PASO TABLET, 1000 ADET Kullanma Talimatı

Onay tarihi: 21.04.2020 Kaynak: T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK
Kullanma talimatı, ilacı kullanacak hastalar için hazırlanmış resmî belgedir. İlacın ne için kullanıldığı, nasıl kullanılacağı ve olası yan etkileri içerir.

1. PASO nedir ve ne için kullanılır?

 PASO tabletlerin her biri 80 mg asetilsalisilik asit adlı etkin madde içerir. Asetilsalisilik
asit, trombosit olarak adlandırılan pıhtılaşma hücrelerinin kümeleşmesini önleyerek
etkisini gösterir.
 Tabletler beyaz renkli görünümündedir.
 PASO tablet aşağıdaki durumların tedavisinde kullanılır:
- Dinlenirken ortaya çıkan/hareketle ilişkisi olmayan göğüs ağrısı (Anstabil anjina
pektoris)nda standart tedavinin bir parçası olarak,
- Ani kalp krizinde (Akut miyokard infarktüsünde) standart tedavinin bir parçası olarak,
- Kalp krizinin tekrar etmesinden (reinfarktüs) korunmada,
- Kalp ve damar ameliyatları sonrası damar tıkanmaları ve pıhtıların önlenmesinde,
- Riskli hasta gruplarında geçici felçlerin ve inmelerin önlenmesinde,
- Sıklıkla beş yaşından küçük çocuklarda ortaya çıkan ve ateş, ciltte döküntü, çilek
görünümünde dil, kırmızı ve çatlamış görünümde dudaklar, avuç içi ve ayak
tabanının kızarık renkte görünümü ile karakterize bir damar iltihabı hastalığında
BBuu bbeellggee 55007700 ssaayyııllıı EElleekkttrroonniikk İİmmzzaa KKaannuunnuu uuyyaarrıınnccaa eelleekkttrroonniikk oollaarraakk iimmzzaallaannmmıışşttıırr.. DDookküümmaann hhttttppss::////wwwwww..ttuurrkkiiyyee..ggoovv..ttrr//ssaagglliikk--ttiittcckk--eebbyyss
aaddrreessiinnddeenn kkoonnttrrooll eeddiilleebbiilliirr.. GGüüvveennllii eelleekkttrroonniikk iimmzzaa aassllıı iillee aayynnııddıırr.. DDookküümmaannıınn ddooğğrruullaammaa kkoodduu :: 11ZZ11AAxxMM00FFyyMM00FFyySS33kk00SSHHYY33YYnnUUyySSHHYY33
1/8
(Kawasaki hastalığı)
 Ateşli dönemde iltihabı (inflamasyonu) azaltmak için,
 Kalbi besleyen kan damarı duvarlarında anormal genişleme (anevrizma)
durumunda kanın pıhtılaşmasının önlenmesinde kullanılır.
- Damar sertliğine bağlı kardiyovasküler hastalığı olmayan kişilerde aşağıdaki şartların
tamamını karşılayanlara kardiyovasküler olayların önlenmesi amacıyla verilebilir:
 40-70 yaş aralığında olan,
 10 yıllık kardiyovasküler olay ihtimali %10'dan fazla (SCORE risk hesaplama vb.) olan,
 Kanama ihtimali düşük olan hastalar.

