PEDIPAR PLUS 250 MG/5 ML 150 ML SUSPANSIYON Kullanma Talimatı
Kullanma talimatı, ilacı kullanacak hastalar için hazırlanmış resmî
belgedir. İlacın ne için kullanıldığı, nasıl kullanılacağı ve olası yan etkileri içerir.
1. PEDİPAR PLUS nedir ve ne için kullanılır ?
PEDİPAR PLUS 150 ml’lik amber renkli cam şişede, kapak şeklindeki ölçeği ile beraber
sunulan, etkin madde olarak parasetamol içeren bir süspansiyondur.
PEDİPAR PLUS ağrı kesici olarak çeşitli ağrıların tedavisinde ve ateşli hastalıklarda ağrı
kesici ve ateş düşürücü olarak kullanılır.
Baş ve diş ağrıları, migren, kas ağrısı, sinir ağrısı, kas-iskelet sistemi, travma (darbe) ve
ameliyat sonrası ağrılarda ağrı kesici olarak kullanılır.
Nezle, grip, akut yutak yangısı (iltihap) , sinüzit, ortakulak yangısı (iltihap) ve diğer akut
ateşli hastalıklarda ağrı kesici ve ateş düşürücü olarak kullanılır.
sunulan, etkin madde olarak parasetamol içeren bir süspansiyondur.
PEDİPAR PLUS ağrı kesici olarak çeşitli ağrıların tedavisinde ve ateşli hastalıklarda ağrı
kesici ve ateş düşürücü olarak kullanılır.
Baş ve diş ağrıları, migren, kas ağrısı, sinir ağrısı, kas-iskelet sistemi, travma (darbe) ve
ameliyat sonrası ağrılarda ağrı kesici olarak kullanılır.
Nezle, grip, akut yutak yangısı (iltihap) , sinüzit, ortakulak yangısı (iltihap) ve diğer akut
ateşli hastalıklarda ağrı kesici ve ateş düşürücü olarak kullanılır.
2. PEDİPAR PLUS’ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
PEDİPAR PLUS’ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Eğer çocuğunuzda:
- Parasetamole veya süspansiyon içeriğindeki maddelerden herhangi birine karşı aşırı
duyarlılık varsa
- Hepatit, siroz, sarılık gibi bir karaciğer hastalığı
- İlerlemis bobrek yetmezliği
- Asetil salisilik aside karşı aşırı duyarlılık varsa
- Glikoz-6-fosfatdehidrogenaz enzim(G6PD) eksikliği adlı kan hastalığı varsa.
- Parasetamol içeren başka bir ilaç kullanımı
- İlerlemiş akciğer hastalığı varsa.
- Kalp hastalığı varsa
PEDİPAR PLUS’ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
Çocuğunuzda karaciğer veya böbrek hastalığı var ise.
PEDİPAR PLUS kullanımı bazı laboratuvar test sonuçlarını etkileyebilir.
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen
doktorunuza danışınız
PEDİPAR PLUS’ın yiyecek ve içecek ile kullanılması
İlacın yüksek miktarda karbonhidrat (un, şeker) içeren besinlerle birlikte alınması
2
etkinliğini azaltabilir.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
İlacınızın hamilelikte kullanımı ile ilgili bir problem bildirilmemiştir. Parasetamol
hamilelikte doktor önerisi ile ve yarar / zarar oranı değerlendirilerek kullanılmalıdır.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Parasetamol anne sütü ile bebeğinize geçer. Emzirmeye başlamadan önce doktorunuza
danışınız. Emziren annelerde dikkatle kullanılmalıdır.
Araç ve makine kullanımı
PEDİPAR PLUS’ı alan hastaların motorlu arac veya makine kullanmalarında bir sakınca
yoktur.
PEDİPAR PLUS’ın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli
bilgiler
Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı dayanıksız olduğunuz
söylenmişse PEDİPAR PLUS’ı almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.
PEDİPAR PLUS gliserin içerir ancak içerdiği gliserin miktarı göz önüne alındığında herhangi
bir yan etki beklenmez.
