PRAKTEN 2 MG/5 ML SURUP Kullanma Talimatı
Kullanma talimatı, ilacı kullanacak hastalar için hazırlanmış resmî
belgedir. İlacın ne için kullanıldığı, nasıl kullanılacağı ve olası yan etkileri içerir.
1. PRAKTEN nedir ve ne için kullanılır?
PRAKTEN, sistemik antihistaminikler grubundan bir etkin madde olan siproheptadin HCl
içerir.
PRAKTEN, 5 mL’lik bir ölçeğinde 2 mg siproheptadin HCl içeren şurup halinde kullanıma
sunulmuştur.
PRAKTEN, aşağıdaki durumlardan herhangi biri için reçete edilebilir:
• Alerjik deri hastalıkları, ürtiker, egzama, nörodermatit (sinirlere bağlı oluşan bir deri
hastalığı) ve diğer kaşıntılı deri hastalıkları
• Anjioödem (Quincke ödemi) (alerji sonucu yüz ve boğazda şişme)
• Alerjik, vernal konjonktivit (ilkbaharda görülen, gözün konjonktiva tabakasının iltihabı)
• Vazomotor rinit (alerjik olmayan burun akıntısı), yıllık ve mevsimsel alerjik rinit (alerjik
burun akıntısı)
• İlaç ve besinlere bağlı alerjik deri ve sindirim yolu reaksiyonları
• Alerjen madde solunması ile ilgili alerjik duyarlılık
• Kan ve plazma transfüzyonları ile ilgili alerjik durumlar
• Soğuk alerjileri ve dermatografizm (alerjiye yatkınlığı tespit etmek üzere yapılan deri testi)
1 / 7
• Böcek, bitki ve deniz canlıları teması ile ortaya çıkan alerjik dermatitler (bir tür deri
hastalığı)
• Su çiçeği gibi hastalıklara bağlı kaşıntıların giderilmesi
içerir.
PRAKTEN, 5 mL’lik bir ölçeğinde 2 mg siproheptadin HCl içeren şurup halinde kullanıma
sunulmuştur.
PRAKTEN, aşağıdaki durumlardan herhangi biri için reçete edilebilir:
• Alerjik deri hastalıkları, ürtiker, egzama, nörodermatit (sinirlere bağlı oluşan bir deri
hastalığı) ve diğer kaşıntılı deri hastalıkları
• Anjioödem (Quincke ödemi) (alerji sonucu yüz ve boğazda şişme)
• Alerjik, vernal konjonktivit (ilkbaharda görülen, gözün konjonktiva tabakasının iltihabı)
• Vazomotor rinit (alerjik olmayan burun akıntısı), yıllık ve mevsimsel alerjik rinit (alerjik
burun akıntısı)
• İlaç ve besinlere bağlı alerjik deri ve sindirim yolu reaksiyonları
• Alerjen madde solunması ile ilgili alerjik duyarlılık
• Kan ve plazma transfüzyonları ile ilgili alerjik durumlar
• Soğuk alerjileri ve dermatografizm (alerjiye yatkınlığı tespit etmek üzere yapılan deri testi)
1 / 7
• Böcek, bitki ve deniz canlıları teması ile ortaya çıkan alerjik dermatitler (bir tür deri
hastalığı)
• Su çiçeği gibi hastalıklara bağlı kaşıntıların giderilmesi
2. PRAKTEN’i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
PRAKTEN’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
• Siproheptadine veya içerisindeki maddelerden herhangi birine karşı bilinen aşırı
duyarlılığınız varsa,
• Özellikle 2 yaşın altındakilerde, yenidoğan ve erken doğan bebeklerde,
• Astım dahil olmak üzere alt solunum yolu hastalıklarında,
• Monoamin oksidaz inhibitörleri (depresyon tedavisinde kullanılan bir ilaç grubu) ile tedavi
görenlerde,
• Dar açılı glokom (göz tansiyonu) varsa,
• Emziriyorsanız,
• Bağırsakta daralmalı mide yaralarınız (stenozlu mide ülserleri), prostat büyümeniz, idrar
yapamamaya yatkınlığınız veya idrar kesesi boynu darlığınız, midenizin bağırsağa açılan
kısmında darlığınız (piloroduodenal darlık) varsa,
• Çok yaşlıysanız,
• Bitkinseniz.
