OXOBEST 50 MG/5ML SURUP, 120 ML Kullanma Talimatı

 OXOBEST, etkin maddesi oksolamin fosfat sayesinde solunum yolları mukozasının
inflamasyonuna (iltihap, yangı) bağlı ateş, ağrı ve tahrişi ortadan kaldıran; balgamı eritici
etkisi ile salgıları sulandıran ve böylece öksürüğü sebebi ile birlikte tedavi eden bir
ajandır.
 OXOBEST 120 ml şurup, alüminyum kapaklı renkli cam şişede, 5 ml’lik ölçek ile
birlikte sunulur. Kırmızı berrak şurup görünümündedir.
 OXOBEST, soğuk algınlığı ve üst solunum yolu enfeksiyonlarına eşlik eden öksürüğün
semptomatik tedavisinde kullanılabilir.

OXOBEST’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
 Eğer OXOBEST’in herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlıysanız.
 6 yaş altındakilerde kullanılmamalıdır.
OXOBEST’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
 Eğer mide hassasiyetiniz varsa yemekten sonra kullanınız. Şurubun eşit miktarda su ile
karıştırılması ile yan etkiler genellikle önlenebilir.
1 / 4
“Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen
doktorunuza danışınız.”
OXOBEST’in yiyecek ve içecek ile kullanılması
Veri yoktur
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Hamilelerde yeterli çalışma bulunmadığından, OXOBEST hamilelik dönemi boyunca
kullanılmamalıdır.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emziren kadınlarda yeterli çalışma bulunmadığından, OXOBEST emzirme dönemi boyunca
kullanılmamalıdır.
Araç ve makine kullanımı
OXOBEST, araç ve makine kullanma yeteneğini etkilemez.
OXOBEST’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
OXOBEST, sukroz (bir çeşit şeker) içerdiği için, eğer daha önceden doktorunuz tarafından
bazı şekerlere karşı intoleransınızın olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce
doktorunuzla temasa geçiniz.
OXOBEST’in içeriğindeki ponso 4R (E124), alerjik reaksiyonlara sebep olabilir.
OXOBEST’in içeriğinde bulunan metil paraben (E218) alerjik reaksiyonlara (muhtemelen
gecikmiş) sebebiyet verebilir.
Bu tıbbi ürün az miktarda her “doz” da 100 mg'dan az etanol (alkol) içerir.
Diğer ilaçlarla birlikte kullanımı
Antikoagülan (kanın pıhtılaşmasını önleyen) ilaçlarla tedavi görüyorsanız OXOBEST’i
kullanmadan önce doktorunuza danışınız.
Eğer reçeteli yada reçetesiz herhangi bir ilacı su anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

Uygun kullanım ve doz / uygulama sıklığı için talimatlar:
Yetişkinlerde, 5 ml’lik 3 ölçek; 6 yaşından büyük çocuklarda ise 5 ml’lik 1-2 ölçek günde 4
kere yemekten sonra kullanılır.
2 / 4
Doktorunuz OXOBEST ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir.
Uygulama yolu ve metodu:
Yemeklerden sonra ağız yoluyla alınır. Gereğinde eşit miktarda su ile sulandırılarak kullanılır.
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı: 6 yaşından küçük çocuklarda kullanılmamalıdır.
Yaşlılarda kullanımı: Yaşlı hastalarda kullanımına ilişkin özel bir durum bulunmamaktadır.
Özel kullanım durumları:
Özel kullanım durumları bulunmamaktadır.
Eğer OXOBEST’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla OXOBEST kullandıysanız:
Aşırı doz durumunda baş dönmesi, renk solgunluğu, kusma ve heyecanlanma görülebilir.
OXOBEST’den kullanmanız gerekenden daha fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı
ile konuşunuz.
OXOBEST’i kullanmayı unutursanız
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
OXOBEST ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler
Veri yoktur.

Tüm ilaçlar gibi, OXOBEST’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan
etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, OXOBEST’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
 Ağız, yüz ve/veya boğazda şişme (anjiyonörotik ödem [mukoza ve cilt altı dokularda
meydana gelen ani şişme]),
 Nefes alma güçlükleri (göğüste sıkışıklık veya hırıltı),
 Ölümcül olabilen veya şoka sebebiyet veren kan basıncında ani düşme.
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin OXOBEST
‘e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek
olabilir.
Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.
OXOBEST kullanımına bağlı aşağıdaki yan etkiler de görülebilir:
Yaygın olmayan (1000 hastada 1’den fazla ve 100 hastada 1’den az):
- Çocuklarda göz yanılsamasına sebep olabilir.
3 / 4
Seyrek (10.000 hastada 1’den fazla ve 1.000 hastada 1’den az):
- Özellikle hassas bir yapıya sahipseniz aç karnına verilince bulantı, kusma, mide
yanması ve bağırsak hareketlerinde artmaya sebep olabilir. Şurubun eşit miktarda su
ile karıştırılması ve yemekten biraz sonra verilmesi ile bu durum genellikle
önlenebilir.
Çok seyrek (10.000 hastada 1’den az):
- Ağız mukozasında geçici his azalması
- Aşırı hassasiyeti olanlarda kurdeşen
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da
0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)’ ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

OXOBEST’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
25C altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız
Kutu üzerinde yazılı olan son kullanma tarihinden sonra OXOBEST’i kullanmayınız. Son
kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik
Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat Sahibi: Soylu İlaç Sanayi ve Ticaret Ltd. Şti.
Kartal / İSTANBUL
Üretim Yeri: Soylu İlaç Sanayi ve Ticaret Ltd. Şti.
Kartal / İSTANBUL
Bu kullanma talimatı ……………………tarihinde onaylanmıştır.
4 / 4