PAFEFLU 650 MG/10 MG/20 MG ORAL ÇÖZELTİ HAZIRLAMAK İÇİN GRANÜL, 10 ADET Kullanma Talimatı

1 / 12
PAFEFLU 650 mg/10 mg/20 mg Oral Çözelti Hazırlamak İçin Granül, parasetamol, fenilefrin
hidroklorür ve feniramin maleat içeren, ateş düşürücü, ağrı kesici özelliği olan ağız yoluyla
kullanılan saşe formunda bir ilaçtır. Her bir saşe 650 mg parasetamol, 10 mg fenilefrin
hidroklorür ve 20 mg feniramin maleat içerir.
PAFEFLU 650 mg/10 mg/20 mg Oral Çözelti Hazırlamak İçin Granül yüksek ateş, aşırı
titreme, vücut ağrıları, kas ağrısı, burun akıntısı, burun tıkanıklığı ve aksırmanın eşlik ettiği
akut viral solunum yolu enfeksiyonları ve iltihaplı enfeksiyonların kısa dönemli semptomatik
tedavisinde kullanılır.

PAFEFLU 650 mg/10 mg/20 mg Oral Çözelti Hazırlamak İçin Granül’ü aşağıdaki
durumlarda KULLANMAYINIZ
Eğer,
 Parasetamole, fenilefrin hidroklorüre, feniramin maleata ya da PAFEFLU 650 mg/10
mg/20 mg Oral Çözelti Hazırlamak İçin Granül’ün içeriğindeki yardımcı maddelerden
herhangi birine karşı alerjiniz (aşırı duyarlılığınız) varsa,
 Depresyon, psikiyatrik ya da duygusal bozukluklar ya da Parkinson tedavisinde
kullanılan monoamin oksidaz inhibitörü (MAOI- monoaminoksidaz enzimini
baskılayan ilaçlar) bir ilaç kullanıyorsanız ya da son 2 hafta içinde kullandıysanız.
 Şiddetli kalp-damar, karaciğer (Child-Pugh kategorisi > 9) veya böbrek hastalığınız
varsa,
 Şiddetli yüksek tansiyon veya hızlı kalp atışının eşlik ettiği bir hastalığınız varsa,
 İdrara çıkma sonrası, idrar kesesinde bir miktar idrarın kaldığı, prostat adenomu
(üreme sistemi organının büyümesi) denilen rahatsızlığınız varsa,
 Sindirim kanalında tıkanıklık varsa,
 Midenizde daralmaya neden olan peptik ülseriniz (mide zarında ya da oniki parmak
bağırsağında yara) varsa,
 Astım dahil olmak üzere herhangi bir akciğer hastalığınız varsa,
 Göz tansiyonunuz (glokom) varsa,
 Glukoz 6-fosfat dehidrojenaz enzim eksikliğiniz varsa (kırmızı kan hücrelerini
oksidasyon reaksiyonları denen hasar verici durumdan koruyan proteinin eksikliği),
 Şeker (diabetes mellitus) hastasıysanız
 Sara (Epilepsi) hastasıysanız,
2 / 12
 Troid bezinin salgıladığı troid hormonlarının fazla çalışması (hipertiroid) varsa,
 Parasetamol içeren başka ilaç kullanıyorsanız,
 Beta bloker (kalp ve dolaşım bozuklukları için kullanılan ilaçlar) ilaçları
kullanıyorsanız
 Trisiklik antidepresan (depresyon için kullanılan ilaçlar) kullanıyorsanız
 Burun açıcı (nazal dekonjestanlar), iştah kesici ilaçlar gibi, diğer sempatomimetik
ilaçları kullanıyorsanız
 Feokromositoma (böbreküstü bezlerinde oluşan bir tümör olup, adrenalin miktarında
artışa sebep olur) hastasıysanız,
 Hamileyseniz veya bebeğinizi emziriyorsanız,
 12 yaşından küçükseniz.
