PADUCAS 20MG / 2ML I.V. INFUZYONLUK COZELTI Kullanma Talimatı

PADUCAS, berrak ve koruyucu içermeyen çözelti şeklinde olup, saydam Tip I cam 5 ml
flakonlar, gri bromobütil tıpalı ve beyaz plastik başlıklı alüminyum flip-off kapakla
kapatılmıştır. Etkin madde olarak her mililitresinde 17,1 mg ibuprofen lizin (10 mg rasemik
ibuprofene eşdeğer) içeren 5ml’lik flakonlarda 2 ml çözelti içerecek şekilde sunulmaktadır.
PADUCAS, tek kullanımlık renksiz flakon içerisinde sunulmuş olup her biri 2 mL steril
çözelti içermektedir. Koruyucu içermemektedir. Ürün 3 flakon içeren ambalajlarda kullanma
talimatıyla beraber pazara sunulmaktadır.
Bebekler, anne karnındayken kendi akciğerlerini kullanmak zorunda kalmazlar. Doğmamış
bebeklerde kalpte “duktus arteriozus” denilen bir kan damarı bulunmaktadır. Bu damar
bebeğin kanının akciğerlere uğramadan, vücudun geri kalanında dolaşmasını sağlar. Bebek
doğduğunda ve kendi akciğerini kullanmaya başladığında duktus arteriozus normalde
kapanarak, kanın akciğerlere tam olarak gitmesine olanak sağlar. Ancak bazı vakalarda
kapanmayabilir. Bu tibbi duruma “patent duktus arteriozus (PDA)” (açık duktus arteriozus)
denir. Bu, bebeğinizde kalp rahatsızlıklarına neden olabilir. Bu hastalık, prematüre (erken
olan) yenidoğan bebeklerde, zamanında doğan bebeklere göre daha sık görülür. PADUCAS,
olağan tıbbi tedavinin etkili olmadığı, vücut ağırlığı 500 ile 1500 gram arasında olan,
gestasyonel yaşı 32 haftadan küçük prematüre bebeklerde klinik olarak açık kalan patent
duktus arteriozusu (PDA) kapatmak için kullanılır. PADUCAS etkin madde olarak ibuprofen
lizin içerir. İbuprofen lizin ile klinik araştırmalar belirtisi olmayan PDA hastası bebeklerde
yapılmıştır. Bununla birlikte, tedavinin 8. haftadan daha sonraki sonuçları
değerlendirilmemiştir. Bu nedenle ibuprofen lizin tedavisi, PDA için klinik olarak anlamlı
tıbbi kanıtların mevcut olduğu bebeklerde yapılmalıdır.

PADUCAS bebeğinize yalnızca yenidoğan bebeklere ayrılmış yoğun bakım birimlerinde
deneyimli bir sağlık uzmanı tarafından verilecektir.
PADUCAS’ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Eğer;
• Bebeğinizin ibuprofen lizin veya PADUCAS içeriğindeki maddelerden herhangi birine
karşı alerjisi (aşırı duyarlılığı) varsa;
2
• Bebeğinizin henüz tedavi edilmemiş yaşamı tehdit edici enfeksiyon hastalığı varsa;
• Bebeğinizin özellikle kafa içinde ya da bağırsaklarında kanama varsa;
• Bebeğinizde trombositopeni [kan pulcuğu (pıhtılaşmayı sağlayan kan hücresi) sayısında
azalma] veya kanın pıhtılaşması ile ilgili başka rahatsızlıklar varsa;
• Bebeğinizin böbrek bozukluğu varsa;
• Bebeğinizde yeterli kan dolaşımının sağlanabilmesi için duktus arteriozus açıklığının
devam etmesi gereken kalp ile ilgili başka bir hastalık varsa;
• Bebeğinizde “nekrotizan enterokolit” olarak adlandırılan bağırsak iltihaplanması varsa
veya bu durumdan şüpheleniliyorsa.
