PROLENSA 0,9 MG/ML GOZ DAMLASI, COZELTI (5 ML)
PROLENSA 0,9 MG/ML GOZ DAMLASI, COZELTI (5 ML), bromfenak etkin maddesini içerir ve damla formunda sunulur. ATC sınıflamasında duyu organları grubunda, S01BC11 kodu ile yer alır. Ürünün ruhsat sahibi firma Bausch & Lomb Sağlık ve Optik Ürünleri Tic. A.Ş. Satışı Beyaz reçete ile yapılır, bu nedenle hekim reçetesi gerekir.
PROLENSA, yetişkinlerde katarakt ameliyatı sonrasında gözde gelişen inflamasyonu (iltihabı) azaltmak için kullanılır.
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Resmî belgeler
Belgeler T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK tarafından yayımlanan resmî dokümanlardır.
İlaç bilgileri
| Etkin madde | bromfenak |
|---|---|
| İlaç firması | BAUSCH & LOMB SAĞLIK VE OPTİK ÜRÜNLERİ TİC. A.Ş. |
| ATC sınıflaması |
ATC SINIFLAMASI - S - DUYU ORGANLARI
S01 OFTALMOLOJİK İLAÇLAR
S01B ANTİENFLAMATUAR İLAÇLAR
S01BC Non steroid antienflamatuarlar
S01BC11
bromfenak
|
| ATC kodu | S01BC11 |
| Reçete durumu | Beyaz reçete ile satılır. |
| Barkod | 8681738610079 |
| Ruhsat sahibi | BAUSCH & LOMB SAĞLIK VE OPTİK ÜRÜNLERİ TİC. A.Ş. |
| Ruhsat numarası | 2023/383 |
| Ruhsat tarihi | 28.09.2023 |
| Ruhsat durumu | Ruhsatlı · TİTCK ruhsatlı ürünler listesinde doğrulandı |
| Satış fiyatı | 129,66 ₺ |
| Son güncelleme | 1 Ağustos 2026 |
bromfenak hakkında
Farmakoterapötik grup: Oftalmolojikler, Antiinflamatuvar ajanlar, non-steroidler
Etki mekanizması Bromfenak, başlıca siklooksijenaz 2’yi (COX-2) inhibe ederek prostaglandin sentezini bloke etme yeteneğinden kaynaklandığı düşünülen antiinflamatuvar aktiviteye sahip bir nonsteroidal antiinflamatuvar ilaçtır (NSAİİ). Siklooksijenaz 1 (COX-1) sadece sınırlı derecede inhibe edilir. İn vitro ortamda bromfenak, tavşan iris siliyer cisminde prostaglandinlerin sentezini inhibe etmiştir.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Yan etkiler ve ilaç etkileşimleri
Aşağıdaki bilgiler ürünün resmî belgelerinden alınmıştır ve tam listeyi içermez. Beklenmeyen bir etki fark ederseniz hekiminize veya eczacınıza bildiriniz.
Olası yan etkiler
etkiler olabilir.
Eğer tedavinin sonlandırılmasını izleyen haftada görmede azalma ya da bulanık görme
yaşarsanız hemen doktorunuzla iletişime geçiniz.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
Çok yaygın: 10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle sıklık derecesi tahmin edilemiyor.
Yaygın olmayan
• Gözde yabancı madde hissi,
• Gözde kızarıklık ve inflamasyon,
• Gözün yüzeyinde hasar ve iltihap,
• Gözde kızarıklık, akıntı, kaşıntı, tahriş veya ağrı,
• Göz kapağında şişme veya kanama,
• İnflamasyon nedeniyle görmede bozulma,
• Gözün arka kısmında (retina) oluşan kanamaya veya hasara işaret edebilecek görmede
azalma ya da yüzen cisimcikler veya hareket eden noktalar görme,
• Gözde rahatsızlık hissi,
• Işığa hassasiyet,
• Görmede azalma veya bulanık görme,
• Yüzün şişmesi,
• Öksürük,
• Burun kanaması veya akıntısı.
Seyrek
• Göz yüzeyinde hasar,
• Astım
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz veya eczacınız ile konuşunuz.
Ayrıca yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna
tıklayarak doğrudan Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildirebileceğiniz gibi,
0800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını da kullanabilirsiniz. Meydana gelen yan
etkileri bildirerek, kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi
edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Diğer ilaçlarla etkileşim
damlaları ile etkileşimler bildirilmemiştir.
Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler
Herhangi bir etkileşim çalışması yapılmamıştır.
Pediyatrik popülasyon:
Pediyatrik popülasyona ilişkin hiçbir klinik etkileşim çalışması yürütülmemiştir.
3/9
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Uzman görüşleri
Bu bölüme yalnızca diploma numarası doğrulanmış hekim ve eczacılar yazabilir. Görüşler yayımlanmadan önce editör onayından geçer ve hekim tavsiyesinin yerine geçmez.
Bu ilaç için henüz uzman görüşü yazılmamış.