PSENAC 20 MG/5 ML ORAL COZELTI (70 ML) Kullanma Talimatı

PSENAC 70 mL’lik çözelti içeren renkli Tip 3 şişelerde, berrak, hafif sarımsı, nane aromalı
bir çözeltidir.
PSENAC seçici serotonin geri alım inhibitörü (SSRI) antidepresanlar olarak bilinen ilaç
grubuna dahildir.
Bu ilaç yetişkinlerde aşağıdakilerden herhangi birisini tedavi etmek için kullanılır.:
• Majör depresyon
• Takıntı hastalığı (obsesif kompulsif bozukluk = OKB olarak da tanınır)
• Aşırı yeme ve ardından kusarak çıkartma (bulimia nervoza)
1 /14
8 yaş ve üzeri çocuklar ve ergenlerde:
4-6 seanstan sonra depresyon psikolojik tedaviye yanıt vermezse orta ila şiddetli majör
depresif bozukluk tedavisinde endikedir. PSENAC orta ila şiddetli majör depresif bozukluğu
olan bir çocuğa veya ergene yalnızca psikolojik terapi ile birlikte önerilmelidir.
PSENAC nasıl etki eder?
Herkesin beyninde serotonin olarak adlandırılan bir madde bulunur. Depresyonda olan ya da
obsesif kompulsif bozukluğu olan ya da yeme bozukluğu (bulimia nervoza) olan kişiler diğer
insanlara göre daha düşük seviyede serotonine sahiptirler. PSENAC ve diğer serotonin geri
alım inhibitörlerinin nasıl etki ettikleri tam anlaşılmamakla birlikte bunlar beyinde azalmış
olan serotonin seviyesini artırarak etki gösterirler. Bu durumların tedavisi daha iyi
olabilmeniz için önemlidir. Eğer tedavi edilmezse, durumunuz düzelmez, daha ciddi ve
tedavisi zor bir hale gelebilir.
Semptomlardan kurtulduğunuza emin olabilmeniz için birkaç hafta ya da birkaç ay boyunca
tedavi edilmeniz gerekebilir.

PSENAC’ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
• Fluoksetine ya da bu ilacın diğer bileşenlerinden herhangi birine karşı alerjiniz varsa.
Döküntü ya da başka alerjik reaksiyonlar (kaşıntı, yüzde ya da dudaklarda şişme ya da
nefes darlığı gibi) gelişirse, ilacınızı almayı hemen kesiniz ve derhal doktorunuza
bildiriniz.
• Geri dönüşümsüz, seçici olmayan monoamin oksidaz inhibitörleri (MAOİ), olarak bilinen
ilaçlar kullanıyorsanız, ciddi, hatta ölümcül reaksiyonlar ortaya çıkabilir (örn. depresyon
tedavisi için iproniazid kullanımı).
Geri dönüşümsüz, seçici olmayan MAOİ tedavisi alıyorsanız PSENAC tedavisi ilaç
kesildikten en az 2 hafta sonra başlatılmalıdır.
PSENAC almayı bıraktıktan sonra en az beş hafta geri dönüşümsüz, seçici olmayan MAOİ’
lerinden hiçbirini almayınız. Eğer PSENAC uzun bir dönem kullanılmak üzere ve/veya
yüksek bir dozda reçetelendi ise, doktorunuz bu arayı uzatmayı düşünmelidir.
Kalp atımınızın çok yavaşlaması ile ilgili artmış bir risk olduğundan metoprolol (kalp
yetmezliği tedavisi için) kullanıyorsanız.
• Eğer tiyoridazin içeren ilaçlar kullanıyorsanız, PSENAC’ı bıraktıktan sonra 5 gün
boyunca tiyoridazin içeren ilaçları almayınız. Tiyoridazin içeren ilaçlar PSENAC ile
birlikte kullanıldığında ciddi kalp ritim problemlerine neden olarak ani ölümlere yol
açar.
• Antipsikotik etkili pimozid içeren ilaçlar kullanıyorsanız.
• Fluoksetinin geri dönüşümlü bir MAOİ (örn. Moklobemid) ile kombinasyonu
önerilmemektedir. Fluoksetin ile tedavi, geri dönüşümlü bir MAOİ’nin kesilmesinden sonraki
gün başlanabilir.
