RAVENTRIS 30 MG DAGILABILIR TABLET (30 ADET) Kullanma Talimatı

RAVENTRİS, beyaz renkli, yuvarlak şekilli, bir yüzü çentikli, suda dağılan tablettir. Her bir
tablet etkin madde olarak 30 mg rasekadotril içerir. 30 tabletlik blister ambalajlarda kullanıma
sunulmuştur.
RAVENTRİS ishal tedavisinde kullanılır.
RAVENTRİS 3 ay üstü çocuklarda, akut ishal belirtilerinin tedavisinde kullanılır. Tek başına
bol sıvı alımı ve olağan diyet önlemlerinin yetersiz olduğu veya nedensel tedavinin mümkün
olmadığı durumlarda; RAVENTRİS in bu önlemler ve sıvı alımı ile birlikte kullanılması
önerilir. RAVENTRİS, nedensel tedavi ile birlikte tamamlayıcı tedavi olarak kullanılabilir.
1/5

RAVENTRİS'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Eğer;
• Çocuğunuz rasekadotrile veya bu ilacın içeriğinde bulunan yardımcı maddelerden herhangi
birine karşı alerjik ise
RAVENTRİS’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
• 3 ay’dan küçük çocuklarda kullanılmamalıdır.
• Kanlı veya iltihaplı dışkı ve ateş. İshalinizin nedeni, tedavisine doktorunuz tarafından karar
verilmesi gereken bakteriyel bir enfeksiyon olabilir.
• Uzun süren (kronik) veya antibiyotik kaynaklı ishal durumunda
• Böbrek hastalığı veya karaciğer fonksiyon bozukluğunda
• Uzun süren ve kontrolsüz kusma durumunda
• Deri reaksiyonları oluşması durumunda
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza
danışınız.
RAVENTRİS'in yiyecek ve içecek ile kullanılması
RAVENTRİS yemeklerden önce ya da sonra kullanılabilir.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
RAVENTRİS, doktorunuz tarafından tavsiye edilmediği sürece gebelik döneminde
kullanılmamalıdır.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
RAVENTRİS’in insan sütüne geçip geçmemesiyle ilgili yeterli veri olmadığından dolayı
emzirme döneminde kullanılmamalıdır.
Araç ve makine kullanımı
Araç ve makine kullanımı üzerine etkisi yok veya göz ardı edilebilir kadar azdır.
RAVENTRİS'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
Bu tıbbi ürün mannitol (E421) ihtiva eder; dozu nedeniyle herhangi bir yan etki
beklenmemektir.
Bu tıbbi ürün bir fenilalanin kaynağı olan aspartam (E951) içermektedir. Fenilketonürisi olan
insanlar için zararlı olabilir.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
2/5

Uygun kullanım ve doz / uygulama sıklığı için talimatlar:
Tabletinizi her zaman doktorunuzun tavsiye ettiği şekilde alınız. Emin olmadığınız
durumlarda doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
RAVENTRİS düzenli aralıklarla günde üç kez, vücut ağılığına göre 1 veya 2 tablet alınır.
13 kg – 27 kg arasındaki çocuklarda: Günde 3 kez 1 tablet
27 kg’dan daha yüksek vücut ağırlığına sahip çocuklarda: Günde 3 kez 2 tablet
RAVENTRİS tableti ne kadar süre kullanacağınızı doktorunuz size söyleyecektir. İki normal
dışkı kaydedilene kadar tedaviye devam edilmelidir. 7 günlük tedavi süresi aşılmamalıdır.
Uygulama yolu ve metodu:
RAVENTRİS tableti, 100-200 ml miktarındaki sıvı (su ya da süt) ya da yarı katı besin (mama)
içerisinde, ince bir süspansiyon meydana gelinceye kadar iyice karıştırıldıktan sonra içiniz.
Tabletleri çiğnemeyiniz veya doğrudan yutmayınız.
İshale bağlı su kaybı için bu ilacı, su ve tuz (elektrolit) yerine koyma (replasman) tedavisi ile
birlikte kullanmalısınız. Su ve elektrolit kaybına karşı kullanmanız gereken sıvı
(rehidratasyon çözeltisi) konusunda doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı: 3 ayın altındaki çocuklarda kullanılmamalıdır.
3 ay üstü bebeklerde ve çocuklarda kullanımı için “Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı
için talimatlar’’ bölümünde belirtilen talimatlara uyunuz.
Yaşlılarda kullanımı: Bu yaş grubuna özel bir kullanım uyarısı yoktur.
Özel kullanım durumları:
Böbrek yetmezliği ve karaciğer yetmezliği: Böbrek ve karaciğer yetmezliğiniz varsa bu
ilacı kullanmayınız.
Eğer RAVENTRİS'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var
ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla RAVENTRİS kullandıysanız:
RAVENTRİS'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı
ile konuşunuz.
RAVENTRİS'i kullanmayı unutursanız:
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
RAVENTRİS ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler:
Bulunmamaktadır.
3/5

Tüm ilaçlar gibi, bu ilacın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler
olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, RAVENTRİS’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
Aşağıdaki belirtiler Anjioödem belirtileri olabilir;
• Yüz, dil veya yutakta şişme
• Yutma güçlüğü
• Solunum güçlüğü ve kurdeşen
Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin
RAVENTRİS’e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye
yatırılmanıza gerek olabilir.
Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.
Yan etkiler görülme sıklıklarına göre aşağıdaki şekilde sıralanmıştır.
Çok yaygın :10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın :10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan :100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla
görülebilir.
Seyrek :1000 hastanın birinden az görülebilir.
Çok seyrek :10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor :Eldeki verilerden tahmin edilemiyor.
Yaygın olmayan:
Bademcik iltihabı (Tonsilit)
Döküntü
Deride kızarıklık (Eritem)
Bilinmiyor:
Kol, bacaklarda ve ağız içinde pembe lezyonlar (Eritema multiforme)
Dil iltihabı, dudak iltihabı, yüz iltihabı, göz kapağı iltihabı, deride kaşıntı kızarıklık ve
plaklarla karakterize kurdeşen (Ürtiker), deri altında nodül şeklinde iltihap (Eritema
nodozum), sert ve küçük lezyonlar ile deride çatlama (papüler döküntü), kaşıntılı deri
lezyonları (Prurigo), şiddetli kaşıntı (Pruritus).
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya
4/5
da 0800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans
Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta
olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış
olacaksınız.

RAVENTRİS'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
RAVENTRİS'i 25°C altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra RAVENTRİS'i kullanmayınız.
Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz RAVENTRİS'i kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve
İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat sahibi:
Pharmatrue Sağlık Malzemeleri A.Ş.
Yassıören mah. Ağaçkakan Sok.
No: 15/A Arnavutköy/İSTANBUL
Tel: 0 (212) 444 87 17
Üretim yeri:
İlko İlaç San. ve Tic. A.Ş.
3.Organize Sanayi Bölgesi Kuddusi Cad.
23. Sok. No:1 Selçuklu / Konya
Bu kullanma talimatı 12/01/2024 tarihinde onaylanmıştır.
5/5