RANTAZIN 8 MG/5 MG TABLET (28 TABLET) Kullanma Talimatı

RANTAZİN®, kandesartan sileksetil ve amlodipine besilat içeren bir tablettir. Her bir tablet 8
mg kandesartan sileksetil, 5 mg amlodipine eşdeğer amlodipin besilat içeren 28 tabletlik
ambalajlarda piyasaya sunulmaktadır. Tabletler, bir yüzü pembe veya pembemsi diğer bir yüzü
beyaz veya beyazımsı oblong tabletler şeklindedir.
RANTAZİN® kalsiyum kanal blokörleri sınıfına ait bir madde olan amlodipin ve anjiyotensin
II reseptör antagonistleri sınıfına ait bir madde olan kandesartan içerir. Bu maddelerin ikisi de
yüksek kan basıncınızın (hipertansiyon) kontrol edilmesini sağlar. Amlodipin, damar düz kas
hücrelerinin kalsiyum kanallarını bloke eder; bu da, kan damarlarının kasılmasını önler. Vücut
tarafından üretilen bir madde olan anjiyotensin II, kan damarlarının büzülmesine neden olarak
kan basıncını arttırır. Kandesartan, anjiyotensin II’nin etkisini bloke ederek etki eder. Bu iki
mekanizma da kan damarlarınızı gevşetir ve kan basıncınızı düşürür.
RANTAZİN®, kan basıncını tek başına amlodipin veya kandesartan içeren bir ilaç ile yeterince
kontrol edilemeyen hastalarda, yüksek kan basıncının (hipertansiyonun) tedavi edilmesi
amacıyla kullanılır. Eğer yüksek kan basıncı uzun süre devam ederse beyin, kalp ve
böbreklerdeki kan damarlarını tahrip edebilir ve inmeye, kalp yetmezliğine ya da böbrek
yetmezliğine yol açabilir. Kan basıncının normal düzeye düşürülmesi, bu bozuklukların ortaya
çıkma riskini azaltır.
1/9

Eğer hamile iseniz RANTAZİN®’i kullanmayınız, hamile olabileceğiniz veya hamile
kalma durumunuzu dikkate alınız. Hamile iseniz veya bir şüpheniz var ise doktorunuza
bildirmelisiniz. RANTAZİN®’in hamilelik döneminde kullanımı bebeğinizde ciddi
hasara ve hatta ölüme bile neden olabilir (Hamilelik ve emzirme bölümlerine bakınız.).
RANTAZİN®’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Eğer;
 RANTAZİN®’in içeriğinde bulunan maddelerden herhangi birine karşı alerjiniz (aşırı
duyarlılığınız) var ise (bkz. Bölüm 6) (Bu durum kaşıntı, deri kızarıklığı veya nefes
darlığı şeklinde olabilir.),
 Hamileyseniz veya emziriyorsanız,
 Şiddetli böbrek yetmezliği (kreatinin klerensi < 30 mL/dak/1,73 m2 BSA) olanlarda,
 Ciddi karaciğer hastalığınız veya safra yolları tıkanıklığı (safra kesesinden safranın
iletilmesi ile ilgili bir problem) var ise,
 Şiddetli düşük kan basıncınız varsa (hipotansiyon),
 Aort kalp kapakçığınızda daralma varsa (aortik stenoz) veya kardiyojenik şok
(kalbinizin vücudunuza yeterli kan sağlayamadığı bir durum) durumunuz varsa,
 Bir kalp krizi sonrası kalp yetmezliğinden yakınıyorsanız,
 Dihidropiridin türevi ilaçlara alerjiniz var ise (Emin olmak için doktorunuza danışınız),
 Şeker hastalığınız (diyabetes mellitus) veya böbrek yetmezliğiniz var ise,
RANTAZİN®’in da içinde bulunduğu tansiyon düşürücü ilaç grubu olan ARB ve ADE
inhibitörlerini, diğer bir tansiyon düşürücü ilaç olan “aliskiren” ile birlikte
kullanmayınız.
Yukarıdaki durumların size uyup uymadığından emin değilseniz RANTAZİN®’i kullanmadan
önce doktorunuza danışınız.
