POTASYUM KLORÜR 225 MG /1 ML ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ, 10 AMPUL Kullanma Talimatı

Onay tarihi: 06.12.2019 Kaynak: T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK
Kullanma talimatı, ilacı kullanacak hastalar için hazırlanmış resmî belgedir. İlacın ne için kullanıldığı, nasıl kullanılacağı ve olası yan etkileri içerir.

1. POTASYUM KLORÜR 225 mg/1 ml enjeksiyonluk çözelti nedir ve ne için

POTASYUM KLORÜR 225 mg/1 ml enjeksiyonluk çözelti, 10ml’lik 1 ampul’de 2.250g
potasyum içermektedir.
1 / 7
POTASYUM KLORÜR 225 mg/1 ml enjeksiyonluk çözelti’nin etkin maddesi olan
potasyum klorür, belirli nedenler sonucu meydana gelen vücuttaki potasyum kayıplarını
yerine koymak amacıyla kullanılmaktadır.
Potasyum kaybına neden olan durumlar ise;
- İshal, kusma ve mide-bağırsak sistemindeki fistüllerde,
- Birincil ve ikincil hiperaldosteronizmde (aşırı aldosteron salgılanması),
- Mineralokortikoid (Aldosteron) ve glukokortikoid (ACTH, Kortizon v.b.) tedavilerinde,
- Parenteral sıvı tedavisinde (Potasyum ihtiva etmeyen),
- Diyabetik ketoasidoziste (Belirtileri; bulantı, kusma, aşırı miktarda idrar yapma,
uyuklama, bilinç kaybı),
- Metabolik alkaloziste (vücut sıvılarında baz fazlası olması),
- Digitalis zehirlenmelerinde,
- Tuz kaybına neden olan böbrek iltihabı,
- Tiyazid sınıfından diüretiklerin (idrar söktürücüler) uzun süreli kullanımında,
- Kronik protein yıkımında

2. POTASYUM KLORÜR 225 mg/1 ml enjeksiyonluk çözelti’yi kullanmadan önce

POTASYUM KLORÜR 225 mg/1 ml enjeksiyonluk çözelti’yi aşağıdaki durumlarda
KULLANMAYINIZ
 Eğer POTASYUM KLORÜR 225 mg/1 ml enjeksiyonluk çözelti’nin bileşenlerine
karşı alerjiniz var ise kullanmayınız.
 POTASYUM KLORÜR 225 mg/1 ml enjeksiyonluk çözelti’yi, hiperkalemi (kanda
potasyum seviyelerinin yüksek olması) ile oligüri (idrarın normalden az çıkması),
anüri (idrarın çıkarılamaması) ya da azotemi (kanda aşırı miktarda azot bulunması) ile
şiddetli böbrek yetmezliği söz konusu ise veya tedavi edilemeyen kronik
adenokortikal yetmezlik (Addison Hastalığı) durumlarında,
 Akut dehidratasyon (kısa sürede gelişen su kaybı), hiperkloremi (kandaki klorür
seviyesi yüksek olması) ve kramp durumlarında kullanmayınız.
2 / 7
POTASYUM KLORÜR 225 mg/1 ml enjeksiyonluk çözelti’yi aşağıdaki durumlarda
DİKKATLİ KULLANINIZ
 Eğer magnezyum eksikliğiniz (hipomagnezemi) varsa,
 Kardiyak rahatsızlığınız varsa, potasyum destekleyiciler ya da plazma potasyum
seviyesini arttıran ilaçlarla birlikte kullanacaksınız.
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen
doktorunuza danışınız.
POTASYUM KLORÜR 225 mg/1 ml enjeksiyonluk çözelti’nin yiyecek ve içecek ile
kullanılması
Uygulama yöntemi açısından yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur.
Hamilelik
 İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
 Bu ilaç doktor tarafından gerekli görülmedikçe hamilelik döneminde
kullanılmamalıdır.
 Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
POTASYUM KLORÜR 225 mg/1 ml enjeksiyonluk çözelti’nin anne sütüne geçip
geçmediği belli değildir. Bu nedenle emzirme döneminde doktor kontrolünde kullanınız.
Araç ve makine kullanımı
Araç ve makine kullanma üzerine normal değerlerde kalındığı sürece bilinen bir etkisi
bulunmamaktadır.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
POTASYUM KLORÜR 225 mg/1 ml enjeksiyonluk çözelti’yi aşağıdaki ilaçlarla birlikte
alıyorsanız doktorunuza danışınız.
- ACE inhibitörleri (Yüksek kan basıncının tedavisinde kullanılmaktadır.)
- Amfoterisin, amikasin sülfat, dobutamin hidroklorür ve sabit yağ emülsiyonları
3 / 7
- Amilorid, spironolakton ve triamteren gibi potasyum tutucu diüretikler
- İnsülin, İnsülin+glukoz, sodyum bikarbonat infüzyonları
- Siklosporin (organ nakli sonrasında kullanılır.)
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son
zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi
veriniz.

