PROHELIX 35 MG/5 ML SURUP (100 ML) Kullanma Talimatı

Onay tarihi: 19.12.2025 Kaynak: T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK
Kullanma talimatı, ilacı kullanacak hastalar için hazırlanmış resmî belgedir. İlacın ne için kullanıldığı, nasıl kullanılacağı ve olası yan etkileri içerir.

1. PROHELİX nedir ve ne için kullanılır?

PROHELİX plastik kapağı olan, 125 mL’lik amber renkli cam şişede, ölçekli kaşık ve kullanma talimatı
ile beraber karton kutu içerisinde sunulmaktadır.
PROHELİX her 1 mL’sinde, 7 mg duvar sarmaşığı yaprağı (Hedera helix L.) kuru ekstresi (5- 7.5:1)
içerir.
PROHELİX, açık kahverengi, ahududu kokulu, tatlı, meyve aromalı sıvı.
Duvar sarmaşığı (Hedera helix L.) olarak isimlendirilen bir bitkiden elde edilen PROHELİX solunum
yolları hastalıklarında balgam söktürücü olarak kullanılmaktadır.
PROHELİX,
• Erişkinler, adölesanlar (ergenler) ve çocuklarda balgamlı öksürük durumunda balgam
söktürücü olarak kullanılır.

2. PROHELİX’i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler

PROHELİX 'in bebeklere, çocuklara veya yetişkinlere yönelik olduğuna dair bilgi
PROHELİX, solunum semptomlarını kötüleştirmesi riski nedeniyle 0-2 yaş aralığındaki çocuklarda
kullanılmamalıdır. 2-5 yaş aralığındaki çocuklarda hekim kontrolünde kullanılması gerekmektedir.
PROHELİX’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Eğer;
• PROHELİX bileşimindeki maddelerden herhangi birine veya sarmaşık ailesi (Araliceae)
bitkilerine karşı aşırı duyarlı (alerjik) iseniz.
• 0-2 yaş aralığındaki çocuklarda solunum semptomlarını kötüleştirme riski nedeniyle
kullanılmamalıdır.
PROHELİX’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
Eğer;
• Mide ülseriniz veya mide iltihabınız (gastrit) varsa,
• 2-5 yaş arasındaki çocuklarda hekim kontrolünde kullanılması gerekmektedir.
• 0-2 yaş arasındaki çocuklarda, hamilelerde ve emziren annelerde kullanılmamalıdır,
• Sarmaşık ailesi bitkilerine karşı aşırı duyarlığınız varsa,
• Nefes almada güçlük, ateş ve sarı-yeşil renkte iltihabi (pürülan) balgam varsa,
2
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza
danışınız.
PROHELİX’in yiyecek ve içeceklerle birlikte kullanılması
PROHELİX’in yiyecek ve içecek ile birlikte kullanılmasına ilişkin veri bulunmamaktadır.
Hamilelik
Gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut olmadığından kullanılmamalıdır.
Bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz, hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emzirme
Bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.
PROHELİX’in anne sütüne geçip geçmediği bilinmediğinden emziren annelerde kullanılmamalıdır.
Araç ve makine kullanımı
Araç ve makine kullanma yeteneği üzerindeki etkileri ile ilgili herhangi bir araştırma yapılmamıştır.
PROHELİX’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
PROHELİX’in içeriğinde bulunan sorbitol nedeniyle eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı
şekerlere karşı intoleransınız olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa
geçiniz.
Hafif derecede laksatif etkisi olabilir. Kalori değeri 2,6 kcal/g sorbitol’dür.
Bu tıbbi ürünün her 1 mL’sinde 0,3488 mg potasyum ihtiva eder. Bu durum, böbrek fonksiyonlarında
azalma olan hastalar ya da kontrollü potasyum diyetinde olan hastalar için göz önünde
bulundurulmalıdır.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
Hekiminiz tarafından önerilmediği sürece, opioid öksürük kesiciler (kodein, dekstrometorfan gibi) ile
eşzamanlı kullanmayınız.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
kullandıysanız lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