PRAKTEN’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
• Aşırı antihistaminik dozları özellikle küçük çocuklarda var olmayan nesneleri beş duyu ile
algılama (halüsinasyon), fiziksel veya zihinsel kapasiteyi olumsuz şekilde etkileyebilen
santral sinir sistemi baskılanması, nöbet, solunum ve kalp durması ve ölüme yol açabilir.
• Antihistaminikler uyanıklığı azaltabilir ve uyuşukluğa neden olabilir veya bu etkiye zıt
olarak küçük çocuklarda uyarılmayı artırabilirler.
• Alkol bağımlılığı olanlar için zararlı olabilir.
• Hamile veya emziren kadınlar, çocuklar ve karaciğer hastalığı ya da sara (epilepsi) gibi
yüksek risk grubundaki hastalar için dikkate alınmalıdır.
• Antihistaminiklerin santral sinir sistemini etkileyen her türlü ilacın etkilerini artırabileceği
veya değiştirebileceğini göz önünde tutmak gerekir.
• Antihistaminikler motor koordinasyon ve zihinsel uyanıklığını etkileyebileceği için araç
veya makine kullanımında göz önünde bulundurulmalıdır.
• Antihistaminiklerle uzun süreli tedavi nadiren kanda bozukluklara neden olabilir.
• Antihistaminiklerin özellikle yaşlılarda baş dönmesi, düşük kan basıncı (hipotansiyon),
sersemlik ve uyuşukluk yapabileceği göz önünde tutulmalıdır. Artan sersemlik, ağız
kuruluğu, kabızlık ve diğer sinir sistemi üzerine etkileri nedeniyle yaşlılarda kullanımından
kaçınılmalıdır. Klirens (birim zamanda belli bir maddeden temizlenen plazma hacmi), yaşı
ilerlemiş olan hastalarda azalmaktadır (Beers Kriterleri).
• Astım hikayesi olanlarda, göz içi basıncının artmış olduğu durumlarda, tiroid hormonunun
aşırı salgılanmasında (hipertirodizm), kalp ve damar hastalıklarında, yüksek tansiyonda
dikkatle kullanılması gerekir.
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa, sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza
danışınız.
2 / 7
PRAKTEN’in yiyecek ve içecek ile kullanılması
PRAKTEN’in yiyecek veya içeceklerle kullanılmasında herhangi bir özellik yoktur. Ancak,
alkolle birlikte kullanılmaması gerekir.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Hamilelerde yapılmış yeterli çalışma mevcut değildir. PRAKTEN’i kullanmadan önce mutlaka
doktorunuza danışmalısınız.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
PRAKTEN’in tedavi edici dozları emziren kadınlara uygulandığı takdirde, PRAKTEN anne
sütüne geçmektedir. Bu nedenle emziren annelerde kullanılmamalıdır.
Araç ve makine kullanımı
PRAKTEN uyuşukluk ve uyku haline neden olabilir. Araç ve makine kullanımında dikkatinizin
azalması beklenir. Bu yüzden PRAKTEN aldıktan sonra araç ve makine kullanmayınız.
PRAKTEN’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
Bu ilaç, her bir 5 mL'de 440 mg saf alkole eşdeğer 458 mg alkol (%96’lık etil alkol) içerir. Bu
ilaçtaki 5 mL'deki alkol miktarı, 11 ml bira veya 4,4 ml şaraba eşdeğerdir.
Bu ilaçtaki alkol miktarının yetişkinlerde ve ergenlerde bir etkisi olması muhtemel değildir ve
çocuklarda etkilerinin farkedilmesi muhtemel değildir. Küçük çocuklarda, örneğin uykulu
hissetmek gibi bazı etkileri olabilir.
Bu ilaçtaki alkol diğer ilaçların etkilerini değiştirebilir. Başka ilaçlar alıyorsanız doktorunuzla
veya eczacınızla konuşunuz.
Hamileyseniz veya emziriyorsanız, bu ilacı almadan önce doktorunuzla veya eczacınızla
konuşun.
Alkol bağımlısıysanız, bu ilacı almadan önce doktorunuzla veya eczacınızla konuşunuz.