2. PASO’yu kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler

PASO’yu aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Eğer;
 Asetilsalisilik aside, diğer salisilatlara veya ilacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı
duyarlığınız (alerjiniz) var ise,
 Geçmişte ilaçlar tarafından, özellikle de ağrı kesiciler (non-steroid antiinflamatuvar ilaçlar)
tarafından tetiklenen astım öykünüz varsa veya yüz, dudak boğaz gibi vücudunuzun bazı
bölümlerinde şişme olduysa,
 Halen veya geçmişinizde mide ya da bağırsak ülseriniz (yara) varsa veya inme gibi
herhangi bir kanama geçirdiyseniz,
 Kanama eğiliminiz (kalıtsal bir kan hastalığı olan hemofili veya diğer kanama bozuklukları
(hemorajik bozukluk)) var ise,
 Şiddetli böbrek ve/veya karaciğer yetmezliğiniz varsa,
 Gut hastalığınız (eklemlerde kızarıklık, hassasiyet, sıcaklık ve şişlik yakınmaları ile ortaya
çıkan tekrarlayıcı iltihabi bir hastalık, damla hastalığı) varsa
 Haftada 15 mg veya daha yüksek dozda metotreksat (kanser ve romatizma tedavisinde
kullanılan bir ilaç) kullanıyorsanız.
 Hamileliğinizin son 3 ayında iseniz günde 100 mg’dan daha yüksek dozlar
kullanmamalısınız.
PASO’yu aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
Eğer;
 Böbrek, karaciğer veya kalp ile ilgili şikayetleriniz var ise,
 Halen veya daha önce mide ya da bağırsaklarınızla ilgili bir problem yaşadıysanız,
 Kan basıncınız yüksek ise,
 Daha önceden geçirilmiş astım, saman nezlesi, burun eti, uzun süreli (kronik) solunum
yolu hastalıklarınız varsa (asetilsalisilik asit astım ataklarını tetikleyebilir),
 Daha önce gut hastalığı geçirdiyseniz,
 Adet (mens) dönemlerini ağır geçiriyorsanız
Şikayetlerinize ait belirtiler kötüleşirse veya ciddi veya beklenmeyen bir yan etki
(beklenemeyen kanamalar, ciddi deri reaksiyonları veya alerjinin diğer ciddi belirtileri gibi)
ile karşı karşıya kalırsanız hemen doktorunuza danışınız.
BBuu bbeellggee 55007700 ssaayyııllıı EElleekkttrroonniikk İİmmzzaa KKaannuunnuu uuyyaarrıınnccaa eelleekkttrroonniikk oollaarraakk iimmzzaallaannmmıışşttıırr.. DDookküümmaann hhttttppss::////wwwwww..ttuurrkkiiyyee..ggoovv..ttrr//ssaagglliikk--ttiittcckk--eebbyyss
aaddrreessiinnddeenn kkoonnttrrooll eeddiilleebbiilliirr.. GGüüvveennllii eelleekkttrroonniikk iimmzzaa aassllıı iillee aayynnııddıırr.. DDookküümmaannıınn ddooğğrruullaammaa kkoodduu :: 11ZZ11AAxxMM00FFyyMM00FFyySS33kk00SSHHYY33YYnnUUyySSHHYY33
2/8
Asetilsalisilik asit kullanımı kanın pıhtılaşmasını azaltarak kanama riskini arttırabileceği için,
diş çekimi gibi küçük operasyonlar da dahil olmak üzere herhangi bir ameliyat geçirecekseniz
doktorunuza bilgi veriniz.
Asetilsalisilik asit çocuklara verildiğinde Reye Sendromuna neden olabilir. Reye Sendromu
çok seyrek görülen, beyin ve karaciğeri etkileyen, ölümcül olabilen bir hastalıktır. Bu nedenle
doktor tarafından özel bir durum nedeni ile önerilmediği sürece 16 yaş altındakilerde
asetilsalisilik asit kullanımı önerilmez.
Çocuklarda doktor tavsiyesi olmadan kullanılmamalıdır.
16 yaş altında spesifik bir endikasyon olmadıkça kullanımı önerilmez (Kawasaki hastalığı
gibi)
PASO kullanımı sırasında vücudunuzun susuz (dehidrate) kalmamasına dikkat etmelisiniz
(belirtileri ağız kuruluğu ile birlikte susuzluk hissi olabilir). Asetilsalisilik asit kullanımı
sırasında vücudunuzun susuz kalması böbrek fonksiyonlarınızı bozabilir.
Bu ilaç ağrı kesici veya ateş düşürücü amaçla kullanılmamalıdır.
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen
doktorunuza danışınız.
PASO’nun yiyecek ve içecek ile kullanılması:
PASO, alkolle birlikte kullanıldığında mide kanaması riski ve kanama zamanında uzama riski
artabilir.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Düşük doz asetilsalisilik asitin doğum kontrol metotlarıyla klinik olarak ilişkili etkileşimini
gösteren klinik ve klinik öncesi çalışma mevcut değildir. Çocuk doğurma potansiyeli bulunan
kadınlar, uygun bir doğum kontrol yöntemi kullanmalıdır.
