PREPAGEL %1+%5 JEL (40 G TUP) Kullanma Talimatı

PREPAGEL cilt üzerine uygulamaya yönelik bir jeldir.
Şişliği giderici (antiödematöz), iltihap giderici (anti-enflamatuvar) ve ağrı kesici (analjezik)
özelliktedir. 1 gramında etkin madde olarak 0,01 g essin ve 0,05 g dietilamin salisilat içerir.
Bir kutu PREPAGEL, 40 gram veya 100 gram olarak ambalajlanmıştır.
1 / 6
PREPAGEL travma sonucu oluşan ezik, çürük, burkulma (distorsiyon), kan toplanması (hematom)
ve kiriş kılıfı iltihabında (tendovaginit) durumlarında, omurga kemiğinin ağrılı durumlarında
(servikal sendrom, sırt ağrısı, bel ağrısı [lumbago], siyatik), yüzeysel toplardamar iltihabı
(tromboflebit) ve varisleşmiş damarlarda kullanılır.

PREPAGEL®’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
PREPAGEL’in bileşimindeki maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlığı olanlarda
kullanılmamalıdır.
Eğer PREPAGEL’in uygulanacağı bölgede açık yara, cilt enfeksiyonu, iltihap veya egzama (çeşitli
nedenlerle ortaya çıkan ve deride kızarıklık, veziküller, kaşıntı gibi belirtilerle görülen cilt
hastalığı) varsa, ışın tedavisi görmekte olan bir vücut bölgesi ise veya muköz membranlara (ağız,
burun içi gibi) ilaç uygulanmamalıdır.
PREPAGEL®’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
Eğer;
− Astım, saman nezlesi, burun mukozasının şişmesi veya kronik obstrüktif solunum yolu
hastalıkları (KOAH – solunum yollarının daralması sonucu akciğerlere alınan havanın kolay
bir şekilde dışarı verilememesi ve buna bağlı nefes darlığına neden olan bir akciğer hastalığı)
veya kronik solunum yolu enfeksiyonları (özellikle saman nezlesi benzeri semptomlarla
birlikte) şikayetiniz varsa ve herhangi bir türdeki analjeziklere (ağrı kesiciler) ve
antiromatizmallere (romatizmal eklem hastalıklarını tedavi etmek için kullanılan ilaç) karşı
aşırı duyarlıysanız (alerjik), astım atakları (analjezik intoleransı/analjezik astımı – asetilsalisilik
asit veya diğer nonsteroid antienflamatuar ilaçları aldıktan sonra birkaç saat içinde gelişen
bronkospazm, anjiyonörotik ödem, ürtiker, rinit veya anafilaktik şok veya bunların çeşitli
kombinasyonlarından oluşan bir klinik tablo), lokal deri ve mukozal şişlik (Quincke ödemi
olarak adlandırılan) veya ürtiker açısından diğer hastalara göre daha büyük bir risk altındasınız.
− Diğer ilaçlara karşı cilt reaksiyonları, kaşıntı veya ürtiker gibi aşırı duyarlı (alerjik)
reaksiyonlarınız varsa.
− Eklemlerde belirgin kızarıklık, şişlik veya yüksek ateş ile devam eden veya kötüleşen
şikayetleriniz olursa doktorunuza danışmalısınız.
− Göz ile temasından kaçınmalısınız.
− Tedavi edilen cilt bölgelerine çocukların temasından kaçınmalısınız.
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza
danışınız.
PREPAGEL®’in yiyecek ve içecek ile kullanılması
PREPAGEL cilt üzerine uygulandığından, yiyecek ve içecek ile etkileşmesi beklenmez.
2 / 6
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Hamile kadınlarda PREPAGEL kullanımına ilişkin veri mevcut değildir. Bu nedenle hamilelik
döneminde PREPAGEL kullanımı önerilmemektedir. Özellikle geniş vücut yüzeylerine uzun süre
uygulanmasından kaçınılmalıdır.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emzirme döneminde PREPAGEL’in kullanımı önerilmemektedir. Emzirme döneminde göğüs
bölgesine uygulanmamalıdır.
Araç ve makine kullanımı
Cilt üzerine bölgesel kullanım ile ilgili olarak, araç ve makine kullanımı üzerinde bir etkisi yoktur
veya ihmal edilebilir düzeydedir.
PREPAGEL®’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
PREPAGEL, lavanta yağı (linalool, geraniol, D-limonene) ve neroli (portakal çiçeği) yağı (benzil
alkol, sitral, eugenol, geraniol, farnesol, linalool, sitronellol, limonen) alerjenleri olan koku içerir.
Alerjenler alerjik reaksiyonlara neden olabilir.
PREPAGEL yardımcı madde olarak, epileptojenik eşiği düşürebilen ve aşırı dozlarda bebeklerde
ve çocuklarda konvülsiyon gibi nörolojik olaylara yol açabilen terpen türevleri (örn. kafur) içerir.
Bu nedenle, konvülsiyon (nöbet) öyküsü olan çocuklarda PREPAGEL kullanılmamalıdır.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
Önerilen şekilde kullanıldığında PREPAGEL ve diğer ilaçlar arasında bilinen herhangi bir
etkileşim olmamıştır.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
PREPAGEL’i, her zaman, doktorunuzun ya da eczacınızın size önerdiği şekilde uygulayınız.
Herhangi bir kullanım yolu önerilmemişse günde bir-üç kere uygulayın.
Her bir uygulama için, tedavi edilecek bölgenin büyüklüğüne göre yaklaşık 2,5 g ila 6 g jel (kiraz
veya ceviz boyutlarındaki bir miktara eşdeğer) gerekli olacaktır.
3 / 6
Maksimum günlük doz, yaklaşık 650 mg salisilata eşdeğer 20 g jeldir.
Kullanım sürenize doktorunuz karar verecektir. Kısa süreli kullanımı önerilmektedir.
Uygulama yolu ve metodu:
PREPAGEL, yalnızca cilt üzerine uygulanmalıdır, yutulmamalıdır.
Gerekli görülen bölgeye ince bir tabaka halinde uygulayın ve hafifçe ovuşturun.
Bir bandaj/sargı bezi uygulamadan önce PREPAGEL’i birkaç dakika cilt üzerinde kurumaya
bırakın. Kapatma (oklüzyon) bandaj uygulaması önerilmemektedir.
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı:
PREPAGEL’in çocuklarda kullanımına ilişkin yeterli çalışma mevcut değildir. 12 yaşın altındaki
çocuklarda kullanımı bu sebeple önerilmemektedir.
Yaşlılarda kullanımı:
Yaşlılarda kullanımına ilişkin bir sınırlama yoktur. Yaşlı hastalar, olası yan etki profili sebebiyle
dikkatle takip edilmelidir.
Özel kullanım durumları:
Böbrek/Karaciğer yetmezliği:
Böbrek veya karaciğer yetmezliği olan hastalarda doz azaltılması gerekli değildir.
Eğer PREPAGEL’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz
veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla PREPAGEL® kullandıysanız:
Kullanmanız gerekenden daha fazla PREPAGEL kullandıysanız, su ile durulayarak jeli ciltten
uzaklaştırın.
Uygulanan jel miktarı çok fazla ise veya yanlışlıkla yutarsanız doktorunuza danışınız.
PREPAGEL’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz.
PREPAGEL®’i kullanmayı unutursanız
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
PREPAGEL® ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler
Herhangi bir etki bildirilmemiştir.