Bu tıbbi ürün her dozda 2,3 g sukroz içerir. Bu durum, diyabet hastalarında göz önünde
bulundurulmalıdır. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız
(dayanıksızlığınız) olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.
Bu tıbbi ürün 3,43 mg metil paraben ve 1,56 mg propil paraben içerir. Alerjik reaksiyonlara
(muhtemelen gecikmiş) neden olabilir.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
PRAKTEN aşağıdaki ilaçlarla birlikte dikkatli kullanılmalıdır:
3 / 7
• Antidepresan olarak kullanılan Monoamin oksidaz (MAO) inhibitörleri (depresyon
tedavisinde kullanılan moklobemid, brofaromin, klorjilin, iproniazid, izokarboksazid,
nialamid, fenelzin, toloksaton, tranilsipromin, Parkinson hastalığı tedavisinde kullanılan
rasajilin, lazabemid ve selejilin, yüksek tansiyon tedasinde kullanılan parjilin gibi),
• Alkol ve diğer merkezi sinir sistemi depresanları paraldehit gibi uyku verici ve yatıştırıcı
ilaçlar)
• Kronik obstrüktif pulmoner akciğer hastalığı tedavisinde kullanılan ilaçlar (aklidinyum,
ipratropiyum, tiyotropiyum, umeklidinyum gibi),
• Alerjik belirtilerin ortadan kaldırılması için kullanılan azelastin,
• Kas gevşetici ilaçlar (örn: orfenadrin),
• Depresyon tedavisinde kullanılan bupropion,
• Alzheimer hastalığına bağlı demans tedavisinde kullanılan donepezil,
• Narkotik bir ağrı kesici olan oksimorfon,
• Tiroid bezi fonksiyonlarının incelenmesi için kullanılan potirelin,
• Potasyum eksikliği tedavisinde kullanılan ilaçlar (örn: potasyum klorür),
• Sara hastalığının tedavisinde kullanılan ilaçlar (örn: topiramat),
• Antihipertansif ilaçlar (tiyazid grubu diüretikler gibi),
• Selektif serotonin geri alım inhibitorleri (SSRI’ler) olarak adlandırılan depresyon
tedavisinde kullanılan ilaçlar (fluoksetin, paroksetin).
Eğer kan ya da idrarınızda antidepresan ilaçlar için test yaptıracak iseniz, siproheptadin, yanlış
pozitif test sonucuna yol açabilir. TSA’lar (trisiklik antidepresanlar, örn: imipramin,
amitriptilin, klomipramin) ile birlikte kullanımında dikkatli olunmalıdır.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
• Siproheptadine veya içerisindeki maddelerden herhangi birine karşı bilinen aşırı
duyarlılığınız varsa,
• Özellikle 2 yaşın altındakilerde, yenidoğan ve erken doğan bebeklerde,
• Astım dahil olmak üzere alt solunum yolu hastalıklarında,
• Monoamin oksidaz inhibitörleri (depresyon tedavisinde kullanılan bir ilaç grubu) ile tedavi
görenlerde,
• Dar açılı glokom (göz tansiyonu) varsa,
• Emziriyorsanız,
• Bağırsakta daralmalı mide yaralarınız (stenozlu mide ülserleri), prostat büyümeniz, idrar
yapamamaya yatkınlığınız veya idrar kesesi boynu darlığınız, midenizin bağırsağa açılan
kısmında darlığınız (piloroduodenal darlık) varsa,
• Çok yaşlıysanız,
• Bitkinseniz.
PRAKTEN’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
• Aşırı antihistaminik dozları özellikle küçük çocuklarda var olmayan nesneleri beş duyu ile
algılama (halüsinasyon), fiziksel veya zihinsel kapasiteyi olumsuz şekilde etkileyebilen
santral sinir sistemi baskılanması, nöbet, solunum ve kalp durması ve ölüme yol açabilir.
• Antihistaminikler uyanıklığı azaltabilir ve uyuşukluğa neden olabilir veya bu etkiye zıt
olarak küçük çocuklarda uyarılmayı artırabilirler.
• Alkol bağımlılığı olanlar için zararlı olabilir.