2 /14
PSENAC’ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
Antidepresan ilaçların çocuklar ve 24 yaşına kadar olan gençlerdeki kullanımlarının,
intihar düşünce ya da davranışlarını artırma olasılığı bulunmaktadır. Bu nedenle
özellikle tedavinin başlangıcı ve ilk aylarda, ilaç dozunun artırılma/azaltılma ya da
kesilme dönemlerinde hastanın gösterebileceği huzursuzluk, aşırı hareketlilik gibi
beklenmedik davranış değişiklikleri ya da intihar olasılığı gibi nedenlerle hastanın
gerek ailesi gerekse tedavi edicilerce yakinen izlenmesi gereklidir. 8 yaşın altındaki
çocuklarda PSENAC kullanımı önerilmez.
• Sara hastalığınız (epilepsiniz) varsa ya da geçmişte nöbet geçirdiyseniz, nöbet geçiriyorsanız
ya da nöbet sıklığında artış varsa derhal doktorunuza bildiriniz; PSENAC kullanımının
kesilmesi gerekebilir;
• Elektrokonvülsif tedavi (yapay bir şekilde (elektrik aracılığıyla) bir konvulsiyon (yaygın
kasılmalar) nöbeti oluşturulması) görüyorsanız;
• Daha önce aşırı iyi hissetme ve hareketlilik hali (mani) geçirdiyseniz; manik atak
geçiriyorsanız derhal doktorunuza bildiriniz; PSENAC kullanımının kesilmesi gerekebilir;
• Şeker hastalığınız (diyabetiniz) varsa (doktorunuzun insülinin ya da diğer
antidiyabetik tedavinin dozunu ayarlaması gerekebilir);
• Karaciğerle ilgili sorunlarınız varsa (doktorunuzun ilacın dozunu ayarlaması gerekebilir);
• Kalple ilgili sorunlarınız varsa;
• İstirahat halinde düşük kalp atım hızı ve/veya uzamış ağır ishal ve kusma sonucunda tuz
kaybı olduğunu biliyorsanız veya idrar söktürücü (diüretik) ilaç kullanıyorsanız;
• Göz içi basıncının artması (glokom) varsa;
• İdrar söktürücü (diüretik) alıyorsanız, özellikle de yaşlıysanız;
• Kanama bozukluğu öykünüz varsa ya da morluklar veya olağandışı kanamalar ortaya
çıkıyorsa veya hamileyseniz (bkz. ‘Hamilelik’);
• Kan sulandırıcı ilaçlar kullanıyorsanız (bkz. ‘Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı’).
• Tamoksifen (meme kanseri tedavisinde kullanılır) kullanıyorsanız (bkz. ‘Diğer ilaçlar ile
birlikte kullanımı’).
• Kendinizi huzursuz hissediyorsanız ve yerinde duramama ya da oturamama gibi aşırı
hareketli bir durumunuz var ise, akatizi adı verilen bir durum ortaya çıkmış olabilir; PSENAC
dozunu artırmanız kendinizi daha kötü hissetmenize neden olabilir.
• Ateş, kaslarda sertlik ya da titreme (seğirme), zihinsel durumunuzda değişiklik (konfüzyon),
aşırı hassasiyet ve aşırı huzursuzluk gibi değişiklikler varsa; serotonin sendromu ya da
nöroleptik malign sendrom geçiriyor olabilirsiniz. Bu sendrom nadiren görülse de, yaşamı
tehdit edebilecek durumlara neden olabilir, derhal doktorunuza bildiriniz, PSENAC
kullanımının kesilmesi gerekebilir.
İntihar düşüncesi ve depresyon ya da anksiyete bozukluğunuzun kötüleşmesi
Ruhsal çöküntü (depresyon) ve/veya kaygı (anksiyete) bozukluklarınız varsa kendinize zarar
verme ya da intihar düşünceleriniz olabilir. Bu risk, antidepresanları ilk kullanmaya
başladığınızda artabilir. Çünkü bu ilaçların etkisini göstermesi genellikle 2 hafta bazen daha
uzun sürer.
3 /14
Bu durumda aşağıdaki gibi düşünebilirsiniz:
• Daha önce intihar ya da kendine zarar verme düşüncesi varsa
• Genç yetişkinseniz. Klinik çalışmalardan elde edilen bilgiler antidepresanla tedavi edilmiş
25 yaşın altındaki psikiyatrik durumu olan yetişkinlerde intihar davranışında artma riskini
göstermiştir.
Eğer her an kendine zarar verme ya da intihar etme düşünceleriniz varsa doktorunuzla
irtibata geçiniz ya da hemen hastaneye gidiniz.
