Pavblu 40 mg/mL İntravitreal Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Kullanıma Hazır Enjektör (1 Adet) Kullanma Talimatı

• PAVBLU® kullanıma hazır enjektör içinde enjeksiyon için çözeltidir. Bir adet kullanıma hazır
enjektör içerir.
• Her 1 mL PAVBLU® çözeltisinde etkin madde olarak 40 mg aflibersept bulunur. PAVBLU® bir
kullanıma hazır enjektörde tek doz içermektedir. Bir kullanıma hazır enjektör, en az 3,6 mg
aflibersepte eşdeğer en az 0,09 mL çekilebilir hacim içerir. Her bir tek dozluk kullanıma hazır
enjektör, 2 mg aflibersept içeren 0,05 mL’lik doz uygulanmasını sağlar.
PAVBLU®, steril, berrak ila opalesan, renksiz ila açık sarı arası renkte, göz içine enjeksiyon
yoluyla uygulamaya yönelik izo-ozmotik (gözünüzün içi ile eşdeğer ozmotik basınca sahip)
sulu çözeltidir.
• PAVBLU®’nun etkin maddesi olan aflibersept, antineovaskülarizasyon (yeni damar oluşumunu
engelleyen) ilaçlar olarak adlandırılan bir ilaç grubuna aittir. Aflibersept gözün ağ tabakasında
(retina; gözün ışığa duyarlı olan arka kısmı) bulunan vasküler endotelyal büyüme faktörü-A
(VEGF-A) ve plasental büyüme faktörü (PlGF) olarak bilinen bir grup proteinin aktivitesini
engeller.
1 / 16
• Yaşa bağlı makula bozulması (yaş tip YBMD’si) ve uzak görme bozukluğu ile birlikte görülen
yeni damar oluşumu (miyopik koroidal neovaskülarizasyonu, miyopik KNV’si) olan hastalarda
aşırı miktarlarda bulunan bu faktörler gözde normal olmayan, yeni kan damarlarının oluşumuna
neden olurlar.
Bu yeni kan damarları, kan bileşenlerinin göze sızmasına ve bunun neticesinde gözde bulunan,
görme işlevinden sorumlu dokularda hasara neden olabilirler.
Retinal ven dal oklüzyonu (RVDO) hastalarında; retinadan kanı uzağa taşıyan ana kan damarlarının
bir ya da daha fazla dalında tıkanma meydana gelir. Bu duruma cevaben VEGF düzeyleri yükselerek
retinaya sıvı sızmasına ve buna bağlı maküler ödeme neden olurlar.
Santral retinal ven oklüzyonu (SRVO) olan hastalarda, kanı retinadan uzaklaştıran ana kan damarında
tıkanma meydana gelir. Bu duruma cevaben VEGF düzeyleri yükselerek retinaya sıvı sızmasına ve
buna bağlı olarak da makulada (sarı nokta) şişmeye neden olurlar; buna maküler ödem (gözün arka
tarafında şişme) adı verilir. Makula sıvı ile şişince, merkezi görme bulanık hale gelir.
Diyabetik makula ödemi (DMÖ), makula içindeki kan damarlarından sıvı sızıntısı nedeniyle diyabet
hastalarında meydana gelen retina şişmesidir. Makula, retinanın iyi görmeden sorumlu kısmıdır.
Makula sıvıyla şiştiğinde, merkezi görme bulanıklaşır.
PAVBLU®’nun gözde normal olmayan yeni kan damarlarının oluşumunu ve retinaya sızan sıvı ve
kan miktarını azalttığı gösterilmiştir. PAVBLU®, yaş tip YBMD, SRVO, RVDO, DMÖ ve miyopik
KNV ile ilişkili görüş kaybının ilerlememesine yardımcı olur ve birçok hastada görüş kaybında
düzelme sağlar.
• PAVBLU®, yetişkinlerde aşağıdaki göz rahatsızlıklarının tedavisi için göz içine enjeksiyon
yoluyla uygulanır:
- Neovasküler (yaş tip) yaşa bağlı makula bozulması (YBMD),
- Retinal damar tıkanıklığına (RVDO ya da SRVO) sekonder gelişen maküler ödem,
- Diyabetik makula ödeminden (DMÖ) kaynaklanan görme bozukluğu,
- Miyopik koroidal neovaskülarizasyona (miyopik KNV) bağlı görme bozukluğu.

PAVBLU®’yu aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Eğer;
• Aflibersepte veya PAVBLU®’nun bileşiminde bulunan yardımcı maddelerden herhangi birine
karşı alerjiniz (aşırı duyarlılığınız) varsa,
• Gözünüzde şiddetli iltihaplanma varsa (belirtileri ağrı ve kızarıklıktır),
• Gözünüzün içinde ya da çevresinde aktif veya şüpheli bir enfeksiyon varsa (oküler veya
perioküler enfeksiyon).
PAVBLU®’yu aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
PAVBLU® size uygulanmadan önce doktorunuzla konuşunuz:
Eğer;
• Glokomunuz (göz içi basıncının artması) varsa,
• Işık çakmaları veya uçuşan cisimler görme öykünüz varsa veya uçuşan cisim boyutu ve
sayısında ani bir artış varsa,
• Geçen dört hafta içinde gözünüz ameliyat edildiyse veya gelecek dört hafta içinde böyle bir
ameliyat planlanıyorsa,
2 / 16
• Göz damarlarınızdaki tıkanıklık ileri seviyedeyse (iskemik kronik SRVO ya da RVDO)
PAVBLU® tedavisi tavsiye edilmemektedir.