Hamilelik veya süt verme döneminde iseniz veya bebek sahibi olmayı planlıyorsanız bu ilacı
kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
PASO, günlük dozun 100 mg’ı geçmediği ve doktorunuzun önerdiği durumlar dışında,
hamileliğin son 3 ayında kullanılmamalıdır (Ayrıca bkz bölüm 2). Gebeliğin geç
dönemlerinde düzenli veya yüksek dozlarda kullanımı anne ve bebekte ciddi ve istenmeyen
etkilere neden olabilir. Hamileliğin ilk 6 ayında ise doktorunuza danışmadan PASO
kullanmayınız.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
BBuu bbeellggee 55007700 ssaayyııllıı EElleekkttrroonniikk İİmmzzaa KKaannuunnuu uuyyaarrıınnccaa eelleekkttrroonniikk oollaarraakk iimmzzaallaannmmıışşttıırr.. DDookküümmaann hhttttppss::////wwwwww..ttuurrkkiiyyee..ggoovv..ttrr//ssaagglliikk--ttiittcckk--eebbyyss
aaddrreessiinnddeenn kkoonnttrrooll eeddiilleebbiilliirr.. GGüüvveennllii eelleekkttrroonniikk iimmzzaa aassllıı iillee aayynnııddıırr.. DDookküümmaannıınn ddooğğrruullaammaa kkoodduu :: 11ZZ11AAxxMM00FFyyMM00FFyySS33kk00SSHHYY33YYnnUUyySSHHYY33
3/8
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Doktorunuz tarafından önerilmediği sürece emzirme döneminde bu ilacı kullanmayınız.
Araç ve makine kullanımı
Araç ve makine kullanımı üzerinde hiçbir etkisi yoktur.
PASO’nun içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
PASO’nun içeriğinde bulunan yardımcı maddelere karşı aşırı bir duyarlılığınız yoksa, bu
maddelere bağlı olumsuz bir etki beklenmez.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
Bazı ilaçlar ile birlikte kullanıldığında PASO’nun ya da kullanılan diğer ilacın etkisi
değişebilir. Aşağıdaki ilaçları kullanıyorsanız lütfen doktorunuza söyleyiniz:
 Kanı sulandıran (antikoagülan), pıhtı oluşumunu engelleyen ilaçlar (varfarin, heparin,
klopidogrel gibi)
 Organ naklinden sonra kullanılan ilaçlar (siklosporin, takrolimus)
 Kan basıncı yüksekliğinde kullanılan ilaçlar ((diüretik (idrar söktürücü) ve ADE
inhibitörleri)
 Kalp atımını düzenleyici ilaçlar (digoksin)
 Manik depresif (duygu durum bozukluğu) hastalıkta kullanılan ilaçlar (lityum)
 Ağrı ve iltihap (inflamasyon, yangı) (ibuprofen gibi NSAİ ilaçlar veya steroidler) için
kullanılan ilaçlar
 Gut tedavisinde kullanılan ilaç (probenesid)
 Glokom (göz tansiyonu) tedavisinde kullanılan ilaç (asetazolamid)
 Kanser veya romatoid artrit (romatizmal bir eklem hastalığı) (haftada 15 mg’dan daha
düşük dozlarda metotreksat) ilaçları
 Diyabet (şeker hastalığı) (örneğin glibenklamid) ilaçları
 Depresyon (bir duygu durum bozukluğu) (sertralin veya paroksetin gibi seçici seretonin
geri alım inhibitörleri SSRI) ilaçları
 Böbrek üstü bezlerinin veya tiroid bezinin hasarı veya çıkarılması nedeni ile yerine koyma
tedavisinde veya romatizmal hastalık ve bağırsak iltihapları dahil olmak üzere iltihap
(inflamasyon, yangı) tedavisinde kullanılan hormonlar (kortikosteroidler)
 Antasitler (mide hazım problemlerinde kullanılan, aşırı mide asidine karşı ilaç)
 Metamizol (ağrı ve ateşi azaltmak için madde) birlikte alındığında, asetilsalisilik asidin
trombosit adı verilen pıhtılaşma hücrelerinin kümeleşmesini önleyen etkisini azaltabilir.
Bu nedenle, kardiyovasküler olayların önlenmesi amacıyla düşük doz asetilsalisilik asit
alan hastalarda bu iki ilacın eşzamanlı kullanımında dikkatli olunmalıdır.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
kullandınızsa lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
BBuu bbeellggee 55007700 ssaayyııllıı EElleekkttrroonniikk İİmmzzaa KKaannuunnuu uuyyaarrıınnccaa eelleekkttrroonniikk oollaarraakk iimmzzaallaannmmıışşttıırr.. DDookküümmaann hhttttppss::////wwwwww..ttuurrkkiiyyee..ggoovv..ttrr//ssaagglliikk--ttiittcckk--eebbyyss
aaddrreessiinnddeenn kkoonnttrrooll eeddiilleebbiilliirr.. GGüüvveennllii eelleekkttrroonniikk iimmzzaa aassllıı iillee aayynnııddıırr.. DDookküümmaannıınn ddooğğrruullaammaa kkoodduu :: 11ZZ11AAxxMM00FFyyMM00FFyySS33kk00SSHHYY33YYnnUUyySSHHYY33
4/8