RANTAZİN®’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
Aşağıdaki durumlar sizde mevcut ise, RANTAZİN®’i kullanmaya başlamadan önce doktorunuz
ile konuşunuz:
 Kalp, karaciğer ve böbrek problemleriniz var ise veya diyalize giriyorsanız,
 Yakın zamanda size böbrek nakli yapıldı ise,
 Kusuyorsanız, yakın zamanda fazla miktarda kustuysanız veya ishal iseniz,
 Conn sendromu denilen (ayrıca primer hiperaldosteronizm olarak da bilinen) böbrek
üstü bezi hastalığınız var ise,
 Kan basıncınız düşükse,
 Daha önce felç geçirdiyseniz,
 Steroid olmayan antiinflamatuvar ilaçlar (NSAİİ-Ağrı ve enflamasyonu hafifleten
ilaçlar) kullanıyorsanız,
 Böbrek damarlarında daralmanız var ise,
 Aort veya mitral kapak daralması olan ya da hipertrofik kardiyomiyopatili (kalp kası
kalınlaşmış olan) hasta iseniz,
 Ağır kalp yetmezliği, kalp hastalığı ya da aterosklerotik serebrovasküler hastalığı
(damar sertleşmesine bağlı beyin damar hastalığı) olanlarda
 Yakın zamanda kalp krizi geçirdiyseniz (son aylar içinde),
 Aynı hormonal sistem (Renin-anjiyotensin-aldosteron/RAAS) üzerinden etkili olan
ilaçlar tansiyonunuzu düşürmeye yarayan Anjiyotensin Dönüştürücü Enzim (ADE)
inhibitörü ve Anjiyotensin Reseptör Blokörü (ARB) diye bilinen gruplara dâhil bir
başka ilaç kullanıyorsanız düşük tansiyon, inme, bayılma, böbreklerde fonksiyon
2/9
bozukluğu ve kanda potasyum fazlalığı görülebilir. Bu ürünlerle “aliskiren” içeren bir
başka tansiyon ilacının beraber kullanımı önerilmez.
 Aliskiren etkin maddesi içeren ilaçlar ARB ve ADE inhibitörleri diye bilinen tansiyon
ilaçlarıyla birlikte kullanılmaz.
 Eğer mineralokortikoid reseptör antagonistleri (MRA) olarak bilinen ilaç sınıfına giren
bir ilaç ile birlikte bir ADE-inhibitörü alıyorsanız. Bu ilaçlar kalp yetmezliği tedavisine
yöneliktir.
 Kan basıncınızın şiddetli şekilde yükselmesi (hipertansif kriz) durumunuz varsa,
 Yaşlıysanız ve ilaç dozunuzun yükseltilmesi gerekiyorsa,
 75 yaş ve üzerinde iseniz,
 Hemodiyaliz hastasıysanız,
 Böbrek bozukluğunuz varsa, kanınızdaki potasyum seviyesi yüksekse ve ADE
inhibitörü adı verilen ilaçları kullanıyorsanız.
Doktorunuz düzenli aralıklarla böbrek fonksiyonunuz, kan basıncınız ve elektrolit miktarınızı
(örn. potasyum) kontrol edebilir.
Bu koşullardan herhangi birine sahipseniz doktorunuz sizi daha sık görmek ve bazı testler
yapmak isteyebilir.
Eğer bir operasyon geçirecek iseniz doktorunuza veya diş hekiminize RANTAZİN®
kullandığınızı söyleyiniz. Çünkü RANTAZİN® bazı anestezik ilaçlar ile birlikte kullanıldığında
kan basıncınızın aşırı düşmesine neden olabilir.
RANTAZİN®, deride güneş ışığına karşı hassasiyete neden olabilir.
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza
danışınız.
RANTAZİN®’in yiyecek ve içecek ile kullanılması
 RANTAZİN®’i yemek ile birlikte veya açken alabilirsiniz.
 Alkol kullanıyorsanız RANTAZİN® kullanmadan önce doktorunuz ile konuşunuz.
RANTAZİN® kullandığı sırada alkol kullanan bazı kişiler baygınlık hissi veya
sersemlik hissedebilir.
 RANTAZİN® kullanan insanlar, greyfurt veya greyfurt suyu almamalıdır. Bunun nedeni
greyfurt veya greyfurt suyunun, etkin madde olan amlodipinin plazma seviyelerinde
artışa yol açabilmesi ve RANTAZİN®’in kan basıncı düşürücü etkilerinde beklenmedik
artışa neden olabilmesidir.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Hamile kalabilecek olan kadınlara tedavi sırasında oldukça etkili bir doğum kontrol yöntemi
kullanmaları tavsiye edilir.