Ayrıca, aşağıdakileri de bilmenizde fayda vardır:
• Her iki göze eş zamanlı PAVBLU® uygulanmasının güvenliliği ve etkililiği üzerine
çalışılmamıştır ve bu şekilde kullanılırsa, genel yan etkilerin görülme riskinde artışa neden
olabilir.
• PAVBLU® enjeksiyonu bazı hastalarda enjeksiyondan sonraki 60 dakika içinde göz içi
basıncında (intraoküler basınç) artışa yol açabilir. Doktorunuz her enjeksiyondan sonra bu
durumun takibini yapacaktır.
• Gözünüzün içinde enfeksiyon veya enflamasyon (endoftalmit) veya başka komplikasyonlar
gelişirse, göz ağrısı veya artan rahatsızlık hissi, göz kızarıklığında kötüleşme, bulanık veya az
görme ve ışığa karşı hassasiyette artış yaşayabilirsiniz. Tüm belirtilerin mümkün olduğunca
kısa sürede teşhis ve tedavi edilmesi önemlidir.
• Doktorunuz gözünüzün arkasında yer alan tabakaların birinde yırtılma veya ayrılma (retina
ayrılması veya yırtılması ve retinal pigment epitel ayrılması veya yırtılması) ihtimalini
artırabilecek diğer risk faktörlerinin olup olmadığını kontrol edecektir, bu tür durumlarda
PAVBLU®’nun dikkatli bir şekilde kullanılması gerekir.
• Potansiyel faydası, doğmamış çocuğa yönelik potansiyel riskine ağır basmadığı sürece
PAVBLU® hamilelikte kullanılmamalıdır.
• Çocuk doğurma potansiyeli olan kadınlar tedavi sırasında ve son PAVBLU® enjeksiyonundan
sonra en az üç ay daha etkili bir doğum kontrol yöntemi kullanmalıdır.
PAVBLU®’nun içeriğinde bulunanlara benzer içerikleri olan VEGF inhibitörlerinin sistemik
kullanımında, kalp krizi veya inmeye neden olabilecek kan pıhtılarının kan damarlarını tıkama
(arteriyel tromboembolik olaylar) riski vardır. Göze yapılan PAVBLU® enjeksiyonundan sonra bu tür
olayların meydana gelmesine ilişkin teorik bir risk söz konusudur. Son 6 ay içinde inme, mini inme
(geçici iskemik atak) veya kalp krizi geçiren SRVO, RVDO, DMÖ ve miyopik KNV hastalarının
tedavisinde güvenlilik ile ilgili veriler sınırlıdır. Bunlardan herhangi biri sizin için geçerliyse,
PAVBLU® dikkatli bir şekilde uygulanacaktır.
Aşağıdaki hastaların tedavisi ile ilgili deneyim sınırlıdır:
• Tip 1 diyabet kaynaklı DMÖ hastaları,
• Çok yüksek ortalama kan şekeri değerleri olan (%12 üzeri HbA1c) diyabet hastaları,
• Poliferatif diyabetik retinopati olarak adlandırılan diyabet kaynaklı bir göz hastalığı olan
diyabet hastaları.
Aşağıdaki hastaların tedavisi ile ilgili hiç deneyim yoktur:
• Aktif sistemik enfeksiyonları olan hastalar,
• Retinada ayrılma veya makulada delik gibi diğer göz hastalıkları olan hastalar,
• Kontrol edilemeyen yüksek kan basıncı olan diyabet hastaları,
• Asya popülasyonuna ait olmayan miyopik KNV hastaları,
• Miyopik KNV için daha önce tedavi görmüş hastalar,
• Makulanın merkez bölgesinin dışında hasarı olan miyopik KNV hastaları (ekstrafoveal
lezyon).
Yukarıda belirtilen durumlardan herhangi biri sizin için geçerliyse, doktorunuz sizi PAVBLU® ile
tedavi ederken bu bilgi eksikliğini göz önünde bulunduracaktır.
Biyoteknolojik ürünlerin takip edilebilirliğinin sağlanması için uygulanan ürünün ticari ismi ve seri
numarası açık bir şekilde kaydedilmelidir.
3 / 16
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen
doktorunuza danışınız.
PAVBLU®’nun yiyecek ve içecek ile kullanılması
PAVBLU®’nun yiyecek ve içecek ile kullanılmasına ilişkin herhangi bir etkileşim çalışması
gerçekleştirilmemiştir.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
PAVBLU®’nun hamile kadınlarda kullanımına ilişkin veri mevcut değildir. Bu nedenle
PAVBLU®'nun anneye sağlayacağı muhtemel yarar, anne karnındaki bebek üzerindeki muhtemel
riske ağır basmadığı sürece hamilelik döneminde kullanılmamalıdır. Eğer hamileyseniz ya da hamile
kalmayı planlıyorsanız, PAVBLU® ile tedaviye başlamadan önce doktorunuza bilgi veriniz. Hamile
kalma olasılığı olan kadınlar, tedavi süresince ve son intravitreal PAVBLU® enjeksiyonundan sonra
en az 3 ay boyunca etkili bir doğum kontrol yöntemi kullanmalıdırlar.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Küçük miktarlarda PAVBLU® anne sütüne geçebilir. Emzirilen yenidoğanlar/bebekler üzerindeki
etkiler bilinmemektedir. PAVBLU®'nun emzirme döneminde kullanılması önerilmez. Emziriyorsanız,
PAVBLU® ile tedaviden önce bu durumu doktorunuzla görüşünüz
PAVBLU® tedavisine başlamadan önce doktorunuza danışınız. Emzirmenin ya da PAVBLU®
tedavisinin kesilip kesilmeyeceği yönünde bir karar verilmelidir.
Araç ve makine kullanımı
PAVBLU® uygulamasından sonra bazı geçici görme bozuklukları yaşayabilirsiniz. Bu bozukluklar
devam ettiği sürece araç veya makine kullanmayınız.
PAVBLU®’nun içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
Bu tıbbi ürün her dozunda 1 mmol (23 mg)’den daha az sodyum ihtiva eder; yani aslında
“sodyum içermez”.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
PAVBLU® ile herhangi bir ilaç etkileşim çalışması yürütülmemiştir.

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
Önerilen doz 2 mg aflibersepttir (0,05 mL).
Yaş tip YBMD
Yaş tip YBMD bulunan hastalarda tedavi, ardışık üç doz olarak ayda bir kez tek enjeksiyonu takiben
iki ayda bir tek enjeksiyon şeklinde uygulanması önerilir.
4 / 16
Doktorunuzun görmeyle ilgili ve/veya anatomik sonuçlarla ilgili takdirine göre, tedavi aralığınız iki
ay olarak korunabilir veya tedavi et ve uzat adlı bir dozlama rejimi kullanılarak uzatılabilir, bu
yaklaşımda görmeyle ilgili ve/veya anatomik stabil sonuçların korunması için enjeksiyon aralıkları 2
veya 4 haftalık kademelerle uzatılabilir.
Durumunuz kötüleşirse, enjeksiyon aralıkları kısaltılabilir.
Herhangi bir problem yaşamazsanız veya doktorunuz tarafından farklı şekilde tavsiye edilmedikçe,
enjeksiyonlar arasında doktorunuzu görmenize gerek yoktur.
RVO’ya sekonder makula ödemi (RVDO veya SRVO)
Sizin için en uygun tedavi programını doktorunuz belirleyecektir. Tedaviniz bir seri aylık
PAVBLU® enjeksiyonu ile başlayacaktır.
İki enjeksiyon arasında geçen süre bir aydan kısa olmayacaktır.
Tedavinin devam ettirilmesi sizin için yarar sağlamayacaksa, doktorunuz PAVBLU® tedavisini
sonlandırmaya karar verebilir.
Durumunuz stabil olana kadar tedaviniz aylık enjeksiyonlarla devam edecektir. Ayda bir kez
uygulanan üç veya daha fazla enjeksiyon gerekebilir.
Doktorunuz tedaviye verdiğiniz yanıtı izleyecektir ve tedavinizi sürdürürken hastalığınız stabil hale
gelince bu durumunuzu devam ettirmek için enjeksiyonlar arasında geçen süreyi kademeli olarak
uzatabilir. Tedavi aralığının uzatılmasıyla durumunuzda kötüleşme olması halinde, doktorunuz bu
aralığı uygun şekilde kısaltacaktır.
Tedaviye verdiğiniz yanıta göre doktorunuz takip amaçlı muayene ve tedavilerin programına ilişkin
karar verecektir.
Diyabetik makula ödemi (DMÖ)
DMÖ bulunan hastalarda tedavi ardışık beş doz olarak ayda bir kez tek enjeksiyon ile başlatılır
ve sonrasında iki ayda bir tek enjeksiyon şeklinde uygulanması önerilir.
Doktorunuzun muayenesine göre, tedavi aralığı iki ayda bir tutulabilir veya durumunuza göre
ayarlanabilir. Doktorunuz takip muayenelerinin takvimine karar verecektir.
Devam eden tedaviden fayda görmediğiniz belirlenirse, doktorunuz PAVBLU® ile tedaviyi
durdurmaya karar verebilir.
Miyopik KNV
Miyopik KNV bulunan hastalarda tedavi tek bir enjeksiyonla uygulanacaktır. Ancak doktorunuzun
yaptığı muayeneler durumunuzun düzelmediğini gösterdiği takdirde daha fazla enjeksiyon
uygulanabilir.
İki enjeksiyon arasında geçen süre bir aydan kısa olmayacaktır.
Durumunuz iyileşip daha sonra nüksettiği takdirde doktorunuz tedaviyi yeniden başlatabilir.
Takip muayenelerinin programını doktorunuz belirleyecektir.
Kullanım için ayrıntılı talimatlar, kulllanma talimatının sonunda “Kullanıma hazır enjektörün
kullanımı için talimatlar” başlığı altında verilmektedir.
5 / 16
Uygulama yolu ve metodu:
PAVBLU®, göz içine (intravitreal) enjeksiyon yoluyla uygulanır.
PAVBLU®, göz içine enjeksiyonların uygulanmasında deneyimli bir uzman hekim tarafından
uygulanmalıdır.
PAVBLU®, size aseptik (temiz ve steril) koşullar altında enjekte edilecektir. Enjeksiyondan önce
doktorunuz, enfeksiyonu önlemek amacıyla dezenfektan bir göz yıkama çözeltisi kullanarak
gözünüzü dikkatle temizleyecektir. Doktorunuz ayrıca enjeksiyon nedeniyle yaşayabileceğiniz
ağrıyı azaltmak ya da önlemek üzere size lokal anestezi (bölgesel anestezi) uygulayabilir.