PEDİPAR PLUS içinde yer alan metilhidroksi benzoat ve E110 alerjik reaksiyonlara
(muhtemelen gecikmiş) sebebiyet verebilir.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
• Karbamazepin, fenitoin, barbituratlar, primidon, rifampisin gibi ilaçlar parasetamolün
metabolizmasını hızlandırarak klinik etkinliğini azaltır ve zehirli ara ürün oluşumunu
hızlandırır.
• Makrolidler, anabolizanlar, statinler, etionamid, niasin, izoniazid, fenotiazinler gibi
karaciğere zararlı ilaçlar parasetamolün karaciğere zararlı etkisini artırır. Özellikle
uzun süre tedavi alan ya da karaciğer rahatsızlığı olan hastalar dikkatle izlenmelidir.
3
• Kumarin ve indandion sınıfı kan pıhtılaşmasını önleyici ilaç alıyorsanız, yüksek dozda
PEDİPAR PLUS almanız halinde protrombin zamanı tayini yapılarak sonuçlarına göre
kan pıhtılaşmasını önleyici ilacın dozu ayarlanmalıdır. Ancak paasetamol kısa süreli
olarak normal dozda kullanılıyorsa ve kronik olarak günde 2 gramın altında
kullanılıyorsa buna gerek yoktur.
• Salisilat ve parasetamolün uzun süre birlikte kullanılması, analjezik nefropati olarak
bilinen böbrek üzerine zararlı etkiyi arttırır.
• Nonsteroidal antiinflamatuvar ilaçlarla (NSAİİ) parasetamolün uzun süre birlikte
kullanılması böbrek üzerine zararlı etki riskini arttırır.
• Diflunisal, parasetamolün kan derişimlerini %50 arttırır ve karaciğere zararlı etki
riskinin fazlalaşmasına neden olur.
• Probenesid, parasetamolle birlikte verildiğinde parasetamolün kandan uzaklaşması
azalır, yarı ömrü uzar.
• Parasetamolün verilmesinden sonra bir saat içinde kolestiramin adlı ilaç verilirse
parasetamolün emilimi azalır.
• Metoklopramid ve domperidon tipi mide hareketini hızlandıran (gastrokinetik) ilaçlar
parasetamol emilimini hızlandırır.
Bitkisel ürünlerle etkileşim
• Hibiscus (bamya çiçeği)’un parasetamolün plazma konsantrasyonlarını azalttığı
bildirilmiştir. Bunun klinik önemi bilinmemektedir.
• Parasetamol hepatotoksik potansiyeli olan ekinazya (Echinacea augustifolia), kava
(Piper methysticum) ve salisilat içeren söğüt (Salix alba ) ve çayır güzeli (Spiraea
ulmaria ) gibi bitkisel ürünlerle birlikte alındığında hepatotoksisite riski artabilir.
• Parasetamol antitrombosit etkileri olan gingko (Gingko biloba), ginseng (Panax
ginseng), sarmısak (Allium sativum ), yaban mersini,(Vaccinium myrtillis ), kasımpatı
(Chrysanthemum parthenium) ile birlikte kullanıldığında kanama riski artabilir.
• Parasetamol kumarin iceren sarı papatya (Anthemis nobilis) , at kestanesi (Aesculus
hippocastaneum), çemenotu (Trigonella foenum graecum), kızıl yonca (Trifolium
pratense) ve demirhindi (Tamarindus indicus ) ile birlikte kullanıldığında kanama riski
artabilir.
• Meryem ana dikeni (Silybum marianum) : Bu bitkiden hazırlanan silimarin kompleks
flavonoidlerin bir karışımıdır. Deneysel olarak sıçanlarda karaciğer glutatyon düzeyini
arttırır.
4
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
Eğer çocuğunuzda:
- Parasetamole veya süspansiyon içeriğindeki maddelerden herhangi birine karşı aşırı
duyarlılık varsa
- Hepatit, siroz, sarılık gibi bir karaciğer hastalığı
- İlerlemis bobrek yetmezliği
- Asetil salisilik aside karşı aşırı duyarlılık varsa
- Glikoz-6-fosfatdehidrogenaz enzim(G6PD) eksikliği adlı kan hastalığı varsa.