• Hamile veya emziren kadınlar, çocuklar ve karaciğer hastalığı ya da sara (epilepsi) gibi
yüksek risk grubundaki hastalar için dikkate alınmalıdır.
• Antihistaminiklerin santral sinir sistemini etkileyen her türlü ilacın etkilerini artırabileceği
veya değiştirebileceğini göz önünde tutmak gerekir.
• Antihistaminikler motor koordinasyon ve zihinsel uyanıklığını etkileyebileceği için araç
veya makine kullanımında göz önünde bulundurulmalıdır.
• Antihistaminiklerle uzun süreli tedavi nadiren kanda bozukluklara neden olabilir.
• Antihistaminiklerin özellikle yaşlılarda baş dönmesi, düşük kan basıncı (hipotansiyon),
sersemlik ve uyuşukluk yapabileceği göz önünde tutulmalıdır. Artan sersemlik, ağız
kuruluğu, kabızlık ve diğer sinir sistemi üzerine etkileri nedeniyle yaşlılarda kullanımından
kaçınılmalıdır. Klirens (birim zamanda belli bir maddeden temizlenen plazma hacmi), yaşı
ilerlemiş olan hastalarda azalmaktadır (Beers Kriterleri).
• Astım hikayesi olanlarda, göz içi basıncının artmış olduğu durumlarda, tiroid hormonunun
aşırı salgılanmasında (hipertirodizm), kalp ve damar hastalıklarında, yüksek tansiyonda
dikkatle kullanılması gerekir.
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa, sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza
danışınız.
2 / 7
PRAKTEN’in yiyecek ve içecek ile kullanılması
PRAKTEN’in yiyecek veya içeceklerle kullanılmasında herhangi bir özellik yoktur. Ancak,
alkolle birlikte kullanılmaması gerekir.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Hamilelerde yapılmış yeterli çalışma mevcut değildir. PRAKTEN’i kullanmadan önce mutlaka
doktorunuza danışmalısınız.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
PRAKTEN’in tedavi edici dozları emziren kadınlara uygulandığı takdirde, PRAKTEN anne
sütüne geçmektedir. Bu nedenle emziren annelerde kullanılmamalıdır.
Araç ve makine kullanımı
PRAKTEN uyuşukluk ve uyku haline neden olabilir. Araç ve makine kullanımında dikkatinizin
azalması beklenir. Bu yüzden PRAKTEN aldıktan sonra araç ve makine kullanmayınız.
PRAKTEN’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
Bu ilaç, her bir 5 mL'de 440 mg saf alkole eşdeğer 458 mg alkol (%96’lık etil alkol) içerir. Bu
ilaçtaki 5 mL'deki alkol miktarı, 11 ml bira veya 4,4 ml şaraba eşdeğerdir.
Bu ilaçtaki alkol miktarının yetişkinlerde ve ergenlerde bir etkisi olması muhtemel değildir ve
çocuklarda etkilerinin farkedilmesi muhtemel değildir. Küçük çocuklarda, örneğin uykulu
hissetmek gibi bazı etkileri olabilir.
Bu ilaçtaki alkol diğer ilaçların etkilerini değiştirebilir. Başka ilaçlar alıyorsanız doktorunuzla
veya eczacınızla konuşunuz.
Hamileyseniz veya emziriyorsanız, bu ilacı almadan önce doktorunuzla veya eczacınızla
konuşun.
Alkol bağımlısıysanız, bu ilacı almadan önce doktorunuzla veya eczacınızla konuşunuz.
Bu tıbbi ürün her dozda 2,3 g sukroz içerir. Bu durum, diyabet hastalarında göz önünde
bulundurulmalıdır. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız
(dayanıksızlığınız) olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.