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı:
Yaşa bağlı makula bozulması (yaş tip YBMD’si), santral retinal ven oklüzyonu (SRVO), retinal ven
dal oklüzyonu (RVDO), diyabetik makula ödemi (DMÖ) ve miyopik koroidal neovaskülarizasyon
(miyopik KNV) genel olarak yetişkin popülasyonda görüldüğünden PAVBLU®’nun çocuklarda ve 18
yaşından küçük ergenlerde etkililiği ve güvenliliği çalışılmamıştır. Bu yaş grubunda kullanımı söz
konusu değildir.
Yaşlılarda kullanımı:
PAVBLU® yaşlılarda doz ayarlaması yapılmadan kullanılabilir. 75 yaş üzerindeki DMÖ hastalarında
deneyim sınırlıdır.
Özel kullanım durumları:
Böbrek yetmezliği:
Böbrek yetmezliği olan hastalarda çalışma yapılmamıştır.
Eldeki veriler dikkate alındığında, böbrek yetmezliği olan hastalar için PAVBLU® dozunda
ayarlama yapılması gerekli değildir.
Karaciğer yetmezliği:
Karaciğer yetmezliği olan hastalarda çalışma yapılmamıştır.
Eldeki veriler dikkate alındığında, karaciğer yetmezliği olan hastalar için PAVBLU® dozunda
ayarlama yapılması gerekli değildir.
Eğer PAVBLU®’nun etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz
veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla PAVBLU® kullandıysanız:
Daha yüksek enjeksiyon hacmi ile doz aşımı, göz içi basıncını yükseltebilir. Bu nedenle, doz aşımı
vakalarında göz içi basıncı takip edilmeli ve tedaviden sorumlu hekimin gerekli görmesi halinde
uygun tedavi başlatılmalıdır.
PAVBLU®’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz.
PAVBLU®’yu kullanmayı unutursanız:
Muayene ve enjeksiyon için yeni bir randevu alınız.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz uygulamayınız.
PAVBLU® ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler:
PAVBLU® tedavisini bırakmayı düşünüyorsanız, önce doktorunuza danışınız.
6 / 16
Bu ürünün kullanımıyla ilgili başka sorularınız varsa, doktorunuza sorunuz.

Tüm ilaçlar gibi, PAVBLU®’nun içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler
görülebilir.
Aşağıdakilerden biri olursa PAVBLU®’yu kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza
bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz.
Alerjik reaksiyon (kaşıntı, döküntü, göz kapağı ödemi gibi belirtileri olan aşırı duyarlılık) gelişme
ihtimali bulunmaktadır.
Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, acil tıbbi müdahaleye veya
hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en
yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
• PAVBLU® uygulaması ile birlikte, enjeksiyon işlemine bağlı gözleri etkileyen bazı yan etkiler
ortaya çıkabilir. Bu yan etkilerden bazıları ciddi olabilir ve bunlar arasında körlük, göz
merceğinde bulanıklaşma (katarakt), göz içine kanama (vitreus kanaması), gözün
arkasındaki ışığa duyarlı tabakanın ayrılması, yırtılması veya kanaması (retina dekolmanı
veya yırtığı), göz içindeki jel benzeri maddenin retinadan ayrılması (vitreus dekolmanı), göz
içinde ciddi enfeksiyon veya iltihaplanma (endoftalmit), ve göz içi basıncının yükselmesi
yer almaktadır. Klinik çalışmalarda gözleri etkileyen bu ciddi yan etkiler her 1.900
enjeksiyonun 1’inden seyrek gözlenmiştir.
Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir. Eğer enjeksiyondan sonra
görmede ani bir düşüş ya da gözde ağrıda ve kızarıklıkta bir artış yaşıyorsanız, derhal doktorunuza
başvurunuz.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
Çok yaygın: 10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinde veya birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinde veya birinden fazla
görülebilir.
Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinde veya birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki veriler ile tahmin edilememektedir.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:
Bildirilen yan etkilerin listesi:
Enjeksiyon işlemi ya da ilaç ile muhtemelen ilişkili olduğu bildirilen yan etkilerin listesi aşağıda
verilmektedir. Lütfen telaşlanmayınız; bunlardan hiçbirini yaşamayabilirsiniz. Şüphelendiğiniz yan
etkileri her zaman doktorunuzla konuşunuz.