PAFEFLU 650 mg/10 mg/20 mg Oral Çözelti Hazırlamak İçin Granül’ü aşağıdaki
durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
Eğer:
 Alkol kullanıyorsanız (Alkol alan kişilerde karaciğer zehirlenmesi (hepatotoksisite)
riski nedeniyle günlük alınan parasetamol dozunun 2000 mg’ı aşmaması gerekir),
 Sürekli alkol kullanımınızın yanında karaciğer rahatsızlığınız varsa,
 Geçmişte kalbin atım hızının bozulmasına (aritmi) bağlı olarak Torsades de Pointes
veya QT uzaması görüldü ise,
 Kalp-damar sistemi hastalıklarınız varsa,
 Böbrek ya da karaciğer hastalığınız varsa
 Serebral ateroskleroz (beyin damarlarının sertleşmesi sonucu oluşan hastalık)
hastasıysanız,
 Belirsiz nedenle tansiyonunuz düşüyorsa (idiyopatik ortostatik hipotansiyon) varsa,
 Tiroid fonksiyon bozukluğunuz varsa,
 İdrar tutulmasına hassas olabileceğinizden, prostat büyümeniz varsa,
 Bronşiyal astımınız varsa,
 Şeker (Diabetes mellitus) hastasıysanız,
 Sürekli yetersiz beslenme (Kronik malnutrisyon) ve aşırı sıvı kaybınız (dehidrasyon)
varsa,
 Karaciğer enzimlerinde yükselme (örneğin alanin aminotransferaz (ALT)
düzeyi) ve gelip geçici sarılıkla karakterize kalıtsal bir hastalık olan Gilbert
sendromunuz varsa
3 / 12
 Ameliyat olacaksanız,
 Pafeflu’yu önerilenden daha uzun ya da daha kısa süreli kullanmayınız. PAFEFLU
önerilen dozların ve sürenin üzerinde kullanıldığında karaciğer hasarına neden
olabilen parasetamol maddesini içermektedir.
 Parasetamol ani yüksek dozlarda ciddi karaciğer zehirlenmesine neden olabilir.
 Karaciğer ve/veya böbrek rahatsızlığınız varsa,
 Kansızlığı (anemisi) olanlarda, akciğer hastalarında, karaciğer ve böbrek fonksiyon
bozukluğu olan hastalarda doktor kontrolü altında dikkatli kullanılmalıdır.
 Nefes alma problemleriniz (astım, amfizem ya da kronik bronşit gibi) varsa,
Pafeflu’yu doktor kontrolü altında kullanmalısınız.
 Parasetamol içeren bir ürünü ilk kez kullanıyorsanız ya da daha önce kullandıysanız,
ilk dozda ya da tekrarlayan dozlarda deride kızarıklık, döküntü veya bir deri
reaksiyonu oluşabilir. Bu durumda doktorla irtibata geçiniz. İlacı bırakarak alternatif
bir tedaviye geçmeniz gerekir. Böyle bir deri reaksiyonu oluşumunda bu ilacı ya da
parasetamol içeren başka bir ilacı kullanmamalısınız. Bu durum, ciddi ve ölümle
sonuçlanabilen cilt reaksiyonlarına neden olabilir.
 Eğer astım, amfizem ya da kronik bronşit gibi nefes alma problemleriniz varsa
 Şikayetleriniz 3–5 gün içinde düzelmezse ya da eşlik eden yüksek ateş varsa, ateş 3
günden uzun sürmüşse, deri döküntüsü (kurdeşen) ya da inatçı baş ağrısı olursa
doktorunuza danışınız.
 Pafeflu’yu önerilen dozunu aşmayınız. PAFEFLU ile birlikte parasetamol içeren daha
başka ürünler kullanmayınız. Günlük maksimum dozu aştığınızda şiddetli karaciğer
hasarı görülebilir.
 Glutatyon seviyesi azalmış, düzenli alkol kullanan, aşırı iştahsız (anoreksik), düşük
vücut kitle indeksi olan ya da beslenme yetersizliğiniz varsa karaciğer fonksiyon
bozukluğu riski nedeniyle dikkatli kullanılmalıdır.
