POTASYUM KLORUR %7,5 10 ML 10 AMPUL Kullanma Talimatı

Onay tarihi: 14.06.2017 Kaynak: T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK
Kullanma talimatı, ilacı kullanacak hastalar için hazırlanmış resmî belgedir. İlacın ne için kullanıldığı, nasıl kullanılacağı ve olası yan etkileri içerir.

1. DROGSAN POTASYUM KLORÜR %7.5 AMPUL nedir ve ne için kullanılır?

DROGSAN POTASYUM KLORÜR %7.5 AMPUL, 10ml’lik 1 ampulde 0.75g (10 mEq)
potasyum içermektedir.
DROGSAN POTASYUM KLORÜR %7.5 AMPUL’ün etkin maddesi olan potasyum klorür,
belirli nedenler sonucu meydana gelen vücuttaki potasyum kayıplarını yerine koymak
amacıyla kullanılmaktadır.
Potasyum kaybına neden olan durumlar ise;
- İshal, kusma ve mide-bağırsak sistemindeki fistüllerde,
- Birincil ve ikincil hiperaldosteronizmde (aşırı aldosteron salgılanması),
- Mineralokortikoid (Aldosteron) ve glukokortikoid (ACTH, Kortizon v.b.) tedavilerinde,
- Parenteral sıvı tedavisinde (Potasyum ihtiva etmeyen),
- Diyabetik ketoasidoziste (Belirtileri; bulantı, kusma, aşırı miktarda idrar yapma,
uyuklama, bilinç kaybı),
- Metabolik alkaloziste (vücut sıvılarında baz fazlası olması),
- Digitalis zehirlenmelerinde,
- Tuz kaybına neden olan böbrek iltihabı,
- Tiyazid sınıfından diüretiklerin (idrar söktürücüler) uzun süreli kullanımında,
- Kronik protein yıkımında

2. DROGSAN POTASYUM KLORÜR %7.5 AMPUL’ü kullanmadan önce dikkat

edilmesi gerekenler
DROGSAN POTASYUM KLORÜR %7.5 AMPUL’ü aşağıdaki durumlarda
KULLANMAYINIZ
 Eğer DROGSAN POTASYUM KLORÜR %7.5 AMPUL’ün bileşenlerine karşı alerjiniz
var ise kullanmayınız.
 DROGSAN POTASYUM KLORÜR %7.5 AMPUL’ü, hiperkalemi (kanda potasyum
seviyelerinin yüksek olması) ile oligüri (idrarın normalden az çıkması), anüri (idrarın
çıkarılamaması) ya da azotemi (kanda aşırı miktarda azot bulunması) ile şiddetli böbrek
yetmezliği söz konusu ise veya tedavi edilemeyen kronik adenokortikal yetmezlik
(Addison Hastalığı) durumlarında,
 Akut dehidratasyon (kısa sürede gelişen su kaybı), hiperkloremi (kanda klorür seviyesinin
yüksek olması) ve kramp durumlarında kullanmayınız.
2/7
DROGSAN POTASYUM KLORÜR %7.5 AMPUL’ü aşağıdaki durumlarda
DİKKATLİ KULLANINIZ
 Eğer magnezyum eksikliğiniz (hipomagnezemi) varsa,
 Kardiyak rahatsızlığınız varsa, potasyum destekleyiciler ya da plazma potasyum
seviyesini arttıran ilaçlarla birlikte kullanacaksınız.
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen
doktorunuza danışınız.
DROGSAN POTASYUM KLORÜR %7.5 AMPUL’ün yiyecek ve içecek ile kullanılması
Uygulama yöntemi açısından yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur.
Hamilelik
 İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
 Bu ilaç doktor tarafından gerekli görülmedikçe hamilelik döneminde kullanılmamalıdır.
 Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
DROGSAN POTASYUM KLORÜR %7.5 AMPUL’ün anne sütüne geçip geçmediği belli
değildir. Bu nedenle emzirme döneminde doktor kontrolünde kullanınız.
Araç ve makine kullanımı
Araç ve makine kullanma üzerine normal değerlerde kalındığı sürece bilinen bir etkisi
bulunmamaktadır.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
DROGSAN POTASYUM KLORÜR %7.5 AMPUL’ü aşağıdaki ilaçlarla birlikte alıyorsanız
doktorunuza danışınız.
- ACE inhibitörleri (Yüksek kan basıncının tedavisinde kullanılmaktadır.)
- Amfoterisin, amikasin sülfat, dobutamin hidroklorür ve sabit yağ emülsiyonları
- Amilorid, spironolakton ve triamteren gibi potasyum tutucu diüretikler
- İnsülin, İnsülin+glukoz, sodyum bikarbonat infüzyonları
- Siklosporin (organ nakli sonrasında kullanılır.)
3/7
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

3. DROGSAN POTASYUM KLORÜR %7.5 AMPUL nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
Doktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır.
Genel olarak saatte 20 mEq/L’yi geçmemek kaydıyla günde 20-150 mEq verilebilir.
Maksimum doz 3,7 mEq/kg/24 saattir.
Uygulama yolu ve metodu:
DROGSAN POTASYUM KLORÜR %7.5 AMPUL 1000mL’lik dekstroz solüsyonuna
katılır. İntravenöz infüzyon şeklinde verilir. Dozlar vakanın durumuna göre doktor tarafından
ayarlanır.
Ağız yoluyla potasyum tedavisi yapmak için ampuller kırılıp, sıvı yiyecekler içine
karıştırılarak verilebilir.
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı:
Maksimum doz 2-3 mEq/kg/24 saattir.
Yaşlılarda kullanımı:
Yaşlı hastalarla yapılmış bir çalışma bulunmamaktadır.
Özel kullanım durumları
Böbrek yetmezliği:
Böbrek yetmezliği olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.
Karaciğer yetmezliği:
Karaciğer yetmezliği olan hastalarla yapılmış çalışma bulunmamaktadır.
Eğer DROGSAN POTASYUM KLORÜR %7.5 AMPUL’ün etkisinin çok güçlü veya zayıf
olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
4/7
Kullanmanız gerekenden daha fazla DROGSAN POTASYUM KLORÜR %7.5 AMPUL
kullandıysanız:
DROGSAN POTASYUM KLORÜR %7.5 AMPUL’den kullanmanız gerekenden fazlasını
kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.
DROGSAN POTASYUM KLORÜR %7.5 AMPUL’ü kullanmayı unutursanız:
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
DROGSAN POTASYUM KLORÜR %7.5 AMPUL ile tedavi sonlandırıldığında
oluşabilecek etkiler
Bulunmamaktadır.

4. Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, DROGSAN POTASYUM KLORÜR %7.5 AMPUL’ün içeriğinde bulunan
maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, DROGSAN POTASYUM KLORÜR %7.5 AMPUL’ü
kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın
hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
 Hiperkalemi
 Felç
 Kol ve bacaklarda uyuşma
 Zihin karışıklığı
 Gri deri
 Ciltte soğukluk
 Kan basıncında düşme
 Kardiyak aritmi (ritim bozukluğu)
 Kalp bloğu (kalp içi iletiminin zayıflaması)
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark edersiniz hemen doktorunuza bildiriniz veya size
en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
 Nefes darlığı
5/7
 Kusma
 İshal
 Kan ve lenf sıvısının içinde bulunduğu damardan dışarı sızması ve lokal doku hasarı
 Karın ağrısı
Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz doktorunuza söyleyiniz:
 Güçsüzlük
 Enjeksiyon yerinde ağrı
 Mide gazı
Bunlar DROGSAN POTASYUM KLORÜR %7.5 AMPUL’ün hafif yan etkileridir.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonunu tıklayarak ya da
0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

5. DROGSAN Potasyum Klorür %7.5 AMPUL’ün saklanması

DROGSAN POTASYUM KLORÜR %7.5 AMPUL’ü çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği
yerlerde ve ambalajında saklayınız.
25C’nin altındaki oda sıcaklıklarında saklanmalıdır.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız
Ambalajın üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra DROGSAN POTASYUM
KLORÜR %7.5 AMPUL’ü kullanmayınız.
6/7
Ruhsat Sahibi: Drogsan İlaçları San. ve Tic. A.Ş. Oğuzlar Mah. 56. sok. No:7/3 06520
Balgat-ANKARA
Üretim yeri: İmaretçioğlu Tıbbi Aletler San. ve Tic. Ltd. Şti. Samsun Serbest Bölgesi,
SAMSUN
Bu kullanma talimatı ../../…. tarihinde onaylanmıştır.
7/7

Yukarıdaki metin, aşağıdaki resmî PDF belgesinden değiştirilmeden alınmıştır; okumayı kolaylaştırmak için bölümlere ayrılmıştır. Tereddüt hâlinde resmî PDF esastır.

Belgenin PDF hâlini göster

Belge tarayıcıda görüntülenemiyor

PDF görüntüleyiciniz yoksa belgeyi indirerek okuyabilirsiniz.

PDF olarak aç İlaç sayfasına dön

Bu belge T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) tarafından kamuya açık olarak yayımlanmıştır (onay tarihi: 14.06.2017). Özgün kaynak: titck.gov.tr. Belge içeriği güncellenmiş olabilir; en güncel sürüm için resmî kaynağı kontrol ediniz.