Çok yaygın
• Görmede bozukluk (görüş keskinliğinde azalma)
• Gözün arka tarafında kanama (retinal hemoraji)
• Gözün dış katmanlarındaki ince kan damarlarındaki kanamanın neden olduğu gözde kan
7 / 16
toplanması (konjunktival hemoraji)
• Göz ağrısı
Yaygın
• Yüzen cisimler ve ışık çakması ile sonuçlanan ve bazen görme kaybına kadar ilerleyebilen
gözün arka kısmındaki tabakalardan birinin ayrılması veya yırtılması (retina pigment epitelinin
yırtılması*, retina pigment epitel dekolmanı)
• Retinada bozulma (dejenerasyon) (görmenin bozulmasına yol açabilir)
• Göz içine kanama (vitreus kanaması)
• Göz merceğinde bulanıklaşmanın belirli türleri (katarakt, nükleer katarakt, subkapsüler
katarakt, kortikal katarakt)
• Göz küresinin ön tabakasında hasar (kornea erozyonu, kornea abrazyonu)
• Göz içi basıncının yükselmesi (intraoküler basınç artışı)
• Bulanık görme
• Görüş alanında hareket eden noktalar (vitreusta uçuşan noktalar)
• Göz içindeki jel benzeri maddenin retinadan ayrılması (vitreus dekolmanı, uçuşan noktalar ve
ışık çakmaları ile sonuçlanan)
• Enjeksiyon yerinde ağrı
• Gözün içinde bir şey olması hissi (gözlerde yabancı cisim hissi)
• Gözyaşı üretiminde artış (lakrimasyon artışı)
• Göz kapağında şişme (göz kapağı ödemi)
• Enjeksiyon yerinde kanama (enjeksiyon yerinde hemoraji)
• Bulanık görme ve iltihaplı göz ile sonuçlanan göz küresinin ön tabakasında (kornea)
iltihaplanma (punktat keratit)
• Gözde kızarıklık (konjunktival hiperemi, oküler hiperemi)
* Yaş tip YBMD ile ilişkili olduğu bilinen durumlardır; sadece yaş tip YBMD hastalarında
gözlenmiştir.
Yaygın olmayan
• Alerjik reaksiyonlar (aşırı duyarlılık)***
• Göz içinde ciddi enfeksiyon veya iltihaplanma (endoftalmit)**
• Retinada ayrılma, retina yırtılması
• Gözün iris bölümünde iltihaplanma (iritis)
• Gözün belirli kısımlarının iltihaplanması (üveit, iridosiklit, ön kamarada bulanıklık)
• Göz merceğinde bulanıklaşmanın belirli türleri (lentiküler opasiteler)
• Göz küresinin ön tabakasında hasar (kornea epitel defekti)
• Enjeksiyon yerinde tahriş
• Gözde anormal his
• Göz kapağı iritasyonu
• Göz küresinin ön tabakasında şişme (kornea ödemi)
** Kültür pozitif ve kültür negatif endoftalmit
*** Kızarıklık benzeri alerjik reaksiyonlar, döküntü, kaşıntı (pirürit), kurdeşen (ürtiker) ve birkaç
ciddi alerji vakası (anafilaktik/anaflaktoid) reaksiyonları bildirilmiştir.
Seyrek
• Körlük
• Göze gelen travma nedeniyle lenste bulanıklaşma (travmatik katarakt)
• Gözdeki jel benzeri maddenin iltihaplanması (vitrit)
• Gözde irin (hipopiyon)
8 / 16
Bilinmiyor
• Kızarıklık ve ağrı ile birlikte gözün sklerasında (beyaz tabakasında) meydana gelen
iltihaplanma (sklerit)****
****Pazarlama sonrası bildirimlerden
Klinik çalışmalarda, yaş tip YBMD bulunan ve kan sulandırıcı kullanan hastalarda gözün dış
tabakalarındaki küçük kan damarlarında kanama (konjonktival hemoraji) insidansının arttığı
kaydedilmiştir. Bu insidans artışının ranibizumab (yeni damar oluşumunu engelleyen bir ilaç) ve
aflibersept tedavisi alan hastalar için benzer olduğu görülmüştür.
PAVBLU® içeriğinde bulunanlara benzer maddeler olan VEGF inhibitörlerinin tüm vücudu
etkileyen şekilde genel kullanımı, olası kan pıhtılarının kan damarlarını tıkaması durumu (arteriyel
tromboembolik olay) riski ile ilişkilidir. Bu olaylar kalp krizine veya inmeye neden olabilir.
PAVBLU®'nun göz içine enjeksiyonundan sonra bu tür olaylar yönünden teorik bir risk mevcuttur.
Tüm tedavi edici proteinlerde olduğu gibi PAVBLU® ile de olası bağışıklık sistemi reaksiyonu
(antikor üretimi) söz konusudur.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu
veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda
hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri
www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00
08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne
bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında
daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

PAVBLU®’nun çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
2°C-8°C arasında (buzdolabında) saklayınız. Dondurmayınız. Kendi dış karton kutusu içindeki
açılmamış blister, buzdolabının dışında 30°C’nin altında 3 güne kadar saklanabilir. Işıktan korumak
için orijinal ambalajında saklayınız.
Son kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajın üzerindeki son kullanma tarihinden sonra PAVBLU®’yu kullanmayınız.
Son kullanma tarihi kutu üzerinde belirtilen ayın son günüdür. Eğer üründe ve/veya ambalajında
bozukluklar fark ederseniz PAVBLU®’yu kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim
Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat sahibi:
Amgen İlaç Tic. Ltd. Şti.
İş Kuleleri, Levent Mah., Meltem Sok.
No: 10 Kule: 2 Kat: 25,
4. Levent, Beşiktaş, İstanbul
Üretim yeri:
9 / 16
Amgen Manufacturing Limited LLC
Juncos, Porto Riko, ABD
Bu kullanma talimatı 23/12/2025 tarihinde onaylanmıştır.
10 / 16
-
AŞAĞIDAKİ BİLGİLER PAVBLU®’YU UYGULAYACAK SAĞLIK PERSONELİ İÇİNDİR
PAVBLU® yalnızca intravitreal enjeksiyon içindir.
PAVBLU®, intravitreal enjeksiyon uygulamasında deneyimli, göz hastalıkları uzmanı olan bir hekim
tarafından uygulanmalıdır.
