PREDOPAM 50 MG/5 ML IV INF. HAZ. ICIN KON.COZ.ICEREN 30 AMPUL x 5 ML Kullanma Talimatı

PREDOPAM kalbi uyaran ve kan damarları üzerinde etkili olan bir ilaçtır. Damardan yavaşça
damla damla verilmek üzere seyreltilerek hazırlanır.
PREDOPAM ampul içinde bulunmaktadır. 5 ml’lik her bir ampulde 50 mg dopamin
hidroklorür bulunur. Her ambalajda 5 ml’lik 5 veya 30 ampul bulunur.
PREDOPAM,
- Kalp krizi, kan zehirlenmesi, travma (hasar) ve böbrek yetmezliğinin eşlik ettiği aniden
gelişen düşük kan basıncı (hipotansiyon) veya şok (dokulara kan akışında azalma)
tedavisinde,
- Açık kalp ameliyatından sonra düşük kan basıncının ortaya çıktığı durumlarda diğer
tedavilerle birlikte,
- Kalp yetmezliğinde kullanılabilir.
1 / 6

PREDOPAM’ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Eğer:
- Kan basıncında artışa neden olan bir tümörünüz varsa,
- Aşırı çalışan tiroid beziniz varsa,
- Düzensiz veya hızlı kalp atışlarınız varsa,
- Size halotan gibi belli anestetikler verildiyse,
- Dopamin veya sodyum metabisülfite aşırı duyarlılık belirtileri göstermişseniz.
PREDOPAM ’ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
Eğer:
- Diyabetiniz (şeker hastalığı) varsa,
- Kan dolaşım problemi hikayeniz varsa (el ve ayak parmaklarınızda renk ve ısıda herhangi
bir değişiklik olup olmadığı için takip edileceksiniz),
- Böbrek ve karaciğer yetmezliğiniz varsa.
Bu uyarılar geçmişte herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza
danışınız.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
PREDOPAM hamilelik sırasında yalnız kesinlikle gerekli olduğu durumlarda verilecektir
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
PREDOPAM emzirme sırasında sadece kesinlikle gerekli olduğu durumlarda verilecektir.
Araç ve makine kullanımı
Araç ve makine kullanım yeteneği üzerine herhangi bir etkisi ile ilgili veri yoktur.
PREDOPAM içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
İlaç sodyum metabisülfit içerdiğinden alerjik reaksiyonlara (deri döküntüsü, gözkapağının,
yüz veya dudakların şişmesi veya soluk almada güçlük) neden olabilir. Bu durum nadirdir,
ancak alerji veya astım şikayetiniz olursa daha çok risk altında olabilirsiniz.
Bu ürün bir ampulde 1 mmol’dan (23 mg) daha az sodyum ihtiva eder, yani esasında sodyum
içermez.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
Dopamin aşağıdaki ilaçlarla etkileştiği için bu ilaçları alıyorsanız;
• Anestetikler (dopamin, siklopropan ve halojene hidrokarbon anestetiklerle beraber
kullanılmamalıdır),
• Propranolol gibi alfa ve beta blokerler (sıklıkla kan basıncını ve kalp bozukluklarını
tedavi etmede kullanılan ilaçlar),
• Monoamino oksidaz inhibe ediciler (antidepresan ilaçlar),
• Fenitoin (sara tedavisinde kullanılan bir ilaç) alıyorsanız, PREDOPAM’ı dikkatli
kullanınız.
2 / 6
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
kullandıysanız, lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
• Size verilecek ilaç dozu sağlık durumunuza, vücut ağırlığınıza ve ihtiyacınıza göre
doktorunuz tarafından belirlenecektir.
• Uygulama hızı dikkatle kontrol edilecektir ve ihtiyacınıza göre ayarlanacaktır.
İhtiyacınız oranını belirlemek için tedavi sırasında kalp atım hızı, kan basıncı ve idrar
çıkışı ölçülecektir.
Uygulama yolu ve metodu:
• Kan basıncınız düşükse, dopamin hidroklorür size verilmeden önce kan nakli veya
plazma genişletici verilebilir.
• PREDOPAM size verilmeden önce örneğin % 5 dekstroz ile seyreltilecektir. İlaç size
yavaşça damla damla damardan verilecektir.
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı:
Dopaminin çocuklardaki güvenliliği ve etkililiği bilinmemektedir.
Yaşlılarda kullanımı:
Yaşlılarda doz ayarlaması önerilmemektedir. Bununla beraber, kan basıncı, idrar çıkışı için
yakın takip önerilir.
Özel kullanım durumları:
Böbrek ve karaciğer yetmezliği
Dopaminin böbrek ve karaciğer yetmezliğinde etkisi bilinmemektedir. Bu durumda hastaların
yakından izlenmesi gereklidir.
Eğer, PREDOPAM’ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla PREDOPAM kullandıysanız:
PREDOPAM’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz.
PREDOPAM, size hastanede uygulanacağı için gerekenden az ya da çok almanız olası
değildir, ancak bu konuda endişeniz varsa doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
PREDOPAM ’ı kullanmayı unutursanız:
Doktorunuz atlanan dozun ne zaman uygulanacağına karar verecektir.
Takip eden dozun yeni uygulama zamanı için doktorunuzun talimatlarına uymanız önemlidir.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
PREDOPAM ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler:
Tedaviyi önerilen zamandan önce keserseniz tedaviniz yetersiz olacaktır.
3 / 6