PADUCAS’ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ:
Aşağıdaki durumlar sizde mevcutsa size PADUCAS verilmeden önce mutlaka doktorunuza,
hemşirenize veya eczacınıza bildiriniz:
• PADUCAS ile tedaviye başlamadan önce bebeğinizin kalbi duktus arteriozus’un açık
olduğunun onaylanması için muayene edilecektir.
• PADUCAS doğumdan sonraki, yaşamın ilk 6 saati içerisinde uygulanmamalıdır.
• Eğer bebeğinizde karaciğer hastalığı olduğundan şüpheleniliyorsa, cilt ve gözlerde
sararma bu durumun belirtisi olabilir.
• Eğer bebeğiniz mevcut bir enfeksiyon (iltihap oluşturan mikrobik hastalık) tedavisi
alıyorsa, doktorunuz bebeğinizin durumunu dikkatle değerlendirdikten sonra
PADUCAS ile tedaviye başlayacaktır.
• PADUCAS bebeğinizin deri ve çevresindeki dokularına zarar vermemek için bir sağlık
uzmanı tarafından dikkatle uygulanacaktır.
• PADUCAS bebeğinizin kanının pıhtılaşma özelliğini azaltabilir. Bu nedenle bebeğiniz
uzamış kanama bulguları açısından izlenmelidir.
• Bebeğinizin bağırsak ve böbreklerinde kanamalar meydana gelebilir. Bunu belirlemek
için bebeğinizin dışkı ve idrarı test edilebilir.
• PADUCAS bebeğinizin idrar hacmini azaltabilir. Eğer bu durum belirgin ise
bebeğinizin idrar hacmi normal düzeylere dönünceye kadar bebeğinizin tedavisinin
durdurulması gerekebilir.
3
• Hamileliğin 27. haftasından önce doğan prematüre bebeklerde PADUCAS’ın etkisi
azalabilir.
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen
doktorunuza danışınız.
PADUCAS’ın yiyecek ve içecek ile kullanılması
İlaç damar içine uygulandığından, yiyecek ve içeceklerden etkilenmez.
PADUCAS’ın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
Sodyum Uyarısı:
Bu tıbbi ürün her bir flakonunda 1 mmol (23 mg)’den daha az sodyum ihtiva eder. Sodyuma
bağlı herhangi bir önlem gerekmemektedir.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
PADUCAS ile bazı ilaçların birlikte verilmesi yan etkilere neden olabilir. Bu ilaçlar aşağıda
detaylandırılmıştır:
• Bebeğinizde idrar çıkışı ile ilgili problemler olabilir ve diüretik (idrar söktürücü) bir ilaç
reçete edilmiş olabilir. PADUCAS bu ilaçların etkisini azaltabilir.
• Bebeğinize antikoagülan (kan pıhtılaşmasını önleyen) bir ilaç verilmiş olabilir.
PADUCAS bu ilaçların pıhtılaşmaya karşı etkilerini arttırabilir.
• Bebeğinize kanın oksijenlenmesini artırmak için nitrik oksit verilmiş olabilir.
PADUCAS kanama riskini arttırabilir.
• Bebeğinize inflamasyonu (iltihabi reaksiyon) önlemek için kortikosteroid ilaçlar
verilmiş olabilir. PADUCAS mide ve bağırsaklardaki kanama riskini arttırır.
• Bebeğinize enfeksiyon (iltihap oluşturan mikrobik hastalık) tedavisi için
aminoglikozidler olarak adlandırılan bir antibiyotik grubu ilaçlardan verilmiş olabilir.
PADUCAS bu ilaçların kandaki düzeylerini arttırabilir ve bu durum, böbrek ve
kulaklarında toksisite (zehirli olma durumu) riskini arttırabilir.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
4

PADUCAS bebeğinize yalnızca yenidoğan bebeklere ayrılmış yoğun bakım birimlerinde
deneyimli bir sağlık uzmanı tarafından verilecektir.
Uygun kullanım ve doz/ uygulama sıklığı için talimatlar:
Tedavi rejimi, 24 saatlik aralıklarla üç kez verilen intravenöz PADUCAS infüzyonundan
oluşmaktadır. Uygulanacak doz bebeğinizin vücut ağırlığına göre hesaplanacaktır.