 Glutatyon eksikliğiniz varsa, PAFEFLU metabolik asidoz riskini artırabilir.
Metabolik asidozun aşağıdaki belirtileri vardır:
- Derin, hızlı ve zorlanarak nefes alıp vermek
- Mide bulantısı ve kusma
- İştahsızlık
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen
doktorunuza danışınız.
4 / 12
PAFEFLU 650 mg/10 mg/20 mg Oral Çözelti Hazırlamak İçin Granül’ün yiyecek ve
içecek ile kullanılması
PAFEFLU alkolle birlikte kullanılırsa karaciğer hasarına neden olabileceğinden bu ürünü
kullanılırken alkollü içecekler kullanmamalısınız.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
PAFEFLU gerekli olmadıkça hamilelik döneminde kullanılmamalıdır.
Tedavi sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
PAFEFLU gerekli olmadıkça emzirme döneminde kullanılmamalıdır.
Araç ve makine kullanımı
PAFEFLU 650 mg/10 mg/20 mg Oral Çözelti Hazırlamak İçin Granül uyuşukluğa,
konsantrasyon bozukluğuna, bazı hastalarda ise baş dönmesi veya uyuklamaya neden olabilir.
Bu nedenle araç ve makine kullanırken dikkatli olunuz.
PAFEFLU 650 mg/10 mg/20 mg Oral Çözelti Hazırlamak İçin Granül’ün içeriğinde
bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
PAFEFLU 650 mg/10 mg/20 mg Oral Çözelti Hazırlamak İçin Granül, yardımcı madde
sakaroz içermektedir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı
intoleransınız (aşırı duyarlılığınız) olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce
doktorunuzla temasa geçiniz.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
Eğer:
 Monoamin oksidaz inhibitörleri (MAOI) depresyon ve Parkinson hastalığının
tedavisinde kullanılır. MAOI kullanıyorsanız ya da son iki hafta içinde kullanmış
iseniz Pafeflu’yu almayınız.
Bazı ilaçlarla birlikte kullanıldığında PAFEFLU’nun etkisi değişebilir. Aşağıdaki ilaçları
kullanıyorsanız lütfen doktorunuza söyleyiniz:
 Sakinleştiri (sedatifler, trankilizanlar) ilaçlar
 Mide boşalmasında gecikme yaratan ilaçlar (ör. propantelin)
5 / 12
 Mide boşalmasını hızlandıran ilaçlar (ör. Metoklopramid ve domperidon gibi)
 Kolestiramin gibi kolesterol düşürücü ilaçlar
 Karaciğer enzimlerini uyaran ilaçlar ör. Bazı uyku ilaçları, sara hastalığında kullanılan
ilaçlar (fenitoin, fenobarbital, karbamazepin gibi) ve tüberküloz tedavisinde kullanılan
ilaçlar (rifampisin, izoniyazid)
 Antibiyotik olarak kullanılan kloramfenikol
 Varfarin ve kumarin türevi antikoagülanlar (kan pıhtılaşmasını engelleyen ilaçlar)
 Zidovudin (AİDS hastalığında kullanılan bir ilaç)
 Bulantı ve kusmanın önlenmesi için kullanılan ilaçlar (tropisetron ve granisetron)
 Alkol
 Antidepresanlar (ruhsal çöküntü tedavisinde kullanılan ilaçlar: imipramin,
amitiriptilin, bitkisel bir ilaç sarı kantaron-St.John Wort gibi)
 Kalp ve astım hastalığı için kullanılan (sempatomimetikler) ilaçlar
 Kalp ritm bozukluğu ve tansiyon için kullanılan ilaçlar (beta-blokerler, debrisokin,
guanetidin, rezerpin)
 Migren tedavisinde kullanılan ergo alkaloitleri (ergotamin ve metilserjit)
 Sinir sisteminin uyarılmasını azaltmak için kullanılan antikolinerjik ilaçlar (ör. bazı
psikotrop ilaçlar, atropin ve idrar kaçırma tedavisinde kullanılan ilaçlar)
 Kalp rahatsızlıklarında kullanılan digoksin ve kardiyak glikozitler
 Doğumu kolaylaştırmak için kullanılan oksitosin
 Gut hastalığının (eklemlerde görülen bir hastalık) tedavisinde kullanılan probenesid
 Parasetamolün non steroidal antienflamatuar ilaçlar (NSAİ) denen ağrı kesici ve
iltihap giderici ilaçlar ile birlikte kullanılması, NSAİ’ların böbreklerdeki olumsuz
etkilerini arttırabilir.
