PRIFEMYN DR 10 MG/10 MG DEGISTIRILMIS SALIMLI TABLET ( 30 TABLET) ambalajı, tablet formunda doksilamin + piridoksin içerir. Üretici: COSTA SAĞLIK SPOR HİZMETLERİ TİCARET LİMİTED ŞİRKETİ.

PRIFEMYN DR 10 MG/10 MG DEGISTIRILMIS SALIMLI TABLET ( 30 TABLET)

589,67 ₺ perakende satış fiyatı · 25 Eylül 2026 tarihli TİTCK listesine göre

PRIFEMYN DR 10 MG/10 MG DEGISTIRILMIS SALIMLI TABLET ( 30 TABLET) adlı ürün doksilamin + piridoksin etkin maddesini taşır ve tablet biçiminde kullanılır. Bu ürün solunum sistemi grubuna girer; ATC kodu R06AA59'dir. Ürünün ruhsat sahibi firma Costa Sağlık Spor Hizmetleri Tic. Ltd. Şti. Satışı Beyaz reçete ile yapılır, bu nedenle hekim reçetesi gerekir.

Resmî belgeler

Belgeler T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK tarafından yayımlanan resmî dokümanlardır.

İlaç bilgileri

Etkin madde doksilamin + piridoksin
İlaç firması COSTA SAĞLIK SPOR HİZMETLERİ TİCARET LİMİTED ŞİRKETİ
ATC sınıflaması
ATC SINIFLAMASI - R - SOLUNUM SİSTEMİ R06 SİSTEMİK ANTİHİSTAMİNİKLER R06A SİSTEMİK ANTİHİSTAMİNİKLER R06AA Aminoalkil etherler R06AA59 doksilamin + piridoksin
ATC kodu R06AA59
Reçete durumu Beyaz reçete ile satılır.
Barkod 8681880030053
Ruhsat sahibi COSTA SAĞLIK SPOR HİZMETLERİ TİC. LTD. ŞTİ.
Ruhsat numarası 2020/53
Ruhsat tarihi 11.03.2020
Ruhsat durumu Ruhsatlı · TİTCK ruhsatlı ürünler listesinde doğrulandı
Satış fiyatı 589,67 ₺
Son güncelleme 25 Eylül 2026
Fiyat hakkında: İlaç fiyatları T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) tarafından yayımlanan listelerden alınmıştır. Belirtilen fiyat eczaneler için önerilen satış fiyatıdır, değişkenlik gösterebilir ve güncel olmayabilir. Sitemizde ilaç satışı yapılmamaktadır.

doksilamin + piridoksin hakkında

doksilamin + piridoksin etkin maddesinin kimyasal yapı formülü (doxylamine)
doksilamin + piridoksin moleküler yapısı Kaynak: PubChem (NIH), kamu malı

Farmakoterapötik grup: Aminoalkil eterler, doksilamin kombinasyonlar(cid:213)

PR(cid:248)FEMYN DR’nin etki mekanizmas(cid:213) bilinmemektedir. Doksilamin/piridoksin kombinasyonunun güvenlili(cid:247)i ve etkinli(cid:247)ini desteklemek için, gebelik döneminde mide bulant(cid:213)(cid:86)(cid:213) ve kusma tedavisi için çift kör, randomize, çok merkezli, plasebo kontrollü çal(cid:213)(cid:250)ma yap(cid:213)lm(cid:213)(cid:250)(cid:87)(cid:213)r. 18 ya(cid:250) ve üstü ve 7-14 haftal(cid:213)k gestasyona (ortalama 9 haftal(cid:213)k gebelik) sahip olan yeti(cid:250)kin kad(cid:213)nlarda bulant(cid:213) ve kusmas(cid:213)(cid:3)(cid:250)ikayetleri için 14 gün plaseboya kar(cid:250)(cid:213) randomize edilmi(cid:250)tir.

Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı

Veri kaynakları

Ürün adı, ATC kodu, ruhsat bilgileri
TİTCK ruhsatlı ürünler listesi Barkod üzerinden resmî listeyle doğrulandı.
Kullanma Talimatı ve Kısa Ürün Bilgisi
TİTCK belge arşivi Belgeler değiştirilmeden, kaynağındaki hâliyle sunulur.
Reçete türü
TİTCK ruhsat verisi
Doz, farmasötik form ve ambalaj
Ürün adından çıkarıldı Bu alanlar resmî bir veri alanından gelmez; ürün adının çözümlenmesiyle elde edilir. Çözülemeyen alan boş bırakılır.
Kutu görseli
Marka ve doz eşleşmesi

Bu kaydın verileri en son tarihinde kontrol edildi.

Uzman görüşleri

Bu bölüme yalnızca diploma numarası doğrulanmış hekim ve eczacılar yazabilir. Görüşler yayımlanmadan önce editör onayından geçer ve hekim tavsiyesinin yerine geçmez.

Bu ilaç için henüz uzman görüşü yazılmamış.

Hekim veya eczacı mısınız? Uzman başvurusu yapın ya da giriş yapın.