Herhangi bir yakınınıza depresyonunuz ya da anksiyete bozukluğunuz olduğunuzu
söylemeniz yararlı olabilir. Onlardan bu talimatı okumalarını isteyiniz. Depresyonunuzun ya
da anksiyetenizin daha kötüye gittiğini ya da davranışlarınızdaki değişikliklerden endişe
duyduklarını size söylemelerini isteyebilirsiniz.
8 ila 18 yaş arası çocuklar ve ergenler:
18 yaşın altındaki hastalar bu sınıftaki ilaçları aldığında intihara teşebbüs, intihar düşünceleri
ve muhalefet davranışlar (ağırlıklı olarak saldırganlık, karşı gelme ve öfke) gibi yan etkilerde
artış riski bulunmaktadır. PSENAC’ın büyüme, ergenlik, ruhsal, duygusal ve davranış
gelişimi üzerine uzun süreli güvenlilik bilgisi sınırlıdır. PSENAC yalnızca orta ila şiddetli
majör depresif atakların tedavisinde (psikoterapi ile birlikte) 8 ila 18 yaş arasındaki
çocuklarda ve ergenlerde kullanılmalı ve diğer durumların tedavisinde kullanılmamalıdır.
Bunun yanı sıra, PSENAC’ın bu yaş grubundaki büyüme, cinsel olgunlaşma, bilişsel,
duygusal ve davranışsal gelişime üzerindeki uzun vadeli güvenliğine ilişkin çok sınırlı kanıt
bulunmaktadır. Buna rağmen, 18 yaşından küçük bir hastaysanız, doktorunuz sizin için en
iyisi olduğuna karar verdiğinde orta ila şiddetli majör depresif ataklar için psikolojik terapi ile
birlikte PSENAC reçete edebilir. Doktorunuz PSENAC’ı 18 yaşından küçük bir hastaya
reçete ettiyse ve siz bu konuyu görüşmek istiyorsanız lütfen doktorunuza başvurunuz. 18
yaşın altındaki hastalar PSENAC kullanırken yukarıda listelenen semptomlardan herhangi biri
geliştiğinde veya kötüleştiğinde doktorunu bilgilendirmelidir.
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen
doktorunuza danışınız.
Cinsel işlev bozukluğu
PSENAC gibi ilaçlar (SSRI’lar olarak da adlandırılan) cinsel işlev bozukluğu belirtilerine
neden olabilir (bkz. Bölüm 4). Bazı durumlarda, bu semptomlar tedavi durdurulduktan sonra
da devam etmiştir.
PSENAC’ın yiyecek ve içecek ile kullanılması
PSENAC’ı tercihinize göre yemekle birlikte ya da ayrı olarak alabilirsiniz.
Bu ilacı kullanırken alkol almaktan kaçınmalısınız.
4 /14
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Hamileliğin ilk birkaç ayı boyunca anneleri fluoksetin kullanan bebeklerde kalbi etkileyen
doğum kusurları riskinde artış olduğunu gösteren çalışmalar bulunmaktadır. Genel
popülasyonda, bebeklerin %1’i kalp kusuru ile doğmaktadır. Bu oran anneleri
fluoksetin kullanan bebeklerde %2’dir. Hamilelik sırasında potansiyel yarar potansiyel
riskten ağır basmadıkça, bu tedavinin kullanılmaması tercih edilir. Bununla birlikte, hamilelik
sırasında PSENAC kullanımına doktorunuzla görüştükten sonra dozunu azaltarak son
verebilirsiniz. Ancak, doktorunuz durumunuza göre size PSENAC kullanmaya devam
etmenizi de önerebilir.
Hamilelik sırasında özellikle hamileliğin son 3 ayında fluoksetin benzeri ilaçlar alındığında,
bebeklerde hızlı solumaya ve mavimsi bir görünüm almasına yol açan yenidoğanda dirençli
pulmoner hipertansiyon (PPHN) adı verilen ciddi durumun riskini artırabilir. Bu belirtiler
bebek doğduktan sonraki ilk 24 saat içinde başlar. Eğer bebeğinizde böyle bir durum olursa
derhal doktorunuza danışınız.
PSENAC’ı hamileliğinizin son dönemlerinde alırsanız, özellikle de bir kanama bozukluğu
öykünüz varsa, doğumdan kısa bir süre sonra ağır vajinal kanama riski artabilir. Doktorunuz
PSENAC aldığınızı bilmelidir, böylece size tavsiyelerde bulunabilir.
