RESDOX 20 MG/ML ENJEKSIYONLUK COZELTI (5 ADET) (5 ML) Kullanma Talimatı

RESDOX, doksapram hidroklorür etkin maddesini içeren, damar içine uygulanan
enjeksiyonluk çözelti formunda bir ilaçtır. Solunum sistemini uyaran ilaçlar grubunda yer alır.
RESDOX, 5 adet 5 ml’lik ampul içeren ambalajlarda kullanıma sunulmaktadır.
1 / 8
RESDOX, anesteziden sonra nefes almanız olması gerektiği kadar iyi değil ise, nefes almanızı
kolaylaştırmak için kullanılır.
Anestezi sırasında kullanılan bazı ağrı-kesici ilaçlar nefes almanızı zorlaştırabilir, RESDOX bu
problemin önlenmesi amacıyla da kullanılabilir.
Doktorunuz RESDOX’u anestezi sonrasında ve uyku halinden iyileşmenizi hızlandırmak için
de uygulamış olabilir.
RESDOX akciğerlerinize giren ve çıkan hava miktarını artırarak ve soluk alma hızınızı artırarak
etkisini gösterir. Bu nedenle RESDOX nefes almanın zor olduğu durumlarda yararlı olabilir.

RESDOX’u aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Eğer,
 Doksapram hidroklorüre ya da RESDOX’un içerdiği yardımcı maddelerden herhangi
birine karşı alerjiniz varsa
 Kan basıncınız çok yüksekse
 Ani, şiddetli hırıltılı solunum probleminiz varsa
 Kalp hastalığınız varsa
 Sara hastalığınız veya nöbet ya da havalenin dahil olduğu benzer hastalıklarınız varsa
 Serebral ödem denilen, beyinde sıvı birikmesi (ödem) durumunuz varsa
 İnme geçirdiyseniz
 Vücutta tiroid hormonunun gereğinden fazla üretilmesi (hipertiroidizm) ya da kanda
tiroid hormonlarının aşırı yükselmesine bağlı bir hastalığınız (tirotoksikoz) varsa
 Nefes almak için kullandığınız göğüs duvarınızdaki kaslar veya akciğerlerinizdeki
havayollarında herhangi bir nedenle şiddetli kapanma varsa
 Kafa travması geçirdiyseniz
 Akciğerlerinizdeki damarlarda kan pıhtısı (pulmoner emboli) rahatsızlığınız veya
şüphesi varsa
2 / 8
RESDOX’u aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
Eğer,
Hırıltılı nefes alıp veriyorsanız ya da nefes alıp vermede problemleriniz varsa, doktorunuz bu
problemleri kontrol altına almak için muhtemelen size RESDOX uygularken başka bir ilaç veya
oksijen tedavisi de uygulayacaktır.
 Herhangi bir karaciğer hastalığınız varsa,
 Anestezi altındaysanız, anestezide kullanılan ilacın tipi RESDOX tedavinizi
etkileyebilir. Doktorunuz anesteziden sonra sizi yakından takip edecektir. Çünkü
operasyon sırasında kullanılan diğer ilaçların etkileri RESDOX uygulanırken dikkate
alınmalıdır.
 Böbreküstü bezinden gelişen tümörünüz (feokromasitoma) varsa,
 Tansiyonunuz yüksekse (hipertansiyon)
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza
danışınız.
RESDOX’un yiyecek ve içecekle kullanılması
Kullanım yolu nedeniyle herhangi bir uyarı gerekmemektedir.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
RESDOX’un gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli kanıt bulunmamaktadır. Bu nedenle
eğer hamile iseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız bunu doktorunuza söyleyiniz. Bu durum
hekiminizin size RESDOX uygulama/uygulamama kararına etki edebilir.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
RESDOX’un Anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Eğer emziriyorsanız bunu
doktorunuza söyleyiniz. Bu yüzden emziren kadınlara verildiğinde dikkatli olunmalıdır.
Araç ve makine kullanımı
Araç ve makine kullanma yeteneği üzerinde bilinen bir etkisi bulunmamaktadır.
3 / 8
RESDOX’un içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkına önemli bilgiler
Bu tıbbi ürün her bir ampulde 1 mmol (23 mg)’dan daha az sodyum ihtiva eder; yani esasında
“sodyum içermez” olarak kabul edilebilir.
Diğer ilaçlarla ile birlikte kullanımı
 Genellikle astım tedavisinde kullanılan (örn; salbutamol ve terbutalin) gibi
sempatomimetikler olarak adlandırılan bazı sinirleri uyaran ilaçlar
 Monoamin oksidaz (MAO) inhibitörleri adı verilen ve depresyon tedavisinde kullanılan
ilaçlar (örn; fenelzin, tranilsipromin)
 Anestezide kullanılan bazı ilaçlar (örn; halotan, siklopropan ve enfluran)
 Aminofilin / teofilin gibi astım tedavisinde kullanılan ilaçlar
 Kürar tipi kas gevşetici ilaçlar (kas tonusunu azaltan)
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı su anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

 Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
Size verilecek miktar, sağlık durumunuza ve ilaca verdiğiniz yanıta bağlıdır.
Doktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır.
Yetişkin ve yaşlılarda:
Doktorunuz genel olarak vücut ağırlığınızın her bir kilogramı için 1.0 ve 1.5 mg RESDOX’u
size uygulayacaktır (örneğin eğer 70 kg iseniz bu ilaçtan muhtemelen 70 mg ve 105 mg arasında
alacaksınız). Bu dozlar gerektiği takdirde 1 saat aralıklarla tekrardan uygulanacaktır.
 Uygulama yolu ve metodu:
Doktorunuz RESDOX’u damar içine enjekte ederek uygulayacaktır.
 Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı:
RESDOX’un çocuklarda ve genç erişkinlerde kullanılması önerilmemektedir.
4 / 8
 Özel kullanım durumları:
Böbrek ve karaciğer yetmezliği:
Eğer böbrek veya karaciğer yetmezliğiniz varsa doktorunuz ilacınızın dozunu sizin için özel
olarak ayarlayacaktır.
Eğer RESDOX’un etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla RESDOX kullandıysanız
Doktorunuz yanlışlıkla kullanmanız gerekenden daha fazla RESDOX uyguladıysa aşağıdaki
etkiler oluşabilir: Kalp atışında düzensizlikler, nefes darlığı ve kas hareketlerinde zorlaşma
meydana gelebilir. Bu belirtilerde herhangi birisi sizde gelişirse derhal doktorunuzu
bilgilendiriniz.
RESDOX'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız, derhal bir doktor veya eczacı
ile konuşunuz.
RESDOX’u kullanmayı unutursanız
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
RESDOX ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler
Doktorunuz RESDOX ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir.
Doktorunuzun önerisi dışında tedaviyi sonlandırmayınız.

Tüm ilaçlar gibi RESDOX’un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler
olabilir.
Tüm ilaçlar alerjik reaksiyonlara neden olabilirler ancak ciddi alerjik reaksiyonlar çok seyrek
görülürler.
Aşağıdakilerden biri olursa, RESDOX’u kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
Ani hırıltılı solunum, nefes almada zorluk, göz kapakları, yüz veya dudaklarda şişme, döküntü
veya kaşıntı (özellikle tüm vücudu etkileyen) gibi aşırı duyarlılık (alerji) reaksiyonları.
Eğer kan basıncınızda ani ve şiddetli yükselmeler ya da nefes almada zorluk deneyimlerseniz
doktorunuz RESDOX tedavisini sonlandıracaktır.
5 / 8
Yan etkiler görülme sıklıklarına göre aşağıdaki şekilde listelenmiştir.
Çok yaygın : 10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan : 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek : 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir
Bilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Bilinmiyor:
 Ateş, kızarma, terleme
 Öksürük
 Nefes darlığı
 Göğüs ve boğazda sıkışma hissi
 Kan basıncında artış
 Kalp atımında hızlanma veya yavaşlama
 Karnın alt tarafından sıcaklık hissi
 Kas seğirmesi
 Göğüs ağrısı veya göğüs sıkışması
 Salya akması
 Kas tonusunda artış / sertlik (kas spastisitesi)
 Ayak başparmağında refleks kaybı (iki taraflı Babinski)
 Uzuvlarda zayıflık, konuşma bozukluğu veya görsel bozukluklar (beyne giden kan
akışında azalma nedeniyle)
 Kalp kasılmalarında bozukluklar (ekstrasistoller)
 Nöbetler
 Baş ağrısı
 Sersemlik
 Hiperaktif hissetme
 Zihin karışıklığı
 Halüsinasyonlar (varsanı, hayal görme)
 Bulantı ve kusma
 Kasların istemsiz olarak kasılması (klonus)
 Beyin fonksiyonlarındaki reflekslerde artış (derin tendon reflekslerinde artış)
 Kalp atımında düzensizlikler
6 / 8
 İdrar yapamama veya aniden idrar kaçırma
Çocuklar, bebekler ve prematüre yeni doğanlarda:
RESDOX’un çocuklarda kullanımı önerilmemesine rağmen, çocuklarda kullanıldığında
aşağıdaki yan etkilere neden olduğu bilinmektedir:
 RESDOX’un prematüre bebeklerde uzun süreli kullanımı beynin bazı bölgelerindeki
gelişimin yavaş olmasına neden olabilir.
 RESDOX’un prematüre bebeklerde kullanımı, düzensiz veya yavaş kalp atışı gibi kalp
sorunlarına neden olabilir.
 Dışkıda kan, midede ağrılı şişlik, barsakların bazı bölümlerinde doku kaybı, mide
duvarında çoklu delinmeler
 Erken diş çürümesi
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda
hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri
www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0800 314 00
08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne
bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında
daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

RESDOX’u çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
25°C’nin altındaki oda sıcaklıklarında saklayınız. Dondurmayınız.
Son kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra RESDOX’u kullanmayınız.
Bu ürün ve/veya ambalajı herhangi bir bozukluk içeriyorsa kullanılmamalıdır.
Açıldıktan sonra hemen kullanılmalıdır. Tek kullanımlıktır. Kullanılmayan içerik atılmalıdır.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik
Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
7 / 8
Ruhsat sahibi : Helba İlaç İç ve Dış San. Tic. A. Ş.
Çamlık Mahallesi Pamuk Sk. A Blok Apt. No:12-16/17 Ümraniye /İstanbul/Türkiye
Üretim yeri : Mefar İlaç San. Tic. A.Ş.
Ramazanoğlu Mah. Ensar Cad. No:20 Kurtköy-Pendik, İstanbul
Bu kullanma talimatı 06/08/2018 tarihinde onaylanmıştır.
8 / 8