PEGEA % 0,005 GOZ DAMLASI,COZELTISI Kullanma Talimatı

PEGEA, 1 mL’si 0,05 mg latanoprost içermektedir. 2,5 mL çözelti içeren 5 mL’lik plastik
şişelerde sunulmaktadır. Berrak ve renksiz çözeltidir.
PEGEA, prostaglandinler analoğu adı verilen gruba dahil bir ilaçtır. Bu ilaçlar, gözün
içindeki akışkan sıvının kan akımına doğru olan doğal dışa akımını artırır.
PEGEA, glokomun bir çeşidi olan açık açılı glokomun ve gözdeki yüksek tansiyonun
(oküler hipertansiyon) yetişkinlerdeki tedavisi için kullanılır. Bu koşullar, gözünüzün
içindeki basıncın artmasından dolayı görme yeteneğinizi etkiler.
PEGEA, tüm yaş grubundaki çocuklarda ve bebeklerde artmış göz içi basıncı ve glokom
tedavisinde kullanılır.
Sayfa 1

PEGEA’yı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Eğer siz veya çocuğunuz,
• Etkin madde latanoprost veya PEGEA’nın içindeki yardımcı maddelerden herhangi
birine karşı daha önce bir alerjik reaksiyon geliştirdiyseniz.
PEGEA’yı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
Eğer,
• Göz ameliyatı olduysanız veya olmak üzereyseniz (katarakt ameliyatı dahil).
• Göz sorunlarınız varsa (örn. gözde ağrı, tahriş veya iltihap, bulanık görme).
• Göz kuruluğundan şikayetçiyseniz.
• Şiddetli astımınız varsa veya astımınız iyi kontrol edilemiyorsa.
• Kontakt lens takıyorsanız, yine de PEGEA kullanabilirsiniz, ancak bölüm 3'te yer alan
kontakt lens kullanıcılarına yönelik talimatlara uyunuz.
• Herpes simpleks adı verilen virüsün neden olduğu bir göz enfeksiyonu geçiriyorsanız
veya daha önce geçirdiyseniz.
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen
doktorunuza danışınız.
PEGEA’nın yiyecek ve içecek ile kullanılması
Kullanım yolu nedeni ile geçerli değildir.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
PEGEA’yı doktorunuz gerekli olduğunu söylemedikçe hamile iken kullanmayınız. Hamile
iseniz, hamile olduğunuzu düşünüyorsanız veya hamile kalmayı planlıyorsanız doktorunuza
derhal bildiriniz.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
PEGEA’nın içindeki latanoprost adlı madde anne sütüne geçebileceğinden emziriyorsanız
PEGEA kullanmayınız veya PEGEA kullanmaya devam edecekseniz emzirmeyi bırakınız.
Araç ve makine kullanımı
PEGEA’nın göze damlatılması geçici görme bulanıklığına yol açabilir. Bu durum
geçinceye kadar araç veya makine kullanmamalısınız.
PEGEA’nın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
PEGEA, benzalkonyum klorür adı verilen bir koruyucu madde içerir ve bu madde yumuşak
kontakt lensler tarafından emilerek renklerini bozabilir. Bu yüzden yumuşak kontakt lenslerle
Sayfa 2
temasından kaçınınız. Kontakt lenslerinizi bu ilacı kullanmadan önce çıkarınız ve 15
dakikanın ardından tekrar takınız.
Benzalkonyum klorür ayrıca, özellikle göz kuruluğunuz veya korneanızda (gözün renkli
kısmının önündeki saydam tabaka) rahatsızlık varsa gözde tahriş hissine neden olabilir. Bu
ilacı kullandıktan sonra gözünüzde olağandışı bir his, batma veya ağrı oluyorsa doktorunuzla
konuşunuz.
Bu ilaç her mililitresinde 6,33 mg fosfat içerir. Eğer gözün önündeki saydam tabaka olan
korneada ciddi bir hasar var ise, fosfat tedavi sırasında çok nadir şekilde korneada kalsiyum
birikmesine bağlı bulanık beneklere neden olabilir.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
PEGEA diğer ilaçlarla etkileşim gösterebilir. Reçetesiz olarak alınan ilaçlar (veya göz
damlaları) dahil, başka ilaçlar alıyorsanız veya aldıysanız, lütfen bunu doktorunuza veya
eczacınıza bildirin. Kullanmanız gereken başka bir göz damlası da varsa iki ilacın
damlatılmaları arasında en az 5 dakika olmalıdır. Lütfen doktorunuza kullandığınız ilaçları
söyleyiniz. Özellikle prostaglandinler, prostaglandin analogları veya prostaglandin türevleri
kullandığınızı biliyorsanız doktorunuzla veya eczacınızla konuşun.
• PEGEA’nın göz içi basıncını düşürücü etkisi kendi grubu dışındaki bazı glokom
ilaçlarıyla (beta-adrenerjik antagonistler, adrenerjik agonistler, karbonik anhidraz inhibitörleri
ve en azından kısmi kolinerjik agonistler) artabilir.
• Aynı sınıfa dahil (prostaglandinler) olan göz damlaları ile birlikte kullanılmamalıdır.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son
zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi
veriniz.