 Birden fazla ağrı kesici ve iltihap giderici ilaçlar ile kombinasyon tedavisinden
kaçınılması önerilmektedir.
 Parasetamol, özellikle gut hastalarında kandaki ürik asit düzeylerinin belirlenmesinde
kullanılan fosfotungstik ürik asit testlerini etkileyebilir.
 Alerji ilaçları (antihistaminikler), derideki histamin yanıtını baskılayabileceği için
alerji testleri yapılmadan birkaç gün önce kesilmelidir.
 Parasetamol içeren ya da dekonjestan içeren grip ve soğuk algınlığı için kullanılan
ilaçlar ile birlikte kullanılması önerilmez.
6 / 12
 Antikolinerjik (istem dışı çalışan bazı sinir sinyallerini engelleyici/azaltıcı etkisi olan)
ilaçlar (ör. bazı psikiyatrik ilaçlar, atropin ve idrar kaçırma tedavisinde kullanılan
ilaçlar)
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
Doktor tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde aşağıdaki dozlarda kullanınız:
12 yaşın üzerindeki çocuklar ve yetişkinlerde:
Her 6 saatte 1 saşe alınız.
Durumunuza göre doktorunuz gerekli gördüğü durumlarda her 4 saatte 1 saşe kullanılabilir.
Günde 6 saşeden fazla kullanmayınız.
Pafeflu’yu 5 günden uzun süreli kullanmayınız.
Alkol alan kişilerde karaciğer zehirlenmesi riski nedeniyle günlük alınan parasetamol
dozunun 2 g’ ı aşmaması gereklidir (3 saşe).
Uygulama yolu ve metodu:
PAFEFLU 650 mg/10 mg/20 mg Oral Çözelti Hazırlamak İçin Granül oral yolla kullanılır.
Bir saşe içeriği bir bardak kaynamış sıcak suda karıştırılarak eritilir ve sıcak içilir.
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı:
PAFEFLU 650 mg/10 mg/20 mg Oral Çözelti Hazırlamak İçin Granül 12 yaşın altındaki
çocuklarda ve bebeklerde kullanılmamalıdır.
Yaşlılarda kullanımı:
PAFEFLU 650 mg/10 mg/20 mg Oral Çözelti Hazırlamak İçin Granül için yaşlı hastalarda
doz ayarlamasına dair özel bir kullanım uyarısı bulunmamaktadır. Ancak PAFEFLU 650
mg/10 mg/20 mg Oral Çözelti Hazırlamak İçin Granül’ü kullanmadan önce doktorunuza
danışınız.
Özel kullanım durumları:
PAFEFLU, karaciğer veya böbrek yetmezliği olan hastalarda kullanılırken dikkatli
olunmalıdır.
7 / 12
PAFEFLU şiddetli karaciğer veya böbrek yetmezliği olan hastalarda kullanılmamalıdır.
Eğer PAFEFLU 650 mg/10 mg/20 mg Oral Çözelti Hazırlamak İçin Granül’ün etkisinin çok
güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile
konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla PAFEFLU 650 mg/10 mg/20 mg Oral Çözelti
Hazırlamak İçin Granül kullandıysanız
Doz aşımı durumlarında solgunluk, bulantı ve kusma sık görülen erken belirtilerdir. Ancak
bazı durumlarda saatlerce belirti görülmeyebilir. Bu nedenle aşırı doz veya kazayla ilaç alma
durumlarında derhal doktorunuza haber veriniz veya hastaneye başvurunuz. Akut (kısa
sürede) yüksek doz alındığında karaciğer zehirlenmesine yol açabilir. Aşırı dozun zararı
alkolik karaciğer hastalarında daha yüksektir. Parasetamol doz aşımı hemen tedavi
edilmelidir.
Doz aşımında karşılaşılan etkiler olası yan etkiler bölümünde listelenen etkilerle benzerdir.
Ciddi vakalarda zihin karışıklığı, halisünasyonlar (hayal görme), nöbetler ve kalp ritm
bozuklukları görülebilir.
Doz aşımında sakinlik, merkezi sinir sisteminin paradoksal uyarılması, toksik psikozis
(duygudurum bozukluğu), nöbet, apne (solunumun geçici olarak durması), konvülsiyonlar
(istemli olarak çalışan kasların, istem dışı kasılması), antikolinerjik etkiler (bulanık görme,
ağız kuruluğu, idrar tutulması, kabızlık), distonik reaksiyonlar (istem dışı, güçlü kas
kasılmaları ve postür bozukluğu), ve aritmi (kalp atışında anormallik) dahil kardiyovasküler
kollaps (damarların genişleyip burada kanın toplanmasıyla oluşan ağır bir çöküntü tablosu)
meydana gelebilir. Parasetamol ile doz aşımı karaciğer hasarı, ensefalopati (beyin dokusunda
değişikliklere neden olan hastalık), koma ve ölüme neden olabilir.
PAFEFLU 650 mg/10 mg/20 mg Oral Çözelti Hazırlamak İçin Granül’den kullanmanız
gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.
PAFEFLU 650 mg/10 mg/20 mg Oral Çözelti Hazırlamak İçin Granül’ü kullanmayı
unutursanız
Eğer PAFEFLU’nun bir dozunu almayı unutursanız, hatırladığınız anda dozu alınız ve 6 saat
sonra gerekiyorsa (doktorunuzun önerisi doğrultusunda) dozu tekrarlayınız.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
PAFEFLU 650 mg/10 mg/20 mg Oral Çözelti Hazırlamak İçin Granül ile tedavi
sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler
8 / 12
PAFEFLU 650 mg/10 mg/20 mg Oral Çözelti Hazırlamak İçin Granül tedavisi
sonlandırıldığında herhangi bir olumsuz etki oluşması beklenmez.

Tüm ilaçlar gibi PAFEFLU 650 mg/10 mg/20 mg Oral Çözelti Hazırlamak İçin Granül’ün
içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, PAFEFLU 650 mg/10 mg/20 mg Oral Çözelti Hazırlamak
İçin Granül’ü kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en
yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
 Ciltte kızarıklık, kaşıntı gibi alerjik cilt reaksiyonları
 Çok miktarda alındığında kansızlık, uzun süreli kullanımında kan hücrelerinin
sayısında azalma (trombositopeni, trombositopenik purpura, lökopeni, nötropeni,
pansitopeni),
 Beyaz kan hücrelerinin sayısında azalma (agranülositoz),
 Lyell sendromu (Fatal sonuçlar dahil toksik epidermal nekroliz, ilaç ve çeşitli
enfeksiyonlara bağlı olarak gelişebilen bir deri hastalığı)
 Stevens-Johnson sendromu (ciltte ve göz çevresinde kan oturması, şişlik ve
kızarıklıkla seyreden iltihap)
 Akut jeneralize eksantematoz püstülozis (yüksek ateşin eşlik ettiği akut yaygın
döküntülü, içi cerahat dolu küçük kabarcıklar)
 Astım ve nefes darlığı
 Çok miktarda alındığında ciddi karaciğer hasarı
 Karaciğer enzimlerinin yükselmesi
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza
gerek olabilir.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
Çok yaygın : 10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan : 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek : 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla
görülebilir.
Çok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
9 / 12
Bilinmiyor : Eldeki veriler ile belirlenemeyecek kadar az hastada görülebilir.
