REGROTON 20 TABLET

Tüm ilaçlar gibi, REGROTON®’un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan
etkiler olabilir. Tümü yaygın olarak görülmese de, bu yan etkiler meydana geldikleri takdirde
tıbbi bakım gerektirebilirler.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
Çok yaygın :10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın :10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan :100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek :1.000 hastanın birinden az görülebilir.
Çok seyrek :10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Sıklığı bilinmeyen :Eldeki veriler ile belirlenemeyecek kadar az hastada görülebilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, REGROTON®’u kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
Şişmiş yüz, dil ve boğaz
Yutkunma zorluğu
Kurdeşen (ürtiker) ya da nefes alma güçlüğü
Bulantı ve titreme
gibi deri altı alerjik reaksiyon (anjiyoödem) semptomları oluşursa, kullanımın sonlandırılması
gerekeceği için derhal doktorunuza söyleyiniz.
Aşağıdaki istenmeyen etkilerden herhangi biriyle karşılaşırsanız mümkün olan en kısa
sürede doktorunuza başvurunuz:
Çok Yaygın:
Özellikle yüksek dozlarda, kanda potasyum düzeyinde azalma (hipokalemi), kanda
ürik asit miktarında artış (hiperürisemi), kan yağlarında (lipidlerinde) yükselme.
Yaygın:
Konsantre olamama ya da depresyon, sinirlilik, kabuslar, yorgunluk,
Kalp atışlarının düzensiz ya da yavaş olması,
Kanda sodyum düzeyinin normalin altına inmesi (hiponatremi), kanda magnezyum
düzeyinin normalin altına inmesi (hipomagnezemi), kan şekeri yüksekliği
(hiperglisemi),
Baş dönmesi,
Alkol, anestezikler veya sakinleştiriciler (sedatifler) tarafından şiddetlendirilebilen
(ayağa kalkınca) tansiyon düşmesi (postural hipotansiyon),
İştah kaybı ve küçük mide rahatsızlıkları,
Kurdeşen (ürtiker) ve diğer cilt döküntüleri,
Cinsel iktidarsızlık (impotans),
Kilo artışı,
Görme bulanıklığı, gözde kanlanma (konjonktival hiperemi), gözde sulanma
(lakrimasyon),
Düşük kalp hızı (sinüs bradikardisi),
Su toplaması (ödem),
Burun çeperlerinde (nazal mukozada) şişme, nefes darlığı (dispne),
İshal, ağız kuruluğu, mide asidinde artış, tükürük miktarında artış.
Seyrek:
Boğaz ağrısı, ateş ya da titreme (bir kan bozukluğuna ait belirtiler),
Derinin ya da gözlerin sararması (sarılık), karaciğer içi safra tıkanıklığı (intrahepatik
kolestaz),
Ellerde, ayaklarda veya dudaklarda uyuşma ya da karıncalanma, baş ağrısı,
Böbreklerde ya da damarlarda ağrı, ateş ya da idrar zorluğu ile birlikte ya …

Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı

ve diğer etkileşim şekilleri).
Rezerpinin preoperatif kesilmesi dolaşım instabilitesi olmayacağını garanti etmez.
Anestezistin hastanın ilacı aldığını bilmesi ve bunu genel olarak tedavide dikkate alması
önemlidir, çünkü rauwolfia preperatları alan hastalarda hipotansiyon olmuştur.
Antikolinerjik ve adrenerjik ilaçlar (örneğin metaraminol, noradrenalin gibi) istenmeyen
vagosirkulatuvar etkileri tedavi etmek için kullanılmıştır.
4.5. Diğer tıbbi ürünler ile etkileşimler ve diğer etkileşim şekilleri
REGROTON®’un guanethidin, metildopa, -blokerler, vazodilatatörler, kalsiyum
antagonistleri, ADE inhibitörleri gibi diğer antihipertansiflerle birlikte verilmesi
antihipertansif etkiyi güçlendirir. Ayrıca, her bir bileşenle ilgili olarak aşağıdaki
etkileşimler olabilir:
Klortalidon:
Diüretikler kan lityum düzeylerini yükselttiği için, lityum tedavisi altında olan ve aynı
zamanda klortalidon alan hastalarda lityum düzeyleri izlenmelidir. Lityum poliüriye
neden olduğunda diüretikler paradoksik bir antidiüiretik etki yapabilir.
Diüretikler kürar türevlerinin etkilerini güçlendirir.
Klortalidonun hipokalemik etkisi kortikosteroidler, ACTH, -agonistler, amfoterisin ve
2
karbenoksolon tarafından artırılabilir.
İnsülin ve oral antidiabetik ajanların dozlarının yeniden ayarlanması gerekli olabilir.
KÜB
Beraberinde belirli non-steroidal antiinflamatuvar ilaçların verilmesi (indomethazin gibi)
diüretiklerin diüretik ve antihipertansif etkilerini zayıflatabilir ve eğilimi olan hastalarda
böbrek f o n k s iy o n u nda b o zulmaya ait çok ender raporlar bulunmaktadır.
Visken 5 mg Tablet
Tiyazidin neden olduğu hipokalemi veya hipomagnezemi digitalin neden olduğu
kardiyak aritmilerin oluşmasını kolaylaştırabilir (bkz. Bölüm 4.4 Özel kullanım uyarıları
ve önlemleri).
Birlikte tiyazid diüretiklerinin verilmesi alloprunole karşı aşırı duyarlılık
reaksiyonlarının sıklığını, amandatinin neden olduğu istenmeyen etkilerin riskini
artırabilir, diazoksidin hiperglisemik etkisini güçlendirebilir, sitotoksik ajanların
(siklofosfamid, metotreksat gibi) renal atılımını azaltabilir ve bunların myelosüpresif
etkilerini artırabilir.
Tiyazid tipi diüretiklerin bioyararlanımı antikolinerjik ajanlarla …

Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı