PIASCLEDINE 300 MG KAPSÜL (60 KAPSUL)
PIASCLEDINE 300 MG KAPSÜL (60 KAPSUL); avokado ve soya yağı içeren, kapsül formunda bir ilaçtır. ATC kodu M01AX26 olan ürün, kas iskelet sistemi grubunda sınıflandırılır. Ruhsat sahibi Expanscience Laboratuvarlari İlaç Sanayi Pazarlama ve Dış Ticaret Anonim Şirketi'dir. Satışı Beyaz reçete ile yapılır, bu nedenle hekim reçetesi gerekir.
PIASCLEDINE® yetişkinlerde hareket etmede zorluk ve ağrı gibi diz eklem iltihabının (osteoartrit) belirtilerini rahatlatmak için kullanılır.
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Resmî belgeler
Belgeler T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK tarafından yayımlanan resmî dokümanlardır.
İlaç bilgileri
| Etkin madde | avokado ve soya yağı |
|---|---|
| İlaç firması | EXPANSCIENCE LABORATUVARLARI İLAÇ SANAYİ PAZARLAMA VE DIŞ TİCARET ANONİM ŞİRKETİ |
| ATC sınıflaması |
ATC SINIFLAMASI - M - KAS-İSKELET SİSTEMİ
M01 ANTİENFLAMATUAR VE ANTİROMATİKLER
M01A ANTİENFLAMATUAR VE ANTİROMATİKLER (NONSTEROİD)
M01AX Diğer
M01AX26
avokado ve soya yağı
|
| ATC kodu | M01AX26 |
| Reçete durumu | Beyaz reçete ile satılır. |
| Barkod | 8682162000023 |
| Satış fiyatı | 1.927,18 ₺ |
| Son güncelleme | 1 Ağustos 2026 |
avokado ve soya yağı hakkında
Farmakoterapötik grup: Diğer antiinflamatuvarlar – antiromatizmaller (non-steroid yapılılar)
PIASCLEDINE®, özellikle gecikmeli etkiyle karakterize edilen, osteoartritte semptomatik yavaş- etkili ilaçlar (SYSADOA) sınıfında yer almaktadır PIASCLEDINE®'deki etkin maddelerin etki mekanizması ile ilgili olarak yapılan in vivo ve in vitro çalışmalarda kıkırdak hücre dışı matrisi üzerinde anabolik ve katabolik farmakolojik etkiler gözlenmiştir. Tüm bu etkiler, PIASCLEDINE®'in kıkırdak hücre dışı matris bileşenlerinin onarımı ve korunması üzerindeki potansiyel yararlı etkisini açıklamaktadır. 4 Diz osteoartritinde etkinlik PIASCLEDINE®'in diz osteoartritindeki etkinliği dört randomize, çift kör çalışmada değerlendirilmiştir (iki plaseboya karşı, bir kondroitin sülfata karşı ve bir diasereine karşı).
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Yan etkiler ve ilaç etkileşimleri
Aşağıdaki bilgiler ürünün resmî belgelerinden alınmıştır ve tam listeyi içermez. Beklenmeyen bir etki fark ederseniz hekiminize veya eczacınıza bildiriniz.
Olası yan etkiler
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır:
Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek: 1.000 hastanın birinden az görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Acil tıbbi tedavi gerektirebilecek aşağıdaki ciddi yan etkilerden herhangi birine sahipseniz, derhal
doktorunuza söyleyiniz ve bu ilacı almayı bırakınız:
Şiddetli alerjik reaksiyonların işareti olabilecek belirti ve semptomlar (yaygın olmayan sıklık):
- Kaşıntı, kurdeşen, deri döküntüsü/kızarıklık, yüzde şişme, nefes almada zorluk.
Yoğun cilt döküntüsü (seyrek sıklıkta)
Karaciğer bozuklukları (yaygın olmayan sıklık):
Yaygın olmayan sıklıkla; bazen ciltte sararma ile ilişkilendirilen karaciğer hasarı veya safra yolları
tıkanıklığı, ayrıca kan karaciğer enzim düzeylerinde (transaminazlar, alkalen fosfataz, bilirubin ve gama-
glutamil transpeptidaz gibi) artış görülebilir. (bkz. Bölüm 2 "Uyarılar ve önlemler").
Aşağıdaki diğer yan etkiler de bildirilmiştir:
Yaygın (10 kişiden en fazla 1'ini etkileyebilir)
- İshal
Yaygın olmayan (100 kişiden en fazla 1'ini etkileyebilir)
- Üst karında rahatsızlık, göğüste yanma, mide bulantısı, öğün esnasında kapsülün alınmasıyla
önlenebilecek ağızda kötü tat (bkz. Bölüm 3), karın ağrısı, dışkı renginde bozulma,
- Baş ağrısı,
- Koyu idrar,
- Zayıflık, yorgunluk,
- Meme ağrısı, meme şişmesi ve jinekolojik kanama
Seyrek (1.000 kişiden en fazla 1'ini etkileyebilir):
- Gastrointestinal bozukluklar, örneğin: bağırsak iltihabı, kusma, ağız kuruluğu, geğirme,
- Egzema
- Böbrek taşı,
- Platelet sayısında azalma gibi pıhtılaşma bozuklukları (bkz. Bölüm 2 "Uyarılar ve önlemler"),
- Kan basıncı artışı.
Eğer bu kullanma talimatında değinilmeyen herhangi bir yan etki fark ederseniz, lütfen doktorunuza ya da
eczacınıza bildiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz,
eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer
alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını
arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek
kullanmakta…
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Diğer ilaçlarla etkileşim
tedavi edilen hastalarda dikkatli kullanılmalıdır (bkz. bölüm 4.4 ve 4.8).
Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler
Özel popülasyonlarda kullanıma yönelik herhangi bir veri olmadığından kullanılması
önerilmemektedir.
Pediyatrik popülasyon
Pediyatrik popülasyona ilişkin yeterli güvenlik ve etkinlik verisi olmadığından, bu popülasyonda
kullanımı önerilmemektedir.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Uzman görüşleri
Bu bölüme yalnızca diploma numarası doğrulanmış hekim ve eczacılar yazabilir. Görüşler yayımlanmadan önce editör onayından geçer ve hekim tavsiyesinin yerine geçmez.
Bu ilaç için henüz uzman görüşü yazılmamış.
Aynı etkin maddeyi içeren ilaçlar 2
avokado ve soya yağı etkin maddesini içeren diğer ürünler aşağıdadır. Bu liste resmî eşdeğerlik veya doğrudan ikame önerisi değildir; doz, farmasötik form ve uygulama yolu farklı olabilir. İlacınızı değiştirmeden önce hekiminize veya eczacınıza danışın.