Hamile iseniz, hamile olduğunuzdan şüpheleniyorsanız veya hamile kalmayı düşünüyor iseniz
RANTAZİN®’i kullanmamalısınız. Hamile olduğunuzu düşünüyorsanız (bir şüpheniz var ise)
doktorunuza bildirmelisiniz. Hamile olduğunuzu veya hamile kalmayı düşündüğünüzü
doktorunuza bildirdiğinizde doktorunuz RANTAZİN® kullanmayı bırakmanızı isteyecektir.
Doktorunuz RANTAZİN® yerine başka bir ilaç kullanmanızı önerebilir. RANTAZİN®
hamilelik sırasında kullanıldığında bebeğinizde ciddi hasara hatta bebeğinizin ölümüne bile
neden olabilir.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
3/9
Emzirme
Amlodipinin küçük miktarlarda anne sütüne geçtiği gösterilmiştir. Emziriyorsanız veya
emzirmeye başlayacaksanız RANTAZİN®’i kullanmadan önce doktorunuza bildiriniz.
Anne sütü alan bebeklerde istenmeyen etkilere neden olabileceğinden dolayı RANTAZİN®
kullanımının gerekli olduğu durumlarda emzirmeye son verilmelidir.
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Araç ve makine kullanımı
Bazı kişiler RANTAZİN® kullanırken yorgunluk ve sersemlik hissedebilir. Eğer siz de aynı
durumda iseniz araç sürmeyiniz ve herhangi bir alet ve makine kullanmayınız.
RANTAZİN®’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
RANTAZİN® bir çeşit şeker olan laktoz içermektedir. Eğer daha önceden doktorunuz
tarafından bazı şekerlere karşı dayanıksızlığınız olduğu söylenmişse, bu tıbbi ürünü almadan
önce doktorunuzla temasa geçiniz. Yardımcı maddelerin listesi bu Kullanma Talimatı'nın
başında yer almaktadır.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
Bitkisel veya reçetesiz aldığınız ilaçlar da dahil olmak üzere eğer şu anda başka bir ilacı veya
ilaçları kullanıyorsanız veya kısa bir süre önce kullandıysanız lütfen doktorunuza veya
eczacınıza söyleyiniz. RANTAZİN® bazı ilaçların işleyişini etkileyebilir, bazı ilaçların da
RANTAZİN® üzerinde etkileri olabilir. Bazı ilaçları alıyorsanız doktorunuzun size zaman
zaman kan testleri yapması gerekebilir.
Özellikle aşağıdaki ilaçları kullanıyorsanız doktorunuza bildiriniz:
 Beta blokörler, diazoksit ve enalapril, kaptopril, lizinopril veya ramipril gibi ADE
(Anjiyotensin dönüştürücü enzim) inhibitörleri de dahil olmak üzere kan basıncınızı
düşüren diğer ilaçlar
 İbuprofen, naproksen veya diklofenak gibi steroid olmayan antiinflamatuvar ilaçlar
(NSAİİ), selekoksib veya etirokoksib (ağrıyı ve enflamasyonu hafifleten ilaçlar),
 Her gün 3 g’dan fazla Asetilsalisilik asit kullanıyorsanız (ağrıyı ve enflamasyonu
hafifleten ilaç)
 Potasyum içeren potasyum tuzları veya ilaveleri (kanınızdaki potasyum seviyesini
arttıran ilaçlar)
 Heparin (kanı sulandıran bir ilaç)
 İdrar sökücüler (diüretikler)
 Lityum (ruhsal problemler için bir ilaç)
 Proteaz inhibitörleri olarak adlandırılan ritonavir, indinavir, nelfinavir (HIV, AIDS’e
yol açan virüs tedavisinde kullanılan)
 Takrolimus, sirolimus, temsirolimus ve everolimus (bağışıklık sisteminizin çalışma
şeklini değiştirmek için kullanılan bir ilaç)
 Ketokonazol veya itrakonazol (mantar enfeksiyonlarında kullanılan ilaçlar)
 Verapamil, diltiazem (kalp ilaçları)
 Rifampisin, eritromisin, klaritromisin (antibiyotikler)
 Hafif depresyon tedavisinde kullanılan bitkisel bir tedavi olan sarı kantaron
 Dantrolen (vücut sıcaklığında şiddetli artış için damardan kullanılan bir ilaç)
 Simvastatin (kolesterol düşürücü)
 Alkol kullanıyorsanız RANTAZİN® kullanmadan önce doktorunuz ile konuşunuz.