- Parasetamol içeren başka bir ilaç kullanımı
- İlerlemiş akciğer hastalığı varsa.
- Kalp hastalığı varsa
PEDİPAR PLUS’ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
Çocuğunuzda karaciğer veya böbrek hastalığı var ise.
PEDİPAR PLUS kullanımı bazı laboratuvar test sonuçlarını etkileyebilir.
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen
doktorunuza danışınız
PEDİPAR PLUS’ın yiyecek ve içecek ile kullanılması
İlacın yüksek miktarda karbonhidrat (un, şeker) içeren besinlerle birlikte alınması
2
etkinliğini azaltabilir.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
İlacınızın hamilelikte kullanımı ile ilgili bir problem bildirilmemiştir. Parasetamol
hamilelikte doktor önerisi ile ve yarar / zarar oranı değerlendirilerek kullanılmalıdır.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Parasetamol anne sütü ile bebeğinize geçer. Emzirmeye başlamadan önce doktorunuza
danışınız. Emziren annelerde dikkatle kullanılmalıdır.
Araç ve makine kullanımı
PEDİPAR PLUS’ı alan hastaların motorlu arac veya makine kullanmalarında bir sakınca
yoktur.
PEDİPAR PLUS’ın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli
bilgiler
Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı dayanıksız olduğunuz
söylenmişse PEDİPAR PLUS’ı almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.
PEDİPAR PLUS gliserin içerir ancak içerdiği gliserin miktarı göz önüne alındığında herhangi
bir yan etki beklenmez.
PEDİPAR PLUS içinde yer alan metilhidroksi benzoat ve E110 alerjik reaksiyonlara
(muhtemelen gecikmiş) sebebiyet verebilir.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
• Karbamazepin, fenitoin, barbituratlar, primidon, rifampisin gibi ilaçlar parasetamolün
metabolizmasını hızlandırarak klinik etkinliğini azaltır ve zehirli ara ürün oluşumunu
hızlandırır.
• Makrolidler, anabolizanlar, statinler, etionamid, niasin, izoniazid, fenotiazinler gibi
karaciğere zararlı ilaçlar parasetamolün karaciğere zararlı etkisini artırır. Özellikle
uzun süre tedavi alan ya da karaciğer rahatsızlığı olan hastalar dikkatle izlenmelidir.
3
• Kumarin ve indandion sınıfı kan pıhtılaşmasını önleyici ilaç alıyorsanız, yüksek dozda
PEDİPAR PLUS almanız halinde protrombin zamanı tayini yapılarak sonuçlarına göre
kan pıhtılaşmasını önleyici ilacın dozu ayarlanmalıdır. Ancak paasetamol kısa süreli
olarak normal dozda kullanılıyorsa ve kronik olarak günde 2 gramın altında
kullanılıyorsa buna gerek yoktur.
• Salisilat ve parasetamolün uzun süre birlikte kullanılması, analjezik nefropati olarak
bilinen böbrek üzerine zararlı etkiyi arttırır.
• Nonsteroidal antiinflamatuvar ilaçlarla (NSAİİ) parasetamolün uzun süre birlikte
kullanılması böbrek üzerine zararlı etki riskini arttırır.
• Diflunisal, parasetamolün kan derişimlerini %50 arttırır ve karaciğere zararlı etki
riskinin fazlalaşmasına neden olur.
• Probenesid, parasetamolle birlikte verildiğinde parasetamolün kandan uzaklaşması
azalır, yarı ömrü uzar.
• Parasetamolün verilmesinden sonra bir saat içinde kolestiramin adlı ilaç verilirse
parasetamolün emilimi azalır.
• Metoklopramid ve domperidon tipi mide hareketini hızlandıran (gastrokinetik) ilaçlar
parasetamol emilimini hızlandırır.
Bitkisel ürünlerle etkileşim
• Hibiscus (bamya çiçeği)’un parasetamolün plazma konsantrasyonlarını azalttığı
bildirilmiştir. Bunun klinik önemi bilinmemektedir.