Hamilelik sırasında, özellikle hamileliğin son evresinde ya da doğumdan hemen önce
kullanıldığında yenidoğan bebeklerde aşağıdaki etkiler rapor edildiğinden dikkatli
olunmalıdır: uyaranlara karşı aşırı duyarlı olma durumu (iritabilite), titreme, kas zayıflığı,
sürekli ağlama, emme ya da uyku sırasında sorunlar.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Fluoksetin anne sütüne geçer ve bebeklerde yan etkilere neden olabilir. Kesinlikle emzirmeniz
gerekiyorsa doktorunuz fluoksetin dozunu azaltabilir.
Üreme
Hayvan çalışmalarında PSENAC’ın sperm kalitesini düşürdüğü gösterilmiştir. Bu durum
teorik olarak üremeyi etkileyebilir ancak insanda üreme üzerine olumsuz bir etkisi henüz
gözlenmemiştir.
Araç ve makine kullanımı
PSENAC gibi psikotropik ilaçlar, karar verme yeteneğinizi ya da uyumunuzu etkileyebilir.
PSENAC’ın sizi nasıl etkilediğini anlamadan araç ya da makine kullanmayınız.
5 /14
PSENAC’ın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
PSENAC oral çözelti 5 mL doz başına 3 g sukroz içerir. Bu durum, diyabet hastalarında göz
önünde bulundurulmalıdır. Dişlere zararlı olabilir.
Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere (sukroz, fruktoz, galaktoz, glukoz)
karşı dayanıksızlığınız olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa
geçiniz.
Bu ürünün tatlandırılmasında kullanılan nane aromasında küçük miktarda (doz başına 5 mg)
etanol bulunmaktadır. Bu ilaç, her bir dozda 5 mg/5 mL (%0,1 w/v)’e eşdeğer 5 mg alkol
(etanol) içerir. Bu ilaçtaki doz miktarı, 0,125 mL bira veya 0,05 mL şaraba eşdeğerdir.
Bu ilaçtaki az miktarda alkolün fark edilir bir etkisi olmayacaktır.
Bu ilaç her 5 mL’lik dozda 5 mg benzoik asit içerir. Benzoik asit yeni doğmuş bebeklerde (4
haftalık olana kadar) sarılık riskini arttırabilir.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
Bu ilaç diğer bazı ilaçlar ile etkileşim gösterebilir.
PSENAC’ı aşağıdaki ilaçlarla birlikte kullanmayınız:
• Bazı geri dönüşümsüz, seçici olmayan MAOİ’leri. PSENAC; geri dönüşümsüz, seçici
olmayan MAOİ’leri (örneğin tranilsipromin) tedavisi kesildikten 2 hafta sonra başlatılmalıdır.
PSENAC almayı bıraktıktan sonra en az beş hafta geri dönüşümsüz, seçici olmayan
MAOİ’lerinden hiçbirini almayınız. Eğer PSENAC uzun bir dönem kullanılmak üzere
ve/veya yüksek bir dozda verildiyse, doktorunuzun 5 haftadan daha uzun bu arayı uzatmayı
düşünmesi gerekebilir.
• Metoprolol kalp yetmezliğinde kullanıldığında; kalp atımınızın çok yavaşlaması ile ilgili
artmış bir risk vardır.
PSENAC aşağıdaki ilaçlarla etkileşim gösterebilir:
• Tamoksifen (meme kanseri tedavisi için); PSENAC bu ilacın kan düzeylerini
değiştirebileceğinden ve tamoksifen etkisini azaltma ihtimaline neden olabileceğinden
doktorunuz farklı antidepresan tedavisi reçete edebilir.
• Moklobemid, linezolid (bir antibiyotik) ve metiltiyoninyum klorür (metilen mavisi) gibi
monoamin oksidaz inhibitörleri A (MAOİ-A): Ciddi, hatta ölümcül reaksiyon riskleri
nedeniyle (serotonin sendromu olarak adlandırılır). Fluoksetin tedavisi geri dönüşümlü MAOİ
tedavisi durdurulduktan sonraki gün başlatılabilir, ancak doktorunuz sizi daha dikkatli izlemek
ve daha düşük dozda MAOİ-A ilaçlarını kullanmak isteyebilir.
• Mekitazin (alerji için); bu ilacın PSENAC ile birlikte kullanılması kalbin elektriksel
aktivitesinde değişiklik riskini arttırabilir.
• Fenitoin (sara için kullanılır); PSENAC bu ilacın kandaki düzeylerini etkileyebileceğinden,
birlikte kullanılacaksa daha dikkatli olunmalıdır.