3. POTASYUM KLORÜR 225 mg/1 ml enjeksiyonluk çözelti nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
Doktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size
uygulayacaktır.
Genel olarak saatte 20mEq/L’yi geçmemek kaydıyla günde 20-150mEq verilebilir.
Maksimum doz 3,7mEq/kg/24 saattir.
Uygulama yolu ve metodu:
POTASYUM KLORÜR 225 mg/1 ml enjeksiyonluk çözelti 1000mL’lik dekstroz
solüsyonuna katılır. İntravenöz infüzyon şeklinde verilir. Dozlar vakanın durumuna göre
doktor tarafından ayarlanır.
Ağız yoluyla potasyum tedavisi yapmak için ampuller kırılıp, sıvı yiyecekler içine
karıştırılarak verilebilir.
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı:
Maksimum doz 2-3mEq/kg/24 saattir.
Yaşlılarda kullanımı:
Yaşlı hastalarla yapılmış bir çalışma bulunmamaktadır.
Özel kullanım durumları
Böbrek yetmezliği:
Böbrek yetmezliği olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.
Karaciğer yetmezliği:
Karaciğer yetmezliği olan hastalarla yapılmış çalışma bulunmamaktadır.
4 / 7
Eğer POTASYUM KLORÜR 225 mg/1 ml enjeksiyonluk çözelti’nin etkisinin çok güçlü
veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla POTASYUM KLORÜR 225 mg/1 ml
enjeksiyonluk çözelti kullandıysanız:
POTASYUM KLORÜR 225 mg/1 ml enjeksiyonluk çözelti’den kullanmanız gerekenden
fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.
POTASYUM KLORÜR 225 mg/1 ml enjeksiyonluk çözelti’yi kullanmayı
unutursanız:
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
POTASYUM KLORÜR 225 mg/1 ml enjeksiyonluk çözelti ile tedavi
sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler
Bulunmamaktadır.

4. Olası Yan Etkiler Nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, POTASYUM KLORÜR 225 mg/1 ml enjeksiyonluk çözelti’nin
içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, POTASYUM KLORÜR 225 mg/1 ml enjeksiyonluk
çözelti’yi kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en
yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
 Hiperkalemi
 Felç
 Kol ve bacaklarda uyuşma
 Zihin karışıklığı
 Gri deri
 Ciltte soğukluk
 Kan basıncındaki düşme
 Kardiyak aritmi (ritim bozukluğu)
 Kalp bloğu (kalp içi iletiminin zayıflaması)
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
5 / 7
Aşağıdakilerden herhangi birini fark edersiniz hemen doktorunuza bildiriniz veya
size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
 Nefes darlığı
 Kusma
 İshal
 Kan ve lenf sıvısının içinde bulunduğu damardan dışarı sızması ve lokal doku hasarı
 Karın ağrısı
Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz doktorunuza söyleyiniz:
 Güçsüzlük
 Enjeksiyon yerinde ağrı
 Mide gazı
Bunlar POTASYUM KLORÜR 225 mg/1 ml enjeksiyonluk çözelti’nin hafif yan
etkileridir.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız
yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna
tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye
Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek
kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı
sağlamış olacaksınız.

5. POTASYUM KLORÜR 225 mg/1 ml enjeksiyonluk çözelti’nin saklanması

POTASYUM KLORÜR 225 mg/1 ml enjeksiyonluk çözelti’yi çocukların göremeyeceği,
erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
25C altındaki oda sıcaklıklarında saklanmalıdır.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız
6 / 7
Ambalajın üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra POTASYUM KLORÜR 225
mg/1 ml enjeksiyonluk çözelti’yi kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve
Şehircilik Bakanlığı’nca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat Sahibi: Drogsan İlaçları San. ve Tic. A.Ş. Oğuzlar Mah. 56. sok. No:7/3
06520 Balgat-ANKARA
Üretim yeri: İmaretçioğlu Tıbbi Aletler San. ve Tic. Ltd. Şti. Samsun Serbest Bölgesi,
SAMSUN
Bu kullanma talimatı 15/02/2012 tarihinde onaylanmıştır.
7 / 7

Yukarıdaki metin, aşağıdaki resmî PDF belgesinden değiştirilmeden alınmıştır; okumayı kolaylaştırmak için bölümlere ayrılmıştır. Tereddüt hâlinde resmî PDF esastır.

Belgenin PDF hâlini göster

Belge tarayıcıda görüntülenemiyor

PDF görüntüleyiciniz yoksa belgeyi indirerek okuyabilirsiniz.

PDF olarak aç İlaç sayfasına dön

Bu belge T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) tarafından kamuya açık olarak yayımlanmıştır (onay tarihi: 06.12.2019). Özgün kaynak: titck.gov.tr. Belge içeriği güncellenmiş olabilir; en güncel sürüm için resmî kaynağı kontrol ediniz.