RANTAZİN® kullandığı sırada alkol kullanan bazı kişilerde baygınlık veya baş
dönmesi görülebilir.
 Eğer bir ADE-inhibitörü ve aliskiren alıyorsanız
4/9
 Siklosporin (bağışıklık sistemini baskılayıcı bir ilaç)
 Eğer kalp yetmezliğinizin tedavisi için mineralokortikoid reseptör antagonistleri (MRA)
(örneğin spironolakton, eplerenon) olarak bilinen bazı başka ilaçlarla birlikte bir ADE
inhibitörüyle tedavi edilmişseniz.
 Renin-anjiyotensin-aldosteron sistemini etkileyen diğer ilaçlarla olan deneyimlere göre
RANTAZİN®’in potasyum tutucu diüretiklerle, potasyum preparatları ile, potasyum
içeren yapay tuzlarla ya da potasyum düzeylerini artırıcı diğer ilaçlarla (örn. heparin)
birlikte kullanımı, hipertansif hastalarda serum potasyum düzeylerini artırabilir. Bu
nedenle, şeker hastalığınız (diyabetes mellitus) veya böbrek yetmezliğiniz var ise,
potasyum düzeyini artırıcı bu ilaçları RANTAZİN® ile kullanmayınız.
 İçeriğindeki magnezyum nedeniyle tetrasiklinlerin emilimini azaltabilir. Bu nedenle
tetrasiklin grubu antibiyotiklerle birlikte kullanmaktan kaçınınız.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

RANTAZİN®’i doktorunuzun size söylediği şekilde kullanınız. Emin olmadığınız durumlarda
doktorunuza veya eczacınıza danışınız. RANTAZİN®’i her gün kullanmanız önemlidir.
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
Genel kullanım dozu günde 1 tablettir.
Uygulama yolu ve metodu:
 Tabletleri bütün olarak su ile yutunuz.
 Tabletleri her gün aynı saatte almaya çalışınız. Bu, sizin tableti almayı hatırlamanıza
yardımcı olacaktır.
 RANTAZİN®’i greyfurt suyu ile almayınız.
RANTAZİN®’in önerilen kullanım dozu günde 1 tablettir. Hangi dozda RANTAZİN®
kullanılacağı hekimin kararına bağlıdır. Tedaviye verilen cevaba göre, daha yüksek veya daha
düşük doz kullanımı hekim tarafından önerilebilir.
Karaciğer ve böbrek problemi olan bazı hastalar ile daha önce kusma, ishal veya idrar söktürücü
tablet kullanma sebebiyle vücut sıvısı kaybeden hastalara, doktor daha düşük bir başlangıç dozu
tavsiye edebilir.
Siyah Afro-karayip kökenli bazı hastalar bu tip ilaçlara daha az cevap verebilir, tek başına
tedavide kullanıldığında bu hastalarda daha yüksek doza ihtiyaç duyulabilir.
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı:
Kandesartan’ın çocuklarda (18 yaşından küçük) kullanımına ilişkin bir deneyim yoktur. Bu
nedenle RANTAZİN® çocuklarda kullanılmamalıdır.
Yaşlılarda kullanımı:
Yaşlılarda ayrıca bir başlangıç dozu ayarlamasına ihtiyaç yoktur.
Fakat doz artırımı dikkatle yapılmalıdır. 75 yaş üzeri hastalarda RANTAZİN® son derece
dikkatli bir şekilde kullanılmalıdır.
5/9
Özel kullanım durumları:
Böbrek yetmezliği:
Hafif ve orta derecede böbrek yetmezliği olan hastalarda hangi dozda RANTAZİN®
kullanılacağı hekimin kararına bağlıdır. Şiddetli böbrek yetmezliğiniz var ise RANTAZİN®'i
kullanmamalısınız.
Amlodipin diyaliz edilmez.
Karaciğer yetmezliği:
Hafif ve orta derecede karaciğer yetmezliği olan hastalarda hangi dozda RANTAZİN®
kullanılacağı hekimin kararına bağlıdır. Şiddetli karaciğer yetmezliğiniz varsa RANTAZİN®'i
kullanmamalısınız.
Eğer RANTAZİN®’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden fazla RANTAZİN® kullandıysanız:
Eğer almanız gerekenden daha fazla RANTAZİN® kullandıysanız derhal doktorunuz veya
eczacınız ile konuşunuz.