• Parasetamol hepatotoksik potansiyeli olan ekinazya (Echinacea augustifolia), kava
(Piper methysticum) ve salisilat içeren söğüt (Salix alba ) ve çayır güzeli (Spiraea
ulmaria ) gibi bitkisel ürünlerle birlikte alındığında hepatotoksisite riski artabilir.
• Parasetamol antitrombosit etkileri olan gingko (Gingko biloba), ginseng (Panax
ginseng), sarmısak (Allium sativum ), yaban mersini,(Vaccinium myrtillis ), kasımpatı
(Chrysanthemum parthenium) ile birlikte kullanıldığında kanama riski artabilir.
• Parasetamol kumarin iceren sarı papatya (Anthemis nobilis) , at kestanesi (Aesculus
hippocastaneum), çemenotu (Trigonella foenum graecum), kızıl yonca (Trifolium
pratense) ve demirhindi (Tamarindus indicus ) ile birlikte kullanıldığında kanama riski
artabilir.
• Meryem ana dikeni (Silybum marianum) : Bu bitkiden hazırlanan silimarin kompleks
flavonoidlerin bir karışımıdır. Deneysel olarak sıçanlarda karaciğer glutatyon düzeyini
arttırır.
4
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
3. PEDİPAR PLUS nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
Doktor tarafından başka bir şekilde tavsiye edilmediği takdirde belirtilen dozlarda kullanınız.
Uygulama yolu ve metodu:
• PEDİPAR PLUS sadece ağızdan kullanım içindir.
• Yemeklerden önce, sonra veya yemeklerle birlikte kullanılabilir.
• Kapak şeklindeki ölçek kullanılarak içilir.
• Kullanmadan önce şişeyi iyice çalkalayınız.
Değişik yaş grupları:
12 yaşın altındaki çocuklar: 6-12 yaş arası. 5-10 ml (250-500 mg parasetamol)
Her doz arasında 4 saat veya daha uzun aralıklar bırakılarak günde 4 kez tekrarlanabilir.
12 yaşın üzerindekiler ve Yetişkinler : Tablet yutmakta güçlük çeken yetişkinler için
tavsiye edilir. En uygun parasetamol dozu 500 mg-1 g arasındadır (10-20 ml), günlük
maksimum doz 4 g parasetamol’ü aşmamak kaydıyla, bu doz her 4 saatte bir tekrarlanabilir.
Yaşlılarda kulanımı:
Parasetamolün yaşa bağlı nedenlerle yaşlı hastalarda kullanımını sınırlayacak bir neden
bildirilmemiştir.
Özel kullanım durumları:
Böbrek yetmezliği / Karaciğer yetmezliği
Karaciğer yetmezliği: Eğer karaciğer hastalığınız varsa doktorunuza danışmadan PEDİPAR
PLUS’ı kullanmayınız.
Böbrek yetmezliği: Eğer böbrek hastalığınız varsa doktorunuzun önerdiği doz şemasını
uygulayınız.
5
Aşağıdaki durumlarda ilacın kullanılması, yeniden değerlendirilmelidir:
• İlaç ağrı için alınıyorsa (romatizma ağrıları dahil) : Erişkinlerde ağrı 10 gün içinde,
çocuklarda 5 gün içinde geçmezse, hastalık ağırlaşırsa, yeni belirtiler ortaya çıkarsa veya
ağrılı bölge kızarıp şişerse,
• İlaç ateş için alınıyorsa: Ateş 3 günden fazla sürerse, hastalık ağırlaşırsa veya yeni belirtiler
ortaya çıkarsa,
• İlaç farenjit (boğaz ağrısı) için alınıyorsa: Farenjit ağrısı 2 günde geçmezse veya ateş,baş
ağrısı, deri doküntüsü, bulantı ve kusma varsa.
Eğer PEDİPAR PLUS’ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz
Kullanmanız gerekenden fazla PEDİPAR PLUS kullandıysanız:
PEDİPAR PLUS’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı
ile konuşunuz.
PEDİPAR PLUS’ı kullanmayı unutursanız
Unutulan dozları engellemek için çift doz almayınız.
