kullanma talimatı 30.12.2024 tarihinde onaylanmıştır.
7