• Uygun kullanım ve doz/ uygulama sıklığı için talimatlar:
Her zaman PEGEA’yı tam olarak doktorunuzun söylediği gibi kullanınız. Emin
değilseniz doktorunuz veya eczacınıza sorunuz.
PEGEA’yı ilk kez açtığınızda, kutuda gördüğünüz bir boşluğa şişeyi açtığınız tarihi yazınız,
böylelikle ilacın açıldıktan sonra 4 hafta olan kullanım süresini aşmamış olursunuz. Açılmış
PEGEA’yı tekrar buzdolabına koymayınız. (bk. Bölüm 5. PEGEA’nın saklanması)
Yetişkinler ve çocuklar için önerilen doz günde bir kez, hasta göz(ler)e bir damla
damlatılmasıdır. İlaç akşamları damlatıldığında daha iyi sonuç elde edilir.
PEGEA’yı günde bir kezden fazla kullanmayınız, çünkü PEGEA’yı çok sık kullanırsanız
tedavinin etkililiği azalabilir.
PEGEA’yı doktorunuzun söylediği gibi kullanmayı bırakmanızı söyleyinceye kadar
kullanınız.
Sayfa 3
Kontakt lens kullanıcıları:
Kontakt lens kullanıyorsanız, ilacı gözünüze damlatmadan önce lenslerinizi çıkarınız.
PEGEA damlatıldıktan en az on beş dakika sonra lensinizi tekrar takabilirsiniz.
• Uygulama yolu ve metodu:
PEGEA’yı kullanmadan önce ellerinizi yıkayınız.
Kullanım için aşağıdaki şekilde hareket ediniz:
• Kapağı açınız (Şekil 1).
• Şişeyi baş ve orta parmaklarınız arasında tutarak ters çeviriniz.
• Ters çevrilmiş şişenin üzerine işaret parmağınız ile bir kerede uygulayacağınız hafif basınç
ile PEGEA’nın bir damlası akacaktır (Şekil 2).
• Kafanızı hafifçe geriye doğru yatırınız. Göz kapağı ve gözünüz arasında bir kese oluşacak
kadar parmağınızla alt göz kapağınızı aşağı doğru çekiniz. Damlanın oluşan kese içine
damlatılması gerekmektedir (Şekil 3).
• Damlalık ucunu göze yaklaştırınız. Eğer yardımcı olacaksa bir ayna kullanınız.
• Damlalığı gözünüze, göz kapağınıza, gözünüzün etrafındaki yüzeylere veya diğer
yüzeylere değdirmeyiniz. Değdirirseniz, damlalığa mikroorganizmalar bulaşabilir.
• PEGEA’yı damlattıktan sonra alt göz kapağınızı yavaşça serbest bırakınız, gözünüzü
kapatınız ve göz-burun arası bölgeye bir parmağınız ile hafifçe bastırınız (Şekil 4). Bu önlem
PEGEA’nın vücudun diğer bölgelerine yayılımını önleyecektir.
• Eğer damlayı iki gözünüze de kullanmanız gerekiyorsa yukarıdaki adımları diğer gözünüz
için de tekrarlayınız.
• Eğer damla gözünüze gelmezse tekrar deneyiniz.
• Kullandıktan sonra PEGEA’nın kapağını sıkıca kapatınız.
• Gözünüz için kullandığınız başka bir ilaç daha varsa, her iki ilaç uygulaması arasında 5-10
dakikalık ara veriniz.
Şekil 1 Şekil 2 Şekil 3 Şekil 4
Doktorunuz göze damlatmanız için başka ilaç da reçete etmişse, ilaçları en az beş dakika
arayla damlatınız.
• Değişik yaş grupları
Çocuklarda kullanım:
PEGEA erken doğan bebeklerde (36 haftalık gebelikten daha kısa süreli gebeliklerde)
araştırılmamıştır. PEGEA, çocuklarda yetişkinlerdeki ile aynı dozda kullanılabilir. Ayrıca 1
yaşından küçük yaş grubuna ilişkin veriler kısıtlıdır.
Sayfa 4
Yaşlılarda kullanım:
Doz erişkin dozu ile aynıdır.
Özel kullanım durumları:
Özel kullanımı yoktur.
Eğer PEGEA’nın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla PEGEA kullandıysanız:
Göze çok fazla PEGEA damlattıysanız, gözlerde az miktarda bir yanma, gözlerinizde
sulanma ve kırmızıya dönme olabilir, bu durum sizi veya çocuğunuzu rahatsız ediyorsa
doktorunuzdan tavsiye alınız.
PEGEA kazara içildiyse hemen doktorunuzu arayınız.
PEGEA’dan kullanılması gerekenden fazlası kullanılmışsa bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz.
PEGEA’yı kullanmayı unutursanız:
Eğer bir damla damlatmayı unutursanız, bir sonraki damlayı zamanında damlatınız. Emin
değilseniz doktor veya eczacı ile konuşunuz.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
PEGEA ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler
PEGEA ile tedaviyi sonlandırmak istiyorsanız doktorunuz ile konuşunuz.

