REFCON DOUBLE ACTION 50 MG+21,3 MG+32,5 MG/ML ORAL SUSPANSIYON (200 ML) Kullanma Talimatı

REFCON DOUBLE ACTION; opak, beyaza yakın krem rengi, nane kokusunda, viskoz
süspansiyondur.
Her 10 ml tek dozda, 500 mg sodyum aljinat, 213 mg sodyum bikarbonat ve 325 mg kalsiyum
karbonat etkin madde bulunmaktadır. 200 ml’lik cam şişelerde, 20 ml’lik ölçek ile temin
edilir.
REFCON DOUBLE ACTION, öğünleri takiben ya da hamilelik esnasında oluşan fazla
miktarda mide asidine bağlı rahatsızlıkların/şikayetlerin ve ağıza acı, ekşi su gelmesi (asit
regürjitasyonu), mide veya göğüste yanma hissi gibi mide içeriğinin yemek borusuna geri
kaçmasına (gastroözofageal reflüye) bağlı şikayetlerin tedavisinde kullanılır.
1 / 6
Bu ilaç, iki antasit ve bir aljinat kombinasyonundan oluşmaktadır. İlacın etkisi tamamen
fizikseldir.
REFCON DOUBLE ACTION, alındıktan sonra mide asidi ile etkileşime girer. Bu etkileşim
sonucunda mide içinde hareket eden nötr pH’a sahip jel oluşur. Bu sayede asitli mide
içeriğinin yemek borusuna kaçma (gastroözofageal reflü) sıklığı azalır. Ağır durumlarda bu
jel yemek borusuna (özofagus) geçerek mide içeriğinin yemek borusuna temasını önler,
mukozayı tahrişten korur ve iyileşme başlar.
REFCON DOUBLE ACTION mide asidi ve safranın özofagusa doğru reflüsünden
kaynaklanan ağrıları, doğrudan doğruya reflüyü baskı altına almak ve asidi azaltmak suretiyle
ortadan kaldırır.

REFCON DOUBLE ACTION’ı aşağıdaki durumda KULLANMAYINIZ
Eğer, bu ilacın bileşiminde yer alan herhangi bir maddeye karşı aşırı duyarlı iseniz,
kullanmayınız.
REFCON DOUBLE ACTION’ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
• Aşağıda belirtilen durumlardan herhangi birine sahipseniz, tedaviniz doktorunuz
tarafından dikkatli bir şekilde düzenlenmelidir.
⮚ Tuz kısıtlaması içeren diyete sahipseniz,
⮚ Böbrek ya da kalp rahatsızlığınız varsa ya da geçmişte olduysa (bazı tuzlar bu tür
durumları etkileyebilir),
⮚ Midenizdeki asit seviyesi çok düşükse (bu durumda ilacın etkisi azalabilir),
⮚ Şiddetli böbrek yetmezliğiniz varsa ya da kan fosfat düzeyiniz düşükse
(hipofosfatemi),
⮚ Yedi gün sonra belirtilerde düzelme olmazsa,
⮚ Kusma ve ishale neden olan bağırsak enfeksiyonunuz var ya da böbrek yetmezliği
şüphesi bulunan çocuklarda kullanılacaksa
doktorunuza danışınız.
10 ml’lik doz 124,33 mg sodyum ve 130,12 mg kalsiyum içermektedir.
12 yaşın altındaki çocukların tedavisinde doktor tavsiyesi dışında kullanılması genellikle
önerilmez.
Gereğinden uzun süre kullanımından kaçınınız.
Diğer antasitlerde olduğu gibi, REFCON DOUBLE ACTION’ın kullanımı altta yatan daha
ciddi tıbbi durumları maskeleyebilir.
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen
doktorunuza danışınız.
REFCON DOUBLE ACTION’ın yiyecek ve içecek ile kullanılması
Yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur.
2 / 6
Hamilelik:
REFCON DOUBLE ACTION’ı hamilelik döneminde yalnızca doktor tavsiyesi ile
kullanabilirsiniz. Hamilelik döneminde uzun süre, doktorunuzun tavsiye ettiği miktardan
fazla, ya da başka ilaçlarla birlikte REFCON DOUBLE ACTION kullanmanız tavsiye
edilmemektedir.
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
Emzirme:
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emzirme döneminde bu ilacı kullanabilirsiniz.
Araç ve makine kullanımı:
REFCON DOUBLE ACTION, araç ve makine kullanımını olumsuz yönde etkilememektedir.
REFCON DOUBLE ACTION’ın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında
önemli bilgiler
Bu ilaç her 10 ml’de yaklaşık 5,21 mmol (120 mg) sodyum içerir. Bu, erişkin için önerilen
günlük maksimum diyetle sodyum alım miktarının %6’sına eşdeğerdir.
Bu tıbbi ürün metil paraben (E218) ve propil paraben (E216) içerdiğinden alerjik
reaksiyonlara (muhtemelen gecikmiş) sebep olabilir.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
Bazı ilaçlar ile birlikte kullanıldığında REFCON DOUBLE ACTION’ın ya da kullanılan
diğer ilacın etkisi değişebilir. Aşağıdaki ilaçlarla birlikte REFCON DOUBLE ACTION
kullanımı arasında 2 saat ara verilmelidir:
• Tetrasiklinler, norfloksasin gibi kinolon grubu antibiyotikler (enfeksiyon tedavisi için),
• Demir içeren ilaçlar,
• Penisilamin (idrarda bakır atılımını arttıran iyon tutucu)
• Ketokonazol (mantar için),
• Atenolol, metoprolol, propanolol gibi beta-blokörler ve digoksin (kalp hastalıkları için),
• Nöroleptikler (sinir hastalıkları için)
• Glukokortikoid (bir çeşit hormon ilacı)
• Klorokin (sıtma için)
• Bifosfonatlar (kemik erimesi için)
• Estramustin (prostat bezi kanseri için)
• Antihistamikler (Alerji ve kaşıntıyı önleyici ilaçlar)
Levotroksin içeren ilaçların REFCON ile birlikte alındığında emilimi bozulduğundan, iki
ilacın en az 2 saat ara verilerek alınması gerekmektedir.
3 / 6
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

