PROPYCIL 50 MG TABLET (20 TABLET)

Tüm ilaçlar gibi PROPYCİL’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan
etkiler olabilir.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır:
Çok yaygın: 10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın 1’inden az, fakat 100 hastanın 1’inden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın 1’inden az, fakat 1.000 hastanın 1’inden fazla görülebilir.
Seyrek: 1.000 hastanın 1’inden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın 1’inden az görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:
Çok yaygın:
• Transaminazların (karaciğer enzim düzeylerinin) geçici olarak artması
Yaygın:
• Nötropeni (belirli bir akyuvar alt grubunun klinik belirti olmaksızın azalması)
• Alerjik deri döküntüleri, kaşıntı
• Bulantı, mide ağrısı, kusma
Yaygın olmayan:
• Agranülositoz (beyaz kan hücreleri sayısında azalma)
Agranülositoz (kanda akyuvar sayısının azalması) birkaç saat içinde ortaya çıkabilir ve
stomatit (ağız veya dudaklarda oluşan bir iltihaplanma), boğazda ağrı ve şişlik (adenofarenjit),
ateş ve çıban görünümü şeklinde kendini gösterebilir. Bu belirtiler özellikle tedavinin ilk
birkaç haftası içinde ortaya çıkarsa, PROPYCİL’i almayı derhal kesmeli ve kan hücrelerinizi
kontrol ettirmek için doktorunuza danışmalısınız. Bu belirtiler tedaviye başladıktan sonraki
haftalar ve hatta aylar içinde ortaya çıkabilir. İlacı bıraktıktan sonra bu belirtiler genellikle
kendiliğinden geriler.
• Tat alma ve koku duymada bozukluk (tedavi bırakıldıktan birkaç hafta sonra iyileşen)
Seyrek:
• Karaciğer hasarı (ilacın çok yüksek dozlarda verilmesi durumunda)
• Baş dönmesi
• İlaç ateşi
• Nöromusküler bozukluk (sinir-kas hastalığı)
Çok seyrek:
• Trombositopeni (trombosit-kan pulcuğu- sayısının azalması)
• Pansitopeni (tüm kan hücrelerinin sayısının azalması)
• Eritropoezde bozukluk (alyuvarların oluşumunda bozukluk)
• Hemoliz (alyuvarların tahrip olması)
• Lenfadenopati (lenf nodüllerinin artması)
• Lökopeni (akyuvar sayısında azalma)
• İzole ciddi karaciğer yetmezliği
• Böbrek parankiminin iltihaplanması (glomerülonefrit) şeklinde vaskülit
• Yenidoğanlarda guatr oluşumu
• Anemi (kırmızı kan hücrelerinde azalma, bu da cildin soluklaşmasına, halsizliğe ve nefes
darlığına neden olabilir), ateş, kaslarda güçsüzlük ve hassasiyet, lupus benzeri sendrom
(burun ve yanaklarda kırmızı, pullu döküntü ve/veya eklemlerde sertlik ve genel olarak
kendini iyi hissetmeme şeklinde görülür).
• Kanama
• Pozitif Coombs testi (alyuvarlara ka…

Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı

Tiroksin kullanımı, propiltiourasilin tiroid bezi tarafından alımını azaltır ve endojen
hormonunun sentezi sırasında daha fazla süpresyon gerektirir. Tiroidin daha fazla
baskılanması için daha fazla propiltiourasil dozu gereklidir.
PROPYCİL’in anti-tiroid etkisi iyotla beraber kullanıldığında veya iyot içeren ilaçlarla
daha önceden kontaminasyon oluştuğunda ya da X ışığı kontrastında azalır. Ötiroidizm
durumunun oluşması gecikir.
Propiltiourasil ile ön-tedavi, hipertiroidizmin radyoaktif iyot (131I) ile tedavisinin
etkinliğini azaltabilir.
K vitamini aktivitesinin propiltiourasilin ile potansiyel inhibisyonu sonucu oral
antikoagülanların aktivitesi (ör.varfarin) artabilir. Özellikle ameliyatlardan önce PT/INR
ek-izlemesi gerekebilir.
Hipertiroidizm, yüksek ekstraksiyon oranıyla beta-blokörlerin klerensini arttırabilir. Bir
hipertiroidi hastası ötiroid olduktan sonra beta-adrenerik blokörlerin dozunun azaltılması
gerekebilir.
Düzenli dijital glikoziti kullanmakta olan hipertiroidi hastaları ötiroid olduktan sonra
serum dijitalis seviyeleri yükselebilir bu sebeple dijital dozunun azaltılması gerekebilir.
Düzenli teofilin kullanmakta olan hipertiroidi hastaları ötiroid olduktan sonra teofilin
klerensi azalabilir, teofilin dozunun azaltılması gerekebilir.
Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler
Pediyatrik popülasyon:
Pediyatrik popülasyonda özel bir etkileşim bulunmamaktadır.

Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı