PURGYL % 11+% 12,5 ORAL COZELTI (200 ML) Kullanma Talimatı

• PURGYL, renksiz, berrak tatlı/tuzlu lezzette oral çözeltidir. Beyaz PE kilitli kapak ile
kapatılmış, 200 ml’lik amber renkli PET şişede ve 20 ml’lik PP ölçek ile birlikte karton
kutu içerisinde takdim edilmektedir. Her bir kutuda 1 adet 200 ml’lik çözelti vardır.
• PURGYL laksatif (bağırsak yumuşatıcı) ilaçlar grubuna dahildir.
• PURGYL laksatif (bağırsak yumuşatıcı) olarak kullanılır.

PURGYL’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
• Tüm laksatifler apendisitin iltihaplanması durumunda olduğu gibi, akut karın ağrısı, bulantı,
kusma ya da tanı konulmamış karın ağrısı durumlarında kullanmayınız.
• Kalp hastalığı, kronik akciğer, böbrek, karaciğer hastalıkları, ödem ve düşük sodyum (tuz)
diyetiniz varsa kullanmayınız.
• Eğer, etkin madde ya da yardımcı maddelerden herhangi birisine karşı alerjiniz varsa (eğer
alerjiniz olabileceğini düşünüyorsanız, doktorunuzdan tavsiyede bulunmasını isteyin)
kullanmayınız.
1 / 6
PURGYL’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
Uzun süreli alındığında asit-baz dengesinde bozulmalara neden olabilir.
İlaç alındıktan kısa bir süre sonra mide asidinin daha fazla salgılanmasına neden olur. İdrarı alkali
yapar. Böbrek taşlarının teşekkülüne (oluşmasına) neden olabilir.
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza
danışınız.
PURGYL’in yiyecek ve içecek ile kullanılması
Diğer yiyecek ve içecekle etkileşimi yoktur.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
PURGYL’i, gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanmayınız.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emzirilen çocuk üzerinde herhangi bir etki öngörülmemektedir. Emzirme döneminde dikkatli
kullanılmalıdır.
Araç ve makine kullanımı
PURGYL’in araç ve makine kullanımı üzerine bilinen herhangi bir etkisi yoktur.
PURGYL’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
Bu tıbbi ürünün içeriğinde bulunan metil parahidroksibenzoat (E218) ve propil
parahidroksibenzoat (E216), alerjik reaksiyonlara (muhtemelen gecikmiş) neden olabilir.
Bu tıbbi ürün her bir ölçekte (20 ml’de) 687,8 mg (29,90 mmol) sodyum (yemek/sofra tuzunun ana
bileşeni) içerir ve bu miktar yetişkinler için önerilen günlük maksimum diyetle sodyum alım miktarının
%34,39'una karşılık gelir. Düşük sodyum ve düşük tuz diyetinde olan hastalar dikkatli olmalıdırlar.
Keza ödeme yatkınlığı olanlarda da dikkatli olmalıdır.
Özellikle düşük tuz diyeti takip etmeniz önerilmişse doktorunuz veya eczacınızla temasa geçiniz.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
İdrarın asitlik derecesinin normal değerlerin dışına çıkartması (alkalileştirmesi) veya gastrik pH
değerinin yükseltmesi nedeniyle PURGYL diğer ilaçların etkisini değiştirebilir.
Aşağıdaki ilaçlardan herhangi birini kullanıyorsanız, doktorunuza bildiriniz;
• Kaptopril, enalapril ve fosinopril (yüksek kan basıncı tedavisinde kullanılan ilaçlar)
• Salisilatlar (ağrıyı hafifletmek ve ateşi düşürmek için kullanılan ilaçlar)
2 / 6
• Antibiyotikler (azitromisin, sefaklor, sefpodoksim, siprofloksasin, izoniyazid,
levofloksasin, moksifloksasin, norfloksasin, ofloksasin, rifampisin ve tetrasiklinler gibi
enfeksiyonları tedavi etmek amacıyla kullanılan ilaçlar)
• Gabapentin ya da fenitoin (epilepsi tedavisinde kullanılan ilaçlar)
• Feksofenadin (allerji tedavisi için kullanılan ilaçlar)
• Klorokin ve hidroksiklorokin (malarya tedavisinde kullanılan ilaçlar)
• Fenotiyazinler (klorpromazin gibi anksiyete ve depresyon tedavisinde kullanılan ilaçlar)
• Sülpirid (şizofreni tedavisinde kullanılan ilaçlar)
• Safra asidleri (ursodeoksikolik asit gibi safra taşlarını düşürmek için kullanılan ilaçlar)
• Bifosfonatlar (alendronat gibi osteoporoz tedavisinde kullanılan ilaçlar)
• Digoksin, kinidin (kalp rahatsızlıklarında kullanılan ilaçlar)
• Deflazakort (enflamasyon ve alerjik reaksiyonlar için kullanılan ilaçlar)
• Mikofenolat (organ nakillerinde organ reddini engellemek için kullanılan ilaçlar)
• Dipiridamol (kalp ritim bozuklukları veya inme geçirmişseniz onun tedavisinde kullanılan
ilaçlar)
• Rosuvastatin (kolesterolü kontrol etmek amacıyla kullanılan ilaçlar)
• Penisillamin (romatizma tedavisinde kullanılan ilaçlar)
• Levotiroksin (tiroksin) (tiroid bezinin hastalıklarında ve işlevsel bozukluklarının
tedavisinde kullanılan ilaçlar)
• İtrakonazol veya Ketokonazol (mantar enfeksiyonlarında kullanılan ilaçlar)
• Antiviral ilaçlar (amprenavir, atazanavir ve tipranavir gibi viral enfeksiyonların
tedavisinde kullanılan ilaçlar)
• Lityum (manik-depresif hastalıklarda kullanılan ilaçlar)
• Sempatomimetik ilaçlar (sempatik sinir sisteminin uyarılmasına neden olan ilaçlar, efedrin,
amfetamin, psödoefedrin)
• Nefropatik sistinozis (kalıtsal hastalık) tedavisinde kullanılan sisteamin bitartaratın
gecikmeli salınımlı formülasyonları: (Bu tür ilaçlar gastrik pH değeri arttığı zaman
(bikarbonat midenizin asitliğini azaltarak, pH değerini arttırır), çok hızlı şekilde
salınabileceğinden ve etkileri gün boyunca devam etmeyeceğinden dolayı, PURGYL
alımından en az 1 saat önce veya 1 saat sonra alınmalıdır.)
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
kullandınız ise, lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

• Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
12 yaş üstü çocuklarda, günde 3 defa ½ - 1 ölçek,
Yetişkinlerde günde 3 defa 1-2 ölçek kullanılır,
Doktor tarafından başka bir şekilde tavsiye edilmediği takdirde belirtilen dozda kullanınız.
• Uygulama yolu ve metodu:
Sadece ağızdan kullanım içindir.
• Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı:
12 yaş altı çocuklarda kullanılmaz.
3 / 6
Yaşlılarda kullanımı:
Yaşlılarda kullanımı yetişkinlerle aynıdır.
• Özel kullanım durumları:
Böbrek ve karaciğer yetmezliği:
Böbrek veya karaciğer hastalığınız varsa kullanmayınız.
Eğer PURGYL’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz
veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla PURGYL kullandıysanız:
PURGYL’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz.
Ürünün aşırı dozda alınması zordur.
Doz aşımı orta derecede olduğunda geğirme, mide bağırsak sisteminde rahatsızlık ve şişkinlik hissi
ile sonuçlanabilir. Böyle bir durumda ürünün kullanımı hemen bırakılmalıdır. Belirtiler ürünün
kullanımı bırakıldıktan sonra sona erecektir.
Ciddi doz aşımı olduğunda ise belirtiler, yerinde duramama, halsizlik, susuzluk, tükürük salgısında
azalma, baş dönmesi, baş ağrısı, düşük tansiyon ve çarpıntı olarak görülebilir. Tedavi için kalan
ilacınızı ve ilacın paketini de yanınıza alarak en yakın hastanenin acil servisine başvurunuz.
PURGYL’i kullanmayı unutursanız
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
PURGYL ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler
Bulunmamaktadır.

Tüm ilaçlar gibi, PURGYL’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler
olabilir.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır.
Çok yaygın : 10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan : 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek : 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Aşağıdakilerden biri olursa, PURGYL’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza
bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
• Alerjik reaksiyonlar
• Ürtiker (kurdeşen) ve nefes alma güçlüğü
• Yüzde, dudaklarda, dilde ve boğazda şişme
• Yutma güçlüğü
4 / 6
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin PURGYL’e
karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek
olabilir.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en
yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
Çok seyrek:
• Alkaloz (kandaki ve diğer vucüt sıvılarındaki asit-baz dengesinin bozulması, asit düzeyinin
aşırı derecede düşük olmasıdır) - belirtileri: bilinç bulanıklığı, el titremesi, baş dönmesi,
kas seğirmeleri, bulantı, kusma, elde, yüzde ve ayaklarda uyuşukluk veya karıncalanma,
uzun süren kas spazmlarıdır.
• Hiperkalsemi (kanda çok fazla kalsiyum bulunması) – belirtileri: bulantı, kusma,
iştahsızlık, kabızlık, mide ağrısı, aşırı susuzluk hissi, kemik ağrısı, daha sık idrara çıkma,
aniden idrara sıkışma, kas güçsüzlüğü, sersemlik hissi ve şuur bulanıklığıdır.
Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:
Seyrek :
• Karında şişkinlik ve gaz
Çok seyrek:
• Ödem (vücutta su tutulması)
Bunlar PURGYL'in hafif yan etkileridir.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda
hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri
www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314
00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ ne
bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenirliliği
hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

PURGYL’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
25°C altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra PURGYL’i kullanmayınız.
5 / 6
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim
Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat sahibi: Final İlaç Pazarlama Sanayi ve Ticaret Ltd. Şti.
Kartal / İstanbul
Üretim yeri: Pharma Plant İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Kadıköy/İstanbul
Bu kullanma talimatı 04/11/2025 tarihinde onaylanmıştır.
6 / 6