Bu tıbbi ürün 3,43 mg metil paraben ve 1,56 mg propil paraben içerir. Alerjik reaksiyonlara
(muhtemelen gecikmiş) neden olabilir.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
PRAKTEN aşağıdaki ilaçlarla birlikte dikkatli kullanılmalıdır:
3 / 7
• Antidepresan olarak kullanılan Monoamin oksidaz (MAO) inhibitörleri (depresyon
tedavisinde kullanılan moklobemid, brofaromin, klorjilin, iproniazid, izokarboksazid,
nialamid, fenelzin, toloksaton, tranilsipromin, Parkinson hastalığı tedavisinde kullanılan
rasajilin, lazabemid ve selejilin, yüksek tansiyon tedasinde kullanılan parjilin gibi),
• Alkol ve diğer merkezi sinir sistemi depresanları paraldehit gibi uyku verici ve yatıştırıcı
ilaçlar)
• Kronik obstrüktif pulmoner akciğer hastalığı tedavisinde kullanılan ilaçlar (aklidinyum,
ipratropiyum, tiyotropiyum, umeklidinyum gibi),
• Alerjik belirtilerin ortadan kaldırılması için kullanılan azelastin,
• Kas gevşetici ilaçlar (örn: orfenadrin),
• Depresyon tedavisinde kullanılan bupropion,
• Alzheimer hastalığına bağlı demans tedavisinde kullanılan donepezil,
• Narkotik bir ağrı kesici olan oksimorfon,
• Tiroid bezi fonksiyonlarının incelenmesi için kullanılan potirelin,
• Potasyum eksikliği tedavisinde kullanılan ilaçlar (örn: potasyum klorür),
• Sara hastalığının tedavisinde kullanılan ilaçlar (örn: topiramat),
• Antihipertansif ilaçlar (tiyazid grubu diüretikler gibi),
• Selektif serotonin geri alım inhibitorleri (SSRI’ler) olarak adlandırılan depresyon
tedavisinde kullanılan ilaçlar (fluoksetin, paroksetin).
Eğer kan ya da idrarınızda antidepresan ilaçlar için test yaptıracak iseniz, siproheptadin, yanlış
pozitif test sonucuna yol açabilir. TSA’lar (trisiklik antidepresanlar, örn: imipramin,
amitriptilin, klomipramin) ile birlikte kullanımında dikkatli olunmalıdır.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
3. PRAKTEN nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
Çocuklarda;
2-6 yaş arasında günde 2 veya 3 defa 1 ölçek (2 mg) önerilir.
Günlük doz 12 mg’ı aşmamalıdır.
7-14 yaş arasında günde 2 veya 3 defa 2 ölçek (4 mg) verilmelidir.
Günlük doz 16 mg’ı aşmamalıdır.
Hastanın vücut ağırlığına ve ilaca cevabına göre doz ayarlaması yapılmalıdır.
Yetişkinlerde;
Günlük doz olarak 4-20 mg önerilir.
Günlük doz 0,5 mg/kg’ı ve 32 mg’ı aşmamalıdır.
Tedaviye günde 3 kez 4 mg (2 ölçek) ile başlanmalıdır, gerekirse dozu artırmak uygun olur.
Uygulama yolu ve metodu:
Ölçekli kaşığı ile önerilen miktarda ağızdan alınır. Tüm yaş gruplarında fazladan bir doz
gerekirse bu, gece yatmadan önce verilmelidir.
4 / 7
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı:
2 yaşın altındaki çocuklarda kullanımı önerilmez.
Yaşlılarda kullanımı:
Baş dönmesi, sersemlik, uyuşukluk, uyuklama ve hipotansiyona (tansiyon düşüklüğü) yol
açabileceği için zayıf ve kuvvetsiz, yaşlı hastalarda kullanımı önerilmez.
Özel kullanım durumları:
Böbrek ve Karaciğer yetmezliği
Etkileşim çalışması yapılmadığından, bu gibi durumlarda doktor kontrolü altında kullanınız.
PRAKTEN karaciğerde metabolize olduğu için (enzimlerin etkisi ile kimyasal değişikliklere
uğraması), karaciğer yetmezliği durumunda doktorunuz dozun azaltılmasını düşünmelidir.
Eğer PRAKTEN’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla PRAKTEN kullandıysanız:
Antihistaminiklerin aşırı dozlarda alınması, özellikle çocuklarda merkezi sinir sistemi
baskılanmasından, uyarılmasına nöbete kadar değişebilecek reaksiyonlara ve belirtilere yol
açabilir. Bundan başka atropine benzer etkiler de görülür (ağız kuruluğu, genişlemiş göz
bebekleri, yüzde kızarıklık, çeşitli sindirim sistemi bozukluğu belirtileri). Bu belirtiler sırasında
kendiliğinden kusma meydana gelmemiş ise, doktorunuz sizi kusturmalıdır. Kusturma imkanı
bulunmayan durumlarda hastane ortamında izotonik sodyum klorür solüsyonu ile mideniz
yıkanmalıdır.