• Lityum,triptofan,selegilin (MAOI-B): Bu ilaçlar PSENAC ile birlikte alındığında serotonin
6 /14
sendromu riski artar.Bu nedenle doktorunuz kontrol sıklığını artıracaktır.
• Tramadol (siddetli ağrı kesici) veya triptanlar (migren için): Bu ilaçlarla birlikte
kullanıldığında yüksek tansiyon (artmış kan basıncı) riski artar.
• PSENAC ile tedavi edilirken, bitkisel bir ürün olan Sarı Kantaron’u (St. John’s Wort)
kullanmamalısınız, çünkü bu durum yan etki riskinde artışa neden olabilir. Eğer PSENAC
kullanmaya başladığınızda hali hazırda Sarı Kantaron (St.John’s Wort) kullanıyorsanız, Sarı
Kantaron’u bırakın ve bir sonraki doktor ziyaretinizde doktorunuza bilgi verin.
• Kalp ritmini etkileyebilen ilaçlar ör. Sınıf IA ve III antiaritmikler, antipsikotikler (ör.
fenotiyazin türevleri, pimozid, haloperidol), trisiklik antidepresanlar, bazı antimikrobiyal
ajanlar (örneğin sparfloksasin, moksifloksasin, eritromisin iv, pentamidin) antimalaryal
tedavi (sıtma tedavisi) özellikle halofantrin ya da, bazı antihistaminikler (astemizol,
mizolastin). Bu ilaçlardan bir veya daha fazlasının PSENAC ile birlikte kullanılması, kalbin
elektriksel aktivitesinde değişiklik riskini arttırabilir.
• Anti-koagülanlar (varfarin gibi kan sulandırıcılar), non steroidal antienflamatuar ilaçlar
(ağrı, ateş ve iltihaba etkili, ibuprofen ve diklofenak gibi) aspirin ve kanı sulandırabilen
diğer ilaçlar (bazı zihinsel ve davranışsal bozukluklarda kullanılan klozapin gibi). PSENAC
bu ilaçların kandaki etkisini değiştirebilir. Eğer PSENAC tedavisine varfarin kullanırken
başlandıysa ya da durdurulduysa doktorunuzun bazı testler yaptırması dozunuzu ayarlaması
ve sizi daha sık kontrol etmesi gerekecektir.
• Siproheptadin (alerjiler için); PSENAC’ın etkisini azalatabileceğinden.
• Kandaki sodyum düzeylerini düşüren ilaçlar (idrarda artışa sebep olan ilaçlar,
desmopresin, karbamazepin ve okskarbazepin gibi); bu ilaçlar PSENAC ile birlikte
alındıklarında kandaki sodyum seviyelerinin çok düşük olması riskini arttırabileceklerinden.
• Trisiklik antidepresan gibi antidepresanlar, diğer selektif serotonin geri alım inhibitörleri
(SSRI’lar) veya bupropion, meflokin veya klorokin (sıtma tedavisi için), tramadol (şiddetli
ağrı tedavisi için) veya fenotiyazin ya da butirofenon gibi antipsikotikler; PSENAC bu
ilaçlarla birlikte alındığında nöbet riskini arttırabileceğinden.
• Flekainid, propafenon, nebivolol ya da enkainid (kalple ilgili sorunlar için),
karbamazepin (sara için), atomoksetin ya da trisiklik antidepresanlar (örn. imipramin,
desipramin ve amitriptilin) veya risperidon (şizofreni için); PSENAC bu ilaçların kandaki
düzeylerini değiştirebileceğinden, doktorunuz bu ilaçların dozunu azaltabilir.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
kullandınız ise veya kullanma ihtimaliniz varsa lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar
hakkında bilgi veriniz.

Bu ilacı her zaman tam olarak doktorunuzun ya da eczacınızın size söylediği şekilde
alınız. Emin değilseniz doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar
Yetişkinler
• Depresyon: Önerilen doz günde bir ölçek kaşığı ile 5 mL’dir. (5 mL = 20 mg). Tedavi
7 /14
başlatıldıktan sonraki 3-4 hafta içinde doktorunuz dozajınızı gözden geçirecek ve gerekiyorsa
ayarlayacaktır. Uygun olan durumlarda doz maksimum 15 mL’ye (60 mg) kadar kademeli
olarak artırılabilir. En düşük etkili dozu aldığınızdan emin olmak için doz dikkatle
artırılmalıdır. Depresyon ilacınızı almaya ilk başladığınızda hemen kendinizi daha iyi
hissetmeyebilirsiniz. Bu normaldir, çünkü ilk birkaç hafta geçinceye kadar depresif
belirtilerde iyileşme meydana gelmez. Depresyon hastaları en az 6 aylık bir süre boyunca
tedavi edilmelidir.
