PAS 1 G TABLET, 250 ADET
PAS 1 G TABLET, 250 ADET, etkin madde olarak para-aminosalisilik asit sodyum tuzu içeren tablet formunda bir ilaçtır. ATC kodu J04AA02 olan ürün, sistemik antienfektifler grubunda sınıflandırılır. Koçak Farma İlaç ve Kimya San. A.Ş. tarafından ruhsatlandırılmıştır. İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
PAS, tüberküloz (verem) tedavisinde etkili p-aminosalisilik asit sodyum tuzu içerir. PAS, tüberkülozun kısa ve uzun süreli tedavisinde, diğer antitüberküloz ilaçlarla birlikte kullanılır.
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Resmî belgeler
Belgeler T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK tarafından yayımlanan resmî dokümanlardır.
İlaç bilgileri
| Etkin madde | para-aminosalisilik asit sodyum tuzu |
|---|---|
| İlaç firması | KOÇAK FARMA İLAÇ VE KİMYA SAN. A.Ş. |
| ATC kodu | J04AA02 |
| Barkod | 8699828010623 |
| Ruhsat sahibi | KOÇAK FARMA İLAÇ VE KİMYA SAN. A.Ş. |
| Ruhsat numarası | 212/78 |
| Ruhsat tarihi | 24.09.2007 |
| Ruhsat durumu | Ruhsatlı · TİTCK ruhsatlı ürünler listesinde doğrulandı |
| Satış fiyatı | — |
para-aminosalisilik asit sodyum tuzu hakkında
Farmakoterapötik grubu : Tüberküloz tedavisinde kullanılan ilaçlar ATC kodu (cid:9) : JO4AA02 Para aminosalisilik asit sodyum sadece mycobacterium tuberculosis üzerinde spesifik ve seçkin bakteriyositatik etkisi olan bir antitüberküloz ilacıdır. Etkisini folik asitin biyosentezini etkileyerek gösterir. Tüberküloz basili üzerindeki bakteriyostatik etkisini 1 1.1g/m1' lik serum seviyelerinde belirgin bir şekilde gösterir.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Yan etkiler ve ilaç etkileşimleri
Aşağıdaki bilgiler ürünün resmî belgelerinden alınmıştır ve tam listeyi içermez. Beklenmeyen bir etki fark ederseniz hekiminize veya eczacınıza bildiriniz.
Olası yan etkiler
olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa PAS'ı kullanmayı durdurun ve DERHAL doktorunuza
bildirin veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz :
• Aşırı duyarlılık reaksiyonları (ateş, deride kızanklık, artralji, lenfadenopati, enfeksiyoz
mononukleozis'e benzer sendrom)
"Bunlann hepsi ciddi yan etkilerdir." Eğer bunlardan sizde mevcut ise, sizin PAS'a karşı
ciddi alerjik reaksiyonunuz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatınlmanıza
gerek olabilir.
Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.
Aşağı
dakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size
en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunun:
• Akyuvar sayısında azalma
• Eozinofil sayısında artış,
• Trombosit sayısında azalma (kan pıhtılaşması için önemli olan kan hücreleri),
• Hemolitik anemi (glukoz-6-dehidrojenaz enzimi yetmezli ği olan hastalarda),
Göz sinirinin neden olduğu görme bozuklukları, beyin iltihabı,
• Akciğerlerde enflamasyon (pnömoni)
Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.
Ciddi yan etkiler çok seyrek görülür.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz
• Guatr ve hipotroidizm (Fiziki ve zihinsel fonksiyonlann yavaşlaması ile ortaya çıkan
uyuşukluk hali, nabzın yavaşlaması, soğuğa dayanıksızlık, kabızlık, saç ve cilt
kuruluğu, ağır ve uzun aybaşı halleri, seksüel ilginin azalması) (uzun süreli tedavide)
• Psikoz (düşünce bozukluğu, duygu durumda değişkenlik, kişilik değişikliği vb.
belirtiler)
• Bulantı, kusma, karın ağnsı, iştahsızlık, diyare (Bu yan etkiler, ilacın yemeklerle
birlikte alınması ve gerektiğinde antasidler verilmesi ile kontrol edilebilirler; böylece
PAS tedavisinin kesilmesine gerek kalmayabilir.)
• Karaciğer büyümesi, karaciğer iltihabı, sarılık
• İdrarda kristallerin bulunması,
• Düşük kan şekeri,
• Döküntü, ciltte kızarıklık ve cildin pul pul dökülmesi,
• Kan damarlarında enflamasyon
Bunlar PAS'ın zayıf yan etkileridir.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczac ınızı bilgilendiriniz.
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Diğer ilaçlarla etkileşim
konsantrasyonlarnun yükselmesine neden olabilir.
PAS, izoniazid (INH) ile birlikte kullanıldığında asetiltransferazın kompetitif inhibisyonuna
bağlı olarak plazmada INH konsantrasyonlannda yükselmelere neden olabilece ği
saptanmıştır.
Difenhidramin, aminosalisilatın absorbsiyonunu bozduğundan birlikte kullanılmamalıdır.
Aminosalisilat, digoksinin absorbsiyonunu azaltabilir.
Tedavi sırasında kristalüriye neden olabileceğinden, aminosalisilat ile birlikte amonyum
klorid kullanılmamalıdır.
Aminosalisilat kullananlarda, benedik belirteci ile yapılan idrar glukoz testi yanlış pozitif
sonuç verebilir.
PAS, oral antikoagülanlarm hipoprotrombinemik etkisini art ırır. Bu nedenle antikoagülan
dozunun ayarlanması gerekebilir.
Aminosalisilik asit preparatlarının serum rifampin konsantrasyonlarını azalttığı bildirilmiştir.
PAS, vitamin B İ2'nin oral emilimini azaltır, klinik olarak önemli eritrosit anormallikleri
bildirilmiştir. 1 aydan daha uzun bir süre için aminosalisilik asit alanlarda vitamin idame
B12
tedavisi kullanılmalıdır.
Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler:
Veri yoktur.
Pediyatrik popülasyon:
Veri yoktur.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Uzman görüşleri
Bu bölüme yalnızca diploma numarası doğrulanmış hekim ve eczacılar yazabilir. Görüşler yayımlanmadan önce editör onayından geçer ve hekim tavsiyesinin yerine geçmez.
Bu ilaç için henüz uzman görüşü yazılmamış.
Aynı etkin maddeyi içeren ilaçlar 1
para-aminosalisilik asit sodyum tuzu etkin maddesini içeren diğer ürünler aşağıdadır. Bu liste resmî eşdeğerlik veya doğrudan ikame önerisi değildir; doz, farmasötik form ve uygulama yolu farklı olabilir. İlacınızı değiştirmeden önce hekiminize veya eczacınıza danışın.