Patent duktus arteriozus’ta gebelik süresi 32 haftadan küçüklerde (500-1500 g arası),
• Birinci gün 10 mg/kg ibuprofen lizin i.v. yoldan 15 dakikada uygulanır.
• İkinci ve üçüncü uygulama için ise i.v. yoldan 5 mg/kg ilaç (toplamda 3 doz) verilir.
Eğer anüri veya şiddetli oligüri varsa, ikinci veya üçüncü doz ibuprofen lizin uygulaması
planlanmadan önce böbrek fonksiyonlarına ait laboratuvar sonuçları beklenmeli ve
fonksiyonların normale dönmesi beklenmelidir.
Birinci tedavi rejiminde duktus arteriozus kapanmazsa veya tekrar açılırsa, doktorunuz
bebeğinize ikinci bir tedavi rejimi uygulamaya karar verebilir.
İkinci tedavi rejiminde de duktus arteriozus hala kapanmamışsa, cerrahi müdahale gerekebilir.
Uygulama yolu ve metodu:
Doktorunuz bebeğinizin vücut ağırlığına göre ilacın dozunu belirleyecek ve bebeğinize
uygulayacaktır.
Hesaplanan ilaç miktarı damar içine yaklaşık 15 dakikalık bir sürede uygulanacaktır
Özel kullanım durumları:
Böbrek/Karaciğer yetmezliği:
Ciddi böbrek yetmezliğinde kullanılmamalıdır (bkz. bölüm 2).
Karaciğer yetmezliğinde dikkatli kullanılmalıdır (bkz. bölüm 2).
Eğer PADUCAS’ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden fazla PADUCAS kullandıysanız:
PADUCAS bebeğinize yalnızca yenidoğan bebeklere ayrılmış yoğun bakım birimlerinde
deneyimli bir sağlık uzmanı tarafından verilecektir. Bu nedenle aşırı dozlarda verilmesi pek
muhtemel değildir.
5
PADUCAS’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz.
Oral ibuprofen lizin ile doz aşımını takiben aşağıdaki bulgu ve belirtiler ortaya çıkmıştır
(mutlaka prematüre bebeklerde olması şart değildir):
• Solunum güçlüğü
• Koma
• Sersemleme
• Düzensiz kalp atımı
• Böbrek yetersizliği
• Gözlerde titreme ve idrarda kan görülmesi gibi metabolik asidoz belirtileri
• Kan basıncı düşüklüğü,
• Konvülsiyonlar (nöbet)
• Kusma
PADUCAS’ın akut doz aşımını tedavi etmek için spesifik bir önlem bulunmamaktadır.
Gastrointestinal ülserasyon ve hemoraji ortaya çıkabileceği için hasta birkaç gün takip
edilmelidir. Bu ilacın kullanımıyla ilgili başka sorularınız olursa doktorunuza, eczacınıza veya
hemşirenize sorunuz.
PADUCAS'ı kullanmayı unutursanız:
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
PADUCAS ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler
İlacın kesilmesiyle oluşabilecek belirtiler bilinmemektedir.

Tüm ilaçlar gibi PADUCAS da yan etkilere neden olabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.
Ancak, bu yan etkileri hastalığın komplikasyonlarından (hastalıkla birlikte ortaya çıkan
rahatsızlıklar) ve prematüre bebeklerde sık görülen komplikasyonlardan ayırt etmek zordur.
Yan etkiler aşağıdaki sıklık derecelerine göre sıralanmıştır:
Çok yaygın : Kullananların 10’da 1’inden fazlasını etkiler.
Yaygın : Kullananların 100’de 1’i ile 10’da 1’i arasını etkiler.
Yaygın olmayan : Kullananların 1000’de 1’i ile 100’de 1’i arasını etkiler.
6
Seyrek : Kullananların 10.000’de 1’i ile 1000’de 1’i arasını etkiler.
Çok seyrek : Kullananların 10.000’e 1’inden azını etkiler.
Bilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Çok yaygın:
• Trombosit (kan pulcuğu, pıhtılaşmayı sağlayan kan hücresi) sayısında azalma
(trombositopeni)
• Kandaki parçalı hücre sayısında azalma (nötropeni)
• Kandaki kreatinin (böbrek fonksiyonlarını izlemek için kullanılan bir madde)
düzeylerinin yükselmesi
• Kandaki sodyum düzeylerinin azalması,
• Nefes alma bozuklukları (bronkopulmoner displazi)
Yaygın:
• Kafa içinde kanamalar (intraventriküler hemoraji) ve beyin hasarı (periventriküler
lökomalazi)
• Deri lezyonları
• Akciğerde kanama
• Bağırsaklarda delinme (perforasyon) ve bağırsak dokularının zedelenmesi (nekrotizan
enterokolit, nonnekrotizan enterokolit)
• Azalmış idrar hacmi, idrarda kan, sıvı retansiyonu (vücutta su tutulumu)
Yaygın olmayan:
• Akut böbrek yetmezliği
• Bağırsaklarda kanama,
• Arter (atardamar) kanı içeriğindeki oksijen miktarının normalin altına düşmesi
(hipoksemi).
Bilinmiyor:
• Sepsis (kanın iltihabı)
• Anemi (kansızlık)
7
• Adrenal yetmezlik (böbrek üstü bezi yetmezliği)
• Hiperglisemi (kan şekerinin yükselmesi)
• Hipoglisemi (kan şekerinin düşmesi)
• Hipokalsemi (kan kalsiyum düzeyinin düşmesi)
• Beslenme problemleri
• Konvülsiyon (Nöbet)
• Pulmoner hipertansiyon (Akciğer kan basıncında artma)
• Kalp yetmezliği
• Taşikardi (çarpıntı)
• Hipotansiyon
• Apne (nefes darlığı)
• Solunum yolu enfeksiyonu
• Solunum yetmezliği
• Atelektazi (akciğer daralması)
• Gastrointestinal perforasyon (barsak delinmesi)
• Gastroözofageal reflü (mide içeriğinin ağıza gelmesi)
• Gastrit
• Barsak tıkanıklığı
• Abdominal distansiyon (karın şişliği)
• Kolestazis (safra tıkanıklığı)
• Sarılık
• Kan üre düzeyinde artış
• İdrar yolu enfeksiyonu
• Deri irritasyonu
• Ödem
• Kasık fıtığı
8
• Uygulama bölgesi reaksiyonları
• Enfeksiyonlar
• Hipernatremi (kan sodyum miktarında artma)
• DRESS sendromu olarak bilinen şiddetli bir cilt reaksiyonu (döküntü, ateş, lenf
düğümlerinin şişmesi ve bir çeşit beyaz kan hücresi olan eozinofillerde artış).
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etkilerden herhangi birisiyle
karşılaşırsanız doktorunuzu, hemşirenizi veya eczacınızı bilgilendiriniz. Bu kullanma
talimatında listelenmeyen diğer muhtemel yan etkileri de bildirmelisiniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz; eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da
0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

PADUCAS 'ı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
25°C’nin altındaki oda sıcaklığında, ışıktan koruyarak, orijinal ambalajında saklayınız.
PADUCAS, %0.9 sodyum klorür ve %5 dekstroz çözeltileri ile seyreltildiğinde 25°C’ de 30 dk
stabildir.
PADUCAS açıldıktan hemen sonra kullanılmalıdır.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra PADUCAS’ı kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik
Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat Sahibi:
Centurion İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş.
Beşiktaş/İstanbul
9
Üretim yeri:
İdol İlaç Dolum Sanayi ve Ticaret A.Ş.
Topkapı/İstanbul
Bu kullanma talimatı 30/11/2019 tarihinde onaylanmıştır.

AŞAĞIDAKİ BİLGİLER BU İLACI UYGULAYACAK SAĞLIK PERSONELİ
İÇİNDİR.
Tüm parenteral ürünlerde olduğu gibi PADUCAS flakonlar da kullanılmadan önce partikül ve
ambalaj bütünlüğü açısından görsel olarak incelenmelidir.