3. PASO nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
Doktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça;
 Yeni kalp krizinin önlenmesinde ve hareketle ilişkisi olmayan göğüs ağrısında: Günde 1-3
tablet
 Birden fazla risk faktörü taşıyan hastalarda kalp damarlarında tıkanmanın önlenmesinde:
Günde 1-2 tablet
 Kalp ve damar ameliyatlarında ameliyat sonrası damar tıkanmaları ve pıhtıların
önlenmesinde: Günde 1 tablet
 Geçici felçlerin ve inmenin önlenmesinde: Günde 1-3 tablet
Uygulama yolu ve metodu:
Tabletleri bir miktar su ile tercihen yemeklerden önce ağızdan alarak kullanınız.
PASO, uzun süreli kullanım için tasarlanmıştır. Tedavi sürenize doktorunuz karar vermelidir.
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı:
Özel bir gereklilik olmadıkça 16 yaş altında kullanımı önerilmez (Kawasaki hastalığı gibi).
Yaşlılarda kullanımı:
Özel kullanım önerisi yoktur. Ancak yaşlıların asetilsalisilik asitin istenmeyen etkilerine karşı
daha duyarlı olabileceği göz önüne alınmalı, tedavi düzenli aralıklarla gözden geçirilmelidir.
Özel kullanım durumları:
Böbrek ve karaciğer yetmezliği:
PASO şiddetli böbrek veya karaciğer yetmezliği olan hastalarda kullanılmamalıdır.
Eğer PASO’nun etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla PASO kullandıysanız:
Kullanmanız gerekenden fazla PASO kullanmışsanız; aşırı ve hızlı soluk alıp verme, terleme,
bulantı ve kusma, ateş yükselmesi, tansiyon düşme ya da yükselmesi, ritim bozukluğu gibi
kalp rahatsızlıkları, susuzluk, kan şekerinin düşmesi ya da yükselmesi, kulak çınlaması,
sağırlık, mide kanaması, baş ağrısı ve sersemlik hali, baş dönmesi, işitme bozukluğu, zihin
karışıklığı, idrar çıkışında azalma, uyuşukluk gibi belirtiler görülebilir. Tüm hasta gruplarında
ciddi zehirlenme belirtileri olabilir. Sersemlik ve kulak çınlaması özellikle çocuk ve yaşlı
hastalarda ciddi zehirlenme belirtileri olabilir.
PASO’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz.
PASO’yu kullanmayı unutursanız:
Unutulan dozları dengelemek için çift doz uygulamayınız.
BBuu bbeellggee 55007700 ssaayyııllıı EElleekkttrroonniikk İİmmzzaa KKaannuunnuu uuyyaarrıınnccaa eelleekkttrroonniikk oollaarraakk iimmzzaallaannmmıışşttıırr.. DDookküümmaann hhttttppss::////wwwwww..ttuurrkkiiyyee..ggoovv..ttrr//ssaagglliikk--ttiittcckk--eebbyyss
aaddrreessiinnddeenn kkoonnttrrooll eeddiilleebbiilliirr.. GGüüvveennllii eelleekkttrroonniikk iimmzzaa aassllıı iillee aayynnııddıırr.. DDookküümmaannıınn ddooğğrruullaammaa kkoodduu :: 11ZZ11AAxxMM00FFyyMM00FFyySS33kk00SSHHYY33YYnnUUyySSHHYY33
5/8
PASO ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler:
Bilinen bir etkisi yoktur.

4. Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, PASO’nun içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler
olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, PASO’yu kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
- Aniden gelişen hırıltılı solunum, dudak, yüz veya bedeninizde şişme, döküntü, bayılma
veya yutma güçlüğü (bunlar ciddi bir alerjik reaksiyon belirtileri olabilir)
- Beraberinde yüksek ateş ve eklem ağrılarında da olabildiği cildinizde soyulma veya
kabuklaşmalar ile birlikte kızarıklık (Bunlar eritema multiforme, Stevens_Johnson sendromu
veya Lyell sendromu adı verilen hastalıkların belirtileri olabilir)
- Kanlı öksürük, kanlı kusma, kanlı idrar veya siyah renkli dışkılama gibi anormal bir
kanamanın belirtisi
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin PASO’ya karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil
tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır:
Çok yaygın : 10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan : 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek : 1.000 hastanın birinden az fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Yaygın
 Hazımsızlık
 Kanamaya eğilimde artma
Yaygın olmayan
 Kurdeşen (ürtiker)
 Burun akıntısı
 Soluma güçlüğü
Seyrek
 Mide veya bağırsaklarda ciddi kanama, beyin kanaması, kan hücre sayılarında değişiklik
 Bulantı ve kusma
 Alt solunum yollarında kramplar, astım atağı
 Kan damarlarında iltihap (yangı)
 Mor lekelerin eşlik ettiği morarmalar (ciltte kanama)
BBuu bbeellggee 55007700 ssaayyııllıı EElleekkttrroonniikk İİmmzzaa KKaannuunnuu uuyyaarrıınnccaa eelleekkttrroonniikk oollaarraakk iimmzzaallaannmmıışşttıırr.. DDookküümmaann hhttttppss::////wwwwww..ttuurrkkiiyyee..ggoovv..ttrr//ssaagglliikk--ttiittcckk--eebbyyss
aaddrreessiinnddeenn kkoonnttrrooll eeddiilleebbiilliirr.. GGüüvveennllii eelleekkttrroonniikk iimmzzaa aassllıı iillee aayynnııddıırr.. DDookküümmaannıınn ddooğğrruullaammaa kkoodduu :: 11ZZ11AAxxMM00FFyyMM00FFyySS33kk00SSHHYY33YYnnUUyySSHHYY33
6/8
 Eritema multiforme adı verilen ve döküntülerin eşlik ettiği ciddi deri reaksiyonları veya bu
reaksiyonların ölümcül de olabilen Stevens Johnson sendromu veya Lyell sendromu adı
verilen şekilleri.
 Dudak, yüz veya bedende şişme gibi aşırı duyarlılık reaksiyonları veya şok
 Adet dönemlerinin anormal şekilde uzaması veya ağır geçmesi
Bilinmiyor
 Kulak çınlaması (tinnitus) veya işitme kabiliyetinde azalma,
 Baş ağrısı,
 Baş dönmesi,
 Mide veya bağırsak ülseri ve delinmesi,
 Kanama zamanında uzama (burun kanaması ve diş eti kanaması),
 Böbrek fonksiyonlarının bozulması,
 Su ve tuz tutulumu sonucu eller, ayaklar, bacaklar, mide, göğüsler veya yüzde şişme,
 Karaciğer fonksiyonlarının bozulması,
 Kanda ürik asit seviyelerinin artışı.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da
0800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

