PRISMASOL 2 MMOL/L POTASYUMLU HEMODIYALIZ/HEMOFILTRASYON COZELTISI (5000 ML)
PRISMASOL 2 MMOL/L POTASYUMLU HEMODIYALIZ/HEMOFILTRASYON COZELTISI (5000 ML); HEMODIYALIZ/HEMOFILTRASYON COZELTISI içeren, enjeksiyonluk formunda bir ilaçtır. ATC kodu B05ZB olan ürün, kan ve kan yapıcı organlar grubunda sınıflandırılır. Ruhsat sahibi Vantive Sağlık Hizmetleri Ltd. Şti.'dir. Satışı Beyaz reçete ile yapılır, bu nedenle hekim reçetesi gerekir.
PRİSMASOL, diyalize edilebilir ya da filtre edilebilir maddelerle ilaç zehirlenmesi durumunda da kullanılabilir. PRİSMASOL, özellikle hiperkalemi (kanda yüksek potasyum konsantrasyonu) eğilimi olan hastalarda endikedir.
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Resmî belgeler
Belgeler T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK tarafından yayımlanan resmî dokümanlardır.
İlaç bilgileri
| Etkin madde | HEMODIYALIZ/HEMOFILTRASYON COZELTISI |
|---|---|
| İlaç firması | VANTİVE SAĞLIK HİZMETLERİ LİMİTED ŞİRKETİ |
| ATC kodu | B05ZB |
| Reçete durumu | Beyaz reçete ile satılır. |
| Barkod | 8684641200344 |
| Ruhsat sahibi | VANTİVE SAĞLIK HİZMETLERİ LTD. ŞTİ. |
| Ruhsat numarası | 2024/359 |
| Ruhsat tarihi | 17.09.2024 |
| Ruhsat durumu | Ruhsatlı · TİTCK ruhsatlı ürünler listesinde doğrulandı |
| Satış fiyatı | — |
| Son güncelleme | 1 Ağustos 2026 |
HEMODIYALIZ/HEMOFILTRASYON COZELTISI hakkında
Farmakoterapötik grup: Hemofiltratlar
Farmakodinamik etkiler PRİSMASOL, hemofiltrasyon ve hemodiyaliz için çözelti, farmakolojik olarak inaktiftir. Sodyum, kalsiyum, magnezyum, potasyum, klorür iyonları ve glukoz, plazmada fizyolojik düzeylere benzer konsantrasyonlarda mevcuttur. Etki mekanizması Çözelti, hemofiltrasyon ve hemodiyafiltrasyon sırasında uzaklaştırılan suyun ve elektrolitlerin yerine konulması için kullanılmaktadır ya da sürekli hemodiyafiltrasyon ya da sürekli hemodiyaliz sırasında uygun bir değişim ortamı olarak görev yapmaktadır.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Yan etkiler ve ilaç etkileşimleri
Aşağıdaki bilgiler ürünün resmî belgelerinden alınmıştır ve tam listeyi içermez. Beklenmeyen bir etki fark ederseniz hekiminize veya eczacınıza bildiriniz.
Olası yan etkiler
gözlenmez.
Olası yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
Çok yaygın : 10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan : 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek : 1.000 hastanın birinden az görülebilir.
Çok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor
Bilinmiyor:
• Kanınızdaki tuz düzeylerinde değişiklikler (hipofosfatemi, hipokalemi gibi elektrolit
dengesizlikleri)
• Plazma bikarbonat konsantrasyonunun yükselmesi (metabolik alkaloz) ya da plazma
bikarbonat konsantrasyonunun azalması (metabolik asidoz)
• Vücutta anormal düzeyde yüksekya da düşük su hacmi (hiper ya da hipovolemi)
• Kanda anormal düzeyde yüksek glukoz konsantrasyonu (hiperglisemi)
• Mide bulantısı
• Kusma
• Kas krampları
• Hipotansiyon (düşük kan basıncı)
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya
eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz,
eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer
alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını
arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek
kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Diğer ilaçlarla etkileşim
sırasında uzaklaştırılan ilaçlar için istenen kan konsantrasyonlarına ulaşmak amacıyla gerekli olması
durumunda ilgili düzeltici tedavi başlatılmalıdır.
Hemofiltrasyon ve hemodiyaliz için doğru çözelti dozajı ve hassas takip yoluyla diğer ilaçlarla
etkileşimden kaçınılabilir.
Diğer yandan aşağıdaki etkileşimler beklenmektedir:
• Hipokalemi sırasında digitalis ile indüklenen kardiyak aritmi riski artmaktadır;
• D vitamini ve D vitamini analogları ve ayrıca kalsiyum içeren tıbbi ürünler (örn., sitrat
antikoagülasyonu ve fosfat bağlayıcı olarak kalsiyum karbonat alan CRRT hastalarında,
kalsiyum homeostazı için kullanılan kalsiyum klorür ya da kalsiyum glukonat) hiperkalsemi
riskini arttırabilir;
• CRRT sıvılarında ya da tedavi sırasında uygulanan diğer sıvılarda bulunan ilave sodyum
hidrojen karbonat (ya da başka tampon kaynağı) metabolik alkaloz riskini arttırabilir;
• Sitrat bir antikoagülan olarak kullanıldığında genel tampon yüküne katkı sağlar ve plazma
kalsiyum düzeylerini azaltabilir.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Uzman görüşleri
Bu bölüme yalnızca diploma numarası doğrulanmış hekim ve eczacılar yazabilir. Görüşler yayımlanmadan önce editör onayından geçer ve hekim tavsiyesinin yerine geçmez.
Bu ilaç için henüz uzman görüşü yazılmamış.