Daha sonraki normal alım saatine göre önerilen dozda yeniden almaya devam ediniz.
PEDİPAR PLUS ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler
PEDİPAR PLUS tedavisi sonlandırıldığında herhangi bir istenmeyen olay görülmez.
Doktor tarafından başka bir şekilde tavsiye edilmediği takdirde belirtilen dozlarda kullanınız.
Uygulama yolu ve metodu:
• PEDİPAR PLUS sadece ağızdan kullanım içindir.
• Yemeklerden önce, sonra veya yemeklerle birlikte kullanılabilir.
• Kapak şeklindeki ölçek kullanılarak içilir.
• Kullanmadan önce şişeyi iyice çalkalayınız.
Değişik yaş grupları:
12 yaşın altındaki çocuklar: 6-12 yaş arası. 5-10 ml (250-500 mg parasetamol)
Her doz arasında 4 saat veya daha uzun aralıklar bırakılarak günde 4 kez tekrarlanabilir.
12 yaşın üzerindekiler ve Yetişkinler : Tablet yutmakta güçlük çeken yetişkinler için
tavsiye edilir. En uygun parasetamol dozu 500 mg-1 g arasındadır (10-20 ml), günlük
maksimum doz 4 g parasetamol’ü aşmamak kaydıyla, bu doz her 4 saatte bir tekrarlanabilir.
Yaşlılarda kulanımı:
Parasetamolün yaşa bağlı nedenlerle yaşlı hastalarda kullanımını sınırlayacak bir neden
bildirilmemiştir.
Özel kullanım durumları:
Böbrek yetmezliği / Karaciğer yetmezliği
Karaciğer yetmezliği: Eğer karaciğer hastalığınız varsa doktorunuza danışmadan PEDİPAR
PLUS’ı kullanmayınız.
Böbrek yetmezliği: Eğer böbrek hastalığınız varsa doktorunuzun önerdiği doz şemasını
uygulayınız.
5
Aşağıdaki durumlarda ilacın kullanılması, yeniden değerlendirilmelidir:
• İlaç ağrı için alınıyorsa (romatizma ağrıları dahil) : Erişkinlerde ağrı 10 gün içinde,
çocuklarda 5 gün içinde geçmezse, hastalık ağırlaşırsa, yeni belirtiler ortaya çıkarsa veya
ağrılı bölge kızarıp şişerse,
• İlaç ateş için alınıyorsa: Ateş 3 günden fazla sürerse, hastalık ağırlaşırsa veya yeni belirtiler
ortaya çıkarsa,
• İlaç farenjit (boğaz ağrısı) için alınıyorsa: Farenjit ağrısı 2 günde geçmezse veya ateş,baş
ağrısı, deri doküntüsü, bulantı ve kusma varsa.
Eğer PEDİPAR PLUS’ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz
Kullanmanız gerekenden fazla PEDİPAR PLUS kullandıysanız:
PEDİPAR PLUS’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı
ile konuşunuz.
PEDİPAR PLUS’ı kullanmayı unutursanız
Unutulan dozları engellemek için çift doz almayınız.
Daha sonraki normal alım saatine göre önerilen dozda yeniden almaya devam ediniz.
PEDİPAR PLUS ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler
PEDİPAR PLUS tedavisi sonlandırıldığında herhangi bir istenmeyen olay görülmez.
4. Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, PEDİPAR PLUS’ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde
yan etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa PEDİPAR PLUS’ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastahanenin acil bölümüne başvurunuz:
• Deri döküntüsü(kurdeşen), kaşıntı ve diğer alerjik reaksiyonlar (yüz, dil, boğazda şişme)
• Ciltte kırmızı noktalar görülmesi (trombositopenik purpura)
• Nefes darlığı, hırıltılı soluma
6
• Kan basıncında aşırı düşme, denge kaybı, baş dönmesi
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin PEDİPAR PLUS’a karşı ciddi alerjiniz var
demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastahaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size
en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz.
