PROMID 250 MG 40 KAPLI TABLET
PROMID 250 MG 40 KAPLI TABLET, protionamid etkin maddesini içerir ve tablet formunda sunulur. ATC sınıflamasında sistemik antienfektifler grubunda, J04AD01 kodu ile yer alır. Ürünün ruhsat sahibi firma Biofarma İlaç San. ve Tic. A.Ş. Beyaz reçete kapsamındadır; hekim değerlendirmesi olmadan kullanılmamalıdır.
PROMİD, tüberküloz tedavisinde, primer tüberküloz ajanlarına direnç geliştiğinde veya direnç oluşumunu önlemek için diğer tüberküloz ajanları ile birlikte kullanılır.
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Resmî belgeler
Belgeler T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK tarafından yayımlanan resmî dokümanlardır.
İlaç bilgileri
| Etkin madde | protionamid |
|---|---|
| İlaç firması | BİOFARMA İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş. |
| ATC sınıflaması |
ATC SINIFLAMASI - J - ANTİENFEKTİFLER (SİSTEMİK)
J04 ANTİMİKOBAKTERİYELLER
J04A TÜBERKÜLOZİS TEDAVİSİ
J04AD Tiokarbamid türevleri
J04AD01
protionamid
|
| ATC kodu | J04AD01 |
| Reçete durumu | Beyaz reçete ile satılır. |
| Barkod | 8699578123413 |
| Ruhsat sahibi | BİOFARMA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. |
| Ruhsat numarası | 112/44 |
| Ruhsat tarihi | 25.10.1972 |
| Ruhsat durumu | Ruhsatlı · TİTCK ruhsatlı ürünler listesinde doğrulandı |
| Satış fiyatı | — |
| DDD günlük doz | 0.75 g Oral |
| Son güncelleme | 1 Ağustos 2026 |
protionamid hakkında
Farmakoterapötik grubu: Antitüberküloz Protionamid, etionamid'den daha iyi tolere edilen bir izonikotinik asit tionamididir. Mikobakterilerde dehidrogenazlar gibi bazì enzimleri inhibe ederek tüberkülostatik aktivite gösterir. Sadece Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium bovis, Mycobacterium kansasii ve Mycobacterium leprae gibi mikobakterilere karşı etkindir.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Yan etkiler ve ilaç etkileşimleri
Aşağıdaki bilgiler ürünün resmî belgelerinden alınmıştır ve tam listeyi içermez. Beklenmeyen bir etki fark ederseniz hekiminize veya eczacınıza bildiriniz.
Olası yan etkiler
etkiler olabilir.
Klinik çalışmalarda aşağıdaki yan etkiler sıklığına göre aşağıdaki şekilde sınıflandırılmıştır:
Çok yaygın : 10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan : 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla
görülebilir.
Seyrek : 1.000 hastanın birinden az görülebilir.
Çok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Sıklığı bilinmeyen : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Aşağıdakilerden biri olursa PROMİD’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
• Döküntü, kaşıntı gibi alerjik reaksiyonlar
“Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir.” Eğer bunlardan sizde mevcut ise, sizin PROMİD’e karşı
ciddi alerjik reaksiyonunuz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza
gerek olabilir.
Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size
en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
• Kırmızı kan hücreleri ile ilgili bozukluklar (anemi, methemoglobinemi), kan
pıhtılaşma fonksiyonlarında değişiklikler (hipoprotrombinemi, hipofibrinojenemi)
• Kanlı öksürük
• Sarılık, karaciğerde yangı (hepatit), karaciğer fonksiyon bozukluğu
• İntihara teşebbüs
• Diyabetiklerde kan şekeri düzeyinde azalma
• Mesanede taş oluşması (ürelitiyazis) (idrar akışının kesintiye uğraması, belli
pozisyon dışında idrara çıkamamama, idrarda kan görülmesi)
Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.
Ciddi yan etkiler çok seyrek görülür.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:
• İşitme bozukluğu, kulak çınlaması
• Erkeklerde meme bezi dokusunda büyüme (jinekomasti), kadınlarda adet düzeninde
bozukluklar (dismenore, amenore) ve tiroid bezi aktivitesinde azalma (hipotiroidizm)
• Kan şekeri düzeylerinde düzensizlik
• Görme bozukluğu (örn. çift görme (diplopi))
• Ağızda metal ya da sülfür tadı
• Ağız kuruluğu, tükürük artışı,
• Aşırı zayıflama (anoreksi)
• Bulantı
• Kusma
• Mide yanması
• Karın ağrısı
• Tokluk hissi
• İshal ya da kabızlık
• Gaz (meteorizm)
• Tükürük bezlerinde şişlik
• Sersemlik
• Baş ağrısı
• Uyuşukluk
• Nöbet krampları
• Uyku bozukluğu
• Konsantrasyon bozukluğu
• Depresyon, eksitazyon, psikoz gibi ruhsal bozukluklar
• Bulanık görme (göz siniri hasarı), göz kasında felç ve göz keskinliğinde bozukluk
• Sayısız kaslarda ağrılı duyarlılık
• …
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Diğer ilaçlarla etkileşim
ajanların özellikle karaciğer yan etkileri protionamidle beraber kullanılmaları durumunda
şiddetlenebilir (rifampisinle hepatotoksisite, izoniazidle periferik nörit, hormonal
kontraseptiflerle kullanımı da karaciğer toksisitesini artırır.).
Tioamidlerin atılımı kimotripsinle azalır.
Protionamid, izoniazid ve barbitüratların parçalanmasını azaltır. İzoniazid ile birlikte
verildiğinde protionamid konsantrasyonu artar, bu nedenle doz ayarlanmalıdır.
İnsülin veya kan şeker düzeyini azaltan ilaçların dozu azaltılmalıdır.
Protionamid ve izoniazid birlikte kullanıldığında veya protionamid psikotropik ilaçlarla
kullanıldığında nörotoksik etkiler artar.
Alkol ile birlikte alındığından santral sinir sistemi uyarıcı etki artar.
Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler:
Pediyatrik popülasyon:
Veri yoktur.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Uzman görüşleri
Bu bölüme yalnızca diploma numarası doğrulanmış hekim ve eczacılar yazabilir. Görüşler yayımlanmadan önce editör onayından geçer ve hekim tavsiyesinin yerine geçmez.
Bu ilaç için henüz uzman görüşü yazılmamış.
Aynı etkin maddeyi içeren ilaçlar 1
protionamid etkin maddesini içeren diğer ürünler aşağıdadır. Bu liste resmî eşdeğerlik veya doğrudan ikame önerisi değildir; doz, farmasötik form ve uygulama yolu farklı olabilir. İlacınızı değiştirmeden önce hekiminize veya eczacınıza danışın.
