PARLODEL 2,5 MG YAVAS SALIMLI KAPSUL (7 KAPSUL) Kullanma Talimatı

PARLODEL, beyaz, yuvarlak, ortadan çentikli tabletlerdir. Tablette bulunan çentik, tabletin
eşit dozlara bölünmesini sağlar. PARLODEL, 30 tablet içeren blister ambalajlarda
sunulmaktadır.
PARLODEL, etkin madde olarak bromokriptin içerir.
PARLODEL içeriğindeki laktoz, hayvansal kaynaklı sığır sütünden elde edilmiştir.
Bromokriptin, beyinde sinirler arasında aracılık yapan bir madde olan dopaminin dokularda
bağlandığı alıcılarından birine bağlanarak dopamine benzer aktivite gösteren bir ilaçtır. Aynı
zamanda beyin tabanında küçük bir bez olan hipofizin ön lobundan memelerden süt
salınmasını sağlayan bir hormon olan prolaktinin salgılanmasını engeller.
1
PARLODEL aşağıdaki durumların tedavisinde kullanılır:
 Parkinson hastalığı (Beyinde dopamin azlığı sonucu ortaya çıkabilen ve temel belirtileri
uzuvlarda titreme, kaslarda sertlik ve hareketlerin yavaşlaması olan bir sinir sistemi
hastalığı. Dopamin beyinde hareketlerin koordinasyonunda önemli rol oynayan bir
maddedir.)
 Prolaktinoma (Beyinde hipofiz bezinde prolaktin hormonu (süt hormonu) salgılayan iyi
huylu tümör.)
 Akromegali (Kanda büyüme hormonunun fazla olduğu bir durumdur. Çocukluk çağında
iskelet kemiklerinde fazla büyüme artışına bağlı devliğe (jigantizm) ve erişkin dönemde
alt çene kemiğinde büyüme, el ve ayakların boyutlarında artma ve yüz özelliklerinde
genel bir kabalık ve iriliğe yol açar. PARLODEL kandaki büyüme hormonunun miktarını
azaltır.)
 Erkeklerde prolaktin hormonunun aşırı salgılanması (sperm sayısında azalma, cinsel istek
azalması ve iktidarsızlık (impotans) ile seyreder.)
 Adet (menstrüel siklus) bozuklukları, kadınlarda kısırlık (Hiç adet görememe (amenore),
çok az adet görme (oligomenore) ve bunlara eşlik edebilen göğüslerden süt gelmesi
(galaktore) durumları.)
‐ Kanda prolaktin hormonu fazla veya normal olabilir.
‐ Bazı ilaçlara bağlı olarak da gelişebilir.
 Kadınlarda prolaktine bağlı olmayan kısırlık
‐ Yumurtalıklarda oluşan birden fazla kistlere bağlı gelişen bir durum (polikistik over
sendromu)
‐ Yumurtlamanın olmadığı (anovülasyon) adet dönemleri (bu durumda anti-östrojen
sınıfı, kadınlık hormonuna zıt etki yapan ilaçlara ek olarak)
 Gebelik sonrası göğüslerden süt gelmesinin (laktasyon) tıbbi nedenlerle durdurulması
gerektiği durumlar
‐ Doğum esnasında kayıp, doğum sonrası bebek ölümü
‐ Annede insan bağışıklık yetmezliği virüsü (HIV) ile enfeksiyon (HIV virüsünün süte
geçişini önlemek için)
Doğum sonrası göğüslerinizdeki şişkinlik ve ağrı semptomları, meme desteği veya buz
uygulanması ya da gerektiğinde ağrı kesici kullanımı gibi yöntemlerle tedavi edilebiliyorsa
PARLODEL kullanımı önerilmez.
2

Herhangi bir ilacı kullanmadan önce doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.
PARLODEL’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Eğer,
 Bromokriptine veya PARLODEL’in içerdiği yardımcı maddelerden herhangi birine ya da
migren türü baş ağrılarında kullanılan ergot alkaloidlerine karşı aşırı duyarlılığınız
(alerjiniz) varsa
 Kontrol altına alınamayan yüksek kan basıncı (hipertansiyon), gebelikte esnasında ortaya
çıkan yüksek kan basıncı (eklampsi, pre-eklampsi veya gebeliğe bağlı hipertansiyon),
doğum sonrası ve lohusalık dönemi içerisinde yüksek kan basıncı şikayetiniz var ise
 Kalbi besleyen damarlarınızda (koroner damarlar) bir rahatsızlığınız veya başka kalp ve
kan damarı sistemine ait ciddi bir hastalığınız var ise
 Ciddi psikiyatrik rahatsızlığınız veya benzeri belirtileriniz var ise veya daha önce bu tür
şikayetleriniz olduysa
 Kalp kapaklarınızda herhangi bir sorununuz olduğu söylenmişse
 Kalbinizi etkileyen fibrozis (bağ dokusu artışı) tanınız varsa
 Emziriyorsanız
PARLODEL’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
 Premenstrüel semptomların (adet (regl) öncesi dönemde görülebilen ruh hali
değişiklikleri, göğüslerde hassasiyet, aşırı yemek isteği, yorgunluk, sinirlilik ve
depresyon gibi çeşitli belirtiler) ve iyi huylu meme hastalıklarının tedavisinde
PARLODEL kullanmanız önerilmemektedir.
 Geçmişte mide ülseri ve kanama hikayeniz varsa veya sürekli mide ağrısı şeklinde
şikayetleriniz oluyorsa.
 Özellikle Parkinson hastası iseniz ve sık sık aniden uykuya dalma gibi şikayetleriniz var
ise veya günlük aktivitelerinizi yaparken dikkat azalması oluyorsa PARLODEL dozunun
azaltılması veya tedavinizin durdurulması gerekebilir.
 Parkinson hastası iseniz ve doktorunuz tarafından dozunuzun azaltılması veya kesilmesi
gerektiği söylenmişse, bunun kademeli olarak yapılması gerekmektedir. Dozun hızlı
azaltılması veya kesilmesi, kaslarda sertlik veya katılık, zihinsel durumda değişme ve
vücut ısısının aşırı yükselmesi gibi belirtilerle seyreden nöroleptik malign sendromuna
veya duyumsamazlık/duygusuzluk, kaygı, depresyon, yorgunluk/bitkinlik, terleme ve ağrı
3
gibi belirtiler ile seyreden yoksunluk sendromuna neden olabilir. Bu belirtileri
gösterirseniz derhal doktorunuza başvurunuz.
 Özellikle uzun süre ve yüksek doz PARLODEL kullandıysanız ve nefes darlığı, genel
yorgunluk ve güçsüzlük, iştah ve kilo kaybı ile birlikte öksürük gibi şikayetleriniz varsa,
bu gibi durumlar akciğerlerinizi veya kalbinizi saran zarlara ait bir bozukluğun belirtileri
olabilir. Bu tür durumlar PARLODEL tedavisi esnasında seyrek olarak bildirilmiştir. Bu
tür şikayetleriniz oluştuğunda doktorunuz tedaviyi durdurmanızı söyleyebilir.
 Sırt ağrısı, bacak ve ayaklarda şişlik, böbrek işlevlerinde bozulmalar gibi şikayetleriniz
varsa veya tedavi esnasında gelişirse dikkatle araştırılması gerekir. Bu şikayetler karın
zarı arkasındaki dokulardaki bir bozukluğun belirtileri olabilir. Bu tür şikayetleriniz
oluştuğunda doktorunuz tedaviyi durdurmanızı söyleyebilir.
 Eğer aşırı kumar oynama isteğiniz oluşursa, aşırı cinsel dürtü hissederseniz, zorlayıcı
alışveriş yapma arzusu, aşırı yemek yeme veya engellenemeyen yemek yeme arzusu
gelişirse doktorunuz ilacınızın dozunu azaltabilir veya tedaviyi durdurmanızı söyleyebilir.
 PARLODEL tedavisi ile üreme yeteneği yeniden kazanılabilir. Hamile kalmak
istenmediğinde güvenilir bir doğum kontrol yöntemi kullanmalısınız.
 Karaciğer rahatsızlığınız var ise.
 PARLODEL alan hastalarda (özellikle tedavinin ilk gününde) ortaya çıkabilecek
problemlerin erkenden teşhis edilebilmesi ve tedavinin sonlandırılabilmesi için kan
basıncı ölçülmelidir.
 Geçmişte akciğerinizi, böbreğinizi, sırtınızı etkileyen fibrozis (bağ dokusu artışı) tanınız
varsa.
 Doğum sonrası ve lohusalık dönemi içerisinde nöbet, şiddetli baş ağrınız, görme
bozukluğunuz varsa. Bu tür şikayetleriniz oluştuğunda doktorunuz tedaviyi durdurmanızı
söyleyebilir.