Çok fazla tablet almanız kan basıncınızın düşmesine veya hatta tehlikeli derecede düşmesine
sebep olabilir. Sersemlik, baş dönmesi, baygınlık, kalp ritminde bozulma veya zayıflık
hissedebilirsiniz. Eğer kan basıncı düşüşünüz çok şiddetliyse, şok meydana gelebilir. Cildinizi
soğuk ve nemli hissedebilirsiniz ve bilincinizi kaybedebilirsiniz. Çok fazla RANTAZİN® tablet
aldıysanız; acil tıbbi desteğe başvurunuz.
RANTAZİN®’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı
ile konuşunuz.
RANTAZİN®’i kullanmayı unutursanız:
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. Sadece zamanı gelince bir sonraki
dozunuzu alınız.
RANTAZİN® ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler:
Eğer RANTAZİN® kullanmayı bırakırsanız, kan basıncınız tekrar artabilir. Bu nedenle
doktorunuzla konuşmadan RANTAZİN® kullanmayı bırakmayınız.
Bu ürünün kullanımı ile ilgili başka sorularınız varsa, doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.

Tüm ilaçlar gibi RANTAZİN®’in da içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan
etkiler olabilir. Bu yan etkilerin ortaya çıkabileceğini bilmeniz önemlidir.
Aşağıdakilerden biri olursa, RANTAZİN®’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
 Yüzünüzün, dudaklarınızın, dilinizin ve/veya boğazınızın şişmesi ile birlikte veya tek
başına nefes almada güçlük
 Yüzünüzün, dudaklarınızın dilinizin ve/veya boğazınızın şişmesi sonucunda yutmada
güçlük
 Geniş cilt döküntüsünü içeren şiddetli cilt reaksiyonları, ürtiker, tüm vücudunuzda
cildinizin kızarması, şiddetli kaşıntı, cildin kabarcıklanması, soyulması ve şişmesi,
mukoz membranlarda inflamasyon (Stevens Johnson Syndrome, toksik epidermal
nekroliz) veya diğer alerjik reaksiyonlar
6/9
 Kalp krizi, anormal kalp atışı
 Hastanın çok kötü hissettiği, ciddi karın ve sırt ağrısına neden olabilen pankreas iltihabı
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin RANTAZİN®'e karşı ciddi alerjiniz var demektir.
Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.
Yan etkiler şu şekilde sınıflandırılır:
Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek: 1.000 hastanın birinden az fakat 10.000 hastanın birinden fazla
görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle sıklık derecesi tahmin edilemiyor.
Çok yaygın:
 Ödem
Yaygın:
 Sersemlik / baş dönmesi hissi
 Baş ağrısı
 Uyku basması (özellikle tedavinin başlangıcında)
 Çarpıntı (palpitasyon), cilt kızarması
 Karın ağrısı, hastalık hissi (bulantı), dispepsi, bağırsak hareketlerinde değişiklik (ishal
ve kabızlık dahil)
 Ayak bileklerinin şişmesi (ödem), yorgunluk
 Akciğer enfeksiyonu
 Kan basıncınızda düşüş. Bu durum sersemlik veya baygınlık hissine neden olabilir.
 Kan testi değerlerinizde değişiklik
 Özellikle böbrek problemleriniz veya kalp yetersizliğiniz var ise, kanınızda potasyum
miktarının artması. Eğer bunlar şiddetliyse yorgunluk, güçsüzlük, düzensiz kalp atımı
veya karıncalanma hissedebilirsiniz.
 Eğer böbrek veya kalp yetmezliği problemleriniz var ise, böbrek fonksiyonlarınız
üzerine etkiler görülebilir. Çok seyrek vakalarda, böbrek yetmezliği ortaya çıkabilir.