5. PASO’nun saklanması

PASO’yu çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
30oC altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra PASO’yu kullanmayınız.
Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz PASO’yu kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik
Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat sahibi:
HÜSNÜ ARSAN İLAÇLARI A.Ş
80670 Maslak-İSTANBUL
BBuu bbeellggee 55007700 ssaayyııllıı EElleekkttrroonniikk İİmmzzaa KKaannuunnuu uuyyaarrıınnccaa eelleekkttrroonniikk oollaarraakk iimmzzaallaannmmıışşttıırr.. DDookküümmaann hhttttppss::////wwwwww..ttuurrkkiiyyee..ggoovv..ttrr//ssaagglliikk--ttiittcckk--eebbyyss
aaddrreessiinnddeenn kkoonnttrrooll eeddiilleebbiilliirr.. GGüüvveennllii eelleekkttrroonniikk iimmzzaa aassllıı iillee aayynnııddıırr.. DDookküümmaannıınn ddooğğrruullaammaa kkoodduu :: 11ZZ11AAxxMM00FFyyMM00FFyySS33kk00SSHHYY33YYnnUUyySSHHYY33
7/8
Üretim yeri:
BİLİM İLAÇ SAN. ve TİC. A.Ş.
80670 Maslak-İSTANBUL
Bu kullanma talimatı ……….. tarihinde onaylanmıştır.
BBuu bbeellggee 55007700 ssaayyııllıı EElleekkttrroonniikk İİmmzzaa KKaannuunnuu uuyyaarrıınnccaa eelleekkttrroonniikk oollaarraakk iimmzzaallaannmmıışşttıırr.. DDookküümmaann hhttttppss::////wwwwww..ttuurrkkiiyyee..ggoovv..ttrr//ssaagglliikk--ttiittcckk--eebbyyss
aaddrreessiinnddeenn kkoonnttrrooll eeddiilleebbiilliirr.. GGüüvveennllii eelleekkttrroonniikk iimmzzaa aassllıı iillee aayynnııddıırr.. DDookküümmaannıınn ddooğğrruullaammaa kkoodduu :: 11ZZ11AAxxMM00FFyyMM00FFyySS33kk00SSHHYY33YYnnUUyySSHHYY33
8/8

Yukarıdaki metin, aşağıdaki resmî PDF belgesinden değiştirilmeden alınmıştır; okumayı kolaylaştırmak için bölümlere ayrılmıştır. Tereddüt hâlinde resmî PDF esastır.

Belgenin PDF hâlini göster

Belge tarayıcıda görüntülenemiyor

PDF görüntüleyiciniz yoksa belgeyi indirerek okuyabilirsiniz.

PDF olarak aç İlaç sayfasına dön

Bu belge T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) tarafından kamuya açık olarak yayımlanmıştır (onay tarihi: 21.04.2020). Özgün kaynak: titck.gov.tr. Belge içeriği güncellenmiş olabilir; en güncel sürüm için resmî kaynağı kontrol ediniz.