PARLODEL tedaviniz sırasında doktorunuz bazı tetkikleri isteyebilir:
‐ Özellikle tedavinin ilk günlerinde düzenli kan basıncı kontrolü
‐ Rahim ağzında “smear test” incelemesi
‐ Hipofiz tümörü için kullanıyorsanız, görme sinirine olası baskı nedeniyle görme alanı
testi
‐ Tümör nedeniyle kullanıyorsanız, tümör boyutu ve şeklinin izlenmesi
4
‐ Akciğerlerinizi veya kalbinizi saran zarlara ait bir bozukluktan ve karın zarı arkasındaki
dokulardaki bozukluklardan emin olmak için göğüs röntgeni, bazı kan tahlilleri (alyuvar
çökme hızı, kanda kreatinin düzeyi vb.)
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen
doktorunuza danışınız.
PARLODEL’in yiyecek ve içecek ile kullanılması
PARLODEL’i daima yiyeceklerle birlikte ve bir mikrar su ile alınız.
Alkollü içeceklerle alınması PARLODEL’in yan etkilerini artırabilir. Bu nedenle tedavi
esnasında alkollü içecekler kullanmayınız.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Bu ilacı kullanırken hamile kalmanız durumunda, doktorunuz tarafından kullanmanızı
gerektirecek tıbbi bir durumunuz olduğu söylenmemişse, PARLODEL tedavisini kesiniz.
Bu ilaç ile hamile kalma şansınız artabilir veya üreme yeteneği yeniden kazanılabilir. Hamile
kalmak istemiyorsanız, doktorunuza danışınız.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
PARLODEL süt salgılanmasını engellediğinden, emziriyorsanız PARLODEL kullanmayınız.
Araç ve makine kullanımı
Özellikle tedavinizin ilk günlerinde bazen kan basıncınızda düşmeye bağlı baş dönmesi ve
sonucunda dikkatiniz azalabileceğinden araç veya makine kullanırken özellikle dikkatli
olmalısınız.
Ayrıca PARLODEL uyku hali ve aniden uykuya dalma ataklarına neden olabilir. Eğer
PARLODEL ile tedaviniz sırasında aşırı sersemleme, uyku hali veya aniden uykuya dalma
ataklarınız oluyorsa araç veya makine kullanmamalısınız.
PARLODEL’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız olduğu
söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.
Bu tıbbi ürün her tablette 1 mmol’den (23 mg) daha az sodyum ihtiva eder. Bu durum,
kontrollü sodyum diyetinde bulunan hastalar için göz önünde bulundurulmalıdır.
5
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
Aşağıdaki ilaçlarla birlikte dikkatli kullanılmalıdır. Bunlardan birini alıyorsanız doktorunuza
söyleyiniz;
 Kan basıncınızı değiştirebilecek herhangi bir ilaç (yüksek kan basıncı tedavisinde
kullanılan idrar söktürücüler (diüretikler), beta blokerler, kalsiyum kanal blokerleri ve
ADE inhibitörleri)
 HIV/AIDS tedavisinde kullanılan proteaz inhibitörleri
 Migren tedavisinde kullanılan ergotamin tartarat gibi herhangi bir ergot alkoloidi
tipindeki ilaçlar
 Mantar tedavisi için kullanılan azol grubu antifungal ilaçlar
 Enfeksiyon tedavisinde kullanılan eritromisin veya diğer makrolid antibiyotikler
 Şizofreni ve benzeri durumların tedavisinde kullanılan fenotiyazin, butirofenonlar,
tioksantenler gibi antipsikotik ilaçlar
 Bulantı-kusma tedavisinde kullanılan metoklopramid veya domperidon içeren ilaçlar
 Büyüme-gelişme bozukluğu tedavisinde kullanılan oktreotid içeren ilaçlar
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

PARLODEL’i daima doktorunuz tarafından belirtilen şekilde kullanınız.
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
Parkinson hastalığı için tedavi oluyorsanız
Tedavinize uyum sağlamanız açısından ilk hafta tercihen akşamları 1/2 tablet (yarım tablet)
alınız. Doktorunuz tedaviye verdiğiniz cevaba göre PARLODEL dozunu yavaş yavaş
artırabilir. Doz artışlarınızı haftalık olarak, günlük dozunuzu 1/2 tablet (yarım tablet) artırınız.