Bağırsakları hızla boşaltabilmek için kullanılacak tuzlu katartikler (feçesi fazla sulandıran ve
ishale yol açan ilaçlar, pürgatifler) de yararlıdır. Doktorunuz bu tedavi sırasında hiçbir zaman
uyarıcıları kullanmamalıdır.
Tansiyonun düştüğü durumlarda vazopressörler (damar büzücüler) uygulanabilir.
PRAKTEN’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız, bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz.
PRAKTEN’i kullanmayı unutursanız:
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
PRAKTEN ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler:
PRAKTEN tedavisini hekiminizin reçetenizde öngördüğü süreden önce keserseniz, herhangi
olumsuz bir etki gözlenmez. Ancak, tedavi öncesindeki şikayetleriniz tekrarlayabilir.
Çocuklarda;
2-6 yaş arasında günde 2 veya 3 defa 1 ölçek (2 mg) önerilir.
Günlük doz 12 mg’ı aşmamalıdır.
7-14 yaş arasında günde 2 veya 3 defa 2 ölçek (4 mg) verilmelidir.
Günlük doz 16 mg’ı aşmamalıdır.
Hastanın vücut ağırlığına ve ilaca cevabına göre doz ayarlaması yapılmalıdır.
Yetişkinlerde;
Günlük doz olarak 4-20 mg önerilir.
Günlük doz 0,5 mg/kg’ı ve 32 mg’ı aşmamalıdır.
Tedaviye günde 3 kez 4 mg (2 ölçek) ile başlanmalıdır, gerekirse dozu artırmak uygun olur.
Uygulama yolu ve metodu:
Ölçekli kaşığı ile önerilen miktarda ağızdan alınır. Tüm yaş gruplarında fazladan bir doz
gerekirse bu, gece yatmadan önce verilmelidir.
4 / 7
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı:
2 yaşın altındaki çocuklarda kullanımı önerilmez.
Yaşlılarda kullanımı:
Baş dönmesi, sersemlik, uyuşukluk, uyuklama ve hipotansiyona (tansiyon düşüklüğü) yol
açabileceği için zayıf ve kuvvetsiz, yaşlı hastalarda kullanımı önerilmez.
Özel kullanım durumları:
Böbrek ve Karaciğer yetmezliği
Etkileşim çalışması yapılmadığından, bu gibi durumlarda doktor kontrolü altında kullanınız.
PRAKTEN karaciğerde metabolize olduğu için (enzimlerin etkisi ile kimyasal değişikliklere
uğraması), karaciğer yetmezliği durumunda doktorunuz dozun azaltılmasını düşünmelidir.
Eğer PRAKTEN’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla PRAKTEN kullandıysanız:
Antihistaminiklerin aşırı dozlarda alınması, özellikle çocuklarda merkezi sinir sistemi
baskılanmasından, uyarılmasına nöbete kadar değişebilecek reaksiyonlara ve belirtilere yol
açabilir. Bundan başka atropine benzer etkiler de görülür (ağız kuruluğu, genişlemiş göz
bebekleri, yüzde kızarıklık, çeşitli sindirim sistemi bozukluğu belirtileri). Bu belirtiler sırasında
kendiliğinden kusma meydana gelmemiş ise, doktorunuz sizi kusturmalıdır. Kusturma imkanı
bulunmayan durumlarda hastane ortamında izotonik sodyum klorür solüsyonu ile mideniz
yıkanmalıdır.
Bağırsakları hızla boşaltabilmek için kullanılacak tuzlu katartikler (feçesi fazla sulandıran ve
ishale yol açan ilaçlar, pürgatifler) de yararlıdır. Doktorunuz bu tedavi sırasında hiçbir zaman
uyarıcıları kullanmamalıdır.
Tansiyonun düştüğü durumlarda vazopressörler (damar büzücüler) uygulanabilir.
PRAKTEN’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız, bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz.