Her zaman, doktorunuzun belirttiği talimatlara uygun olarak ilacınızı kullanınız. İlacınızı her
gün, düzenli olarak kullanınız. Emin olamadığınız durumlarda doktor veya eczacınız ile
birlikte kontrol ediniz.
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
Oral kullanım içindir. Kullanmadan önce iyice çalkalayınız.
Yetişkinler ve 12 yaşından büyük çocuklar için dozaj; yemeklerden sonra ve yatarken 10-20
ml (Günde toplam 4 doz)
Uygulama yolu ve metodu: Oral yolla kullanılmalıdır. Kullanmadan önce iyice
çalkalanmalıdır.
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı:
12 yaşından küçük çocuklarda yalnızca hekim önerisine göre kullanılır.
Yaşlılarda kullanımı:
Doz ayarlamasına gerek yoktur.
Özel kullanım durumları:
Böbrek/Karaciğer yetmezliği:
Özel kullanım durumu yoktur.
Eğer REFCON DOUBLE ACTION'ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir
izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla REFCON DOUBLE ACTION kullandıysanız:
REFCON DOUBLE ACTION’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız, bir
doktor veya eczacı ile konuşunuz.
Eğer gerekenden daha fazla REFCON DOUBLE ACTION kullandıysanız ilacın istenmeyen
etkileri ve şiddeti artabilir.
REFCON DOUBLE ACTION ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler
Doktorunuza danışmadan tedavinizi yarım bıraktığınız takdirde hastalığınızın belirtileri tekrar
ortaya çıkabilir.
REFCON DOUBLE ACTION’ı kullanmayı unutursanız:
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
4 / 6

Tüm ilaçlar gibi, REFCON DOUBLE ACTION’ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan
kişilerde yan etkileri olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, REFCON DOUBLE ACTION’ı kullanmayı durdurunuz ve
DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne
başvurunuz:
• Vücudunuzun herhangi bir yerinde giderek artan kızarıklıklar olabilir.
• Eller, ayaklar, bilekler, yüz ve dudakların şişmesi ya da
• Özellikle ağız veya boğazın yutmayı veya nefes almayı zorlaştıracak şekilde şişmesi
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin REFCON DOUBLE ACTION’a karşı ciddi
alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Aşağıdakilerden herhangi birini farkederseniz, doktorunuza söyleyiniz:
(Belirtilen dozların üzerinde ilaç kullanmanız durumunda)
• Bilinmiyor:
Alkaloz (kanın asitlik oranının düşmesi), hiperkalsemi (kandaki kalsiyum oranının
yükselmesi), asit reboundu (yemek yedikten sonra midedeki asit seviyesinin yükselmesi)
Süt alkali sendromu (aşırı miktarda ve uzun süre süt alımına bağlı olarak laboratuvar
testlerinde kan kalsiyumunda artış, asit seviyesinde azalma, kan azotunda artış ve
böbrekte kalsiyum taşı oluşumu görülmesi)
Kabızlık
Bunlar REFCON DOUBLE ACTION’ın hafif yan etkileridir.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da
0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
5 / 6

REFCON DOUBLE ACTION’ı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve
ambalajında saklayınız.
30°C’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
Serin ve kuru bir yerde saklayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve
İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Son kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız.
Şişe açıldıktan sonra 6 ay içinde kullanılmalıdır.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra REFCON DOUBLE ACTION’ı kullanmayınız.
Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz REFCON DOUBLE ACTION’ı
kullanmayınız.
Ruhsat Sahibi: Vefa İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Beylikdüzü OSB Mah.
2. Cadde No:3/2 Beylikdüzü/ İstanbul
Telefon: (0212) 438 70 85
Faks: (0212) 438 70 87
Üretim Yeri: Vefa İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Beylikdüzü/İstanbul
Bu kullanma talimatı …/…/… tarihinde onaylanmıştır.
6 / 6