Pozoloji/uygulama sıklığı ve süresi:
Yaş tip YBMD (yaşa bağlı makula dejenerasyonu)
Önerilen PAVBLU® dozu, 0,05 mL’ye eşdeğer 2 mg aflibersepttir.
PAVBLU® tedavisinin, birbirini takip eden üç doz şeklinde ayda bir kez tek enjeksiyon olarak
başlatılması ve daha sonra, tedavi aralığının iki ay olacak şekilde uzatılması önerilir.
Hekimin görmeyle ilgili ve/veya anatomik sonuçlara ilişkin değerlendirmesi doğrultusunda, tedavi
aralığı iki ay olarak kalabilir ya da tedavi et ve uzat dozlama rejimi kullanılarak uzatılabilir, bu
yaklaşımda görmeyle ilgili ve/veya anatomik sonuçların korunması için enjeksiyon aralıkları 2 veya 4
haftalık kademelerle artırılır. Görmeyle ilgili ve/veya anatomik sonuçlarda kötüleşme olması halinde,
tedavi aralığı uygun şekilde kısaltılmalıdır.
Enjeksiyonlar arasında izlem yapılması gerekmez. Hekimin takdirine göre, izlem vizitlerinin
programı enjeksiyon vizitlerinden daha sık olabilir.
Enjeksiyonlar arasında dört aydan uzun veya 4 haftadan kısa tedavi aralıkları değerlendirilmemiştir.
RVO’ya sekonder makula ödemi (RVDO veya SRVO)
Önerilen PAVBLU® dozu, 0,05 mL’ye eşdeğer 2 mg aflibersepttir.
İlk enjeksiyondan sonra, tedavinin ayda bir kez uygulanması önerilir. İki doz arasında geçen süre
bir aydan kısa olmamalıdır.
Anatomi ve görmeyle ilgili sonuçların hastanın tedaviden fayda görmediğine işaret etmesi
halinde PAVBLU® tedavisi kesilmelidir.
Aylık tedavinin maksimum görme keskinliği elde edilene ve/veya hastalık aktivitesine ilişkin belirti
kalmayana kadar devam ettirilmesi önerilir. Ardışık üç veya daha fazla aylık enjeksiyon gerekebilir.
Tedavi daha sonra tedavi et ve uzat rejimiyle devam ettirilebilir, görmeyle ilgili ve/veya anatomik
sonuçların stabil kalması sağlanarak tedavi aralıkları kademeli şekilde uzatılabilir, ancak bu
aralıkların uzunluklarının belirlenmesi için gerekli veriler yetersizdir. Görmeyle ilgili ve/veya
anatomik sonuçların kötüleşmesi halinde, tedavi aralığı buna uygun şekilde kısaltılmalıdır.
İzlem ve tedavi programı tedavi eden hekim tarafından hastaya özgü yanıt doğrultusunda
belirlenmelidir.
Hastalık aktivitesinin izlemi klinik muayene, fonksiyon testi ya da görüntüleme tekniklerini (örn.
optik koherens tomografisi ya da floresan anjiyografi) içerebilir.
11 / 16
Diyabetik makula ödemi
PAVBLU® için önerilen tedavi şekli, 50 mikrolitreye (0,05 mL) eşdeğer 2 mg afliberseptin ardışık
beş doz olmak üzere ayda bir kez tek enjeksiyonudur ve takiben iki ayda bir tek enjeksiyon olarak
devam ettirilmesidir.
Hekimin görmeyle ilgili ve/veya anatomik sonuçları değerlendirmesi doğrultusunda tedavi aralığı 2
ay olarak tutulabilir veya bireyselleştirilebilir; örneğin görmeyle ilgili ve/veya anatomik sonuçların
korunması için tedavi aralıklarının genellikle 2 haftalık kademelerle artırıldığı tedavi et ve uzat
dozlama rejimi kullanılabilir. Dört aydan daha uzun tedavi aralıkları ile ilgili olarak sınırlı veri
bulunmaktadır. Görmeyle ilgili ve/veya anatomik sonuçların kötüleşmesi halinde, tedavi aralığı buna
uygun şekilde kısaltılmalıdır. 4 haftadan daha kısa tedavi aralıkları değerlendirilmemiştir (bkz. Kısa
Ürün Bilgisinde Bölüm 5.1).
İzlem programı tedavi eden hekim tarafından belirlenmelidir.
Anatomi ve görmeyle ilgili sonuçların hastanın tedaviden fayda görmediğine işaret etmesi halinde
PAVBLU® tedavisi kesilmelidir.
Protokol T çalışma tasarımına göre, PAVBLU® tedavisi aşağıda belirtilen şekilde uygulanabilir:
Aflibersept başlangıçta ve ardından, uygunluk eşiğinin altında bir santral alt alan kalınlığı
(SAAK) ile, görme keskinliği (GK) 20/20 ya da daha iyi değilse (Yaklaşık 85 harf değerinde GK
skoruna eşdeğer Snellen) ve önceki son iki enjeksiyona cevaben iyileşme ya da kötüleşme olmamışsa
4 haftada bir enjekte edilmiştir (bkz. Kısa Ürün Bilgisinde Bölüm 5.1). İlk yıl boyunca, takip
vizitleri her dört haftada bir (±1 hafta) gerçekleşmiştir.