PRAKTEN’i kullanmayı unutursanız:
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
PRAKTEN ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler:
PRAKTEN tedavisini hekiminizin reçetenizde öngördüğü süreden önce keserseniz, herhangi
olumsuz bir etki gözlenmez. Ancak, tedavi öncesindeki şikayetleriniz tekrarlayabilir.
4. Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi PRAKTEN’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler
olabilir.
5 / 7
Aşağıdakilerden biri olursa PRAKTEN’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
• Yaygın kaşıntı ve döküntüler
• Kol ve bacaklarda şişlik
• Nefes darlığı
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin PRAKTEN’e
karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek
olabilir.
Yan etkilerin görülme sıklığı aşağıdaki şekilde sıralanmıştır:
Çok yaygın: 10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek: 1.000 hastanın birinden az görülebilir, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki veriler ile belirlenemeyecek kadar az hastada görülebilir.
Sıklığı bilinmeyen yan etkiler
• Kırmızı kan hücrelerinin üretiminde bozukluk (hemolitik anemi), akyuvar sayısında azalma
(lökopeni), kandaki beyaz hücre sayısının azalması ise seyreden bir hastalık (agranülositoz),
kan pulcuğu (pıhtılaşmadan sorumlu kan hücreleri) sayısında azalma (trombositopeni)
• Alerjik kızarıklık ve ödem, tansiyon düşüklüğü ve nefes darlığına yol açan ciddi alerjik
reaksiyon (anafilaktik şok)
• İştah azalması (anoreksi), iştah artışı
• Bilinç bulanıklığı, huzursuzluk, heyecan, aşırı tepki verme, sinirlilik, uykusuzluk, saldırgan
tavırlar, olmayan şeyleri görme, çeşitli ruhsal rahatsızlıkların bedensel sorunlara dönüşme
hali (histeri) ve coşku (öfori)
• Sedatif ilaçlarla hastanın tüm reflekslerinin korunarak, derinliği kontrollü olarak
ayarlanabilen uyku hali, sersemlik, koordinasyon bozukluğu, titreme, ciltte hissedilen ve
belirgin uzun süreli etkisi olmayan, karıncalanma, uyuşma, iğnelenme, yanma hissi
(parestezi), sinir iltihabı, nöbet, baygınlık, baş ağrısı
• Bulanık ve/veya çift görme, gözde ağrı, göz tansiyonu
• İç kulak iltihabı, baş dönmesi, kulak çınlaması
• Çarpıntı, hızlı kalp atımı, kalp ek atımı, ritim bozukluğu
• Düşük kan basıncı
• Bronş salgısında koyulaşma, burun ve boğazda kuruluk, göğüste sıkışma ve hırıltılı
solunum, burun tıkanıklığı, burun kanaması
• Ağız kuruluğu, mide üstünde ağrı, bulantı, kusma, ishal, kabızlık, karın ağrısı
• Safra akımında bozukluk, karaciğer yetmezliği, karaciğer iltihabı, karaciğer
fonksiyonlarında anormallik, sarılık
• Döküntü, kızarıklık, şişlik ve kaşıntı, deride ışığa hassasiyet, aşırı terleme
• İdrar yapma sıklığında artış ve zorluk, idrar yapamama, idrar yaparken ağrı hissetme
• Kadınlarda erken adet görme
• Yorgunluk, kasılmalar
• Kilo alma
Yan etkilerin raporlanması
6 / 7
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da
0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
olabilir.
5 / 7
Aşağıdakilerden biri olursa PRAKTEN’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
• Yaygın kaşıntı ve döküntüler
• Kol ve bacaklarda şişlik
• Nefes darlığı
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin PRAKTEN’e
karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek
olabilir.
Yan etkilerin görülme sıklığı aşağıdaki şekilde sıralanmıştır:
Çok yaygın: 10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek: 1.000 hastanın birinden az görülebilir, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki veriler ile belirlenemeyecek kadar az hastada görülebilir.