Tüm ilaçlar gibi PREDOPAM’ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan
etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, PREDOPAM’ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
Şiddetli alerjik reaksiyonlar, ani kaşıntılı pişik; ellerin, ayakların, bileklerin, yüzün,
dudakların, ağız ve boğazın şişmesi (soluk alma veya yutkunmayı zorlaştırabilir) ve bayılma
hissi.
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin
PREDOPAM’a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye
yatırılmanıza gerek olabilir.
Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
Çok yaygın: 10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın: 100 hastanın 1’i ila 10’u arasındaki kişilerde görülebilir.
Yaygın olmayan: 1000 hastanın 1’i ila 10’u arasındaki kişilerde görülebilir.
Seyrek: 10 000 hastanın 1’i ila 10’u arasındaki kişilerde görülebilir.
Çok seyrek: 10 000 hastanın birinden daha az kişide görülebilir.
Sıklığı bilinmeyen: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Çok yaygın:
• Baş ağrısı
• Göz bebeklerinde büyüme
• Düzensiz kalp atışı,n kalp atım hızında artma, çarpıntı, göğüste ağrı (angina), tansiyon
düşüklüğü
• Damarların daralması
• Nefes darlığı
• Bulantı, kusma
Yaygın olmayan:
• Tüylerin diken diken olması
• Kalpte iletim bozuklukları, kalp atım hızında yavaşlama
• Tansiyon yükselmesi
• Gangren, ayak gangreni (yaralar)
• Kalpte ritim bozuklukları
• Kanda azot artışı (azotemi)
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
4 / 6

PREDOPAM’ı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
25 ºC’nin altındaki oda sıcaklığında, kutusunda ışıktan koruyarak saklayınız.
Yalnız berrak solüsyonları kullanınız. Bulanık veya çökelti içeren solüsyonları kullanmayınız.
İlacın rengi değişmişse, ilaç kullanılmamalıdır.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra PREDOPAM’ı kullanmayınız.
Ruhsat sahibi:
Dem İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Dem Plaza İnönü Mah. Kayışdağı Cad. No:172
34755 Ataşehir-İSTANBUL
Tel: 02164284029
Faks: 02164284086
Web: http://www.demilac.com.tr
Üretici:
DEMO S.A. Pharmaceutical Industry
21st km National Road Atina-Lamia/Yunanistan
Bu kullanma talimatı …….. tarihinde onaylanmıştır.
AŞAĞIDAKİ BİLGİLER BU İLACI UYGULAYACAK SAĞLIK PERSONELİ İÇİNDİR.
Dozaj:
Uygun olan durumlarda, dopamin hidroklorür uygulanmadan önce dolaşan kan volümünün
tam kanla veya bir plazma genişleticisi ile yenilenmesi gerekir.
Kalp gücü ve böbrek perfüzyonunun en küçük artışına cevap verme olasılığı olan hastalarda,
dopamin hidroklorür solüsyonun başlangıç dozu 2.5 mcg/kg/dakikadır.
Daha ciddi durumlarda, uygulamaya 5 mcg/kg/dakika oranında başlanabilir ve ihtiyaç
duyuldukça, 5-10 mcg/kg/dakikalık aşamalı artışlarla 20-50 mcg/kg/dakikaya kadar doz
arttırılabilir. Eğer 50 mcg/kg/dakikadan daha fazla doza gereksinim olursa, idrar çıkışının
sıklıkla kontrol edilmesi önerilmektedir.
Hipotansiyon olmaksızın idrar çıkışı azalıyorsa, dopamin dozunun azaltılması düşünülmelidir.
Hastaların % 50’sinde, 20 mcg/kg/dakikanın altındaki dozlarla yeterli sonuçlar alındığı
gösterilmiştir.
Bu dozlara cevap vermeyen hastalarda yeterli kan basıncı, idrar akışı ve perfüzyon sağlanması
için dopamin dozunda ilave artışlar yapılabilir.
Tüm hastaların tedavileri süresince kan hacmi, kardiyak kontraktilite, periferal perfüzyon
dağılımı ve idrar akışının sürekli olarak değerlendirilmesi gerekmektedir.
Dopamin dozu hastanın vereceği yanıta göre ayarlanmalıdır. Dozun azaltılması veya geçici
olarak doza ara verilmesine işaret eden idrar akış hızındaki azalma, taşikardinin artması ve
yeni ritim bozuklukları oluşumuna özellikle dikkat edilmelidir.
Uygulama şekli:
Sadece uygun seyrelticilerle seyreltildikten sonra intravenöz yoldan infüzyon uygulanır.
5 / 6
İnfüzyon solüsyonunun hazırlanması
Aşağıdaki tabloda gösterildiği gibi aseptik olarak PREDOPAM’ı IV çözelti içine aktarınız:
Konsantrat Hacmi IV Çözelti Hacmi Son Konsantrasyon
Konsantrat içeriği
ml ml mikrogram/ml
50 mg / 5 ml 5 500 100
50 mg / 5 ml 5 250 200
50 mg / 5 ml 10 250 400
50 mg / 5 ml 20 500 400
Dopamin hidroklorür aşağıdaki i.v. çözeltilerle seyreltilmelidir:
• (% 0.9) Sodyum Klorür
• (% 5) Dekstroz
• (% 5) Dekstroz + (% 0.45) sodyum klorür
• Sodyum Laktat
• Hartmann Çözeltisi
6 / 6