24. haftadaki vizitten itibaren, görme keskinliği ve SAAK ne olursa olsun, iki ardışık enjeksiyondan
sonra iyileşme veya kötüleşme olmamışsa enjeksiyon durdurulmuş, ancak görme keskinliği harf
skoru veya SAAK kötüleşmişse tedavi yeniden başlatılmıştır (bkz. Kısa Ürün Bilgisinde Bölüm 5.1)
Miyopik koroidal neovaskülarizasyon
PAVBLU® için önerilen doz 0,05 mL’ye eşdeğer 2 mg aflibersept ile tek bir intravitreal
enjeksiyondur.
Görmeyle ilgili ve/veya anatomik sonuçlar hastalığın persistan olduğunu düşündürdüğü takdirde ilave
dozlar uygulanabilir. Tekrarlama durumunda, hastalık yeni ortaya çıkmış gibi tedavi edilmesi önerilir.
İzlem programı tedavi eden hekim tarafından belirlenmelidir.
İki doz arasında geçen süre bir aydan kısa olmamalıdır.
Uygulama şekli:
İntravitreal enjeksiyonlar tıbbi standartlar ile geçerli kılavuzlara uygun şekilde ve intravitreal
enjeksiyon konusunda deneyimli bir uzman hekim tarafından yapılmalıdır. Genel olarak, yeterli
anestezi ve topikal geniş spektrumlu mikrobisit dahil aseptik koşullar (örn. perioküler deri, göz
kapağı ve oküler yüzeye povidon iyodür uygulama) sağlanmalıdır. Cerrahi el dezenfenksiyonu, steril
eldiven, steril örtü ve steril göz kapağı spekulumu (veya eşdeğeri) önerilmektedir.
İntravitreal enjeksiyondan hemen sonra hastalar göz içi basınçta artış için kontrol edilmelidir. Uygun
takip yöntemi optik sinir başı için perfüzyon kontrolü veya tonometri şeklinde olabilir. Gerektiğinde
parasentez için uygun steril ekipman bulundurulmalıdır.
İntravitreal enjeksiyondan sonra hastalar endoftalmi düşündüren her türlü semptomu gecikmeden
bildirmeleri gerektiği konusunda bilgilendirilmelidir (örn. göz ağrısı, gözde kızarıklık, fotofobi,
bulanık görme).
12 / 16
Her bir kullanıma hazır enjektör yalnızca tek bir gözün tedavisinde kullanılmalıdır. Tek bir kullanıma
hazır enjektörden birden fazla dozun verilmesi kontaminasyon ile bunu takiben enfeksiyon riskini
artırabilir.
Kullanıma hazır enjektör önerilen 2 mg’lık aflibersept (0,05 mL enjeksiyonluk çözeltiye eşdeğer)
dozundan fazlasını içerir. Enjektörden çekilebilen hacim, enjektörden çıkabilen miktardır ve tümü
kullanılmayacaktır. PAVBLU® kullanıma hazır enjektörden çekilebilecek hacim en az 0,09 mL’dir.
Önerilen dozun enjeksiyonundan önce fazla hacim mutlaka atılmalıdır (bkz. Kısa Ürün
Bilgisinde Bölüm 6.6).
Kullanıma hazır enjektör içindeki hacmin tamamının enjekte edilmesi doz aşımına neden olabilir.
Fazla tıbbi ürünle birlikte hava kabarcığının uzaklaştırılması için piston yavaşça bastırılmalı ve piston
kubbesinin tabanı (kubbenin ucu değil) ile enjektör üzerindeki dozlama çizgisinin (0,05 mL, yani
2 mg aflibersepte eşdeğer) aynı hizaya gelmesi sağlanmalıdır (bkz. Kısa Ürün Bilgisinde Bölüm 4.9
ve Bölüm 6.6).
Enjeksiyon iğnesi limbusa 3,5-4,0 mm posterior konumdan vitreus boşluğuna batırılmalı, yatay
meridyenden kaçınılarak kürenin merkezi hedeflenmelidir. Enjeksiyon hacmi 0,05 mL olmalı;
sonraki enjeksiyonlar için diğer bir sklera bölgesi kullanılmalıdır.
Enjeksiyondan sonra kullanılmamış olan ürün atılmalıdır.
Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler:
Böbrek/Karaciğer yetmezliği: Karaciğer ve/veya böbrek yetmezliği olan hastalarda aflibersept ile
ilgili özel bir çalışma yapılmamıştır. Mevcut veriler bu hastalarda PAVBLU® için doz ayarlaması
gerektiğine işaret etmemektedir.
Pediyatrik popülasyon: PAVBLU®’nun çocuklarda ve adolesanlarda güvenlilik ve etkililiği
belirlenmemiştir. PAVBLU®’nun yaş tip YBMD, SRVO, RVDO, DMÖ ve miyopik KNV
endikasyonları için pediyatrik popülasyonda kullanımı söz konusu değildir.
Geriyatrik popülasyon: Özel bir uygulama yapılması gerekmez. 75 yaşın üzerindeki DMÖ’lü
hastalara ilişkin deneyim sınırlıdır.
Doz aşımı ve tedavisi
Klinik çalışmalarda aylık aralıklarla verilen 4 mg'a kadar olan dozlar kullanılmış ve 8 mg ile izole
doz aşımı olgularına rastlanmıştır. Enjeksiyon hacminin artırılmasıyla gelişen doz aşımı, göz içi
basıncın artmasına neden olabilir. Bu nedenle, doz aşımı durumunda göz içi basınç izlenmeli ve
tedavi eden hekimin takdirine göre gerekli bulunduğunda, uygun tedavi uygulanmalıdır.
