PANTOMED 500 MG/2 ML IM/IV/SC ENJEKSIYONLUK COZELTI ( 5 AMPUL) Kullanma Talimatı

• PANTOMED, etkin madde olarak 500 mg dekspantenol içerir.
1 / 9
• 5 adet, 2 mililitrelik enjeksiyonluk çözelti içeren ambalajlarda sunulmaktadır.
• PANTOMED, bağırsak kaslarının tonüs (gerginlik) kaybı durumunda (bağırsak
hareketinin durmasına sebep olur), ince bağırsak iltihabında, kalın bağırsağın iç
yüzeyini örten tabakanın iltihabında, el ve ayak parmaklarında görülen uyuşmalarda
ve yanan ayak (burning feet) sendromunda kullanılır.

PANTOMED’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ:
Eğer;
• Hemofili adı verilen kalıtsal kan hastalığınız varsa
• Mekanik nedenlere bağlı bağırsak tıkanıklığınız varsa,
• Dekspantenole veya içeriğindeki herhangi bir bileşene aşırı duyarlılığınız varsa.
PANTOMED’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ:
Eğer;
• Antibiyotikler, uyuşturucular ve anestezi için kullanılan barbitüratlarla
(sakinleştirici, uyku getirici özelliğe sahip ilaç grubu) birlikte kullanılırsa
• Neostigmin ve benzeri ilaçlar (Bir tür kas zafiyeti hastalığı olan Miyastenia Gravis
tedavisinde, barsak hareketlerinin sinirsel olarak yavaşlamasından dolayı oluşan
barsak tıkanması (paralitik ileus), ameliyat sonrası idrar tutulmaları, uzuvlardaki
damarların bozukluğu ve tıkanıklığı, barsak haraketlerinin zaafiyeti (barsak atonisi),
vücudun sağ ya da sol yarısında istemli hareketin kaybı ve felci (hemipleji) ve
yalnızca bir organın, bir grup kasın ya da tek bir kasın felci (monopleji)
durumlarında kullanılan parasempatomimetik özellikli ilaç grubu) kullanıyorsanız.
• Tıkanıklığa bağlı çalışmayan bağırsak (adinamik ileus) yönetiminde öncelikle
tıkanıklığın nedenine yönelik bir uygulama düşünülmelidir. Tıkanma sonucu
çalışmayan bağırsak yönetimi;
• Herhangi bir sıvı ve elektrolit dengesizliğinin (özellikle kandaki potasyum
seviyesinin azaldığı hipokalemi durumu), kansızlığın(anemi) ve kandaki proteinin
2 / 9
yetersizliğinin (hipoproteinemi) düzeltilmesini,
• Enfeksiyon tedavisini,
• Mümkünse gastrointestinal hareketliliği (motiliteyi) azalttığı bilinen ilaçlardan
kaçınılmasını,
• Nazogastrik emme (burundan mideye kadar takılan tüp sayesinde yapılan emme
yöntemi sayesinde hem mide kanaması kontrolü yapılabilir hem de barsak
tıkanmalarında şişkinliği giderilebilir) veya uzun bağırsak tüpü kullanımı
sonucunda önemli oranda şiştiğinde gastrointestinal kanalın dekompresyonunu(aşırı
basıncın giderilmesini) içerir.
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen
doktorunuza danışın.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
PANTOMED, hamilelik döneminde ancak doktor tavsiye ettiği takdirde kullanılmalıdır.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Dekspantenol/veya metabolitlerinin anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir.
Güvenlik bilgilerinin azlığı nedeniyle, emziren anneye PANTOMED verilirken dikkatli
olunmalıdır.
Araç ve makine kullanımı
Araç ve makine kullanmaya etkisi yoktur.
3 / 9
PANTOMED’in içeriğinde bulunan yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
PANTOMED, metil paraben ve propil paraben içermesi sebebiyle alerjik reaksiyonlara
(muhtemelen gecikmiş) ve istisnai olarak bronkospazma neden olabilir.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanım
Dekspantenol enjeksiyonu, süksinilkolin (çok kısa etki süreli kas gevşetici bir ilaç)
uygulaması sonrası bir saat içinde uygulanmamalıdır.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı su anda kullanıyorsanız veya son
zamanlarda kullandınızsa lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
Doktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça, günde bir defa veya haftada birkaç defa 1
ampul kullanılır.
Bağırsak atonisinde (kasılan bağırsağın kasılma derecesini yitirmesi sonucu gevşemesi
durumunda), i.m.(kas içerisine) veya i.v. (damar içerisine), gerektiğinde tekrarlanmak üzere
bir ampul uygulanır.
Operasyon sonrası paralitik ileus’ta (Bağırsak duvarının kasılma derecesinin kaybı ve
bağırsak hareketlerinin durması ile belirgin barsak tıkanmasında);
Profilaksi (hastalığın oluşumunu veya gelişimini önlemek amacıyla yapılan tedavisel
girişim): Ameliyat sırasında veya sonrasında i.v. (damar içerisine), 2 ampul uygulanır
(intravenöz damla içinde katkı olarak uygulanması da mümkündür).
Tedavi: Gerektiğinde 6 saatte bir i.v.(damar içerisine) veya i.m.(kas içerisine) 2 ampul
uygulanır.
4 / 9
Burning feet (yanan ayak) sendromunda, 2-3 hafta için, yetişkinler, günde 1 ampul, sc
(subkütan; deri altına), i.m. (kas içerisine) veya i.v.(damar içerisine) uygulanır
Dekspantenol direkt olarak damar içerisine uygulanmamalıdır. I.V.(damar içerisine) yolla
verilmesi gereken durumlarda serum içerisinde yavaş infüzyon şeklinde uygulanabilir.
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı: Yanan ayak sendromunda çocuklar, günde 1/2 -1 ampul
Yaşlılarda kullanımı: Özel bir kullanım gerektirmez.
Özel kullanım durumları:
Böbrek ve karaciğer yetmezliği: Böbrek ve karaciğer yetmezliğindeki kullanımı ile ilgili
herhangi bir bilgi bulunmamaktadır.
Uygulama yolu ve metodu:
Deri altına, kas içine veya damar içine uygulanır.
Dekspantenol direkt olarak damar içerisine uygulanmamalıdır. I.V.(damar içerisine) yolla
verilmesi gereken durumlarda serum içerisinde yavaş infüzyon şeklinde uygulanabilir.
Eğer PANTOMED’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla PANTOMED kullandıysanız:
Yüksek dozlarda bile iyi tolere edilir ve literatüre göre non-toksik (zehirli olmayan) olarak
kabul edilir.
PANTOMED’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı
ile konuşunuz.
PANTOMED’i kullanmayı unutursanız:
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
5 / 9
PANTOMED ile tedavi sonlandığında oluşabilecek etkiler
Bilinen bir etkisi bulunmamaktadır.