 Görme bozukluğu (çift görme ve bulanık görme dahil)
 Nefes darlığı (dispne)
Yaygın olmayan:
 Duygudurum dalgalanmaları, anksiyete, depresyon, uykusuzluk, huzursuzluk
 Titreme, tat almada bozulma, baygınlık geçirme, güçsüzlük
 Kol ve bacaklarınızda uyuşma veya karıncalanma, ağrı duyusunun azalması
 Görme bozukluğu, çift görme, bulanık görme, kulak çınlaması
 Düşük kan basıncı
 Kalpte ritm bozukluğu (bradikardi, ventriküler taşikardi ve atriyal fibrilasyon da dahil)
 Burun duvarında inflamasyon (rinit) sebebiyle akıntı, aksırma, öksürük
 Bağırsak hareketlerinde değişiklik, ishal, kabızlık, hazımsızlık, ağız kuruluğu, kusma
7/9
 Saç dökülmesi, terlemede artış, ciltte kaşıntı, ciltte yer yer kızarıklık, deride renk
değişikliği
 Özellikle geceleri sık idrara çıkma, idrar ile ilgili bozukluk
 Ereksiyon güçlüğü, erkeklerde göğüslerde rahatsızlık veya göğüslerin büyümesi
 Güçsüzlük, göğüste ağrı, iyi hissetmeme
 Eklem veya kas ağrısı, kas krampları, sırt ağrısı
 Kilo artışı veya azalması
 Karaciğer enzimlerinde artma
Seyrek:
 Kafa karışıklığı (konfüzyon)
Çok seyrek:
 Yüzün, dudakların dilin ve/veya boğazın şişmesi.
 Kırmızı veya beyaz kan hücrelerinizde veya trombosit (kan pulcuğu) sayınızda azalma.
Bu durum yorgunluğa, bir enfeksiyona, ateşe veya kolay morarmaya neden olabilir.
 Deri döküntüsü, benek benek döküntü
 Kaşıntı
 Sırt ağrısı, eklemlerde ve kaslarda ağrı
 Karaciğerinizde iltihaplanma (hepatit) dahil, karaciğerinizin çalışmasındaki
değişiklikler, sarılık (Yorgunluk, deride ve göz akında sararma ve grip benzeri belirtiler
ortaya çıkabilir.), bazı medikal testlere etkisi olabilecek karaciğer enzim yükselmesi
 Kanınızdaki potasyum miktarının artması
 Mide bulantısı
 Kanınızdaki sodyum miktarının azalması. Bu ciddi bir azalma ise yorgunluk, enerji
yoksunluğu veya kas krampları hissedebilirsiniz.
 Öksürük, dişeti şişmesi
 Kanınızda yüksek oranda şeker bulunması (hiperglisemi)
 Zayıflığa yol açabilecek bir sinir bozukluğu, uyuşma veya karıncalanma
 Karın şişkinliği (gastrit)
 Kas gerginliğinde artış
 Genelde cilt kızarıklığı ile birlikte kan damarlarının iltihabı
 Işığa karşı duyarlılık
 Katılık, titreme ve/veya hareket bozukluğu ile beraber gözlenen bozukluklar
 Yatkın hastalarda böbrek yetersizliği de içeren böbrek bozukluğu
 Kalp krizi
 Pankreas iltihabı
 Geniş cilt döküntüsünü içeren şiddetli cilt reaksiyonları, ürtiker, tüm vücudunuzda
cildinizin kızarması, şiddetli kaşıntı, cildin kabarcıklanması, soyulması ve şişmesi,
mukoz membranlarda inflamasyon (Stevens Johnson Syndrome, toksik epidermal
nekroliz)
 Dudaklarda, göz kapaklarında ve genital bölgede şişme (Quincke’s ödemi)
 Işığa karşı duyarlılık
Bilinmiyor:
 Diyare
Listedeki bu olası yan etkiler nedeni ile endişeye kapılmayınız. Bu yan etkiler sizde
görülmeyebilir.
8/9
RANTAZİN® beyaz kan hücrelerinin sayısında azalmaya sebep olabilir. Enfeksiyona direnciniz
azalabilir ve yorgunluk, enfeksiyon veya ateş ortaya çıkabilir. Eğer bunlar ortaya çıkarsa
doktorunuzla temasa geçiniz. Doktorunuz zaman zaman RANTAZİN®’in kanınızda
(agranülositoz) etkisi olup olmadığını kontrol etmek için kan testleri yapabilir.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da
0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

RANTAZİN®’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
25°C’nin altındaki oda sıcaklığında ve ambalajında saklayınız
Son kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra RANTAZİN®’i kullanmayınız.
Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz RANTAZİN®’i kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve
İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat sahibi:
Santa Farma İlaç San. A.Ş.
Okmeydanı, Boruçiçeği Sok. No:16
34382 Şişli – İSTANBUL
Tel: (+90 212) 220 64 00
Fax: (+90 212) 222 57 06
Üretim yeri:
Santa Farma İlaç San. A.Ş.
GEBKİM 41455 Dilovası - KOCAELİ
Bu kullanma talimatı 23/06/2023 tarihinde onaylanmıştır.
9/9