Rextenol 500 mg/2 ml Enjeksiyonluk Çözelti, 50 adet
Rextenol 500 mg/2 ml Enjeksiyonluk Çözelti, 50 adet; dekspantenol içeren, enjeksiyonluk formunda bir ilaçtır. ATC kodu A11HA30 olan ürün, sindirim sistemi ve metabolizma grubunda sınıflandırılır. Milpha İlaç Sanayi ve Ticaret Limited Şirketi tarafından ruhsatlandırılmıştır. Bu ürünü kullanmadan önce bir sağlık uzmanına danışınız.
REXTENOL, bağırsak kaslarının tonus (gerginlik) kaybı durumunda ve cerrahi operasyonlar sonrası bağırsak hareketinin durması durumunun (paralitik ileus) tedavisinde ve korunmasında ve pantotenik asit eksikliği kaynaklı yanan ayak (burning feet) sendromunda kullanılır.
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Resmî belgeler
Belgeler T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK tarafından yayımlanan resmî dokümanlardır.
İlaç bilgileri
| Etkin madde | dekspantenol |
|---|---|
| İlaç firması | MİLPHA İLAÇ SANAYİ VE TİCARET LİMİTED ŞİRKETİ |
| ATC kodu | A11HA30 |
| Barkod | 8683052347327 |
| Ruhsat sahibi | MİLPHA İLAÇ SANAYİ VE TİCARET LİMİTED ŞİRKETİ |
| Ruhsat numarası | 2023/1 |
| Ruhsat tarihi | 05.01.2023 |
| Ruhsat durumu | Ruhsatlı · TİTCK ruhsatlı ürünler listesinde doğrulandı |
| Satış fiyatı | — |
dekspantenol hakkında
Farmakoterapötik grup: Vitaminler, diğer vitamin preparatları, dekspantenol
Etki mekanizması Dekspantenol, hücrelerde hızla pantotenik aside dönüşür. Bu nedenle de vitaminin kendisiyle aynı etkiye sahiptir. Esansiyel bir enzim olan Koenzim A (CoA)’nın bileşimine giren pantotenik asit, çeşitli metabolik proseslere katılır.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Yan etkiler ve ilaç etkileşimleri
Aşağıdaki bilgiler ürünün resmî belgelerinden alınmıştır ve tam listeyi içermez. Beklenmeyen bir etki fark ederseniz hekiminize veya eczacınıza bildiriniz.
Olası yan etkiler
etkiler olabilir.
Listelenen istenmeyen etkiler spontan raporlara dayanmaktadır. Bu sebeple, her biri için
sıklık bilgisi verilmesi mümkün değildir.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
Çok yaygın : 10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek : 1.000 hastanın birinden az, 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Aşağıdakilerden biri olursa, REXTENOL’ü kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil servisine başvurunuz:
• Alerjik dermatit (alerjiye bağlı olarak ortaya çıkan deri iltihabı)
• Kontakt dermatit (temasa bağlı olarak ortaya çıkan deri iltihabı)
• Aşırı duyarlılık reaksiyonu
Bunların hepsi sıklığı bilinmeyen çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde
mevcut ise, sizin REXTENOL’e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahale
veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya
size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
• Eritem (cilt kızarıklığı)
• Egzama (deride kızarıklık, şişme, kaşıntı gibi belirtilerle görülen cilt rahatsızlığı)
• Ürtiker (ciltte beyaz ya da kırmızımsı kabartılarla belirgin, kaşıntılı, ödem ve yanma
duygusunun eşlik ettiği cilt hastalığı)
• Blister (içerisi sıvı dolu deri kabarcığı) oluşumu
• Enjeksiyon veya infüzyon yerinde cilt reaksiyonları
• Döküntü
• Kusma ve ishal
Bunların hepsi sıklığı bilinmeyen ciddi yan etkilerdir acil tıbbi müdahale gerekebilir.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:
• Cilt tahrişi
• Pirürit (Kaşıntı)
Bunlar REXTENOL’ün sıklığı bilinmeyen hafif yan etkileridir.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız
yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna
tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye
Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bil…
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Diğer ilaçlarla etkileşim
REXTENOL, nedeni bilinmemekle beraber nadir de olsa yalnız başına veya antibiyotikler,
narkotikler ve barbitüratlarla birlikte alındığı zaman alerjik reaksiyonlar gösterebilir.
REXTENOL streptomisin ve salisilatların yan etkilerini azaltmaktadır.
REXTENOL ampul, kas gevşetici etki uzayabileceğinden, süksinilkolin uygulaması sonrası
bir saat içinde uygulanmamalıdır.
Süksinilkolinin etkilerinin dekspantenol uygulanan kadınlarda daha uzun sürdüğü
görülmüştür.
Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler
Herhangi bir veri mevcut değildir.
Pediyatrik popülasyon:
Pediyatrik popülasyonda kullanım ile ilgili herhangi bir veri mevcut değildir.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Uzman görüşleri
Bu bölüme yalnızca diploma numarası doğrulanmış hekim ve eczacılar yazabilir. Görüşler yayımlanmadan önce editör onayından geçer ve hekim tavsiyesinin yerine geçmez.
Bu ilaç için henüz uzman görüşü yazılmamış.
Aynı etkin maddeyi içeren ilaçlar 10
dekspantenol etkin maddesini içeren diğer ürünler aşağıdadır. Bu liste resmî eşdeğerlik veya doğrudan ikame önerisi değildir; doz, farmasötik form ve uygulama yolu farklı olabilir. İlacınızı değiştirmeden önce hekiminize veya eczacınıza danışın.