Her bir flakon sadece tek kullanımlıktır, kullanılmayan kısım atılmalıdır.
Pozoloji ve uygulama şekli (ayrıca bkz. bölüm 3)
Sadece intravenöz kullanım içindir. PADUCAS tedavisi sadece yenidoğan yoğun bakım
ünitelerinde, deneyimli bir pediatri uzmanı kontrolünde yürütülmelidir.
Tedavi rejimi, 24 saatlik aralıklarla üç kez verilen intravenöz PADUCAS infüzyonundan
oluşmaktadır.
Birinci doz yaşamın ilk 6 saatinden sonra uygulanmalıdır.
İbuprofen lizin dozu aşağıdaki gibi vücut ağırlığına göre ayarlanır:
• Birinci enjeksiyon: 10 mg/kg,
• İkinci ve üçüncü enjeksiyonlar: 5 mg/kg.
Eğer duktus arteriozus son enjeksiyondan sonraki 48 saat içerisinde kapanmazsa veya
yeniden açılırsa, yukarıda belirtilen dozlardaki gibi ikinci bir 3 dozluk tedavi rejimi
uygulanabilir.
Eğer ikinci tedavi rejiminde de durum değişmezse, PDA cerrahisi gerekebilir.
Eğer birinci veya ikinci dozdan sonra anüri ya da oligüri bulguları ortaya çıkarsa, bir sonraki
doz idrar çıkışı normal düzeylerine dönünceye kadar ertelenmelidir.
10
Uygulama şekli:
Sadece intravenöz olarak kullanılır. Parenteral ilaç ürünleri, solüsyon ve konteynerin izin
verdiği her durumda uygulama öncesinde partikül madde ve renk değişimi açısından görsel
olarak incelenmelidir.
PADUCAS, infüzyon için hazırlanmalı ve hazırlandıktan sonra 30 dakika içerisinde
uygulanmalıdır ve 15 dakikadan daha uzun bir sürede, devamlı infüzyon şeklinde uygulama
yapılmalıdır. İlaç, giriş yoluna en yakındaki İ.V. port yoluyla uygulanmalıdır. PADUCAS
eğer gerekliyse, salin ya da dekstroz çözeltileri ile seyreltilebilir.
Flakondan ilk doz alındıktan sonra geriye kalan çözelti, PADUCAS’ın koruyucu madde
içermemesi nedeniyle atılmalıdır.
PADUCAS’ın dokulara zarar verme potansiyeli olduğundan, sıvının damar dışına kaçması
önlenmelidir.
PADUCAS, Total Parenteral Beslenme (TPN) ile aynı intravenöz hat üzerinden eşzamanlı
uygulanmamalıdır. Eğer gerekliyse, TPN, ilaç uygulamasından önce ve sonra 15 dakikalık bir
süre boyunca kesilmelidir. Hat açıklığı dekstroz veya salin kullanılarak sürdürülmelidir.
Geçimsizlikler:
Klorheksidin PADUCAS çözeltisi ile geçimli olmadığından, flakon boynunu dezenfekte
etmek için kullanılmamalıdır. Bu nedenle flakonun kullanımdan önce asepsisi için %60’lık
etanol veya %70’lik izopropil alkol önerilmektedir.
Bir antiseptik ile flakonun boynu dezenfekte edildiğinde, PADUCAS çözeltisi ile herhangi bir
etkileşimin önüne geçmek için, flakon tamamen kurumadan açılmamalıdır.
PADUCAS %0,9 sodyum klorür veya %5 dekstroz çözeltilerinden başka bir tıbbi ürün ile
karıştırılmamalıdır.
İnfüzyon hattında kalması muhtemel asidik bir tibbi ürün nedeniyle meydana gelebilecek
anlamlı pH değişikliklerinden korunmak için, PADUCAS kullanmadan önce ve sonra
infüzyon hattı 1,5 – 2 ml %0,9 sodyum klorür ya da %5 dekstroz çözeltisi ile yıkanmalıdır.
11