• Bulimia nervoza: Günde bir kez ölçü kaşığı ile 15 mL’dir (60 mg).
• Obsesif kompulsif bozukluk (OKB): Önerilen doz günde bir ölçek kaşığı ile 5 mL’dir (20
mg). Tedavi başlatıldıktan 2 hafta sonra doktorunuz dozu gözden geçirecek ve gerekiyorsa
ayarlayacaktır. Uygun olan durumlarda doz maksimum ölçü kaşığı ile 15 mL’ye (60 mg)
kadar kademeli olarak artırılabilir. 10 hafta içinde herhangi bir iyileşme gözlenmezse,
doktorunuz PSENAC tedavisini yeniden değerlendirmelidir.
Pediyatrik Popülasyon-8 yaş üzeri çocuklar ve adolesanlar (Orta ila şiddetli majör
depresif epizod):
8-18 yaş arası depresyon hastası çocuk ve ergenlerde kullanım: Bir uzman tarafından tedaviye
başlanmalı ve gözetiminde uygulanmalıdır.
Başlangıç dozu günde 10 mg’dır (2,5 mL PSENAC oral çözelti olarak verilir). 1-2 hafta sonra
doktorunuz dozu 20 mg/gün’e çıkarabilir. En düşük etkili dozu almanızı sağlamak için doz
dikkatli bir şekilde artırılmalıdır. Daha düşük kilolu çocukların daha düşük dozlara ihtiyacı
olabilir. Tedaviye tatmin edici bir yanıt alınırsa, doktorunuz tedaviye 6 aydan daha uzun süre
devam etme ihtiyacını gözden geçirecektir. 9 hafta içinde iyileşmezseniz, doktorunuz
tedavinizi yeniden değerlendirecektir.
Uygulama yolu ve metodu:
• İlacınızı kutunun içinde bulunan ölçek kaşığı ile belirtilen miktarda kullanınız.
• Her zaman doktorunuzun talimatlarına uyunuz.
• Doktorunuzun size söylediğinden daha fazla ilaç kullanmayınız.
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı:
PSENAC’ın 8 yaş altındaki çocuklarda kullanılması önerilmemektedir.
Yaşlılarda kullanımı:
Yaşlıysanız, doktorunuz dozu artırırken daha dikkatli olacaktır ve günlük doz 10mL’yi (40
mg) aşmamalıdır. Maksimum doz günde 15 mL’dir (60 mg).
Özel kullanım durumları:
Böbrek/Karaciğer yetmezliği:
Böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda doktor tarafından önerilen doz dışında özel
8 /14
bir doz ayarlaması gerekmez.
Karaciğerle ilgili bir sorununuz varsa ya da PSENAC’ı etkileyebilecek başka bir ilaç da
kullanıyorsanız, doktorunuzun kararı daha düşük bir doz vermek ya da PSENAC’ı iki günde
bir kullanmanızı söylemek yönünde olabilir.
Doktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça, bu talimatları takip ediniz. İlacınızı zamanında
almayı unutmayınız.
Doktorunuz PSENAC ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir. Tedaviyi
erken kesmeyiniz çünkü istenen sonucu alamazsınız.
Eğer PSENAC’ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla PSENAC kullandıysanız:
PSENAC’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz.
Çok fazla ilaç kullanmışsanız derhal en yakın hastanenin acil servisine başvurunuz ya da
durumu derhal doktorunuza bildiriniz.
Mümkünse yanınıza PSENAC şişesini de alınız.
Doz aşımı belirtileri şunları içerir:
Bulantı, kusma, nöbetler, kalple ilgili sorunlar (kalp atışlarında düzensizlik ve kalp durması
gibi) akciğerle ilgili sorunlar ve ruhsal durumda huzursuzluktan komaya kadar ilerleyen
değişiklikler.
PSENAC’ı kullanmayı unutursanız
Bir dozu almayı unuttuysanız bir sonraki dozunuzu bir sonraki gün normal saatinde alınız.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
İlacınızı her gün aynı saatte almanız, size her gün ilacınızı düzenli olarak almanız gerektiğini
hatırlatmaya yardımcı olacaktır.
PSENAC ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler
• Doktorunuz söylemedikçe PSENAC ile tedavinizi kesmeyiniz. İlacınızı almaya devam
etmeniz önemlidir. Kendinizi daha iyi hissetmeye başlasanız bile ilacınızı doktorunuza
sormadan bırakmayınız.