Tüm ilaçlar gibi PANTOMED’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan
etkiler olabilir.
Listelenen istenmeyen etkiler spontan raporlara dayanmaktadır. Bu sebeple, her biri için
sıklık bilgisi verilmesi mümkün değildir.
Aşağıdakilerden biri olursa, PANTOMED’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil servisine başvurunuz:
• Alerjik dermatit (alerjiye bağlı olarak ortaya çıkan deri iltihabı)
• Kontakt dermatit (temasa bağlı olarak ortaya çıkan deri iltihabı)
Bunların hepsi sıklığı bilinmeyen çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut
ise, sizin PANTOMED’e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahale veya
hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya
size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
• Eritem (cilt kızarıklığı)
• Ekzema (deride kızarıklık, şişme, kaşıntı gibi belirtilerle görülen cilt rahatsızlığı)
• Ürtiker (Ciltte beyaz ya da kırmızımsı kabartılarla belirgin, kaşıntılı, ödem ve yanma
duygusunun eşlik ettiği cilt hastalığı)
• Blister( İçerisi sıvı dolu deri kabarcığı) oluşumu
• Enjeksiyon veya infüzyon yerinde cilt reaksiyonları
Bunların hepsi sıklığı bilinmeyen ciddi yan etkilerdir acil tıbbi müdahale gerekebilir.
6 / 9
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz.
• Cilt tahrişi
• Prurit (Kaşıntı)
Bunlar PANTOMED’in sıklığı bilinmeyen hafif yan etkileridir.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya
da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans
Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta
olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış
olacaksınız.

PANTOMED’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
30º C altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Dondurmayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra PANTOMED’i kullanmayınız.
Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz PANTOMED 'i kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik
Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
7 / 9
Ruhsat Sahibi: KOÇAK FARMA İLAÇ ve KİMYA SANAYİ A.Ş.
Bağlarbaşı, Gazi Cad. 64-66
Üsküdar / İSTANBUL
Üretim yeri: KOÇAK FARMA İLAÇ ve KİMYA SANAYİ A.Ş.
Organize Sanayi Bölgesi
Çerkezköy / TEKİRDAĞ
Bu kullanma talimatı …../…../……. tarihinde onaylanmıştır.
8 / 9
--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
AŞAĞIDAKİ BİLGİLER BU İLACI UYGULAYACAK SAĞLIK PERSONELİ İÇİNDİR.
Hekim veya Sağlık mesleği mensubu tarafından im veya iv olarak uygulanabilir. Ürünün
uygulanması ve iğnenin kullanımı dikkatlice yapılmalıdır.
Deri altına, kas içine veya damar içine uygulanır.
Dekspantenol direkt olarak damar içerisine uygulanmamalıdır. I.V.(damar içerisine) yolla
verilmesi gereken durumlarda serum içerisinde yavaş infüzyon şeklinde uygulanabilir.
Bilinen bir geçimsizliği bulunmamaktadır.
Kullanma Talimatı’nın bölüm 3’ünde ‘Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar’
kısmında tavsiye edilen dozlar yer almaktadır.
Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller “Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği” ve
“Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmelikleri”ne uygun olarak imha edilmelidir.
9 / 9