Tedaviye yeterli cevaba 6-8 hafta içerisinde ulaşabilirsiniz.
Hastalığınızın tedavisinde PARLODEL tek başına veya başka ilaçlarla birlikte verilebilir.
Günlük maksimum dozu 4 ila 12 tablet arasındadır.
Tedavinizde bir diğer Parkinson ilacı olan levodopa içeren bir ürün kullanıyorsanız,
tedavinize PARLODEL eklendiğinde doktorunuz levodopa dozunu azaltmanızı veya
PARLODEL tedavisine verdiğiniz cevaba göre levodopa tedavisini tamamen kesmenizi
önerebilir.
6
Prolaktinoma için tedavi oluyorsanız
Tedaviye günde 2-3 defa 1/2 tablet (yarım tablet) ile başlayınız. Doktorunuz kandaki prolaktin
hormon düzeyinize göre PARLODEL dozunu kademeli olarak artırmanızı söyleyecektir.
Günlük maksimum doz 12 tablettir.
Akromegali için tedavi oluyorsanız
Tedaviye günde 2-3 defa 1/2 tablet (yarım tablet) ile başlayınız. Doktorunuz tedaviye
verdiğiniz cevaba ve olası yan etkilere göre PARLODEL tedavi dozunuzu kademeli olarak 4
ila 8 tablete kadar artırmanızı söyleyebilir.
Erkeklerde hiperprolaktinemi için tedavi oluyorsanız
Tedaviye günde 2-3 defa 1/2 tablet (yarım tablet) ile başlayınız. Doktorunuz tedaviye
verdiğiniz cevaba ve olası yan etkilere göre PARLODEL tedavi dozunuzu kademeli olarak 2
ila 4 tablete kadar artırmanızı söyleyebilir.
Adet (menstrüel siklus) bozuklukları, kadınlarda kısırlık için tedavi oluyorsanız
Tedaviye günde 2-3 defa 1/2 tablet (yarım tablet) ile başlayınız. Yeterli etki elde edilmezse
doktorunuz günde 2-3 defa 1 tablet almanızı söyleyebilir. Tedaviye adet bozukluklarınız
düzelinceye ve yumurtlama (ovülasyon) sağlanıncaya kadar devam ediniz. Gerektiğinde
doktorunuz belirtilerin yeniden ortaya çıkmasını önlemek için düzeldikten sonra birkaç adet
dönemi daha tedaviye devam etmenizi isteyebilir.
Laktasyonun tıbbi nedenlerle engellenmesi için tedavi oluyorsanız
Tıbbi bir neden olmaksızın PARLODEL kullanmayınız.
Tedaviye ilk gün sabah ve akşam 1/2 tablet (yarım tablet) ile başlayınız. Daha sonra 14 gün (2
hafta) boyunca günde 2 defa 1 tablet alınız. Bazen tedavinizin kesilmesinden 2-3 gün sonra
göğüslerinizden hafif bir süt salgısı gelebilir. Bu durumda tedavinizi aynı dozla bir hafta daha
uzatmanız bunun kaybolmasını sağlayabilir.
Başlangıç aşamasındaki lohusalık dönemi meme iltihabı (puerperal mastit) için tedavi
oluyorsanız
Tedaviye ilk gün sabah ve akşam 1/2 tablet (yarım tablet) ile başlayınız. Daha sonra 14 gün (2
hafta) boyunca günde 2 defa 1 tablet alınız. Gerektiğinde doktorunuz tedavinize bir
antibiyotik ekleyebilir.
Uygulama yolu ve metodu:
PARLODEL ağız yolundan kullanım içindir; her zaman bir miktar yiyeceklerle birlikte bir
miktar suyla alınız.
7
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı:
Çocuk hastalarda PARLODEL’in güvenliliği ve etkinliği sadece 7 yaş ve üzerinde çocuk ve
ergenlerdeki prolaktinoma ve akromegalisi olan hastalarda belirlenmiştir. Diğer kullanım
alanlarında (Parkinson, erkeklerde hiperprolaktinemi, adet bozuklukları ve kısırlık,
laktasyonun engellenmesi) PARLODEL’i kullanmayınız.
Prolaktinoma:
7 yaşından büyük çocuklarda tedaviye günde 2-3 defa 1/2 tablet (yarım tablet) ile başlayınız.
7 ila 12 yaş çocuklarda önerilen günlük maksimum doz 2 tablettir. Ergenlerde (13-17 yaş)
önerilen maksimum günlük doz 8 tablettir.
Akromegali:
7 yaşından büyük çocuklarda tedaviye günde 2-3 defa 1/2 tablet (yarım tablet) ile başlayınız.
7 ila 12 yaş çocuklarda önerilen günlük maksimum doz 4 tablettir. Ergenlerde (13-17 yaş)
önerilen maksimum günlük doz 8 tablettir.
Yaşlılarda (65 yaş ve üzeri) kullanımı:
PARLODEL dozu ve kullanımı genelde erişkinlerdeki gibidir. Ancak doktorunuz birlikte
kullandığınız ilaçlar var ise veya eşlik eden böbrek, karaciğer, kalp problemleriniz var ise
tedavinize düşük dozlarla başlamanızı söyleyecektir.
Özel kullanım durumları:
Böbrek yetmezliği:
Böbrek yetmezliği olan hastalarda PARLODEL kullanımı ile ilgili bilgi mevcut değildir.
Karaciğer yetmezliği:
Karaciğer işlevlerinde bir bozukluğunuz var ise doktorunuz daha düşük dozlarla tedavinizi
düzenleyebilir.
Eğer PARLODEL’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise,
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla PARLODEL kullandıysanız:
PARLODEL’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz.
Eğer kullanmanız gerekenden daha fazla PARLODEL kullandıysanız ilacın istenmeyen
etkileri ve şiddeti artabilir. Gözlenen belirtiler, bulantı, kusma, baş dönmesi, kan basıncında
düşme, kalp atışlarının hızlanması, sersemlik, uyku hali, aşırı halsizlik ve varsanılardır.
8
Doz aşımında, size ağız yolundan aktif kömür verilebilir ve eğer çok yakın zamanda
almışsanız mideniz yıkanabilir.
Akut zehirlenmenin tedavisi belirtilerinize yönelik olacaktır. Kusma ve varsanılarınız için
metoklopramid içeren bir ilaç kullanmanız gerekebilir.
PARLODEL’i kullanmayı unutursanız
Eğer PARLODEL almayı unutursanız, unuttuğunuzu fark eder etmez bu dozu alın ve sonraki
dozu her zamanki saatte alınız. Unuttuğunuzu farkettiğinizde, sonraki doz saatine
yaklaştıysanız, o zaman unuttuğunuz dozu atlayınız.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
PARLODEL ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler
Parkinson hastalarında, kullanımına birdenbire son verildiğinde, Nöroleptik Malign Sendrom
denen bir tabloyu taklit eden durum oluşabilir. Genellikle antipsikotik adı verilen ilaçları alan
hastalarda gözlenen çok nadir bir durumdur. Tipik belirtileri kaslarda sertlik veya katılık,
zihinsel durumda değişme ve vücut ısısının aşırı yükselmesidir (hipertermi). İlave olarak,
PARLODEL’in etkin maddesi olan bromokriptin, bir dopamin reseptör agonistidir ve
dopamin reseptör agonistlerinin dozunun hızlı azaltılması veya kesilmesi
duyumsamazlık/duygusuzluk, kaygı, depresyon, yorgunluk/bitkinlik, terleme ve ağrı gibi
belirtiler ile seyreden yoksunluk sendromlarına neden olabilir.
Eğer bu belirtileri hissederseniz PARLODEL kullanmayı durdurunuz ve doktorunuza
söyleyiniz.

Tüm ilaçlar gibi, PARLODEL’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan
etkileri olabilir. En yaygın yan etkisi bulantıdır.
Aşağıdakilerden biri olursa, PARLODEL'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
 Geçmeyen veya şiddetli başağrınız varsa
 Doğumdan sonra görmenizde herhangi bir sorununuz varsa
 Bayılma hissi, baş dönmesi veya görme bulanıklığınız varsa
 Dışkınızda kan varsa. Bu durumda dışkınız siyah ve katran gibi görünebilir.
 Kan veya kahve granülleri gibi görünebilen koyu partiküller kusarsanız
 Midenizde şiddetli ağrınız varsa
 Nefes almada zorluk, nefes darlığı, bacaklarda şişkinlik, göğüs veya sırt ağrınız varsa
9
 Eğer yüzünüzde, dudaklarınızda, boğazınızda yutmayı ve nefes almayı zorlaştıracak
derecede şişme, bununla birlikte şiddetli kaşıntı ve kızarıklık varsa.