• Yanınızda her zaman yeteri kadar ilacınızın olduğundan emin olunuz.
PSENAC kullanmayı ani olarak bıraktığınızda aşağıdaki etkileri (yoksunluk etkileri) fark
edebilirsiniz: Sersemlik, iğnelenme gibi karıncalanma hissi, uyku bozuklukları (canlı rüyalar,
9 /14
kâbuslar, uyuyamama), huzursuz ya da tedirgin hissetme, sıradışı yorgunluk ya da güçsüzlük,
endişeli hissetme, bulantı/kusma, titreme, baş ağrıları.
Çoğu kişiye göre, PSENAC bırakıldığında görülen tüm belirtiler hafiftir ve birkaç hafta içinde
kendiliğinden geçmektedir. Tedaviyi kestiğinizde belirtilerle karşılaşırsanız doktorunuza
danışınız.
PSENAC’ı bırakırken doktorunuz dozunuzu bir ya da iki hafta içinde yavaş yavaş azaltmanızı
önerecektir. Bu da tedavinin sonlandırılmasında oluşabilecek etkilerin oluşma riskinin
azaltılmasını sağlar.
Bu ilacın kullanımıyla ilgili ilave sorularınız varsa doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.
Bunlarla ya da başka bir hastalık etkisiyle karşılaşırsanız doktorunuza bildiriniz.

Tüm ilaçlar gibi, bu ilacın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler
olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, PSENAC’ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
• Vücudunuzda şiddetli döküntü fark ederseniz ya da kaşıntı, dudaklarda/dilde şişme veya
hırıltı/nefes darlığı gibi ciddi bir alerjik reaksiyon meydana gelirse,
• Cilt renginiz kırmızıya dönmeye başlarsa ya da çeşitli deri reaksiyonları gelişirse veya
cildinizde kabarcıklar ya da soyulma varsa.
• Herhangi bir zamanda kendinize zarar verme ya da intihar gibi düşünceleriniz varsa,
• Kendinizi huzursuz hissediyorsanız ve hareketsiz duramıyor ya da oturamıyorsanız, akatizi
adı verilen bir durum ortaya çıkmış olabilir; PSENAC dozunu artırmanız kendinizi daha kötü
hissetmenize neden olabilir.
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin PSENAC’a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil
tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Bazı hastalarda aşağıdaki yan etkiler görülebilir:
• Solunum hızının ya da kalp atım hızının artmasıyla birlikte açıklanamayan ateş, terleme,
kaslarda sertlik ya da titreme, zihin karışıklığı, aşırı gerginlik ya da uyku hali (seyrek olarak)
dâhil olmak üzere çeşitli belirtiler bir arada ortaya çıkması (serotonin sendromu olarak bilinir)
• Çoğunlukla yaşlılarda ve idrar söktürücü (diüretik) alan (yaşlı) kişilerde güçsüzlük,
uyuşukluk ya da zihin karışıklığı
• Erkeklerde uzun süreli ya da ağrılı sertleşme
• Aşırı hassasiyet ve aşırı gerginlik
• Hızlı ve düzensiz kalp atımı, bayılma, kalp atımındaki işleyişte bir anormalliğin belirtisi
10 /14
olan ayağa kalkınca baş dönmesi veya çökme gibi kalp problemleri. Bunların hepsi ciddi yan
etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.
Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin PSENAC’a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil
tıbbi müdahale gerekebilir.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
Çok yaygın: 10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın 1’inden az fakat 100 hastanın 1’inden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın 1’inden az fakat 1.000 hastanın 1’inden fazla görülebilir.
Seyrek: 1.000 hastanın 1’inden az fakat 10.000 hastanın 1’inden fazla görülebilir.