• Mide bulantısı hazımsızlık, karın ağrısı, gaz ve şişkinlik, ishal, kabızlık, kusma
• Baş ağrısı, baş dönmesi, uyuklama, parestezi (el ve/veya ayakta uyuşmalar)
• Üst solunum yolları enfeksiyonu
• El ve/veya ayakta şişme (ödem)
• Halsizlik, denge bozukluğu
• Ateş, yorgunluk
• Hafif deri döküntüsü
Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir. Ciddi yan etkiler seyrek
görülür.
Asağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz hemen doktorunuza bildiriniz.
• Hafif bulantı
• İshal,
• Halsizlik
Bunlar PEDİPAR PLUS’ın hafif yan etkileridir.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz .
yan etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa PEDİPAR PLUS’ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastahanenin acil bölümüne başvurunuz:
• Deri döküntüsü(kurdeşen), kaşıntı ve diğer alerjik reaksiyonlar (yüz, dil, boğazda şişme)
• Ciltte kırmızı noktalar görülmesi (trombositopenik purpura)
• Nefes darlığı, hırıltılı soluma
6
• Kan basıncında aşırı düşme, denge kaybı, baş dönmesi
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin PEDİPAR PLUS’a karşı ciddi alerjiniz var
demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastahaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size
en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz.
• Mide bulantısı hazımsızlık, karın ağrısı, gaz ve şişkinlik, ishal, kabızlık, kusma
• Baş ağrısı, baş dönmesi, uyuklama, parestezi (el ve/veya ayakta uyuşmalar)
• Üst solunum yolları enfeksiyonu
• El ve/veya ayakta şişme (ödem)
• Halsizlik, denge bozukluğu
• Ateş, yorgunluk
• Hafif deri döküntüsü
Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir. Ciddi yan etkiler seyrek
görülür.
Asağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz hemen doktorunuza bildiriniz.
• Hafif bulantı
• İshal,
• Halsizlik
Bunlar PEDİPAR PLUS’ın hafif yan etkileridir.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz .
5. PEDİPAR PLUS’ın saklanması
PEDİPAR PLUS’ı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında
saklayınız.
25 °C’nin altındaki oda sıcaklığında ve ışıktan uzakta saklayınız.
7
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız
Kutu üzerinde yazılan son kullanma tarihi geçmiş ürünü kullanmayınız.
Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz ürünü kullanmayınız.
Ruhsat Sahibi:
ADEKA İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş.
Necipbey Cad. No: 88, 55020 – Samsun
Tel: (0362) 431 60 45
(0362) 431 60 46
Fax: (0362) 431 96 72
Üretim Yeri:
ADEKA İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş.
Necipbey Cad. No: 88, 55020 – Samsun
Tel: (0362) 431 60 45
(0362) 431 60 46
Fax: (0362) 431 96 72
Bu kullanma talimatı 22.06.2010 tarihinde onaylanmıştır.
8
saklayınız.
25 °C’nin altındaki oda sıcaklığında ve ışıktan uzakta saklayınız.
7
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız
Kutu üzerinde yazılan son kullanma tarihi geçmiş ürünü kullanmayınız.
Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz ürünü kullanmayınız.
Ruhsat Sahibi:
ADEKA İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş.
Necipbey Cad. No: 88, 55020 – Samsun
Tel: (0362) 431 60 45
(0362) 431 60 46
Fax: (0362) 431 96 72
Üretim Yeri:
ADEKA İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş.
Necipbey Cad. No: 88, 55020 – Samsun
Tel: (0362) 431 60 45
(0362) 431 60 46
Fax: (0362) 431 96 72
Bu kullanma talimatı 22.06.2010 tarihinde onaylanmıştır.
8
Yukarıdaki metin, aşağıdaki resmî PDF belgesinden değiştirilmeden alınmıştır; okumayı kolaylaştırmak için bölümlere ayrılmıştır. Tereddüt hâlinde resmî PDF esastır.
Belgenin PDF hâlini göster
Bu belge T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) tarafından kamuya açık olarak yayımlanmıştır (onay tarihi: 22.06.2010). Özgün kaynak: titck.gov.tr. Belge içeriği güncellenmiş olabilir; en güncel sürüm için resmî kaynağı kontrol ediniz.