Yaygın
 Baş ağrısı, baş dönmesi, uykululuk hali, uyuşma
 Üst solunum yolu hastalık belirtileri
 Bulantı, kusma, gaza bağlı mide-barsakta şişkinlik, karın ağrısı, kabızlık
Yaygın olmayan
 Mide-bağırsak kanaması
 Tedavi dozlarında uzun süreli kullanımda böbrek üzerine zararlı etki
Seyrek:
 Kan pulcuğu sayısında azalma (trombositopeni), akyuvar sayısında azalma (lökopeni),
kan hücrelerinde azalma (pansitopeni), kansızlık (anemi), hemolitik anemi gibi kan
sayım değişiklikleri
 Alerjik reaksiyonlar, anaflaktik şok (el, ayak, yüz ve dudakların şişmesi, ya da
özellikle boğazda nefes darlığına yol açacak şişme)
 Deri döküntüsü, kaşıntı, alerjik ödem, yüzde, dilde ve boğazda şişlik (anjioödem),
yaygın akıntılı döküntüler (akut jeneralize aksantematöz püstülozis), el, yüz ve ayakta
dantele benzer kızarıklık oluşturan, aşırı duyarlılık (eritema multiform)
 Akciğerde nefes darlığına yol açacak astım benzeri belirtiler (bronkospazm), bronşiyal
salgılarda kalınlaşma
 İshal, hazımsızlık
 Karaciğerde bozukluk, sarılık dahil hepatit (karaciğer iltihabı)
 Halsizlik, göğüs sıkışması
 İştahsızlık
 Depresyon, kabus görme
 İritabilite (huzursuzluk), konsantre olamama
 Bulanık görme
 Kulak çınlaması
 Kalp atımının hızlanması (taşikardi), çarpıntı, kalpte ritm bozukluğu (aritmi)
 Düşük tansiyon
Çok seyrek
 Lyell sendromu (ilaç ve çeşitli enfeksiyonlara bağlı olarak bir gelişebilen deri
hastalığı)
 Beyaz kan hücrelerinin sayısında azalma
10 / 12
 Aspirin ve diğer NSAİ (steroidal yapıda olmayan iltihap önleyici) ilaçlara duyarlı
kişilerde nefes darlığı (bronkospazm)
Bilinmiyor:
 Bağışıklık sistemine bağlı nefes darlığı (bronkospazm), pozitif alerji testi, bazı kan
hücrelerinin azalması (trombositopeni)
 Merkezi sinir sisteminde uyarılma, beyinde iltihaplanma (ensefelopati), uykusuzluk,
ellerde titreme (tremor)
 Sinirlilik, iritabilite (uyaranlara karşı aşırı duyarlı olma durumu), huzursuzluk,
heyecanlanma
 Kas seyirmesi ve inkoordinasyonu (koordinasyonun bozulması)
 Üriner retansiyon (idrar yapamama)
 Eksfoliyatif dermatit (deride kızarıklık ve pullanma) dahil alerjik reaksiyonla, ışığa
duyarlılık, deri reaksiyonları, ürtiker
 Hafif sersemlikten derin uykuya kadar değişen sedasyon, baş ağrısı, çocuklarda
paradoksikal eksitasyon (vücut/organların uyarılması), yaşlılarda konfüzyonel psikoz
(bilinç bulanıklığıyla seyreden sinirsel bozukluk)
 Ağız kuruluğu
 İdrar yapmada zorlanma, ağrılı idrar yapma
 Göz bebeğinin büyümesi (midriyazis), gözün ön bölümündeki sıvı akışının
azalmasıyla göz için basıncını artması (akut açılı glokom)
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da
0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

PAFEFLU 650 mg/10 mg/20 mg Oral Çözelti Hazırlamak İçin Granül’ü çocukların
göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
25ºC’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
11 / 12
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz PAFEFLU 650 mg/10 mg/20 mg
Oral Çözelti Hazırlamak İçin Granül’ü kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik
Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat Sahibi:
World Medicine İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Bağcılar/İstanbul
Üretim yeri:
World Medicine İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Bağcılar/İstanbul
Bu kullanma talimatı 27.12.2021 tarihinde onaylanmıştır.
12 / 12