Geçimsizlikler
PAVBLU® diğer tıbbi ürünler ile karıştırılmamalıdır.
Saklamaya yönelik özel tedbirler
2°C - 8°C arasında (buzdolabında) saklayınız. Dondurmayınız.
Kendi dış karton kutusu içindeki açılmamış blister, buzdolabının dışında 30°C’nin altında 3 güne
kadar saklanabilir. Blister açıldıktan sonra aseptik koşullar altında gerekli işlemlere devam
edilmelidir.
Işıktan korumak için orijinal ambalajında saklayınız.
Ambalajın niteliği ve içeriği
13 / 16
Elastomerik kauçuk piston tıpalı, elastomerik kauçuk uç kapaklı ve polipropilen sert muhafazalı, doz
çizgisi işaretli, siklik olefin polimer Luer kilitli kullanıma hazır enjektör içinde çözelti. Her bir
kullanıma hazır enjektör en az 0,09 mL çekilebilir hacim içerir. Ambalaj boyutu 1 kullanıma hazır
enjektör.
Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler
Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller “Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği” ve
“Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmelik”lerine uygun olarak imha edilmelidir.
Kullanıma hazır enjektör sadece tek bir gözün tedavisi için tek kullanımlıktır. Kullanıma hazır
enjektörden birden fazla doz çekilmesi kontaminasyon ve ardından da enfeksiyon riskini artırabilir.
Temiz uygulama odasının dışında steril kullanıma hazır enjektör blisterini açmayınız.
Herhangi bir kullanılmamış tıbbi ürün veya atık materyal, yerel gereklilikler uyarınca atılmalıdır.
Kullanıma hazır enjektör, yetişkin hastalar için önerilen 2 mg aflibersept dozundan (0,05 mL’ye
eşdeğer) fazlasını içerir.
Uygulama öncesinde çözelti görsel olarak yabancı partiküler maddeler ve/veya renk bozukluğu veya
fiziksel görünüşte herhangi bir değişiklik yönünden incelenmelidir. Herhangi birinin tespit edilmesi
durumunda, tıbbi ürün imha edilmelidir.
Ambalaj açılmış ya da zarar görmüşse ürünü kullanmayınız.
İntravitreal enjeksiyon için bir adet 30 G × ½ inç oftalmik amaçla kalifiye edilmiş enjeksiyon iğnesi
kullanılması önerilmektedir.
14 / 16
Kullanıma hazır enjektörün kullanımı için talimatlar:
Enjektör kapağı
Luer kilit
0,05 mL doz çizgisi
Piston
Parmak desteği
Piston çubuğu
1. PAVBLU®’yu uygulamaya hazır olduğunuzda, kutuyu açınız ve steril blister paketini çıkartınız.
Blister paketin dışını dikkatle, içindekilerin sterilitesini koruyacak şekilde soyarak açınız.
Parçaları birleştirmeye hazır olana kadar enjektörü steril tepsi içinde bırakınız.
2. Aseptik teknik kullanarak enjektörü steril blister paketten çıkartınız.
3. Enjektör kapağını çıkartmak için bir elinizle enjektörü tutarken diğer elinizi kullanarak baş ve
işaret parmaklarınızla enjektör kapağını sıkıca kavrayınız. Lütfen dikkat: Enjektör kapağını
çevirip açınız (çekerek kopartmayınız).
ÇEVİRİNİZ!
4. Aseptik teknik kullanarak enjeksiyon iğnesini Luer kilitli enjektör ucuna, çevirerek sıkıca
takınız.
30 G
x ½-inç
iğne
15 / 16
Not: PAVBLU®’yu uygulamaya hazır olduğunuzda, plastik iğne kapağını iğneden çıkarınız ve bir
kesici-delici malzeme atık kabına atınız.
5. İğne yukarı bakacak şekilde enjektörü tutarak enjektörde hava kabarcığı olup olmadığını
kontrol ediniz. Eğer hava kabarcığı varsa, kabarcıklar üst kısma çıkıncaya kadar parmağınızla
enjektöre hafifçe vurunuz.
Hafifçe
vurunuz!
6. Fazla hacim uygulamadan önce dışarı atılmalıdır. Tüm hava kabarcıklarını ve ilacın fazlasını
uzaklaştırmak için, piston kubbesinin tabanı (kubbenin ucu değil) ile enjektör üzerindeki
dozlama çizgisi (0,05 mL, yani 2 mg aflibersepte eşdeğer) aynı hizaya gelecek şekilde
pistona hafifçe bastırınız.
Not: Pistonun doğru konumlandırılması çok önemlidir, çünkü yanlış piston konumlandırması,
etikette belirtilen dozdan daha fazlasının veya daha azının verilmesine yol açabilir.
Piston
Kubbe
Hava Dozlama
kabarcığı Çizgisi Piston
Kubbe
Tabanı
Piston
Çözelti Piston
kubbesinin
Kubbe
tabanını
Tabanı
dozlama
çizgisinin
üzerine
hizalayın.
7. Pistonu dikkatli bir şekilde ve sabit basınçla bastırarak enjekte ediniz. Piston enjektörün dibine
ulaştığında daha fazla basınç uygulamayınız. Enjektörde kalan çözelti varsa uygulama
yapmayınız.
8. Kullanıma hazır enjektör sadece tek kullanımlıktır. Tek bir kullanıma hazır enjektörden
çoklu dozların alınması kontaminasyon ve enfeksiyon riskini artırabilir.
16 / 16