3. PROHELİX nasıl kullanılır?

Eğer PROHELİX’in etkisinin çok güçlü ya da çok zayıf olduğu izlenimine sahipseniz, doktorunuza
ya da eczacınıza bildiriniz.
3
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
Yaş Günlük Doz Günlük Alınan Toplam İlaç
Miktarı
2-5 yaş arasındaki çocuklar Günde 2 defa 2.5 mL 5 mL (35 mg Hedera helix
yaprak kuru ekstresine
eşdeğer)
6 ile 11 yaş arasındaki Günde 2 defa 5 mL 10 mL (70 mg Hedera helix
çocuklar yaprak kuru ekstresine
eşdeğer)
12 yaş ve üzeri çocuklar ve Günde 3 defa 5 mL 15 mL (105 mg Hedera helix
yetişkinler yaprak kuru ekstresine
eşdeğer)
• 0-2 yaş aralığındaki çocuklarda kullanılmamalıdır.
• 2-5 yaş aralığındaki çocuklarda hekim kontrolünde kullanılması gerekmektedir.
Eğer PROHELİX etkisinin çok güçlü veya çok zayıf olduğu izlenimine sahipseniz, doktorunuza veya
eczacınıza bildiriniz.
Uygulama yolu ve metodu:
PROHELİX sadece ağızdan kullanım içindir.
Her kullanımdan önce şişeyi iyice çalkalayınız.
7 günlük tedavi sonrasında semptomlar devam ederse, tedavi yeniden değerlendirilmelidir.
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı:
“Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar” bölümüne bakınız.
2-5 yaş arasındaki çocuklarda hekim kontrolünde kullanılması gerekmektedir.
0-2 yaş aralığındaki çocuklarda kullanılmamalıdır.
Yaşlılarda kullanımı:
PROHELİX yaşlılarda kullanımına yönelik özel bir durum bulunmamaktadır.
Özel kullanım durumları:
Böbrek/Karaciğer yetmezliği:
PROHELİX böbrek/ karaciğer yetmezliği olan hastalarda kullanımına yönelik yeterli veri
bulunmamaktadır.
Kullanmanız gerekenden daha fazla PROHELİX kullandıysanız
PROHELİX kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir hekim veya eczacı ile konuşunuz.
Günlük önerilen dozların aşılması durumunda bulantı, kusma, ishal ve huzursuzluk gibi belirtiler
görülebilir.
4
PROHELİX kullanmayı unutursanız:
Unuttuğunuz dozu tamamlamak için çift doz almayınız.
PROHELİX ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler
Herhangi bir etki bildirilmemiştir.
PROHELİX ile tedavi kesildiğinde beklenmeyen bir etki ile karşılaşırsanız hekim veya eczanıza
danışınız.

4. Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, PROHELİX’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler
olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa PROHELİX kullanmayı durdurunuz ve DERHAL hekiminize
bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
• Kurdeşen, deri döküntüsü, quincke ödemi (vücudun herhangi bir bölgesini tutabilmesine karşın
özellikle, dudaklarda, göz kapaklarında ve genital bölgede görülen derialtı doku ödemi ile
karakterize bozukluk) ve nefes darlığı gibi alerjik reaksiyonlar
• Dispne
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin PROHELİX’e karşı
ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hekiminize söyleyiniz:
Bulantı, kusma ve ishal gibi mide-bağırsak rahatsızlıkları
Bunlar PROHELİX’in hafif yan etkileridir.
Eğer bu kullanma talimatında değinilmeyen herhangi bir yan etki fark ederseniz, lütfen hekiminize ya
da eczacınıza bildiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda
hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri
www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00
08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne
bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında
daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
5

5. PROHELİX saklanması

PROHELİX’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
Şişe açıldıktan sonra 25°C’nin altındaki oda sıcaklığında 3 ay saklanabilir.
Bitki ekstresi içermesi nedeniyle PROHELİX’ te bazen hafif bulanıklık ya da hafif tat değişiklikleri
görülebilir; ancak bunların preparatın tedavi edici etkinliği üzerinde olumsuz bir etkisi yoktur.
Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz PROHELİX’i kullanmayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalaj üzerindeki son kullanma tarihinden sonra PROHELİX’i kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim
Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Bu ilaçla ilgili ayrıntılı ve güncel bilgilere, akıllı telefon/tablet veya bir karekod okuyucu ile karekodu
tarayarak ulaşabilirsiniz.
Ruhsat sahibi:
ATABAY KİMYA SAN. VE TİC. A. Ş.
Kadıköy/İSTANBUL
Üretim yeri:
ATABAY İLAÇ FABRİKASI A.Ş.
Kadıköy/İSTANBUL
Bu kullanma talimatı 16/10/2025 tarihinde onaylanmıştır.
6

Yukarıdaki metin, aşağıdaki resmî PDF belgesinden değiştirilmeden alınmıştır; okumayı kolaylaştırmak için bölümlere ayrılmıştır. Tereddüt hâlinde resmî PDF esastır.

Belgenin PDF hâlini göster

Belge tarayıcıda görüntülenemiyor

PDF görüntüleyiciniz yoksa belgeyi indirerek okuyabilirsiniz.

PDF olarak aç İlaç sayfasına dön

Bu belge T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) tarafından kamuya açık olarak yayımlanmıştır (onay tarihi: 19.12.2025). Özgün kaynak: titck.gov.tr. Belge içeriği güncellenmiş olabilir; en güncel sürüm için resmî kaynağı kontrol ediniz.