Çok seyrek:10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:
Çok yaygın:
• Uykusuzluk
• Baş ağrısı
• İshal, mide bozukluğu (bulantı)
• Yorgunluk
Yaygın:
• Acıkmama, kilo kaybı
• Sinirlilik, endişe
• Huzursuzluk, konsantrasyon zayıflığı
• Gergin hissetme
• Cinsel dürtüde azalma ya da cinsel problemler (cinsel aktivite için sertleşmenin
devamlılığında zorluk dâhil)
• Uyku sorunları, olağandışı rüyalar, yorgunluk ve uykusuzluk
• Sersemlik
• Tat alma duyusunda değişiklik
• Kontrol edilemeyen titreme hareketleri
• Bulanık görme
• Hızlı ve/veya düzensiz kalp atım hissi
• Al basması
• Esneme
• Hazımsızlık, kusma
• Ağız kuruluğu
• Döküntü, kurdeşen, kaşınma
• Aşırı terleme
• Eklem ağrısı
• Sık idrara çıkma
11 /14
• Açıklanamayan vajinal kanama
• Titreme hissi ya da üşüme
Yaygın olmayan:
• Kendine yabancılaşma duygusu
• Tuhaf düşünme
• Anormal mutluluk hissi
• Bazen tedavinin durdurulmasından sonra da devam eden, orgazm problemlerini de içeren
cinsel problemler (orgazm problemleri)
• İntihar düşünceleri veya kendine zarar verme
• Diş gıcırdatma
• Kas seğirmesi, istem dışı hareketler ya da denge veya koordinasyonla ilgili problemler
• Hafıza zayıflığı
• Göz bebeklerinin genişlemesi
• Kulaklarda çınlama
• Tansiyon düşüklüğü
• Nefes darlığı, soluk alıp vermede zorlanma
• Burun kanaması
• Diş eti kanaması
• Kanlı kusma
• Kanlı ve/veya kötü kokulu dışkılama
• Mide ülserinde kanama
• Yutmada zorluk
• Saç dökülmesi
• Deride berelenme eğiliminde artış
• Soğuk terleme
• İdrara çıkmada güçlük
• Sıcak ya da soğuğa karşı hassasiyet
• Anormal karaciğer test sonuçları
Seyrek:
• Kanda tuz seviyelerinde düşüklük
• Kanama veya çürüme riskini artıran trombositlerde azalma (Nötrofillerin (beyaz kan
hücrelerinin) sayısının anormal derecede düşük olması
• Beyaz kan hücre sayısında azalma
• Tipik olmayan saldırgan davranışlar
• Uygun olmayan antidiüretik hormon salgılanması
• Varsanı (halüsinasyonlar)
• Huzursuzluk
• Panik ataklar
• Kafa karışıklığı (konfüzyon)
• Kekeleme
12 /14
• Saldırganlık
• Nöbetler
• Yanak ve cilt kaslarında istemsiz ani kasılma ve hareketler
• Kan damarları iltihabı (vaskülit)
• Damarların genişlemesi
• Boyun, yüz, dudak ve/veya boğaz çevresindeki dokularda hızlı şişme
• Yemek borusunda ağrı
• Boğaz İltihabı
• Sarılık
• Akciğer problemleri
• Güneşe hassasiyet
• Deride açıklanamayan çürüme ya da kanamayla ilişkili kızarıklıklar
• Kas ağrısı
• İdrar yapmada zorluk
• Memelerden süt gelmesi
• Ciltte, ağızda, gözlerde ve genital bölgede kabarcıkların oluştuğu ciddi rahatsızlıklar
• Kalıcı ve ağrılı ereksiyon
• Mukozal kanama
• Pankreasın iltihaplanması (Pankreatit)
• Serotonin Sendromu
Bilinmiyor:
• Doğumdan kısa bir süre sonra ağır vajinal kanama (postpartum hemoraji), daha fazla bilgi
için Bölüm 2’deki “Hamilelik” bölümüne bakınız.
Kemik kırık riski – Bu tip ilaçları alan hastalarda kemik kırıklarında artma riski gözlenmiştir.
Çocuklarda ve ergenlerde (8-18 yaş arası) – Yukarıda belirtilen olası yan etkilerin yanı sıra,
PSENAC büyümeyi yavaşlatabilir veya cinsel olgunlaşmayı geciktirebilir.
Çocuklarda ayrıca intiharla ilgili davranışlar (intihar girişimi ve intihar düşünceleri),
düşmanlık, mani ve burun kanamaları da sıkça bildirilmiştir.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da
0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
13 /14

PSENAC’ı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
Bu ilacı, 25°C altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Işıktan koruyunuz.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra PSENAC’ı kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre,
Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat sahibi:
BEYMED İLAÇ SAN. ve TİC. A.Ş.
Yakuplu Mah. Osmangazi Cad No: 3/1
Beylikdüzü/ İstanbul/TÜRKİYE
Üretim yeri:
ARGİS İLAÇ SAN. ve TİC. A.Ş.
Batı Sitesi Mah. 2307.Cad.
Gersan San. Sitesi No:80-82-86
Yenimahalle/ Ankara/TÜRKİYE
Bu kullanma talimatı …./…./….. tarihinde onaylanmıştır.
14 /14