Tüm ilaçlar gibi PEGEA’nın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler
olabilir.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır.
Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Çok yaygın:
• İris olarak bilinen, gözün renkli kısmındaki kahverengi pigment miktarı artışı nedeniyle,
göz renginizde kademeli olarak gerçekleşen değişiklik. Eğer göz renginiz birkaç rengin
karışımından oluşuyorsa, (mavi–kahverengi, gri–kahverengi, sarı–kahverengi veya yeşil–
kahverengi gibi) bu yan etki ile karşılaşma ihtimaliniz göz rengi tek bir renk olanlara
(mavi, gri, yeşil veya kahverengi gözler) kıyasla daha çoktur. Göz rengindeki değişikliğin
meydana gelmesi yıllar alabileceği gibi genellikle tedavinin 8 ayı içerisinde fark edilebilir.
Renk değişimi kalıcı olabilir ve eğer PEGEA’yı sadece tek gözünüz için kullanıyorsanız
Sayfa 5
daha kolay fark edilebilir. Göz rengi değişikliği başka bir probleme neden olmaz. PEGEA
tedavisi kesildikten sonra göz rengi değişikliği devam etmez.
• Gözde kızarıklık
• Gözde tahriş (yanma, batma, kaşıntı ve yabancı cisim hissi). Eğer gözünüzü aşırı
derecede yaşartacak veya ilacı bırakmanıza sebep olacak kadar ciddi tahriş yaşıyorsanız;
derhal doktorunuz, eczacınız veya hemşirenizle konuşun (Bir hafta içinde). Durumunuz için
uygun tedavi almanızı sağlamak için tedavinizin gözden geçirilmesi gerekli olabilir.
• Tedavi edilen gözdeki kirpiklerde ve ayva tüylerinde değişiklik (uzama, renk
koyulaşması, kalınlaşma, sayısında artış). Bu istenmeyen etki genellikle Japon ırkında
görülmüştür.
Yaygın:
• Gözün yüzeyinde tahriş veya bozukluk,
• Blefarit (göz kapağında iltihap),
• Fotofobi (gözde ağrı ve ışığa hassasiyet)
• Konjonktivit (gözün yüzeyini kaplayan saydam zarın iltihabı)
Yaygın olmayan:
• Göz kapağında şişlik, gözde kuruluk, keratit (gözün yüzeyinde iltihaplanma veya tahriş),
bulanık görme, üveit (gözün damar tabakasında iltihaplanma); maküler ödem (retinada şişlik)
• Deri döküntüsü
• Anjina (göğüs ağrısı), palpitasyon (kalp ritminin farkında olacak şekilde çarpıntı)
• Astım, dispne (nefes darlığı)
• Baş ağrısı, sersemlik (baş dönmesi)
• Kas ağrısı, eklem ağrısı
• Mide bulantısı, kusma
Seyrek:
• İrit (gözün renkli kısmının iltihaplanması), periorbital ödem (gözün yüzeyinde şişlik veya
sıyrılma/hasar semptomları, göz çevresinde şişlik), yanlış yöne uzayan kirpikler veya fazladan
bir sıra kirpik, iris kisti (gözün renkli kısmı içerisinde oluşan içi sıvı dolu kist), göz
kapaklarında cilt reaksiyonları, göz kapaklarının derisinde koyulaşma.
• Astımda kötüleşme, akut astım atakları.
• Deride ciddi kaşıntı hissi
• Gözde, herpes simpleks adı verilen virüsün neden olduğu bir enfeksiyon gelişimi
Çok seyrek:
• Kalp hastalığı bulunan hastalarda anjinada (göğüs ağrısı) kötüleşme.
• Göz kapağı kıvrımının derinleşmesiyle gözün çukurlaşmış olarak görünmesi.
Çocuklarda yetişkinlere göre daha sık görülen yan etkiler: burunda akıntı ve kaşıntı, ateş
Çok nadir olarak, gözün önündeki saydam tabakası (kornea) ciddi derecede hasar görmüş
hastaların tedavisi sırasında burada kalsiyum birikmesine bağlı olarak gölgeli lekeler
oluşabilir.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Sayfa 6
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da
0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans
Merkezi’ne (TÜFAM) bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta
olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış
olacaksınız.

PEGEA’yı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra PEGEA’yı kullanmayınız.
Şişe açılmadan önce 2-8°C arasında buzdolabında, ışıktan koruyarak saklayınız.
Ürünün kapağı açıldıktan sonra 25°C’nin altındaki oda sıcaklığında ışıktan korunarak
saklanması koşulu ile 4 hafta içerisinde kullanılmalıdır.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve
İklim Değişikliği Bakanlığı’nca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat sahibi:
BİLİM İLAÇ SAN. ve TİC. A.Ş.
Beyoğlu-İSTANBUL
Üretim yeri:
İdol İlaç Dolum San. ve Tic. A.Ş.
Zeytinburnu-İSTANBUL
,
Bu kullanma talimatı ………. tarihinde onaylanmıştır.
Sayfa 7