Sıklığı bilinmeyen yan etkiler
• Kırmızı kan hücrelerinin üretiminde bozukluk (hemolitik anemi), akyuvar sayısında azalma
(lökopeni), kandaki beyaz hücre sayısının azalması ise seyreden bir hastalık (agranülositoz),
kan pulcuğu (pıhtılaşmadan sorumlu kan hücreleri) sayısında azalma (trombositopeni)
• Alerjik kızarıklık ve ödem, tansiyon düşüklüğü ve nefes darlığına yol açan ciddi alerjik
reaksiyon (anafilaktik şok)
• İştah azalması (anoreksi), iştah artışı
• Bilinç bulanıklığı, huzursuzluk, heyecan, aşırı tepki verme, sinirlilik, uykusuzluk, saldırgan
tavırlar, olmayan şeyleri görme, çeşitli ruhsal rahatsızlıkların bedensel sorunlara dönüşme
hali (histeri) ve coşku (öfori)
• Sedatif ilaçlarla hastanın tüm reflekslerinin korunarak, derinliği kontrollü olarak
ayarlanabilen uyku hali, sersemlik, koordinasyon bozukluğu, titreme, ciltte hissedilen ve
belirgin uzun süreli etkisi olmayan, karıncalanma, uyuşma, iğnelenme, yanma hissi
(parestezi), sinir iltihabı, nöbet, baygınlık, baş ağrısı
• Bulanık ve/veya çift görme, gözde ağrı, göz tansiyonu
• İç kulak iltihabı, baş dönmesi, kulak çınlaması
• Çarpıntı, hızlı kalp atımı, kalp ek atımı, ritim bozukluğu
• Düşük kan basıncı
• Bronş salgısında koyulaşma, burun ve boğazda kuruluk, göğüste sıkışma ve hırıltılı
solunum, burun tıkanıklığı, burun kanaması
• Ağız kuruluğu, mide üstünde ağrı, bulantı, kusma, ishal, kabızlık, karın ağrısı
• Safra akımında bozukluk, karaciğer yetmezliği, karaciğer iltihabı, karaciğer
fonksiyonlarında anormallik, sarılık
• Döküntü, kızarıklık, şişlik ve kaşıntı, deride ışığa hassasiyet, aşırı terleme
• İdrar yapma sıklığında artış ve zorluk, idrar yapamama, idrar yaparken ağrı hissetme
• Kadınlarda erken adet görme
• Yorgunluk, kasılmalar
• Kilo alma
Yan etkilerin raporlanması
6 / 7
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da
0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
5. PRAKTEN’in saklanması
PRAKTEN’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
25°C altında oda sıcaklığında saklayınız ve nemden uzak tutunuz.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra PRAKTEN’i kullanmayınız.
Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz PRAKTEN’i kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre Şehircilik ve
İklim Değişikliği Bakanlığı belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat Sahibi:
Orbis Pharma İlaç ve Kimya Kozmetik Medikal San. Tic. Ltd. Şti.
Fatih Sultan Mehmet Mah. Poligon Cad.
Buyaka 2 Sitesi 3 Blok No: 8C/1
Ümraniye/İstanbul
Üretim Yeri:
Genveon İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Gebze/Kocaeli
Bu kullanma talimatı 23/12/2025 tarihinde onaylanmıştır.
7 / 7
25°C altında oda sıcaklığında saklayınız ve nemden uzak tutunuz.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra PRAKTEN’i kullanmayınız.
Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz PRAKTEN’i kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre Şehircilik ve
İklim Değişikliği Bakanlığı belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat Sahibi:
Orbis Pharma İlaç ve Kimya Kozmetik Medikal San. Tic. Ltd. Şti.
Fatih Sultan Mehmet Mah. Poligon Cad.
Buyaka 2 Sitesi 3 Blok No: 8C/1
Ümraniye/İstanbul
Üretim Yeri:
Genveon İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Gebze/Kocaeli
Bu kullanma talimatı 23/12/2025 tarihinde onaylanmıştır.
7 / 7
Yukarıdaki metin, aşağıdaki resmî PDF belgesinden değiştirilmeden alınmıştır; okumayı kolaylaştırmak için bölümlere ayrılmıştır. Tereddüt hâlinde resmî PDF esastır.
Belgenin PDF hâlini göster
Bu belge T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) tarafından kamuya açık olarak yayımlanmıştır (onay tarihi: 23.12.2025). Özgün kaynak: titck.gov.tr. Belge içeriği güncellenmiş olabilir; en güncel sürüm için resmî kaynağı kontrol ediniz.