Tüm ilaçlar gibi PREPAGEL’in içeriğinde bulunan maddelere aşırı duyarlı olan kişilerde yan
etkiler olabilir.
4 / 6
Olası yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır.
Çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın 1’inden az, fakat 100 hastanın 1’inde veya 1’inden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın 1’inden az, fakat 1.000 hastanın 1’inde veya 1’inden fazla
görülebilir.
Seyrek: 1.000 hastanın 1’inden az, fakat 10.000 hastanın 1’inde veya 1’inden fazla
görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın 1’inden az görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:
Çok seyrek
• Deride dehidrasyon, püstül veya kabartı oluşumunu içeren egzama, deride kızarıklık (eritem),
deride iltihaplanma (kontakt dermatit dahil dermatit), kaşıntı (prurit), kurdeşen (ürtiker),
kabuklanma.
Diğer olası yan etkiler:
Salisilat içeren tıbbi ürünlerin özellikle geniş cilt bölgelerine uygulanması ile; belirli bir organ
sistemini (örneğin karaciğer, böbrek veya mide-bağırsakta görülen yan etkiler) veya bir bütün
olarak organizmayı (örneğin aşırı duyarlılık reaksiyonları, astım) etkileyen sistemik yan etkilerin
(ilacın kan dolaşımına geçmesi sonrası görülen etkiler) ortaya çıkabileceği göz ardı edilemez.
Bunlar PREPAGEL’in hafif yan etkileridir.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etkiyle karşılaşırsanız doktorunuzu
veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda
hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri
www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314
00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne
bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği
hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

PREPAGEL’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
30ºC altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra PREPAGEL’i kullanmayınız.
5 / 6
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim
Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat Sahibi:
Recordati İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş.
Ç.O.S.B. Karaağaç Mah. Atatürk Cad.
No: 36 Kapaklı / TEKİRDAĞ
Tel: 0 282 999 16 00
Üretim Yeri:
Recordati İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş.
Ç.O.S.B. Karaağaç Mah. Atatürk Cad.
No: 36 Kapaklı / TEKİRDAĞ
Bu kullanma talimatı ../../…. tarihinde onaylanmıştır.
6 / 6