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise acil tıbbi
müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.
Yan etkiler görülme sıklığına göre aşağıdaki gibi sınıflandırılmıştır:
Çok yaygın: 10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Yaygın
 Başağrısı
 Baş dönmesi
 Sersemlik
 Kendinizi hasta hissetmek
 Bulantı
 Kabızlık
 Kusma
 Burun tıkanıklığı
Yaygın olmayan
 Huzursuzluk
 Psikomotor ajitasyon (kişinin anlamsız hareket etmesine neden olan endişe hissi)
 Kafa karışıklığı veya varsanılar (halüsinasyon)
 İstemsiz tekrarlayan vücut hareketleri
 Ağız kuruluğu
 Düşmenize neden olabilecek ayaktayken baş dönmesi veya bayılma hissi (kan basıncınız
düşük olabilir)
 Bacak krampları
 Kaşıntılı, kızarık veya şişmiş cilt
 Saç kaybı
10
 Yorgunluk/bitkinlik
Seyrek
 Aşırı sersemlik
 Uyku bozukluğu
 Karıncalanma
 Akıl sağlığı sorunları
 İshal
 Karın ağrısı
 İdrar yapamama ve sırt ağrısı
 Kalbin anormal şekilde yavaş veya hızlı atmasını içeren düzensiz kalp atışı
 Nefes alma zorluğu, nefes darlığı, nefes alırken ağrı veya geçmeyen öksürüğe neden
olabilen akciğer sorunları
 Retroperitoneal fibroz (karın zarı arkasındaki doku yapısının bozulması)
 Gastrointestinal ülser (sindirim sistemini oluşturan yemek borusu, mide ve onikiparmak
bağırsağında yara) ve mide kanaması
 Ayak bileğinde şişme (Periferik ödem)
 Görme bozukluğu, bulanık görme
 Burundan sulu akıntı
 Kulaklarda çınlama
Çok seyrek
 Kalp kapağı bozuklukları - nefes almada zorluğa, göğüs ağrısına, güçsüzlük ve bacak ve
ayak bileklerinde şişkinliğe neden olabilir.
 Gün içerisinde aşırı sersemleme veya beklenmedik şekilde uykuya dalma
 Soğuk havayla oluşan el ve ayak parmaklarında solukluk
 Ciddi kişisel veya ailesel sonuçlarına rağmen aşıdır derecede kumar oynamak için güçlü
uyarım
 Değişmiş veya artmış cinsel ilgi ve davranış, örneğin artmış cinsel dürtü
 Kontrol edilemeyen alışveriş yapma ve para harcama hissi
 Aşırı yemek yeme (kısa bir zaman içerisinde büyük miktarda yiyecek yemek) veya
kompulsif yemek yeme (normalden daha fazla ve açlığınızı giderecek miktardan daha
fazla yemek yeme)
11
 Nöroleptik Malign Sendrom (tipik belirtileri kaslarda sertlik veya katılık, zihinsel
durumda değişme ve vücut ısısının aşırı yükselmesidir)
Diğer yan etkiler:
 Bu ilacın hızlı azaltılması veya kesilmesi, duyumsamazlık/duygusuzluk, kaygı,
depresyon, yorgunluk/bitkinlik, terleme ve ağrı gibi belirtiler ile seyreden yoksunluk
sendromlarına neden olabilir. Bu belirtiler sizde mevcut ise, doktorunuza danışınız.
Önlem olarak, doktorunuz ilacınıza devam etmenizi veya doz azaltılmasından önceki
doza geri dönmenizi önerebilir.
Yeni doğum yaptıysanız belli bazı durumlar için daha fazla riskte olabilirsiniz. Bunlar çok
seyrektir fakat yüksek kan basıncı, kalp krizi, nöbet geçirme, inme veya akıl sağlığı
problemleri görülebilir.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da
0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TUFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

PARLODEL’i çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
25°C altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Işıktan koruyunuz.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra PARLODEL’i kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik
Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat sahibi: Meda Pharma İlaç San. ve Tic. Ltd. Şti. Sarıyer - İstanbul
Üretim yeri: Abdi İbrahim İlaç San. ve Tic. A.Ş. Esenyurt – İstanbul
Bu kullanma talimatı tarihinde onaylanmıştır.
12